复元胶囊对气虚血瘀证大鼠血管内皮细胞功能的影响

目的研究复元胶囊对气虚血瘀证大鼠内皮细胞功能的影响。方法将16月龄SD大鼠随机分为复元胶囊组、阳性对照组(芪参胶囊纽)、模型组、空白对照组。采用疲劳、饥饿、寒冷方法复制大鼠气虚血瘀证模型。灌胃给药4周后测定大鼠内皮素(ET)、6-酮-前列腺素F_(1a)(6-keto-PGF_(1a))、一氧化氮(NO)含量。结果模型组NO、6-keto-PGF_(1a)明显低于空白对照组(P<0.05)。与模型组比较,复元胶囊组NO、6-keto- PGF_(1a)明显升高(P<0.05),且高于芪参胶囊组(P<0.05)。模型组ET明显高于空白组(P<0.05)。与模型组比较,复元胶囊组ET明显降低(P<0.05),且低于芪参胶囊组(P<0.05)。结论复元胶囊有调节气虚血瘀证大鼠内皮功能紊乱的作用。     

麦冬药物血清对VEC血管调节物质的影响

目的:观察麦冬药物血清对血管内皮细胞(VEC)病理模型血管调节物质的影响及其对血瘀证的治疗机理.方法:经LPS及麦冬药物血清作用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)12h后,取上清培养液测定NO与ET水平.结果:麦冬药物血清可降低LPS所致NO与ET的升高.结论:麦冬可以维持VEC血管调节物质的动态平衡,维持其正常生理功能,从而能有效预防和治疗血瘀证.     

安君康心胶囊对冠心病患者ET、NO、NOS、SOD及血液流变学的影响

目的:观察安君康心胶囊对冠心病患者的临床疗效及对患者ET、NO、NOS、SOD及血液流变学的影响。方法:治疗组35例口服安君康心胶囊,对照组33例口服通心络胶囊,记录治疗前后ET、NO、NOS、SOD及血液流变学指标变化的情况。结果:安君康心胶囊的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),安君康心胶囊治疗后,ET明显降低(P<0.05),NO、NOS、SOD均明显升高(P均<0.05),安君康心胶囊对冠心病患者的血液流变学有明显改善作用,其作用明显优于对照组(P<0.05)。结论:安君康心胶囊治疗冠心病疗效明显,降低ET,升高NO、NOS、SOD,改善血液流变学是其作用机理之一。     

活血化瘀对血瘀证模型大鼠E2、P、E2R、PR的影响

目的:研究血瘀证与雌二醇(E2)、孕酮(P)、雌二醇受体(E2R)、孕酮受体(PR)的关系,并观察不同活血化瘀方药对血瘀证模型大鼠E2、P、E2R、PR的影响。方法:将大鼠分为4组,每组10只。A、B组以生理盐水,C组以云南白药,D组以宫血停煎剂灌胃作预防性治疗。末次给药完成后B组(模型组),C、D组(治疗组)三组均造血瘀模型后,取血进行E2、P的定量测定及血液流变学等观察,并取子宫、卵巢进行免疫组化染色进行E2R、PR半定量测定。结果:B组(血瘀证模型组)与A组(空白对照组)比较,E2、P明显降低,E2R、PR的阳性程度无明显改变,血液流变学的各个方面均有极显著升高。C、D组(治疗组)与B组(血瘀证模型组)比较,E2水平明显回升,P值也有上升的趋势,E2R、PR的阳性程度仍无明显差异,血液流变学指标均有极显著降低。结论:①E2、P水平的降低导致血液流变学的异常,血脂水平的升高,血管内皮因子一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的调节作用明显降低,超氧化物歧化酶(SOD)含量的下降以及由自由基损伤导致的脂质过氧化物含量的增加,促进血瘀状态的发生。②活血化瘀方药能调节卵巢-垂体-性腺轴功能,改善卵巢的血液循环,提高卵巢内分泌功能,使E2、P的分泌增加,从而改善血瘀状态。③E2R、PR的含量在增生期明显高于分泌期,但血瘀证可能不导致子宫和卵巢E2R、PR含量的改变,而活血化瘀药物也不能影响子宫和卵巢E2R、PR的含量。     

