力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液31例

我科在2000年1月～2003年12月使用顺铂胸腔灌注为对照组,使用力尔凡和顺铂联合胸腔灌注为治疗组,现将两组治疗恶性胸腔积液疗效结果总结如下。     

卡铂联合力尔凡治疗恶性胸腔积液临床分析

卡铂和α-甘露聚糖肽(力尔凡)均为治疗胸腔积液的有效药物,本文联合应用2种药物胸腔内注射治疗恶性胸腔积液患者60例,疗效可靠,报告如下.     

胸腔注入重组人白介素-2及卡铂治疗恶性胸腔积液

恶性胸腔积液是临床常见病，病情进展快，病死率高。采用胸腔内联合注入卡铂和重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液32例，取得了满意疗效。报告如下：     

康莱特和卡铂联合治疗恶性胸腔积液疗效观察

2001年1月至2005年6月我们联合应用康莱特和卡铂治疗恶性胸腔积液(MPE),收到较好疗效,现总结如下:1资料与方法1.1病例选择与分组肺癌致MPE者71例(81.6%),乳腺癌致MPE者10例(11.5%),肝癌致MPE者4例(4.6%),食管癌致MPE者2例(2.3%),共87例,所有病例均临床确诊为MPE,在胸腔内找到肿瘤细胞,抗肿瘤放疗、化疗已停止4周以上或未经放疗、化疗。全部病例分为2组。治疗组48例,男性28例,女性20例,年龄46～70岁。对照组39例,男性23例,女性16例,年龄45～70岁。1.2方法两组均采用胸导管闭式引流,至24h流出胸腔积液<50ml后给药。治疗组胸腔内注入康…     

卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液

目的观察和评价卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法38例恶性胸腔积液患者先采用胸腔穿刺置管引流胸水,再给予胸腔内注药。随机分两组:A组卡铂联合高聚生,B组单用卡铂,每3周1次为1个周期,共用1~3个周期,治疗2个周期后观察疗效及不良反应。结果卡铂联合高聚生组有效率为90%,单用卡铂组有效率61·1%,两组比较差异有显著性(P<0·05),不良反应A组低于B组。结论卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,患者耐受性良好。     

卡铂联合新型白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液

目的　观察和评价卡铂联合新型白细胞介素 - 2治疗恶性胸腔积液的临床疗效。 方法　4 2例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组 ,先抽尽胸液 ,之后治疗组胸腔注入卡铂 +新型白细胞介素 - 2 ,对照组单独胸腔注入卡铂 ,每周 1次 ,3～ 4周为 1疗程 ,4周后观察疗效。 结果　治疗组总有效率为 86 .3% ,对照组总有效率 5 5 % ,两组比较有显著差异性 (P <0 .0 5 )。 结论　 卡铂联合新型白细胞介素 - 2治疗恶性胸腔积液疗效满意。     

顺铂及凝血酶联合治疗恶性胸腔积液

本文采用留置导管法胸腔内注入顺铂及凝血酶治疗30例晚期肺癌患者,结果显示CR占30％,PR占60％、NR占10％,总有效率为90％。年生存率为66．7％。提示胸腔局部用药效果佳前者则生存期亦延长。     

重组白介素2联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察重组白介素2联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：经超声或X线检查定位后,行胸腔穿刺置管尽可能抽尽胸腔积液,然后给予胸腔内注药。观察组胸腔内给予重组白介素2加卡铂治疗,对照组胸腔内仅给予卡铂治疗。结果：观察组有效率为84.4%,对照组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组白介素2联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单用卡铂治疗。     

卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌患者恶性胸腔积液的效果观察

目的：观察卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌患者恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法：选择50例肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为治疗组和对照组各25例。两组胸腔置管引流后次日,经引流向胸腔给药,治疗组为卡铂联合胸腺五肽及地塞米松,对照组为卡铂及地塞米松。结果：治疗组总有效率为84%,对照组总有效率为60%,治疗组临床疗效明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均有恶心呕吐、发热和骨髓抑制不良反应,发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：卡铂联合胸腺五肽可有效抑制肺癌患者恶性胸腔积液的生成。     

胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的探讨胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将临床确诊为恶性胸腔积液的72例患者分为治疗组和对照组。治疗组胸腔内注入顺铂40mg/m2和红霉素0.75g,对照组在胸腔内注入顺铂40mg/m2,一周后重复一次,观察两组疗效、生活质量及毒副作用发生率。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为47.2%,两组比较有显著性差异;Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组高,两组比较有显著性差异;两组毒副作用比较无显著性差异。结论胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液是一种有效的方法。     

