大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜36例疗效观察

目的探讨大剂量地塞米松（Dex）治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法我科对36例住院ITP患者进行大剂量地塞米松冲击治疗,剂量为40 mg/d,连用4 d,治疗无效者14 d后开始第二周期的冲击治疗。结果总反应率为91.6%,随防3-12个月,长期反应率为67.6%,患者耐受治疗,无严重不良反应。结论大剂量地塞米松冲击治疗特发性血小板减少性紫癜有良好效果,维持时间长,不良反应小。     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿中重症ITP血小板参数及细胞因子变化分析

目的 分析不同剂量丙种球蛋白(HD-IVIG)治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)血小板参数及细胞因子变化.方法 选取2019年1月至2020年12月本院收治的中重症ITP患儿57例,按照治疗方法的不同分为大剂量HD-IVIG+地塞米松组、中剂量HD-IVIG+地塞米松组和地塞米松组,各19例.比较3组临床疗...     

甲泼尼松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由血小板自身抗体作用所致的血小板减少性疾病,是临床常见的出血性疾病之一.本文旨在探讨甲泼尼松龙的冲击治疗. 1 临床资料 1.1一般资料 1994～1999年6月,我科对血小板明显减少(BPC＜30×109/L)、有严重出血倾向的ITP者采用甲泼尼松龙冲击治疗,疗效较满意.21例ITP均为我科住院患者.     

大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发性血小板减少性紫癜

成人特发性血小板减少性紫癜是临床最常见的出血性疾病.近年来,我院使用大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发特发性血小板减少性紫癜(ITP),取得良好疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 20例ITP患者均为2005年1月至2011年12月在我院住院患者,均符合诊断标准[1].     

静脉输注人血丙种球蛋白治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜84例疗效分析

儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童较常见的出血性疾病，其有效治疗主要依靠激素及大剂量静脉丙种球蛋白(IVIg)。我院自2000年11月至2004年11月应用大剂量IVIg治疗急性特发性血小板减少性紫癜84例，并与激素应用效果进行比较，以此探讨其最佳治疗方法。现报告如下：     

特发性血小板减少性紫癜39例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,临床上分为急性型和慢性型.本文就我院39例ITP患者进行临床分析,总结治疗经验.     

奥曲肽联用地塞米松治疗慢性特发性血小板减少性紫癜并发消化道出血的疗效观察

①目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)并发消化道出血患者奥曲肽(善宁)联用地塞米松治疗的效果。②方法对17例ITP并发消化道出血的患者使用奥曲肽联用地塞米松静滴治疗。③结果治疗后呕血停止最快10小时,最长不超过38小时;血小板计数上升最快2天,部分6天达正常范围(7例);临床显效7例,良效5例,有效3例,总有效率88.23%。④结论ITP并发消化道出血采用奥曲肽联用地塞米松治疗,具有使消化道出血止血快,血小板计数上升快,临床疗效佳,总有效率高等优点。     

药物联合治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床观察

目的:观察静脉用免疫球蛋白(IVIG)联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取住院的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者45例,随机分为观察组和对照组,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗,观察组在对照组的基础上加用静脉滴注IVIG,比较两组血小板的指标上升至100×109/L的时间及止血的时间的情况。结果:观察组血小板上升时间、止血时间及临床疗效均优于与对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉滴注IVIG联合地塞米松治疗ITP疗效显著,能迅速提升血小板,改善出血症状。     

剂量甲泼尼龙治疗特发性血小板减少性紫癜的临床分析

目的 探讨更有效治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的方案.方法 通过单一大剂量甲基强的松龙冲击(治疗组)与常规强的松(对照组)治疗ITP的对照研究.结果 治疗组45例,显效率71%,对照组30例,显效率37%,两组差异有显著性(P<0.01).同时比较两组血小板恢复情况,治疗组快于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 单一大剂量甲基强的松龙冲击治疗ITP对迅速减轻出血症状,提升血小板计数,提高疗效有明显效果.     

中剂量甲基强地松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜35例

我科自1993年1月～1998年9月对出血倾向重、血小板明显减低的35例慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者采用中剂量甲基强地松龙冲击治疗,其疗效短、起效快,用药总量少,副作用轻,减少近期死亡,其疗效优于其他常规疗法,现报道如下.     

