紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量

目的：建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量。方法：药材粉末经80％乙醇提取1小时后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm对薄叶鸢尾中总异黄酮的含量进行测定。结果：采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量,鸢尾苷在3．44～20．64ug/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0．9999,n=5),样品平均回收率为102．5％,精度密RSD为0．2％(n=5),重复性RSD为4．2(n=5),稳定性RSD为0．2％(6小时内)。结论该方法简单,准确,可用于薄叶鸢尾中总异黄酮的含量测定。     

鸢尾异黄酮提取工艺研究及含量测定

目的:研究鸢尾中异黄酮的提取工艺及含量测定方法.方法:采用正交试验进行优选,考察乙醇用量、乙醇浓度、提取次数、提取时间等因素对异黄酮得率的影响,并采用紫外分光光度法测定其含量.结果:乙醇用量和提取次数是主要的影响因素.鸢尾最佳提取工艺为药材粉碎为20目,加入10倍量80%的乙醇于85℃重复提取2次,每次1 h.结论:本提取工艺可行;紫外分光光度法简单、快速、准确.     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光法测定克敏能片中氯雷他定的含量

本文采用紫外分光光度法对克敏能片中氯雷他定进行含量测定,其结果与高效液相色谱法比较.简便,快捷,结果可靠.     

薄层层析净化─紫外法测定海洛因的含量

经薄层层析净化，采用紫外分光光度法对海洛因进行了定量分析。方法的精密度为ＲＳＤ＝３．５４％（ｎ＝６），回收率为９１．２１％（ＲＳＤ＝２．７８％，ｎ＝６）。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.003~0.018mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),豆叶和豆茎的平均回收率为99.3%和101.1%,RSD为1.86%和2.46%。结论所用方法简便、准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

紫外法测定乙酰螺旋霉素含量的研究

乙酰螺旋霉素片的含量测定,通常采用微生物法,其操作繁琐费时,难以满足生产的需要,根据文献,螺旋霉素在波长232nm 处     

反相高效液相色谱法和紫外分光光 度法测定氟罗沙星滴眼液的含量

目的：建立氟罗沙星滴眼液的含量测定方法。方法：UV法：在286波长处测定;HPLC法;以甲硝唑为内标,0.05mol.L^-1柠檬酸-乙腈（82：18）为流动相,在286nm波长处测定。结果：相关系数r分别为0.9999,0.9997;平均回收率分别为100.26%,100.12%;RSD分别为1.3%,1.02%。结论：该二法均可作为氟罗沙星的含量测定。     

乙氧基扑炎痛的紫外分光光度测定

乙氧基扑炎痛为乙酰水杨酸的衍生物,其抗炎解热作用优于阿司匹林。经用0.1mol/L氢氧化钠溶液于100℃水解15min,于293nm波长处量,获得了满意的结果,并对水解机理进行了探讨。     

替米沙坦片的含量测定

目的　测定替米沙坦片中替米沙坦的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,在 2 96nm波长处测定 ,空白辅料无干扰。结果　替米沙坦浓度在 4× 10 -3 ～ 16× 10 -3 mg·ml-1范围内与吸光度有良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.75 %。重复性试验的 RSD =0 .37%。结论　所建立的方法简便、灵敏、专属、准确 ,可供替米沙坦片的含量测定。     

紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮

目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.     

紫外分光光度法测定桂利嗪片含量

本文用紫外分光光度法测定桂利嗪片剂的含量,并与药典方法——非水滴定法进行了比较。结果表明,用紫外分光光度法测定桂利嗪含量,方法简便,其浓度在4～16μg/ml 范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,与非水滴定法比较,结果基本一致。     

盐酸萘替芬溶液剂的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法：采用多台紫外分光光度仪,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液,进行盐酸萘替芬吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）测定,并建立样品的含量测定方法。结果：空白基质地测定波长处对样品测定没有干扰,盐酸萘替芬的线性范围为１．６～１６μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝１．００００,日内偏差为０．２０％（ｎ＝６）,平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ＝０．３９％（ｎ＝６）。结论：方法灵敏简便,满足了盐酸萘替芬溶液剂的含量测定的要求。     

紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量。方法　在 2 0 0～ 4 0 0nm波长范围内扫描,确定测定波长。然后进行吸收度A与浓度C的线性关系实验;精密度测定;回收实验;稳定性实验。结果　确定 2 2 8 4nm为测定波长。头孢哌酮在浓度2 5～ 4 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r =0 9999);平均回收率为 99 6 %。结论　本法简便、准确。     

紫外分光光度法测定苯妥英钠片的含量

目的　测定苯妥英钠片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,以 0 .0 5mol·L-1NaOH为溶剂 ,在 2 12nm处测定。结果　苯妥英钠浓度在 3～ 15mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .2 % (n =5 ) ,RSD =0 .76 %。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确 ,可供苯妥英钠片的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶液，测定波长２６３ｎｍ。实验表明，盐酸布比卡因浓度在０．０５￣１．００ｍｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．００７３＋１．３５３５Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝３）。平均回收率１００．２１％，相对标准偏差０．２１％。本法简便快速、结果准确。     

紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量

采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,测定波长为２５６ｎｍ,在０．２￣１．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内吸光度与浓度符合Ｂｅｅｒ’ｓ定律,线性关系良好。