HPLC测定马来酸法舒地尔注射液中马来酸法舒地尔含量和有关物质

 目的采用高效液相色谱法建立马来酸法舒地尔含量测定及其有关物质检查的方法。方法Centurysil-C₁₈BDS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以0.08 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-乙腈-三乙胺-磷酸(89∶11∶2.5∶0.6)(pH为7.0)为流动相,检测波长为272 nm。结果制剂中辅料对主药测定无干扰,法舒地尔与有关物质完全分离。在10.0～60.0 mg·L^-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。精密度(RSD=0.28%)良好。平均回收率为100.2%。结论本方法简便,迅速,准确,专属性强。     

益母草注射液联合马来酸麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血临床研究

目的：观察益母草注射液联合马来酸麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法：100例分为对照组和研究组各50例。两组均用马来酸麦角新碱,研究组加用益母草注射液。结果：研究组产后0～2h出血量、产后24h总出血量低于对照组（P<0.05）,治疗3d后研究组面色苍白、头晕、尿少评分低于对照组（P<0.05）,总有效率研究组高于对照组（P<0.05）。结论：益母草注射液联合马来酸麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血疗效较好。     

马来酸麦角新碱联合益母草注射液辨证治疗产后子宫收缩的临床研究

目的:探讨马来酸麦角新碱注射液联合益母草注射液辨证治疗产后子宫收缩的临床效果。方法:选取本院在2015年3月—2017年3月期间收治的90例阴道分娩产妇作为对象,按照简单随机法分为3组,每组各30例,分别行单用马来酸麦角新碱注射液、单用益母草注射液及联合用药治疗。观察3组产妇产后出血、子宫收缩、宫底高度及产后不良反应发生情况。结果:C组产妇在产后2 h、2~12 h、12~24 h的出血量均明显低于A、B组(P0.05);C组产妇产后24 h出血总量也明显低于A、B组(P0.05)。C组产妇在产后2 h、6 h及12 h的子宫收缩情况明显优于A、B两组(P0.05);而在产后24 h,3组患者子宫收缩情况无明显差异(P0.05)。3组产妇产后,随着时间延长,宫底高度均有下降,在产后1 d,3组产妇宫底高度比较无统计学意义(P0.05);而在产后2 d、3 d,C组产妇的宫底高度明显低于A、B两组(P0.05)。A组产妇不良反应发生率为50%,B组产妇不良反应发生率为46.47%,C组产妇不良反应发生率为43.34%,C组产妇不良反应发生率与A、B两组比较无统计学意义(P0.05)。结论:马来酸麦角新碱注射液联合益母草注射液对抑制产妇产后出血及子宫复旧疗效确切,且能够降低产后不良反应发生风险,可作为预防产后出血及子宫复旧的治疗方案。     

HPLC测定阿达帕林的含量及其有关物质

阿达帕林是一种新的萘甲酸衍生物,属第3代维A酸类药物,抗炎性优于其他维A酸类药物,国外[1～2]基础与临床研究证实其对痤疮的非炎性损害和炎性损害均有良好的治疗作用.测定阿达帕林的含量及其有关物质的文献笔者未见国内报道.为了准确、有效地控制阿达帕林原料及其制剂的质量,我们参考有关文献[3～4],采用HPLC对其含量及纯度检查方法进行了研究.     

HPLC测定苍菊鼻炎胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

苍菊鼻炎胶囊由苍耳子、菊花、鹅不食草等9种中药和马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠组成,具有清热解毒、疏风通窍的作用,用于风热蕴毒而至的过敏性鼻炎、慢性单纯性鼻炎及鼻窦炎引起的头痛、鼻塞、流涕等。马来酸氯苯那敏为方中化学药之一,其含量多少直接影响到本品临床疗效,故本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定方中马来酸氯苯那敏的含量,以期达到对该药质量控制之目的。1仪器与试药1.1仪器LC-250高效液相色谱法(美国PE公司);LC-295紫外检测器;HW色谱工作站。TU-1901紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);CQX25-06超…     

HPLC测定硫普罗宁注射液含量及其有关物质

 目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C₁₈柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min^-1;进样量:20μL。结果硫普罗宁与杂质分离良好,在0.020～0.996g·L^-1内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率(n=9)为99.50%。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的疗效

