综合治疗急性缺血性脑卒中40例观察

目的:观察针刺并用舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:治疗组40例,用头眼、体针并静滴舒血宁注射液、对照组35例静滴复方丹参注射液治疗,14天为一疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率77.2%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:眼头体针配合舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效较好。     

红参虫草胶囊防治早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察红参虫草胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:随机抽样分为治疗组和对照组,治疗组在原有的治疗糖尿病方法的基础上,给予红参虫草胶囊2个月后,观察其临床症状、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。结果:治疗后治疗组早期DN患者,临床症状明显改善,FBG、HbAlc、UAER、CHO和TG明显下降,HDL-C明显升高,与对照组比较有显著性差异,P<0.05。结论:红参虫草胶囊对早期DN具有良好的防治作用。     

中西医结合治疗老年早期糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上予舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次,连用4周后,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、血肌酐水平(SCr)、血液流变学及尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)等检测指标。结果:治疗组在治疗后UAER、Uβ2-MG及血流变学等指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗老年早期DN有一定疗效。     

舒血宁注射液治疗对急性脑梗死后神经功能缺损及认知功能的影响

目的:观察舒血宁注射液联合西医常规治疗对急性脑梗死后患者神经功能缺损及认知功能的影响。方法:将急性脑梗死患者93例随机分为对照组46例与观察组47例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗7 d为1个疗程,2个疗程后根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和简易智力状态检查量表(MMSE)评测2组神经功能缺损和认知功能情况。结果:治疗后,2组神经功能缺损分级、认知功能分级均较治疗前改善,且观察组神经功能缺损、认知功能改善均优于对照组,经秩和检验,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),MMSE评分均较治疗前升高(P<0.05);且观察组2项评分改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合西医常规治疗急性脑梗死,对患者神经功能缺损和认知功能均有明显的改善效果。     

舒血宁注射液辅助治疗老年冠心病心绞痛42例

目的观察舒血宁注射液辅助治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将84例老年冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组42例,对照组给予冠心病心绞痛规范治疗,治疗组在此基础上予以舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静点1次/d。2组均以20 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效,观察治疗前后血清hs-CRP水平。结果 2组心绞痛、心电图改善总有效率比较有显著性差异(P均<0.05);2组治疗后hs-CRP水平均显著降低(P均<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论舒血宁注射液可降低老年冠心病患者血清hs-CRP水平,改善心绞痛临床症状及心电图,是辅助治疗老年冠心病心绞痛较为理想的药物,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合参芍胶囊辅助治疗心绞痛184例

目的观察舒血宁注射液联合参芍胶囊对心绞痛的疗效。方法选择344例心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组。对照组160例,采用阿司匹林肠溶片、β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂等西药常规治疗;治疗组184例,在对照组基础上予以舒血宁注射液20 ml静脉滴注,1次/日,联合参芍胶囊4粒/次,2次/日。14 d后观察2组心绞痛的疗效。结果舒血宁注射液联合参芍胶囊的治疗组心绞痛治疗及心电图改善的总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液联合参芍胶囊辅助治疗冠心病心绞痛临床毒副作用少,疗效肯定。     

舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕32例观察

目的:观察舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:治疗组32例用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1天1次;西比灵5mg,每日睡前服。对照组32例单用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1天1次。2周为1个疗程,疗程间休息1周,2个疗程后评定疗效。结果:治疗组痊愈率31.3%、愈显率78.1%,对照组痊愈率12.5%、愈显率50.0%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

舒血宁治疗Ⅳ～Ⅴ期糖尿病肾病的临床研究

目的观察舒血宁治疗Ⅳ~Ⅴ期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将50例DN患者随机分为2组,对照组25例给予常规治疗,在此基础上治疗组25例给予舒血宁注射液20mL静脉点滴,1次/d,持续静滴2周。观察2组治疗前后血糖、血脂、肝肾功能、24 h尿蛋白定量及微量白蛋白系列、血清视黄醇结合蛋白变化情况。结果 2周后治疗组24 h尿白蛋白定量、尿微量白蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血清视黄醇结合蛋白水平均明显下降,肾小球滤过率明显上升,同治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论舒血宁治疗Ⅳ~Ⅴ期糖尿病肾病疗效好,可明显改善肾功能。     

