肝加欣联合血脂康治疗高脂血症脂肪肝62例

目的观察肝加欣联合血脂康治疗高脂血症脂肪肝肝功能异常的临床疗效和安全性。方法将62例患者随机分成两组,对照组30例口服血脂康0．6g,每日2次;治疗组32例加服肝加欣,每次4片,每日3次,疗程为3个月。治疗前、治疗后30d、600d、90d检测血脂、肝功能和肝脏B超。结果治疗3个月后,治疗组血脂（TC、TG、LDL-C及HDL-C）、肝功能（ALT、AST）、B超脂肪肝图像及临床症状等项目与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。降酶调脂总有效率治疗组为86．54％,对照组为10．00％（P〈0．01）。B超图像好转率治疗组为80．77％,对照组为44．00％（P〈0．01）。结论对高脂血症脂肪肝并肝功能异常患者,肝加欣片与血脂康联用疗效显著高于单用血脂康,且未见明显的毒副作用。     

万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者疗效观察

目的 观察万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者的疗效及安全性。方法 选择128例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予151服万乃洛韦,每次300mg,每日2次;对照组给予口服阿昔洛韦,每次200mg,每日5次。两组疗程均为10d。结果 治疗组总有效率为95．59％,对照组总有效率为76．67％,两组比较差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;患者各项症状、体征、消退时间,治疗组明显较对照组缩短（P〈0．01）;疱疹后遗神经痛（PHN）发生率治疗组较对照组显著减少,差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;治疗组不良反应发生率为7．35％,对照组为10％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 万乃洛韦治疗中老年人带状疱疹疗效优于阿昔洛韦组,而且起效快、疗程短、安全。     

氯沙坦钾与卡托普利治疗老年高血压病的疗效比较

目的：比较氯沙坦钾与卡托普利治疗老年轻、中度高血压病的疗效和不良反应。方法：选择老年轻、中度高血压患者69例,随机分为两组,其中,氯沙坦钾组35例,口服氯沙坦钾片50mg,每日1次;卡托普利片组34例．口服卡托普利片25mg,每日3次,两组疗程均为4周。结果：治疗后两组血压均有明显下降（P〈0．01）,两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。氯沙坦钾组不良反应发生率较低（5．7％）,卡托普利组不良反应发生率较高（23．5％）,两组间比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：两药治疗老年轻、中度高血压病均有明显疗效,但氯沙坦钾组不良反应发生率明显低于卡托普利组。     

调脂汤治疗高脂血症60例临床观察

目的：观察调脂汤治疗气滞络瘀型高脂血症的临床疗效。方法：将120例患者按就诊顺序分为治疗组、对照组各60例,治疗组采用调脂汤联合辛伐他汀治疗,对照组单纯用辛伐他汀治疗,观察两组临床疗效、血脂变化情况。结果：总有效率治疗组96．6％,对照组83．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;两组治疗前后TC、TG、LDL—C指标比较有显著性差异（P〈0．01）,治疗组TC、TG、LDL．C下降,与对照组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：调脂汤治疗高脂血症疗效好。且无明显不良反应。     

哌唑嗪治疗高脂血症疗效观察

目的哌唑嗪治疗高脂血症的疗效观察。方法81例门诊高脂血症患者随机分为两组，治疗组口服哌唑嗪1mg，每日3次；对照组口服烟酸肌醇酯400mg，每日3次，观察两组治疗疗效。结果治疗组总有效率91.1％，对照组64．0％，疗效显著，优于常规用烟酸肌醇酯片对照组（P〈0．05）。结论哌唑嗪片疗效肯定，副作用少，是治疗高酯血症的首选药物之一。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝炎临床观察

目的评价硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将我院门诊的60例NASH肝炎患者随机分为两组，治疗组给予硫普罗宁片口服，对照组给予熊去氧胆酸口服，连用3个月，两组基本治疗相同。分别于用药前后观测患者的临床症状、肝功能和血脂指标。结果治疗结束后两组与治疗前相比均有明显改善（P〈0．01），而治疗组在肝功能和血脂方面的改善均优于对照组（P〈0．05），两组在综合疗效对比中，硫普罗宁组总有效率90．0％，熊去氧胆酸组总有效率73．4％，两组有显著性差异（P〈0．01）。结论硫普罗宁片能有效改善NASH患者的临床症状、肝功能和血脂指标，疗效确切。     

