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不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察不同剂量的红花注射液与2种输液的配伍稳定性。方法按中国药典2000版附录对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果不同剂量红花注射液的配伍液的含量、pH值无显著变化,微粒数有显著变化与剂量、时间有关。结论20ml红花注射液与250ml葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍4h内稳定。 相似文献
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目的 建立羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中的稳定性及配伍.方法 在配伍后0,2,4,6,8,24 h取样,采用高效液相法测定红花注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液体内羟基红花黄色素A的含量,同时考察配伍液的pH值、微粒.结果 室温条件下(25 ℃... 相似文献
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赵广富 《右江民族医学院学报》2002,24(6):879-879
目的 观察杏丁注射液与其它 7种注射液配伍的稳定性。方法 应用酸度计、紫外分光光度计分别观察杏丁注射液与其它 7种注射液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。 结果 杏丁注射液与乳酸钠林格注射液配伍出现微量絮状物 ,与其它 6种注射液配伍后放置 6h在外观与吸收度值方面无显著性变化 ,混合液pH值偏酸性。结论 杏丁注射液不宜与乳酸钠林格注射液配伍使用。 相似文献
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辛朝生 《中国冶金工业医学杂志》2005,22(6):694-695
红花注射液由中药红花经加工提取制成,有效成分为红花黄色素、红花红色素,具有活血通经、祛瘀止痛作用.临床多采用静脉滴注给药,但其在输液中的稳定性笔者尚未见报道,为此,笔者选择临床常用6种输液观察红花注射液在其中的稳定性.旨在为临床配伍提供依据. 相似文献
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清开灵注射液系由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银化经提取制成的灭菌溶液[1],为棕黄色或棕红色的澄明液体.pH为6.8~7.5,2ml中含黄芩苷10mg,总氮5mg;5ml中含黄芩苷25mg,总氮12.5mg;10ml中含黄芩苷50mg,总氮25mg.具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍及保护肝脏、促进损伤肝细胞修复作用.广泛用于热病神错、中风偏瘫,神志不清及急、慢性肝炎,乙型肝炎,上呼吸道感染,肺炎,高烧以及脑血栓形成等.通常肌内注射,2~4ml/d;重症可静脉滴注,20~40ml,以10%葡萄糖注射液200ml或生理盐水100ml稀释后使用. 相似文献
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王红英 《右江民族医学院学报》1998,20(3):435-436
采用微生物法测定舒氨西林与7种液体配伍的稳定性,将舒氨西林分别溶于5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、含糖达罗氏液、含糖2∶1注射液、维持液、平衡液中,制定3mg/ml的舒氨西林测定液。结果:液组中舒氨西林的相对百分含量及pH值随着时间的延长而逐渐下降,存放0.5h时,二者与0时比较差异有高度显著性。实验证明:舒氨西林在溶液中很不稳定,配伍后应立即注射,且最好在1h内注射完毕 相似文献
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李乐 《齐齐哈尔医学院学报》2002,23(11):1239-1239
茵栀黄注射液是由茵陈、栀子、黄芩、金银花经提取制成的灭菌水溶液,具有保肝、利胆退黄、增强免疫机能及抗菌、抗病毒、抗炎、解热等作用. 相似文献
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生脉注射液与4种输液溶液配伍的稳定性观察 总被引:5,自引:0,他引:5
生脉注射液主要由红参、麦冬、北五味子组成 ,具有益气固脱、养阴生津、扩张血管、增加冠状动脉脉流量的功能 ,临床上常与输液配伍静滴 ,尤其是与5%葡萄糖配伍较多。我们模拟临床用药配伍 ,用比色法观察了生脉注射液与 4种常用的输液 (5%葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、低分子右旋糖酐注射液、0 9%氯化钠注射液 )配伍后 4h内 ,人参总皂甙的含量变化 ,以及 2 4h内配伍溶液的外观色泽的变化。1 仪器与药品UV 2 6 0紫外分光光度计 (日本岛津 ) ,生脉注射液 (华西医科大学制药厂 ,批号 9510 11) ,人参皂甙Rb1对照品 (中国药品生物制品… 相似文献
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目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化,同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果:在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论:在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定,说明两者可以配伍使用。 相似文献
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葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性监测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性变化。方法紫外分光光度法测定配伍前后的含量,目测外观及pH的变化。结果葛根素注射液与四种常用输液配伍前后的含量、外观、pH无变化。结论葛根素注射液与四种常用输液配伍稳定。 相似文献
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盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察盐酸洛美沙星注射液与双黄连注射液、生脉注射液、红花注射液、香丹注射液及灯盏花注射液配伍稳定性。方法:在室温(25℃)下,采用紫外分光光度法测定配伍后0—8h内洛关沙星的含量变化,并观察外观性状,测定PH值变化。结果:在室温条件下,盐酸洛美沙星注射液与香丹注射液配伍后,立即出现混浊并有灰白色沉淀产生;与其余4种中药注射液配伍后,8h内其PH值及含量均无明显变化。结论:盐酸洛关沙星注射液不能与香丹注射液配伍,可与双黄连注射液,生脉注射液、红花注射液、灯盏花注射液配伍使用。 相似文献
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覃雄之 《右江民族医学院学报》2001,23(1):114-115
对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验研究。结果表明 :混合液于常温下 8h内外观、pH值、药物含量均未发生变化 ,证明两者在临床上可以配伍使用 相似文献
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