舒血宁注射液风池穴注射配合针刺治疗后循环缺血50例临床观察

目的:观察舒血宁注射液风池穴注射配合针刺治疗后循环缺血的临床疗效。方法:选取100例后循环缺血患者,采用随机数字表法分为2组各50例。治疗组采用舒血宁注射液风池穴注射配合针刺治疗,对照组采用舒血宁注射液静脉滴注配合针刺治疗。结果:总有效率治疗组为92.0%,对照组为76.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组椎两侧-基底动脉血流速度治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁注射液风池穴注射配合针刺治疗后循环缺血有较好的临床疗效。     

丹参酮和舒血宁治疗冠心病临床疗效对照观察

目的:为进一步观察纯中药制剂丹参酮和舒血宁治疗冠心病的临床效果,以便更有效的把握临床疗效。方法:将60例冠心病患者随机的分为2组,对照组30例患者给予舒血宁注射液静脉滴注,治疗组30例患者给予丹参酮注射液静脉滴注,观察2组治疗后心绞痛疗效、常规心电图S-T段改变、血脂变化等。结果:治疗组症状疗效和心电图疗效均优于对照组(P均<0.05)。结论:丹参酮注射液治疗冠心病疗效优于舒血宁注射液。     

中西药合用治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250mL联合舒血宁注射液15mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次。对照组用盐酸丁咯地尔注射液加入5%的葡萄糖液250mL静脉滴注,每日1次。两组均治疗15天。结果:治疗组有效率90.6%,对照组76.7%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:舒血宁注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效明显优于单用盐酸丁咯地尔注射液。     

复方丹参注射液治疗肾病综合征的研究

目的观察复方丹参注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法将48例原发性肾病综合征患者随机分为2组:对照组口服泼尼松治疗,治疗组在口服泼尼松的基础上予复方丹参注射液20 mL每日1次静滴,2周为1个疗程。治疗前及治疗2个疗程后,测定2组的24 h尿蛋白量、血脂、血清白蛋白、D-二聚体、红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白质水平。结果治疗后2组24 h尿蛋白、血脂水平均明显下降,血清白蛋白上升,但治疗组改善程度优于对照组(P均<0.05);治疗组红细胞压积、纤维蛋白质、血浆黏度、D-二聚体均明显降低(P均<0.05),对照组无明显改善,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论原发性肾病综合征时血液呈高凝状态,在泼尼松治疗基础上静滴复方丹参注射液能增强其疗效。     

丹红注射液对脑梗死患者脑血流动力学和纤维蛋白原的影响

目的通过经颅多普勒和神经功能评分观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为2组:治疗组给予丹红注射液20 mL静滴,对照组给予丹参针20 mL静滴,均每日1次,以14 d为1个疗程。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分、血流动力学、纤维蛋白原等变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血管平均血流速度、纤维蛋白原及神经功能缺损评分均有非常明显的改变(P均<0.01)。结论丹红注射液治疗脑梗死有效、安全。     

舒血宁注射液联合西药治疗冠心病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察舒血宁注射液联合西药治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例院及门诊患者按就诊顺序分为两组。对照组45例消心痛5～10mg,2～3次/d,每日总量不超过30mg。治疗组45例舒血宁注射液10mL加入500 mL葡萄糖静脉滴注,1次/d,西药治疗同对照组。连续治疗2周为1个疗程。观测临床症状、心电图改善、血脂变化、心绞痛发作情况、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈27例,显效11例,有效5例,无效2例,总有效率95.60%。对照组痊愈12例,显效17例,有效8例,无效8例,总有效率82.20%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。心电图、血脂变化治疗组均优于对照组(P<0.05)。[结论]舒血宁注射液联合西药治疗冠心病心绞痛疗效满意,无明显不良反应,毒副作用小,安全可靠,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛30例

