清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL～250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确.     

薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

采用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量 ,建立清喉咽合剂的含量测定方法。结果表明 :平均回收率为 98.3 6% ,RSD=1.2 4% (n=6) ,方法简便 ,无干扰 ,稳定性、精密度、重复性及准确度均较好 ,可用于该产品的质量控制。     

防风合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立高效液相法测定防风合剂中黄芩苷的含量测定。方法：采用Waters600高效液相色谱仪,选用C18为固定相,流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2）,流速：1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：黄芩苷在进样量0．200-10．000μg范围内线形关系良好,r=0．999442;黄芩苷的平均回收率为98．5％,RSD为2．1％,（n=5）。结论：本方法简便,准确,重现性良好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法,控制质量.方法 用薄层-比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量.结果 操作简单,结果准确,平均加样回收率为96.96%,CV为0.64%.结论 可为药品质量控制提供参考.     

薄层扫描法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

银黄胶囊由黄芩、金银花、栀子、石膏等药材组成，具有清热解毒的功效，用于流感、上呼吸道感染及各种发热疾病。黄芩为本方的主药，其主要活性成分黄芩苷具有明显的清热解毒作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芩苷的含量，以其作为该制剂的质量控制标准。     

薄层扫描法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的：探讨三黄片的质量。方法：采用双波长扫描法对三黄片中黄芩苷进行含量测定。结果：黄芩苷在0．21－1．60μg范围内有良好的线性关系,回收率为95．8％,RSD＝2．435％。结论：此方法简单、准确、重现性好。     

解毒祛疣合剂中黄芩苷的含量测定

目的探索解毒祛疣合剂中黄芩苷的含量测定方法,提高质量控制手段。方法采用Dikma4.6mm×250mm色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）,流速为1.0mL/min,紫外检测器,检测波长为274nm,以外标法计算。结果黄芩苷在进样量为40.54-506.75ng范围内线性关系良好,r=0.9988,样品溶液在12h内稳定,平均回收率为97.9%,RSD=1.2%。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于解毒祛疣合剂的质量控制。     

清热利咽茶中芍药苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定清热利咽茶中芍药苷的方法。方法:采用双波长薄层扫描法(λS=575 nm,λR=700 nm)测定清热利咽茶中芍药苷含量。结果:芍药苷点样量在0.975~9.750μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9985),平均回收率97.10%(RSD=2.40%)。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于清热利咽茶的质量控制。     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的：测定黄芩中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇－0.04mol-磷酸（55：45）为流动相，检测波长279nm。结果：浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。加样回收率为99．02％，RSD＝1．95％（n=6)。结论：方法准确，快速，简便。     

清热解毒滴眼液中黄芩苷的含量测定

清热解毒滴眼液由黄芩、野菊花组成,具有清热解毒功能,方中黄芩为该制剂的主要成分,为控制本品质量,以黄芩苷作为定量指标,实验表明:本法能消除杂质干扰,简单易行,准确度高。1 仪器与试药 SP-8800高效液相色谱仪;SP-200型紫外检测仪;SP-4400数据处理仪;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其它试剂为分析纯,黄芩甙(供含量测定用,中国药品生物制品检定所);清热解毒滴眼液(由甘肃省中医院药剂科提供)。     

高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量

目的:用高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(46∶54),检测波长280 nm。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=0.93%。结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为咽炎含片的质量控制提供了科学有效的方法。     

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

高效液相色谱法测定解毒合剂中黄芩苷的含量

解毒合剂由黄芩、地丁、蒲公英、牡丹皮、蝉衣、苍耳子、茵陈、车前草、菊花、红花等中药组成,具有清热凉血解毒、抗炎消肿之功。临床可用来治疗急性皮炎、皮肤红肿瘙痒、流火丹毒、疮、痈、疖肿等。     

HPLC法测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。     

黄芩茎叶中野黄芩苷含量测定

黄芩茎叶为黄芩药材的地上部分．其主要有效成分为野黄芩苷(scutellarin),该成分具有清热解毒,扩张心脑血管,改善体内微循环等作用。故认为黄芩茎叶具有药用开发的价值。为控制采收黄芩茎叶的内在质量,我们建立了黄芩苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定清肺合剂中黄芩苷含量

目的建立以高效液相色谱法测定清肺合剂。方法色谱柱为DM C18(5μm,250 mm×4.6 mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24∶76),流速为1.0 mL/m in,检测波长为277 nm。结果黄芩苷的进样量在0.080 7~0.403 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.6%,RSD为0.95%。结论本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC测定安宫牛黄丸中黄芩苷和黄芩素的含量

目的：研究HPLC测定安宫牛黄丸中黄芩苷和黄芩素的含量。方法：色谱柱：Hypersil ODS（250mm×4.6mm,5μm）;流速：1.0ml/min;温度：室温;进样量：10μl;流动相：乙腈-0.4%磷酸（黄芩苷、黄芩素流动相比例分别为21∶79、35∶65）;波长：277nm,进样前脱气0.5h。结果：黄芩苷在80~2400mg、黄芩素在5.10~40.80mg范围内回收效果良好。结论：本方法可用于安宫牛黄丸中黄芩苷和黄芩素的含量测定。