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男,74岁,中上腹疼痛1个月。锁骨上可触及多个肿大的淋巴结,质硬,中上腹可触及直径约5~6cm的肿块。B超检查:肝脏(一),脾脏形态失常,厚6.3cm,肋下5.6cm。脾内见多个低或无回声区。腹主动脉旁可见多个低回声结节,呈分叶状。 相似文献
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【例1】男,74岁,中上腹疼痛1个月。锁骨上可触及多个肿大的淋巴结,质硬,中上腹可触及直径约5~6cm的肿块。B超检查:肝脏(一),脾脏形态失常,厚6.3cm,肋下5.6cm。脾内见多个低或无回声区。腹主动脉旁可见多个低回声结节,呈分叶状。最 相似文献
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1病例报告
男,65岁。2001—04出现低热,T38.0℃左右,无咳嗽、咳痰,无胸闷、憋气,抗炎治疗后仍有低热。2001—06—23行胸部CT示:右肺占位,肺门纵隔淋巴结肿大。行纤支镜活检未见肿瘤细胞。后行剖胸探查术,术中切除右肺占位,清扫肺门纵隔淋巴结。术后病理:肺及肺门纵隔淋巴结何杰金氏淋巴瘤,混合细胞型,免疫组化CD30、CD15染R—S细胞。术后采用MOPP方案行6个周期化疗。现健在。 相似文献
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陈某,男,37岁,住院号83420。因咳嗽低热3个月于1988年3月18日入院。体检:T37.8℃。营养稍差,全身淋巴结未触及,脚底少许湿罗音,心脏正常,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白95g/L,白细胞6.9×10~9/L,分类中性分叶核占0.60,淋巴细胞占0.40。肝功能正常,血清白蛋白42g/L,球蛋白25.2g/L,A/G=1.66/1,HB_9Ag阴性。尿常规(-),肾功能正常。血沉 相似文献
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淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃肠、皮肤、咽淋巴环、乳腺及睾丸等部位,原发在卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤(OPNHL)非常少见。本文报告10例,并结合文献,讨论其诊断、治疗和预后。l临床资料本院近10年来先后遇到2例OPNHL,在读片会中收集到资料完整的8例。临床症状多数有腹胀、 相似文献
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何杰金氏病的超声表现1例 总被引:2,自引:0,他引:2
刘香玲 《中国超声医学杂志》2001,17(8):623-623
患者 ,男 ,6 8岁。主因 7个月前 ,无诱因出现纳差 ,自觉消瘦 ,无腹痛、腹泻 ,无恶心、呕吐。近 1个月来症状加重并出现左腹痛 ,为持续性钝痛 ,无放散 ,能自行缓解。 7个月来体重减轻 15 kg。查体 :体温、脉搏、血压均正常。腹平坦 ,脾肋下可触及 ,全身浅表淋巴结无肿大。血检 :WBC 14.2× 10 3/L ,N79.6 %。超声所见 :脾增大变形 ,脾门消失 ,实质内呈无回声改变 ,边界不清晰 ,内部可见等密度不规则透声区。彩色多普勒显示 :等密度区内可见点状血流信号。抗炎治疗 1周后 ,脾内无回声区缩小 ,于等密度区内可见点状强回声 (图 1)。彩色多普勒… 相似文献
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孙兰英 《中国医学影像技术》1991,7(2):65-65
患者男,37岁,因上腹痛消瘦2个月,伴恶心呕吐20天而入院。空腹及夜间腹痛加重,呕吐量多。查体:消瘦,浅表淋巴结不大,腹部可见胃型及蠕动波,未触及包块。胃镜检查:入院一个月前提示十二指肠球前壁见一0.6×0.5cm~2之溃疡,周 相似文献
9.
徐贞 《实用医院临床杂志》2008,5(1):71-71
患者,女,75岁,因心悸20余年,胸闷气喘6年,加重2天,于2006年9月26日入院.既往有慢性支气管炎和风湿性心脏病病史.查体:T、P、R 、BP正常;神志清楚,急性病容,口唇轻度紫绀,双肺大量哮鸣音,双肺底少量湿啰音;心率律不齐,心尖部可闻及2/6级收缩期及舒张期杂音;实验室检查正常;X射线胸片示风湿性心脏病、慢性支气管炎并感染;诊断慢性喘息型支气管炎急性发作期. 相似文献
10.