[目的]观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。[方法]将60例分两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予舒血宁注射液20mL静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15天。[结果]治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%,治疗组明显优于对照组。[结论]舒血宁注射液能有效的抗心肌缺血,缓解心绞痛。     

海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者随机分为2组:观察组30例给予海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗,对照组30例给予常规治疗,观察2组治疗效果、肾功能相关指标及生活质量改善情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白水平明显低于对照组(P均<0.05),内生肌酐清除率明显高于对照组(P<0.05),KPS评分、QLQ-C30评分以及MUNSH评分均明显高于对照组(P均<0.05);2组不良反应无显著性差异。结论海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效好,值得推广应用。     

杏丁联合胞二磷胆碱治疗中老年椎-基底动脉供血不足性眩晕的研究

目的观察杏丁联合胞二磷胆碱治疗中老年人椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效,以及对患者血脂和血液流变学的影响。方法选择中年椎-基底动脉供血不足性眩晕急性发作期患者90例,随机分为2组,治疗组给予胞二磷胆碱0.75 mg、杏丁20 mL分别加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d;对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d。2组均连用14 d,记录2组治疗效果和治疗前后血脂、血液流变学和经颅多普勒超声椎基底动脉血流速度及临床症状改善情况。结果治疗组眩晕、恶心呕吐等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),有效率(95%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),且治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数及红细胞变形能力均有明显改善(P<0.05),收缩期和舒张期末血流速度明显加快(P<0.01)。结论胞二磷胆碱联合杏丁可有效控制椎-基底动脉供血不足的急性发作,而且对血液流变学、血脂和椎-基底动脉血流速度也有明显改善作用。     

龙生蛭胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死疗效及对hs-CRP的影响

目的观察步长龙生蛭胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死的疗效及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将82例脑梗死患者随机分成2组。对照组40例在常规抗血小板聚集、脱水降颅压基础上,给予丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉点滴,1次/d。治疗组42例在对照组基础上加服步长龙生蛭胶囊,5粒/次,3次/d。分别于治疗前和治疗后14 d检测2组血清hs-CRP水平,并进行神经功能缺损评分(CSS)评定。结果治疗后治疗组hs-CRP水平和CSS评分均明显低于对照组。结论步长龙生蛭胶囊能够抑制炎症反应,降低血清hs-CRP浓度及改善脑梗死患者的预后。     

丹参川芎嗪注射液联合西药治疗糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将66例住院患者按随机数字表法分为两组,均糖尿病饮食及胰岛素控制血糖,对肥胖或有胰岛素抵抗则联合口服药降糖,使血糖控制在空腹5～7mmol/L,餐后2h控制在7～10mmol/L,合并高血压及高血脂者给予常规降血压及降脂治疗。对照组33例凯时注射液10ug加入10mL生理盐水中静注,1次/d。治疗组33例丹参川芎嗪10mL加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,西药同对照组,连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、尿微量白蛋白、不良反应。连续治疗1疗程判定疗效。[结果]治疗组显效23例,有效10例,无效0例,总有效率100.00%。对照组显效16例,有效9例,无效8例,总有效率76.00%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后两组尿微量白蛋白有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合西药治疗糖尿病肾病疗效满意,值得临床推广。     

前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎疗效和安全性观察

目的观察前列腺素E1治疗慢性重型肝炎的疗效和安全性。方法将86例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组50例和对照组36例,2组综合治疗相同,治疗组在此基础上予前列腺素E120μg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d。观察2组疗效及并发症、不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),肝肾综合征的发生率明显低于对照组(P<0.05)。在治疗过程中未发现明显不良反应。结论前列腺素E1早期治疗慢性重型肝炎疗效明显,能降低肝肾综合征的发生率,且药物安全性好。