加替沙星联合热毒平治疗老年尿路感染的疗效观察

目的观察加替沙星联合热毒平治疗老年尿路感染的疗效。方法97例老年尿路感染患者随机分成两组,治疗组（加替沙星联合热毒平冲剂）51例,对照组（单独服用加替沙星）46例,两组均口服加替沙星,每次0．4g,每日1次,治疗组加服热毒平冲剂,每次2包,每日3次,两组疗程均为14d。结果治疗组和对照组治疗尿路感染的总有效率分别为92．16％和67．39％,差异有显著性（P〈0．05）;两组细菌学清除率分别为93．33％和78．57％,差异有显著性（P〈0．05）,未发现严重的不良反应。结论加替沙星联合热毒平冲剂在治疗老年尿路感染中较单独服用加替沙星更为有效。     

虫类中药对急性脑梗死病人血脂的影响

目的：观察虫类中药对卒中单元中急性脑梗死病人高脂血症的影响。方法：选取卒中单元加虫类中药治疗脑梗死临床研究试验中资料完整的72例高脂血症病人（其中，治疗组40例，对照组32例），单纯高三酰甘油者口服吉非罗奇胶囊，0．6g／次，每日2次；高低密度脂蛋白、高胆周醇或高胆固醇合并高酰甘油者口服辛伐他汀片，每次lOmg，每日1次，治疗组加用虫类中药，余均与对照组一致。观察两组病人血脂的变化情况，以探讨虫类中药对急性脑血管病人血脂的影响。结果：治疗组有效率92．5％，对照组有效率78．1％，差异有显著性（P〈0．05）。结论：虫类中药能够有效地改善卒中单元中急性脑梗死病人的高脂血症。     

自拟野菊花汤坐浴治疗慢性前列腺炎80例疗效分析

目的：观察中药坐浴治疗慢性前列腺炎的效果。方法：采用随机分组方法,分为观察组80例,中药坐浴配合口服男康片,每次4片,每日3次;对照组40例,口服男康片,每次4片,每日3次。观察两组疗效。结果：观察组治愈率、显效率明显高于对照组（P〈0．01）,差异有非常显著性。结论：中药坐浴配合口服男康片治疗慢性前列腺炎效果显著。     

斯奇康联合左西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察斯奇康注射液联合左西替利嗪对变应性鼻炎的临床疗效。方法60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组用斯奇康注射液1mg（2mL）肌肉注射，隔日1次，联合左西替利嗪5mg，每日1次口服；对照组单用西替利嗪5mg，每日1次口服，4周为1个疗程。结果两组近期疗效与远期疗效比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；嗜酸粒细胞变化：治疗组治疗前、后比较有显著性差异（P〈0．01），治疗后与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论斯奇康联合左西替利嗪对变应性鼻炎具有良好的治疗及控制复发作用，无明显不良反应。     

高龄老年混合型高脂血症122例的治疗

目的:观察联合应用阿托伐他汀和非诺贝特治疗75岁以上混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:混合型高血脂症患者122例,随机分为3组,即阿托伐他汀组(10 mg/d,n=40)、每日联合治疗组(阿托伐他汀10 mg/d+非诺贝特200 mg/d,n=40)、隔日联合治疗组(阿托伐他汀10 mg+非诺贝特200 mg隔日交替服用,n=42),治疗12周。观察治疗前、后主要血脂水平的变化率及不良反应。结果:联合用药组血脂参数变化显著,降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力明显优于单药组(P<0.05);隔日联合治疗组不良反应发生率(7.1%)低于每日联合治疗组(17.5%)(P<0.05)。结论:隔日联合应用阿托伐他汀和非诺贝特治疗75岁以上混合型高脂血症较单药更有效,具有良好的安全性和耐受性。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病并混合性高脂血症的疗效和安全性观察