目的：研究马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效及对患者凝血功能的影响。方法：选取2021年6月至2022年2月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的132例产后出血患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各66例。对照组患者采用马来酸麦角新碱治疗,观察组患者采用马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗。比较治疗后两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前后凝血功能指标[血清纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）]的变化;比较两组患者用药后2 h及24 h出血量。结果：观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的FIB、TT、APTT、PT水平均明显低于对照组,用药后2 h及24 h出血量明显低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：产后出血患者采用马来酸麦角新碱联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗的效果显著,能有效改善其凝血指标,降低产后出血量。     

HPLC测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量

目的：建立复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的HPLC测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Water RP18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：0.3％十二烷基硫酸钠溶液：磷酸（60：40：0.02）（用三乙胺调pH值至3.3±0,1）,流速为1.0mL/min,柱温：35℃,检测波长为224nm.结果：平均回收率为99.7％,相对标准偏差（RSD）为1.2％,马来酸氯苯那敏的线性范围为2.016～100.8μg/mL,系统精密度为0.6％.结论：用HPLC测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量可以用于复方锌布颗粒的质量控制.     

马来酸麦角新碱联合缩宫素对宫缩乏力产后出血的治疗效果

目的：探讨马来酸麦角新碱联合缩宫素对宫缩乏力产后出血的治疗效果及对凝血功能的影响。方法：选取2019年1月至2021年12月上饶市妇幼保健院产科救治的70例宫缩乏力产后出血患者,根据随机数表法分为两组,观察组和对照组,各35例。两组患者均予以缩宫素治疗,同时观察组另予以马来酸麦角新碱治疗。比较两组患者产后出血、止血情况以及宫底高度、凝血功能、用药安全性和临床疗效。结果：观察组患者产后30 min、产后2 h、产后24 h的出血量均少于对照组,止血时间短于对照组,产后1 d、3 d宫底高度均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）均短于对照组,纤维蛋白原（FIB）以及D–二聚体（D–D）均高于对照组,差异均具有统计学意义（P <0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组患者总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：经马来酸麦角新碱联合缩宫素治疗,可有效控制产后出血,改善凝血...     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法:色谱条件采用Sc ienhom e-C18柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),pH3.4为流动相;流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为264nm;柱温为30℃。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.12488~3.99568μg范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.0249X 0.0335(r=0.9998);平均回收率为98.17%;RSD为0.5%(n=3)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。     

HPLC测定维生素C注射液有关物质含量

 目的 建立以HPLC测定维生素C注射液中有关物质的含量。方法 采用菲罗门公司NH₂色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),柱温：45 ℃;以磷酸盐缓冲液(6.8 g磷酸二氢钾用水溶解并稀释至1 000 mL)-乙腈(30∶70)为流动相;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：210 nm。结果 该方法定量限为45 ng,破坏出的杂质峰能达到基线分离,抗氧剂不干扰杂质测定。结论 该方法灵敏度高、专属性强、准确,适用于维生素C注射液中有关物质的检测。     

HPLC法测定感冒清胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

感冒清胶囊是治疗感冒的复方制剂，具有疏风解表，清热解毒的作用，临床常用于流行性感冒引起的发热头痛、咽喉肿痛等。由南板蓝根、大青叶、金盏银盘、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等9味药物组成，原标准中仅收马来酸氯苯那敏薄层鉴别方法，该法对含量低的产品，采用碘蒸汽显色，难判断结果。为了有效控制产品质量，本文建立一个准确、简便、快速的适于马来酸氯苯那敏的含量测定方法，现报道如下。     

HPLC 测定硫辛酸注射液的含量与有关物质

 目的 建立高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量及有关物质的方法。 方法 Inertsil C₁₈ 柱为固定相,流动相 0.005 mol·L^-1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节 pH 至 3.5 ） - 甲醇 - 乙腈 (41 ∶ 51 ∶ 8) ,流速 1.0 mL·min^-1 ,检测波长 215 nm ,柱温：室温。 结果 硫辛酸在 0.06~ 1.99 g ·L^-1 内,呈良好的线性关系;平均回收率为 100.5% , RSD 为 0.34% (<>n=9) 。 结论 该方法简便、灵敏,准确,重复性好。硫辛酸与 6,8- 上硫辛烷酸及其他有关物质均分离良好 , 可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定感冒清胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