黑蒜生姜大枣苹果醋口服液改善大鼠气虚血瘀及微循环障碍的实验研究

目的:观察黑蒜生姜大枣苹果醋口服液(GZ)对气虚血瘀证模型大鼠及微循环障碍模型大鼠的影响,研究其行气活血功效.方法:1)实验一.SD雄性大鼠60只,随机分成6组,分别为空白对照组、模型对照组,GZ 口服液低(8.33 ml/kg)、中(16.6 ml/kg)、高(24.9 ml/kg)剂量组,芪参胶囊阳性药对照组(0.30 g/kg);通过控制饮食及强迫大鼠在凉水(15℃)中游泳3周制备气虚血瘀证模型,按剂量给药30 d.末次给药1 h后,检测大鼠耳郭微循环血流量,全血及血浆黏度,血内皮素(ET)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1a)、一氧化氮(NO)含量.2)实验二.大鼠分组、给药方式和剂量均同"实验一",各组按剂量给药30 d,末次给药1h后,舌下静脉给药10％高分子右旋糖酐制备大鼠微循环障碍模型,观察大鼠肠系膜微动脉口径、微静脉口径、红细胞流速变化、血小板聚集功能、血液黏度、红细胞变形指数及大鼠胃、肠、肝微循环血流量的变化.结果:GZ 口服液可降低气虚血瘀证模型大鼠全血及血浆黏度,增加舒张血管因子NO、6-keto-PGF1a的含量,减少缩血管因子ET的含量,增加耳郭微循环血流量;亦可增加微循环障碍模型大鼠肠系膜微动脉、微静脉口径,加快红细胞流速,增加胃、肠、肝微循环血流量.结论:GZ 口服液具有改善气虚血瘀模型大鼠的气虚血瘀症状及微循环障碍模型大鼠的微循环,表明其具有行气活血的功效.     

维持性血液透析患者血瘀证积分与ET、NO的相关性研究

目的:探寻慢性肾衰竭维持性血液透析患者血瘀证及积分与ET、NO的关系。方法:选取维持性血液透析血瘀证患者80例,检测透析前患者血ET、NO值,并计算血瘀证积分,非血瘀证患者40例作为对照。结果:血瘀证组ET、ET/NO值高于非血瘀证组(P<0.05),NO值显著低于非血瘀证(P<0.01);血瘀证积分与ET、NO有相关性(P<0.05);与ET值呈正相关关系(P<0.01)。结论:血液透析患者血瘀证积分与ET呈正相关关系,可以根据血瘀证积分判断患者内皮损伤和凝血功能的情况。     

血瘀证与血栓形成病证结合动物模型的研究

目的:以细菌内毒素(LPS)与角叉菜胶(Ca)两种因素联合造模,制备一种方法简便、稳定的血瘀证和血栓形成病证结合动物模型。方法:将大鼠随机分成正常对照组,LPS/Ca造模组。造模组动物先每只给予Ca 5 mgip,16 h后给予LPS 50μg.kg^-1iv,以注射LPS时作为试验的0 h。于造模后24 h观察血栓形成,于造模后不同的时间点分批观察微循环变化、血液流变学指标、凝血指标和炎症反应指标。结果:LPS/Ca联合造模可建立稳定、重复性良好的血栓形成模型,不需剖杀动物在尾部即可肉眼观察和定量测量血栓。该模型还表现出微循环障碍以及全血黏度增高、血小板聚集率异常等血液流变学指标的改变,同时还由于血栓形成消耗了大量凝血因子和血小板,而表现出凝血指标延长。结果表明该模型具有明显的血瘀证客观指标的改变。模型早期动物血液中的炎性因子TNFα和IL-6明显增高,故该模型符合炎症诱导的热毒血瘀证特点。结论:LPS/Ca联合造模可建立一种操作简便、稳定的热毒血瘀证与血栓形成病证结合动物模型。     