目的观察辛伐他汀联用非诺贝特治疗2型糖尿病并混合性高脂血症的疗效及安全性。方法共入选80例2型糖尿病并混合性高脂血症患者,随机分为2组,其中联合用药组给予辛伐他汀10mg/d,非诺贝特200mg/d;辛伐他汀组单用辛伐他汀20mg/d,疗程均为6个月,观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率以及总有效率和不良反应。结果联合用药组治疗6个月后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降31%、38%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高22%,明显优于辛伐他汀组(变化率分别为21%、28%、10%和5%),2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。联合用药组不良反应发生率和辛伐他汀组相比差异无显著意义(P>0.05)。结论联合应用辛伐他汀和非诺贝特可以更全面地改善2型糖尿病并混合性高脂血症患者的血脂异常,较单用辛伐他汀更有效,且具有良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀钙片和血脂康片治疗冠心病合并高脂血症的效果对比分析

目的：分析比较阿托伐他汀钙片和血脂康片治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选取66例冠心病合并高脂血症患者为研究对象,随机分为两组,各33例。观察组患者给予阿托伐他汀钙片治疗,对照组患者给予血脂康片治疗。结果两组患者治疗前血脂各项指标差异均无统计学意义;治疗后两组甘油三酯（TG）均无明显变化（ P ＞0．05）;治疗后两组总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前降低（ P ＜0．05）,两组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均较治疗前升高（ P ＜0．05）;治疗后观察组TC、LDL-C和HDL-C指标变化均优于对照组（ P ＜0．05或P ＜0．01）。结论阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症的疗效确切,能够使TC和LDL-C下降,HDL-C升高,值得临床推广应用。     

“治未病”思想在防治高脂血症临床探讨

目的观察"治未病"思想防治高脂血症的临床疗效。方法将93例出现血脂升高的非高脂血症患者随机分为两组。给予防预组患者应用"治未病"思想进行综合干预,常规组患者则按照常规模式进行干预,对两组患者的总体治疗效果、高脂血症发生率以及治疗前后血脂水平改善情况进行对比分析。结果防预组患者的总体治疗效果显著优于常规组,且高脂血症发生率明显低于常规组(均P0.05),治疗后,两组血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,防预组患者的血脂改善水平明显优于常规组(均P0.05)。结论 "治未病"思想在防治高脂血症中具有良好的运用效果,能有效降低患者的血脂水平,避免或减少高脂血症的发生。     

辛伐他丁与吉非罗齐治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的：探讨辛伐他丁与吉非罗齐联合治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法：110例混合性高脂血症患者，随机分为辛伐他丁组（n=33，20mg／d）、吉非罗齐组（n=32，900mg／d）和联合治疗组（n=35，辛伐他丁10mg／d和吉非罗齐450mg／d）疗程均为6月。观察治疗前后主要血脂指标的变化、迭标率以及不良反应。结果：联合治疗组血脂变化最显著，血清总胆固醇（TC），低密度脂蛋白（LDL-C）和甘油三酯（TG）均下降，而血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高（P均〈0．01）。脂异常防治建议的目标，联合治疗组TC、LDL-C、TG的迭标率分别为51．4％、48．6％、57．1％，三项指标全部迭标者为46．7％，明显高于单药治疗组（P〈0．01）。联合治疗组不良反应发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论：本文提示小剂量辛伐他丁与吉非罗齐联合可以更全面地改善混合性高脂血症，较单药治疗更为有效，具有良好的安全性和耐受性。     

