逍遥颗粒中芍药苷的HPLC测定

目的：建立逍遥颗粒中芍药苷的HPLC分析方法。方法：以50%甲醇超声提取逍遥颗粒中芍药苷，用HPLC法测定其含量。结果：平均回收率为100.4%，RSD为0.9%。结论：HPLC法测定结果准确，可用于逍遥颗粒质量的控制。     

HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC方法,Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以异丙醇-甲醇-醋酸-水(2∶25∶2∶71)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.211 6～5.29μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率在97.43%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定乳泰颗粒中芍药苷的含量

乳泰颗粒是根据中医理论和长期临床经验,经反复筛选验证总结出的具有疏肝解郁,理气止痛,健脾化痰,软坚散结的有效药物,由白芍、柴胡、半夏、牡蛎、白术、元胡、当归、陈皮、瓜篓、连翘、甘草等十六味药组成.因白芍在方中为君药,其质量直接影响到成品的药效,故对白芍中有效成分芍药苷的含量进行测定,以达到对该药质量控制之目的.     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0·1%磷酸溶液(17∶83),流速为1·0ml·min-1,检测波长为232nm。结果芍药苷线性范围0·05145~1·0290μg,相关系数r=0·9999,最低检测限为0·01235μg,平均加样回收率为97·99%,相对标准偏差RSD为0·96%(n=9)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定颈痹颗粒中芍药苷的含量

目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为K rom asiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33∶67),流速为1.0mL.m in-1,检测波长230nm。结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824~0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%。结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法，以更好控制其质量。方法：采用C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）；检测波长：230nm; 柱温：30℃。结果：芍药苷进样量在0．18～1．8ug范围内线性关系良好，r=0．9997（n=6）；平均回收率为99．10％，RSD％=0．78％（n=6）。结论：此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定，可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定胃得宁片中芍药苷含量

目的:建立测定胃得宁片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC法对胃得宁片中芍药苷的含量进行测定.流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(50:200:3:);检测波长:234nm.结果:芍药苷在1.018-9.183μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=2.76%(n=5).结论:该方法灵敏.重现性好,适用于胃得宁片中芍药苷的含量测定.     

HPLC法快速测定妇宝颗粒中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇宝颗粒中芍药苷的含量。方法采用Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5"m);以乙腈-1mL·L~(-1)磷酸溶液(11∶89)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为230nm。结果芍药苷在223~3 330ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD值为1.0%(n=9)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于妇宝颗粒中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C_(18)柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

颈复舒冲剂中芍药甙的薄层扫描测定

用硅胶Ｇ薄层板，以氯仿－甲醇（８：２）为展开剂，５％香草醛硫酸液显色，采用薄层扫描法测珲致复舒冲剂中芍药甙的含量。平均回收率为１０１．９５％（ＣＶ＝４．５２％，ｎ＝５）。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定生命调节素口服液中芍药苷的含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为C18，流动相为甲醇－水（23：77),检测波长为230nm。结果：平均加样回收率为99.4%，RSD＝2.1%。结论：方法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

反相HPLC法测定抗感颗粒中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定了抗感颗粒中芍药苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-异丙醇-醋酸-水（25：2：2：71）流动相，UV检测波长230nm进行测定。结果：方法的平均加样回收率为98.8%(n=5)；5次独立测定的RSD=0.90%。芍药苷在0.25μg-1.25μg范围内，浓度与吸收面积值成良好的线性关系。结论：结果准确，重复性好。     

RP－HPLC法测定510口服液中芍药甙含量

采用反相高效液相色谱法测定了５１０口服液中芍药甙含量。该方法准确、精密、灵敏、简便，为含芍药的中药制剂提供了一种考察其质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定妇宝颗粒中芍药甙的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定妇宝颗粒中芍药甙含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱,流动相为乙腈－0．01mol/L,磷酸水溶液（13：87）,检测波长为230nm。结果：芍药甙在0．1－0．9ug范围内呈良好线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为0．4％,结论：本法提取方法简便,准确,可作为该制剂的定量方法。     

芍药甙的药代动力学研究

芍药是白芍的主要成份,狗iv芍药甙11.25mg/kg后,血药浓度曲线符合二室模型。动力学参数:T_(1/2)(α)为6.29±1.80min,T_(1/2)(β)为133.41±84.89min,VB为0.54±0.10L/kg,CL为3.41±1.01ml/kg·min~(-1)。本品静注后迅速以原型出现于尿中,前20min和7h尿中累积排泄量占静注量分别为36.85%和79.33%,7h胆汁中累积排泄量占静注量为3.77%     

HPLC测定消渴平颗粒中格列本脲的含量

目的　建立测定消渴平颗粒中格列本脲含量的方法。方法　PhenomenexLunarC18色谱柱 (4.6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -磷酸二氢铵溶液 (磷酸二氢铵 1.72 5g,溶于 30 0ml水 ,磷酸调pH 3.5± 0 .0 5 ) (6 0∶4 0 ) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 30nm ,外标法定量。结果　在 0 .0 8～ 0 .4 0 μg范围内呈线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率 10 0 .18% ,RSD =4 .2 6 %。结论　该方法可用于制剂的质量控制     

高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷的含量

目的 :建立高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷含量的方法。方法 :运行缓冲液为 5 0mmol·L 1硼砂缓冲液 (pH10 6 ) ;电压 2 0kV ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷的线性范围为 0 0 6 2 5～ 1 0mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 98 0 1%～ 99 43%。日内和日间RSD分别为 1 6 1%和 3 15 %。用此法测定了白芍、赤芍、逍遥丸和加味逍遥丸中芍药苷的含量 ,结果与HPLC一致。结论 :该方法简便、快速、经济、准确     

RP-HPLC测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量

目的 :RP HPLC法测定辛芩颗粒中黄芩苷含量。方法 :AlttmaC18(5 μm ,4 6mm× 2 2 0mm ,ID)分析柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min 1,检测波长 2 80nm ,外标法计算含量 ,在 2 0～ 16 0 μg·ml 1范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系 ,r=0 9995 ,平均加样回收率 99 74% ,RSD =0 72 %     

小青龙颗粒中麻黄碱的胶束薄层扫描测定

以３．５％ＳＤＳ－０．１ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－甲醇（１：３）作流动相,硅胶Ｇ－ＣＭＣ－Ｎａ板作固定相,采用胶束薄层扫描法测定小青龙冲剂中麻黄碱的含量。在γｓ＝５２８ｎｍ,测定平均回收率为９９．８４％,ＲＳＤ为１．３９％。