黄芩含药血清对细菌脂多糖刺激的小鼠小胶质细胞的保护作用

目的:考察黄芩提取物(SBE)含药血清对细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠小胶质细胞系(N9细胞)的保护作用。方法:将黄芩提取物灌胃(大鼠)给药后,在0.5～6 h内眼眶取血,分离血清,将血清加入LPS刺激造模成功后的N9细胞培养液内,加药后培养24 h,检测培养液内NO、MDA、GSH、SOD的含量。结果:黄芩提取物不同时间的含药血清在不影响细胞的存活率的情况下,可以不同程度的降低LPS刺激后N9细胞培养液内NO及MDA的含量;并不同程度的增加LPS刺激后N9细胞培养液内SOD、GSH的含量。结论:黄芩提取物的含药血清对LPS刺激的N9细胞具有一定的保护作用。     

九香心痛舒对大鼠高脂血症血瘀模型的影响

目的探讨九香心痛舒对实验性大鼠高脂血症血瘀模型血液流变学、血脂代谢、血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)、一氧化氮(NO)的影响。方法高脂饲料喂养所致大鼠高脂血症模型,在此基础上采用肾上腺素皮下注射加冰水刺激所致高脂血症血瘀模型;观察各组大鼠血液流变学、血脂代谢、GMP-140、NO改变的情况。结果九香心痛舒能明显改善大鼠血液粘度(低切、中切、高切)、血浆粘度等血液流变学指标的变化(P<0.05),在某些方面优于阳性对照组;能明显降低血脂,改善血脂代谢(P<0.05);抑制血小板活化、聚集;改善血管内皮功能,促进一氧化氮(NO)生成、释放(P<0.05)。结论以活血化瘀、行气化痰立法的九香心痛舒能够改善高脂血症大鼠血瘀状态下的血脂异常代谢,纠正血液流变学的异常改变,抑制血小板活化、聚集,改善血管内皮功能,促进NO生成、释放。     

清脂胶囊抑制热毒血瘀证模型大鼠血小板活化作用机理分析

目的：研究清脂胶囊对大鼠两种内毒素攻击模型的血小板胞浆游离钙离子([Ca^2 ]i)浓度，cAMP，cGMP含量及血浆中血栓素B2，6-酮-前列腺素F1α，PGE2的影响。方法：1．给药8d后腹腔注射内毒素(LPS)造模，注射后分别于6h，24h腹主动脉抗凝取血，测定血小板[Ca^2 ]i,前列腺素E2(PGE2)，6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)。2．给药同时给高脂饲料8d，并于第8d注射LPS造模后6h腹主动脉取抗凝血，测定血小板cAMP，cGMP含量，血浆血栓素(TXB2)，6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)。结果：清脂胶囊可以升高LPS造模24h大鼠血小板[Ca^2 ]i水平，降低24h血浆6-Keto—PGF1α水平。对于高脂加LPS造模大鼠明显提高血小板数量，明显降低血浆TXB2水平和改善TXB2／6-Keto—PGF1α比值。     

水蛭颗粒对大鼠急性血瘀模型血液流变学、SOD、MDA的影响

目的:观察水蛭颗粒对大鼠急性血瘀模型血液流变学及SOD、MDA的影响。方法:皮下注射大剂量肾上腺素加冰水冷浴造大鼠急性血瘀模型,然后灌服水蛭颗粒。结果:水蛭颗粒可改善大鼠急性血瘀模型血液流变学,提高大鼠血清SOD含量,降低大鼠血清MDA含量。结论:水蛭治疗血瘀证的效果可能与改善血液流变学及SOD、MDA等指标有关。     

人参药物血清对VEC血管调节物质的影响

目的 :探讨人参药物血清对血管内皮细胞 (VEC)病理模型血管调节物质的影响及其对血瘀证的治疗机理。方法 :经测试药物血清作用人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 12h后 ,取上清培养液测定NO与ET水平。结果 :人参药物血清可缓解病理条件下NO与ET的升高。结论 :人参可以维持VEC血管调节物质的动态平衡 ,维持其正常生理功能 ,从而能有效预防和治疗血瘀证。     

