荧光分光光度法测定利多卡因丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量

目的:建立荧光分光光度法测定利多卡因丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量.方法:以311nm为激发波长,370 nm为发射波长,测定相对荧强度.结果:盐酸丁卡因在0.4～1.2μg·ml-1浓度范围与相对荧光强度呈良好线性关系,r=0.999 8.平均回收率为100.1%,RSD0.8%.结论:本品专属性强,可用于该制剂中盐酸丁卡因的含量测定.     

地麻滴鼻液含量测定方法探讨

目的: 建立测定地麻滴鼻液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法: 采用分光光度法,在311 nm波长处测定盐酸丁卡因;在438 nm波长处测定盐酸麻黄碱.结果: 盐酸丁卡因在2～12 μg·ml-1、盐酸麻黄碱在10～50 μg·ml-1范围内,吸收度与浓度成良好的线性关系,盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为 99.87%(RSD为 0.23%, n=5)和 99.83%(RSD为 0.38%, n=5).结论: 本法操作简便、专属性强、回收率高、结果准确.适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量

目的 :建立金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量检测方法。方法 :采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因的含量 ,测定波长为 3 2 0nm ,参比波长为 3 2 9nm ,采用单波长百分吸收系数法 ,在波长 3 3 5nm处测定诺氟沙星的含量。结果 :盐酸丁卡因的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3 3 % (n =9)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量测定。     

分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量.方法采用分光光度法,盐酸丁卡因的测定波长为310nm.结果盐酸丁卡因含量为C(mg*L-1)=13.46A-0.026,r=0.994.平均回收率为99.62%,RSD为0.33%(n=5).结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定内窥镜润滑凝胶中盐酸丁卡因的含量

目的建立内窥镜润滑凝胶中盐酸丁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以100 mL·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 3.6)为稀释剂,在310 nm波长处测定盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡因质量浓度在2.0~12.0μg·mL-1范围内,吸光度与溶液质量浓度呈良好的线性关系。结论该方法操作简便快速,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量

目的建立紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中的盐酸丁卡因含量,有效控制药品质量。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长,在311nm处紫外分光光度法测定含量。结果盐酸丁卡因含量测定方法的线性范围为1～9μg·mL-1,其回归方程为y=0.076x 0.0045(n=5,r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.78%(n=9)。在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰,样品溶液在7h内稳定。结论本法快速,简便,重现性好,可用于复方盐酸丁卡因含漱液的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量

的建立测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长，以pH值为5.8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310 nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡因浓度在1.26～8.82 μg·mL^-1范围内时，与吸光度呈良好的线性关系（r＝1.000 0），在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰，样品溶液在18 h内稳定，平均回收率为100.1%，RSD为0.15%（n＝9）。结论该法简便、快速、准确、重复性好，可作为复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆含量

目的　测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法　应用紫外分光光度法在波长 30 9nm处测定盐酸丁卡因的吸收度。结果　平均回收率10 0 .5 4% ,RSD 1.12 %。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸丁卡因胶浆的含量测定。     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的　测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 3 1 0± 1nm。结果　线性范围 2 .5～ 1 2 .5 mg· L-1,回归方程 A =0 .0 781 C+0 .0 0 0 7,r=0 .9999。该法测得平均回收率为 1 0 1 .5 6 % (RSD 0 .6 0 % )。结论　方法简便 ,准确度高 ,可用于盐酸丁卡因注射液含量测定     

HPLC法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量及有关物质检查的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相A和B为0.05 mol.l-1磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节PH值至(3.0±0.1)] 和甲醇(70：30),梯度洗脱,流速为1.0ml.min-1,柱温30℃,盐酸丁卡因含量测定检测波长310nm,有关物质检测波长为280nm,进样量为20μl。结果：盐酸丁卡因在10.0～100.0μg.ml-1范围内线性良好(r=1.000),平均回收率为98.73%,RSD值为0.72%(n=9)。结论：该方法精密度高、准确可靠,可用于盐酸丁卡因注射液质量控制。     

1%盐酸丁卡因注射液含量测定方法比较

目的:选择一种简便快速测定1%盐酸丁卡因注射液的含量方法.方法:通过实验比较分光光度法,永停滴定法和酸碱滴定法.结果:分光光度法和酸碱滴定法测定1%盐酸丁卡因注射液的回收率和精密度均符合要求.结论:分光光度法较其他两种方法操作简便,结果可靠,可用于1%盐酸丁卡因注射液的快速含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 建立一种测定盐酸醒丁卡因滴眼液含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长:311 nm.结果 盐酸丁卡因在2.18～13.08 μg·ml-1 的浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.5%.结论 本法简便、快速、准确.     

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的：建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果：盐酸丁卡因在3．12～7．28μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．71％（RSD=0．70％,n=3）。盐酸金霉素在15．60-36．40μg／ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．37％（RSD=0．90％,n=3）。结论：本法快速,简便,结果准确。     

反相高效液相色谱法测定蜂地麻滴眼液的含量

目的:建立RP-HPLC法测定蜂地麻滴眼液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用梯度洗脱反相高效液相法;C18色谱柱;以0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=9∶1为流动相A,0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=3∶7为流动相B;检测波长:218 nm.结果:盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱在50.26～753.9 μg/mL和51.38～770.7 μg/mL范围内线性良好(r=1.000、0.999 5),平均回收率为100.25%、99.57%,RSD为0.75%、0.91%(n=9).结论:该方法可有效地同时测定样品中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,简便准确,适用于有蜂蜜干扰的制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量

目的建立盐酸丁卡因溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为311nm。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5~12.5μg.mL-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.37%,RSD为0.2%。结论所建立的测定方法简便、快速、准确、可用于该制剂的含量测定与质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

肠镜糊的制备与盐酸丁卡因含量测定

目的制备肠镜糊制剂，并建立其质量控制方法。方法采用甘油浸泡羧甲基纤维素钠(CMC Na)制备肠镜糊，采用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸丁卡因的含量，检测波长为310 nm。结果该制备法缩短了CMC Na的溶胀时间；盐酸丁卡因浓度在2～10 μg· mL 1范围内呈现良好线性关系，r = 0.998 7（n = 5）。平均回收率99.61%，RSD = 0.54%。结论该制备方法简单，含量测定方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶10∶20∶0.05),检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1.结果 盐酸丁卡因在2.24～22.42μg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,回归方程:y=-23.1819X 109.46,r=0.9999;平均回收率为100.2%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量测定.