病历摘要患儿,男,10岁。1个月来无诱因持续低热,体温在37~38℃之间,伴间断性非喷射性呕吐,每日2~3次不等,均为食后诱发。20天前,发现左腹部2个鸡蛋样大小肿物逐渐增大,伴乏力,盗汗呈进行性消瘦。病后不咳嗽,无皮疹。自感腹胀日渐加重,大便次数较前增多,平均4~5次/日,半稀便,无脓血,尿量正常。入院前一直在当地医院按“肠结核”治疗无效。无肿瘤及结核病家族史。 相似文献
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患者男,19岁,发现左颈部无痛性包块1个月。1月前无意中扪及左颈部有一包块,约李子大小,未予注意,适逢高考常规胸透发现纵隔淋巴结肿大。遂入院检查。体检:左锁骨上区有3cm×3cm的肿块,无压痛,不活动。B超报告:①左颈部淋巴结肿大,待除外转移性肿物。②腹膜后胰尾部实性占位。图1 胸部CT平扫示主动脉弓上层面有多个肿大且相互融合的淋巴结 胸部CT:纵隔及左锁骨上区多个淋巴结肿大,沿大血管旁分布,部分融合(图1)。考虑为淋巴瘤。腹部CT:腹膜后胰尾部可见一类圆形软组织肿物,约78cm×89c… 相似文献
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恶性非何杰金氏淋巴瘤可原发于淋巴结外的部位,包括胃肠道、骨、甲状腺、皮肤、眼眶、睾丸、肺及乳房等。而原发性脑非何杰金氏淋巴瘤(PNHL-B)则较为少见。1929年Bailey 首先描述2例原发于脑网状内皮系统肉瘤患者的临床征象,作者称之为软脑膜血管周围肉瘤。1938年 Yuile 报告了第3例相似患者,并声称此类肉瘤起源于小神经胶质细胞,故又名小神经胶质细胞瘤。此后曾有不少命名,如多形性网状细胞肉瘤、网状内皮细胞肉瘤及网状细胞肉瘤等,而以后者最为常用。本文就 PNHL-B 有关问题作一综述。 相似文献
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肺原发性非霍奇金淋巴瘤(附2例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
肺原发性非霍奇金淋巴瘤罕见,现将2例报道如下,并就其临床表现及诊断与鉴别诊断略加讨论。1病历简介例1:女,62岁。1988年4月体检拍X线胸片发现左肺门有一2.0cm×1.5cm阴影,患者无自觉症状,未予治疗。但此阴影进行性增大,1994年4月15日X线胸片示左肺门阴影4.0cm×3.0cm大小,胸部CT示左上肺前段片状不规则阴影,考虑结核或炎症可能性大。患者因无自觉不适,拒绝治疗。1997年6月11日X线胸片示左肺门阴影增至7.0cm×6.0cm大小;胸部CT示左上脑前段实变不张,病变累及舌叶。于1997年7月11日以左上脑肿块收入胸外科。入院查体:全… 相似文献
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范积雄 《国际输血及血液学杂志》1980,(3)
作者等报告在25例何杰金氏病患者中,见到4例伴发自身免疫病。例1为22岁的黑人,男性。13岁时(69年)出现疲乏、体重下降及间歇发热,左锁骨上一肿大的淋巴结,胸部x线见纵膈肿块,诊断为何杰金氏病Ⅱ_B期,病理诊断为混合细胞型何杰金氏病。实验室检查:Hb8.6克%、库姆试验直接强阳性,SERF示T细胞24.5%,牛EAC-ERF示B细胞44.9%,经放疗+强的松+氮芥治疗,肿块消失,症状解除,库姆试验转阴。72年4月作分期性剖腹手术并切除脾脏,73年4月在缓解期中出现肌肉软弱,肩胂带及上下肢深部肌肉 相似文献
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付林 《中国医学影像技术》2002,18(1):93-93
患者男 ,6 0岁。左胸部疼痛 1个月 ,加重 2天入院。查体 :体温 36 .5°C ,全身表浅淋巴结无肿大 ,气管居中 ,左上肺可闻及少量啰音。透视下见左肺上叶肿块影 ;CT检查 :左肺上叶后段 5 .5cm× 5 .0cm× 5 .0cm肿块 ,边界清楚 ,肿块内密度不均匀 ,CT值 2 1.0~ 33.4H 相似文献
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陈复兴 《国际输血及血液学杂志》1981,(4)
肿瘤伴发高雪氏病较为罕见,至今仅3例报道。本文报告的为第4例,该患者按何杰金氏病治疗了6年并经酶测定证实为高雪氏病。患者的葡萄糖脑甙脂酶的测定为3.6毫克分子4-Methylumbelliferyl/mg蛋白/分,其母测定值为24.3毫克分子4-Methylumbe-lliferyl/mg蛋白/分(高雪氏病此酶活力的变动范围为2.9~7.9毫克分子;正常值为35~45毫克分子)。患者双亲可有此酶的部份缺乏,其酶活力界于正常值 相似文献
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《国际输血及血液学杂志》1990,(5)
许多研究表明,何杰金氏病患者接受烷化剂治疗后白血病的危险增加,为评价不同治疗对何杰金氏病患者发生白血病危险的作用,由加拿大、丹麦、芬兰、挪威、英国、南斯拉夫、荷兰、法国、意大利九国12个癌症登记处及6个肿瘤医院组成的癌症协作组对1960年1月以后诊断的29552例何杰金氏病患者进行病例-对照研究.根据上述癌症登记处及肿瘤医院的记录,共有163例何杰金氏病患者发生白血病,这些患者白血病的诊断至少在何杰金氏病诊断后一年,每个患者以三个相匹配的未发生白血病的何杰金氏病病例作为对照,有关指标经统计学处理.结果发现,急性白血病及非淋巴细胞性白血病占全部白血病病例的91%.与单独放疗比较,单独化疗白血病的相对危险性为9.0(4.1-20、95%可 相似文献