祛栓灵胶囊对急性血瘀模型兔和大鼠血液流变学的改善研究

目的观察祛栓灵胶囊对急性血瘀模型动物兔和大鼠的血液流变学的影响。方法动物ig祛栓灵胶囊7 d后,分别以iv 10%高分子右旋糖酐和sc肾上腺素加冰浴制备兔和大鼠急性血瘀模型,然后分别测定血液流变学指标的变化。结果兔连续ig祛栓灵胶囊37.5~150 mg/kg 7 d后,可降低高分子右旋糖酐血瘀模型兔的全血黏度、全血还原黏度和红细胞聚集指数。大鼠连续ig祛栓灵胶囊62.5~250 mg/kg 7 d后,同样可降低sc肾上腺素＋冷刺激所致急性血瘀模型大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原。结论祛栓灵胶囊对急性血瘀兔和大鼠的血液流变学指标具有一定的改善作用。     

中医痰浊血瘀证候的生物学基础研究

目的:动态观察高脂饲料对大鼠血液指标的影响,探讨中医"痰浊"、"血瘀"证候的生物学基础。方法:高脂饲料喂养SD大鼠2、4、8、16周后,检测血脂、血液流变学、血浆内皮素和血清一氧化氮(NO)含量。结果:与正常对照组比较,高脂饲料喂养大鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及动脉粥样硬化指数LDL/HDL和TC/HDL在2周内迅速增高,一直持续到16周(P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇在16周时明显增高(P<0.05);甘油三酯在2周时即有增高的趋势,在16周时明显增多(P<0.01)。血液黏度在8周时明显升高,红细胞变形指数在8周时明显降低。内皮素明显升高,NO有降低的趋势,二者比值明显升高。结论:高脂血症大鼠的造模过程中,血脂、血液流变学及血管内皮损伤因素均出现了变化;这些可能反映中医"痰浊证"与"血瘀证"相关的生物学基础。     

化湿和化瘀法治疗冠心病的临床观察

目的：阐明湿和瘀间的关系。方法：本研究选择多年生活在岭南地区的痰湿证和血瘀证冠心病患者各１２８例、６９例,分别用化湿法和化瘀法治疗。结果：（１）痰湿证和血瘀证患者在血液流变学、氧自由基、血脂和血管活性物质方面有类似的变化。（２）两法均能缓解冠心病心绞痛,有效率为８８．３％和８９．９％,能改善心电图缺血表现及减少硝酸甘油用量（Ｐ〈０．００１）,改善血液流变学异常（Ｐ〈０．００１）,并能升高前列环素（     

开心胶囊治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证临床研究

目的观察开心胶囊对气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组各40例，分别给予开心胶囊及鲁南欣康治疗；记录两组患者一般状况、临床表现、心电图变化及检测血清NO、ET-1含量；记录用药过程中的不良事件。结果开心胶囊在改善症状及心电图等方面与阳性对照药鲁南欣康无显著差异，但对嗳气叹息、失眠多梦及头晕头痛症状改善优于鲁南欣康，且能改善血清NO和ET-1含量，其ET—1改善优于鲁南欣康。结论开心胶囊对冠心病心绞痛气滞血瘀证有明确疗效，与其保护内皮功能的机制有关。     

生化软胶囊的活血化淤作用研究

目的:观察生化软胶囊的活血化淤作用。方法:用冰水游泳 肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型,测定各组给药8d后血液流变学指标,观察生化软胶囊对大鼠血液流变性的影响;用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型,观察生化软胶囊对微循环障碍的改善作用。结果:生化软胶囊能明显降低大鼠全血粘度、血浆粘度、血纤维蛋白原含量及血小板粘附率,减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态,抑制血栓形成;可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变,并改善这些现象。结论:生化软胶囊可改善血液流变性及微循环障碍。