抗核抗体对大剂量地塞米松治疗成人特发性血小板减少性紫癜的临床意义

本研究将应用大剂量地塞米松治疗的成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者进行回顾性分析,探讨抗核抗体（ANA）对成人ITP患者的临床特征及对大剂量地塞米松疗效的影响,以期指导ITP的治疗。     

婴幼儿特发性血小板减少性紫癜26例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是小儿时期常见出血性疾病.临床以皮肤、粘膜自发性出血及血小板减少为主要特征.回顾性分析我科2005年1月至2011年6月26例婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床资料,所有患儿均治愈,现将报道如下: 1 资料与方法     

丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜

<正>特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病.一些重症病例由于血小板低于(5-10)×10~9/L,具有严重的粘膜出血及存在中枢神经系统出血的危险,因而需要紧急治疗.近年来我们应用大剂量丙种球蛋白静注治疗重症ITP 8例,疗效明显,现报告如下.     

静脉注射免疫球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的概况

特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜(ATP),是儿童期常见的出血性疾病,该病出血的主要原因是血小板减少,自Mchnam和Chu于本世纪最早提出以人的免疫球蛋白(Ig)进行被动免疫至1979年静脉注射免疫球蛋白(intravenous immumoglobalin, IVIG)问世以来,1981年Imbach[1]首先在临床应用IVIG治疗ITP,已取得突破性进展,现综述如下.     

丙种球蛋白与地塞米松治疗急性重症ITP 97例分析

目的 比较丙种球蛋白(IVIG)或地塞米松治疗急性重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效.方法 急性重症ITP自愿选择IVIG或地塞米松治疗,记录有效率和有效病例1年内复发率.结果 IVIG和地塞米松治疗急性重症ITP有效率比较差异无统计学意义,有效病例1年内复发率地塞米松组高于IVIG组.结论 IVIG治疗急性重症ITP疗效优于地塞米松.     

特发性血小板减少性紫癜68例疗效分析

目的探讨特发性血小板减少性紫癜（ITP）的病因与疗效的关系。方法对68例ITP患者的临床及实验室资料进行回顾性分析，分3组采取3种治疗方法。A组：地塞米松及中等剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗：B组：地塞米松及小剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗；C组：地塞米松继之泼尼松治疗。按显效、良效、有效、无效评价治疗效果。结果3种治疗效果以地塞米松及中等剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗为好，地塞米松及小剂量丙种球蛋白冲击治疗继之泼尼松治疗次之，前种治疗与后两者之间的血小板上升程度差异有统计学意义，P〈0．01。结论自身免疫因素的异常是ITP发病的主要机制；激素、中等剂量丙种球蛋白是目前急性ITP较理想的治疗手段。     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察与护理

目的 探讨有效治疗小儿患性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方案及护理.方法 将80例年龄1月～14岁确诊为特发性血小板减少性紫癜的患儿随机分成观察组40例及对照组40倒.观察组采用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,对照组采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗,并采取相应的护理措施,观察其疗效.结果 观察组效果显著高于对照组.结论 大量丙种球蛋白联合甲基强的松龙联合治疗特发性血小板减少性紫癜效果满意,值得推广.     

三合激素联合地塞米松治疗ITP所致阴道流血30例临床分析

目的 探讨三合激素和地塞米松联合治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)所致阴道流血的疗效.方法 对58例ITP所致阴道流血分为三合激素组(Tyisttronum compositum)、地塞米松联合组(三合激素组)和非三合激素组,治疗前后进行血液学指标检查和观察阴道流血停止时间.结果 三合激素组患者阴道流血在短期停止,血小板及血红蛋白上升较快,两组P值差异有显著性(P＜0.05).结论 三合激素联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜所致阴道流血的疗效良好.     

特发性血小板减少性紫癜的治疗及进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由自身抗血小板抗体致血小板在单核一巨噬细胞系统内破坏过多而引起的出血性疾病。本组疾病包括两大组：一组为自身抗体引起的血小板减少；一组为同种异型抗体所致的血小板减少。本文重点简述ITP的治疗及进展。     

脾栓塞治疗特发性血小板减少性紫癜的观察及护理

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmune thrombocytopenic purpura),是最常见的一种血小板减少性疾病,临床表现主要为皮肤、黏膜及内脏出血,外周血小板计数减少。常见病因一般认为与免疫因素及脾脏因素有关,以往的治疗通常采用糖皮质激素、脾切除、免疫抑制剂以及大剂量应用丙种球蛋白静脉注射等方法,存在副作用大、创伤大、费用昂贵、疗程长、易复发等问题。我院于2004年9月～2005年3月之间对3例特发性血小板减少性紫癜患者施行脾栓塞介入术治疗特发性血小板减少性…