瑞舒伐他汀钙联合步长脑心通降脂的疗效和安全性研究

目的评价瑞舒伐他汀钙和步长脑心通联合降脂的疗效和安全性,以及对低密度脂蛋白与高密度脂蛋白比值（LDL-C/HDL-C）和脂蛋白a[Lp（a）]的干预效果。方法采用随机平行组间对照研究的方法,将筛选合格的136例受试者随机分配为A组68例、B组68例,B组给瑞舒伐他汀钙10 mg,1次/d,A组在B组基础上给步长脑心通4粒,3次/d,连续治疗12周。分别于受试后的第4、8、12周随访。结果两组患者在治疗第4、8、12周后血脂水平均有显著下降（P〈0.05）,联合治疗效果均优于单用组。两组治疗4周时血脂水平均有下降,但两组差异无统计学意义。治疗8周时,联合治疗组血脂明显下降,且效果优于单用组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗12周时,联合治疗组血脂水平下降显著,LDL-C/HDL-C和Lp（a）的水平下降更显著,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论瑞舒伐他汀钙联合步长脑心通可显著降低血脂水平,可显著降低LDL-C/HDL-C和Lp（a）的水平,且有良好安全性。     

瑞舒伐他汀对高血脂伴糖尿病患者血管内皮细胞的保护作用

目的研究瑞舒伐他汀对高血脂伴糖尿病患者血管内皮的保护作用。方法将76例高血脂伴糖尿病患者随机分为阿卡波糖组(n=38,口服阿卡波糖100 mg,3次/d)和瑞舒伐他汀组(n=38,在阿卡波糖组治疗基础上加服瑞舒伐他汀20 mg,1次/d),疗程4周。检测治疗前后2组患者体内血糖、血脂、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRT)和循环内皮细胞(CEC)水平。以38名健康者作为ET、NO、CRT和CEC检测的对照。结果阿卡波糖组治疗前后血脂、ET、NO、CRT和CEC水平差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,瑞舒伐他汀组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、ET、CRT和CEC水平显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)、NO水平显著升高(P<0.01),且与阿卡波糖组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀可能通过调节血脂、NO、ET水平及其抗炎机制而发挥对血管内皮细胞的保护作用。     

两种剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性的临床观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症患者的疗效及安全性。方法:76例高脂血症患者,随机分为辛伐他汀20mg组(n=38)和40mg组(n=38),于晚睡前口服,治疗8周,监测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肝肾功能、肌酸磷酸激酶,同时观察患者有无消化道症状、肌痛等不良反应。结果:两组血清TC、LDL-C、CRP浓度于治疗后均降低,与入院时比较均有统计学意义(P<0.01),两组间治疗后比较也有统计学意义(P<0.01)。结论:辛伐他汀对高脂血症患者的调脂有肯定的疗效,同时辛伐他汀强化降脂可有效调降血脂,且有良好的安全性及耐受性,无明显肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。     

步长脑心通佐治老年冠心病伴高血脂症的临床分析

目的:探讨步长脑心通辅助治疗老年冠心病伴高血脂症的临床应用价值。方法:将2008年1月～2010年12月在本社区卫生中心诊治的68例冠心病伴高血脂症患者随机分成2组:对照组34例,口服辛伐他汀片治疗;观察组34例,口服辛伐他汀片+步长脑心通胶囊治疗。观察比较两组的临床疗效、心功能和血脂水平。结果:观察组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的心排血量、心脏指数、左/右心室射血分数等心功能指标水平显著性高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的三酰甘油、高/低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇等血脂指标水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:临床应用步长脑心通辅助治疗老年冠心病伴高血脂症有助于提高临床疗效、改善心功能、缓解高血脂症。     

辛伐他汀对稳定性心绞痛伴高血脂的量效关系及安全性评价

目的观察辛伐他汀对稳定性心绞痛伴高血脂患者的量效关系及其安全性。方法将100例稳定性心绞痛伴高血脂患者,前瞻性的随机分为A、B两组,每组各50例,在稳定性心绞痛常规治疗的基础上,A组给予辛伐他汀每天20mg治疗,B组每天给予80mg治疗,治疗12周后观察治疗前后血脂及心绞痛的改善情况,并观察患者的不良反应。结果治疗后A、B两组血脂及心绞痛均得到显著改善（P〈0．01）,而TC、LDL-C的改善,B组优于A组（P〈0．01）;8周后两组开始出现明显的不良反应,B组出现更多,但均未出现严重不良事件。结论应用大剂量辛伐他汀药物能提高稳定性心绞痛伴高血脂患者的疗效,在8周内使用较为安全。