中心静脉导管胸腔闭式引流并顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液

随着肺癌发病率的上升，恶性胸腔积液作为肺癌的常见并发症逐渐增多，且胸腔积液增长迅速，难以控制，全身化疗副作用大、疗效差。为提高对恶性性胸腔积液的治疗效果，我们从2000年1月至2003年1月应用中心静脉导管胸腔闭式引流并顺铂胸腔内注入治疗肺癌致恶性胸腔积液，取得较好疗效，现报告如下。     

胸腔注入精制滑石粉治疗恶性胸腔积液35例疗效分析

肿瘤病人尤其是肺癌病人,晚期常合并恶性胸腔积液,且胸水量多、生长快。多次胸腔穿刺不能解决根本问题,还增加了病人的痛苦。我院采用胸腔注入精制滑石粉治疗恶性胸腔积液35例,疗效满意,现报道如下。     

顺铂联合糜蛋白酶胸腔内注射治疗恶性胸腔积液

我院2000-10～2002-12,采用顺铂与糜蛋白酶配制液胸内注入38例肺癌胸膜转移所致的胸腔积液患者。男26例,女12例。年龄43～77岁,平均58岁。均经纤维支气管镜、胸水、痰脱落细胞检查及病理证实为肺癌胸膜转移。腺癌25例,未分化小细胞癌13例。各项检查均无心肝肾等器质性病变。胸穿排液后注入生理盐水50ml加顺铂50～60mg加糜蛋白酶5mg配制液,1次/10d,4～6次为一疗程。注药后嘱患者不断变换体位,以求药物与胸膜充分接触、均匀分布。恶性渗液完全吸收持续2个月以上为显效;恶性渗液基本吸收为有效;恶性渗液未吸收或增加为无效。结果,治疗前38例中…     

顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例

我院自1994年6月-1998年5月,采用顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例,疗效满意．现报道如下。     

乌体林斯联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的了解乌体林斯联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察。方法2008年1月至2009年8月本院共收治恶性胸腔积液36例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用规范化疗,治疗组在规范化疗的基础上静脉点滴乌体林斯。结果治疗组总有效率优于对照组,两组对比有显著性差异有统计学意义,治疗组中疗效、毒副反应均低于对照组。结论乌体林斯加卡铂治疗恶性胸腔积液,可减低卡铂的毒副作用,增加其抗癌作用。     

顺铂联合斯奇康胸腔内注入治疗恶性胸腔积液28例

目的:探讨胸腔内注入顺铂和斯奇康治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:经病理细胞学证实为肺癌胸膜转移的恶性胸腔积液56例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,随机分成两组,治疗组(28例)胸腔内注入顺铂40 mg/m2和斯奇康6 mg,对照组(28例)仅用顺铂,不用斯奇康,1周后重复1次,最多3次.观察疗效、生存期以及毒副反应.结果:总有效率治疗组为82.1%,对照组为53.6%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组0.5,1,1.5年生存率为85.7%,57.1%,35.7%,分别高于对照组的60.7%,35.7%,10.7%.治疗组发热较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论:顺铂加斯奇康胸腔内注射治疗恶性胸腔积液,是一种有效、低毒、可耐受的方法.     

顺铂治疗恶性胸腔积液36例临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤较常见的并发症，严重影响了患者的生存质量。目前治疗的方案很多，但各报道的结果不同。自1999年1月至今我院使用顺铂治疗恶性胸腔积液并与单用白细胞介索-2作对照，证实疗效显著，现报道如下。     

闭式引流腔内注射卡铂并利尿剂治疗恶性胸腔积液

目的：观察闭式引流腔内注射卡铂并利尿剂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：将43例恶性胸腔积液患者分为两组,对照组10例,治疗组33例。两组在采用闭式引流的基础上,对照组主要采用博莱霉素胸腔注射治疗,治疗组主要用卡铂和呋塞米胸腔注射治疗。结果：治疗组治愈28例,好转3例,2例无效,治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）,其有效率高达93.9%。结论：应用闭式引流腔内注射卡铂并利尿剂治疗恶性胸腔积液的疗效较为满意。     

微管胸腔闭式引流术灌注力尔凡和顺铂联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察微管胸腔闭式引流术灌注腔内注入力尔凡及顺铂及热疗治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量和毒副反应。方法确诊为恶性胸腔积液的患者56例，随机分为两组，采用微管胸腔闭式引流术尽可能引流干净胸腔积液后，治疗组于腔内注入力尔凡90mg加DDP60～80mg，然后进行患侧胸腔的热疗。对照组只予DDP60～80mg腔内注入。结果治疗组控制恶性胸水的总有效率为86．2％，对照组为66．7％，P〈0．05；治疗组与对照组生活质量好转率分别为72.4％和40．7％．P〈0．05。结论采用微管胸腔闭式引流术热疗联合力尔凡及顺铂治疗恶性胸腔积液，疗效确切，并能明显提高患者生存质量，毒副反应能耐受。