感冒清胶囊是治疗感冒的复方制剂,具有疏风解表,清热解毒的作用,临床常用于流行性感冒引起的发热头痛、咽喉肿痛等。由南板蓝根、大青叶、金盏银盘、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等9味药物组成,原标准中仅收马来酸氯苯那敏薄层鉴别方法,该法对含量低的产品,采用碘蒸汽显色,难判断结果。为了有效控制产品质量,本文建立一个准确、简便、快速的适于马来酸氯苯那敏的含量测定方法,现报道如下。1仪器与材料日本岛津LC2010A系列高效液相色谱仪;SP4000系列高效液相色谱仪,浙大N2000色谱工作站;AB3200型超声波提取器;BP211D分析天平。马来酸氯…     

HPLC法测定咳特灵糖浆中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定咳特灵糖浆中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法：色谱柱为Kromasil柱C18（4.6×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．35％磷酸-0．35％三乙胺溶液（11：89）,流速为1．0ml／min,检测波长为264nm,进样量为10山;柱温为室温。结果：以对照品进样浓度为横坐标（x）,峰积积分值为纵坐标（Y）绘制标准曲线,回归方程为：Y=5973．6X-3462．8,相关系数r=0．9992。线性范围为在20．0～70．0μg／ml。结论：该方法简便、准确,可用于咳特灵糖浆中的马来酸氯苯那敏的质量控制。     

HPLC测定顺铂注射液的含量

 采用高效液相色谱法（HPLC）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－BondapakNH_2为固定相，85％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为1．5ml／min时，顺铂和内标的保留时间分别为3．15，4．46min、检出波长为210nm、最低检测限为3ng。标准曲线的线性范围为1．21～42．35μg／ml（r＝0．9993），方法回收率为100．3％，相对标准偏差＜4．273％。     

HPLC测定盐酸丁卡因注射液含量

 本文报道用HPLC法测定盐酸丁卡因注射液的含量，并同时测定分解产物对丁氨基苯甲酸 的含量。采用ODS柱,流动相为甲醇-0. 0275mo1/L磷酸二氢钠(85：15),以磷酸调pH为4.5,流速 lml/min,以对氨基苯磺酸为内标，检测波长为3OOnm。酸丁卡因线性范围为0.1-1.0μg，回收率为 98.99％，RSD=1.0l％；对丁氨基苯甲酸线性范围为0.0005-0.005μg,回收率为98.18％，RSD= 1.81％(n＝3)。     

HPLC测定田基黄注射液中槲皮素含量

目的测定田基黄注射液中槲皮素的含量。方法采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52∶48)为流动相,检测波长260nm。结果线性范围0.092～0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%。结论该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法。     

HPLC测定清开灵注射液中胆酸含量

清开灵注射液是由胆酸、珍珠母、栀子等多味中药制成的复方制剂 ,具有清热解毒 ,化痰通络 ,醒神开窍的功效。胆酸为其君药 ,故测定其含量具有十分重要的意义。关于胆酸的含量测定 ,据报道有比色法、薄层扫描法[1 ] 、ＨＰＬＣ及衍生化后采用ＨＰＬＣ[2～ 3] 等 ,采用ＨＰＬＣ在 2 1 0 ,2 0 3ｎｍ波长处直接测定其含量 ,灵敏度低 ,基线稳定性差。本研究采用 1 92ｎｍ为检测波长 ,ＨＰＬＣ直接测定胆酸的含量 ,结果满意。1　仪器与试药1 .1　仪器高效液相色谱仪 :岛津ＬＣ - 1 0ＡＣｌａｓｓ -ＶＰ ;色谱柱 :Ｃ1 8,ＹＭＣ -ＰａｃｋＯＤＳ -Ａ…     

HPLC测定齐酞酸钠含量及其有关物质

目的:用高效液相色谱法测定齐酞酸钠的含量及其有关物质。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶10∶10)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长210 nm。结果:齐酞酸钠与其相邻杂质峰能完全分离,齐酞酸钠在0.052 5～0.997 5μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),最低检出限为3 ng;精密度良好(RSD 0.38%),平均回收率为99.53%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于齐酞酸钠的含量及有关物质测定。