抑癌基因P16及P53在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

应用免疫组织化学方法对５９例膀胱移行细胞癌中抑癌基因Ｐ１６及Ｐ５３的表达进行研究，结果显示：５９例膀胱移行细胞癌中Ｐ１６及Ｐ５３基因的阳性表达率分别为４７．２６％和５４．２４％，Ｐ１６及Ｐ５３基因有膀胱移行细胞癌中的阳性表达率在肿瘤病理分级及临床分期等方面分别具有显著性差异（Ｐ〈０．０５）且Ｐ１６及Ｐ５３基因表达之间具有显著相关性（Ｐ〈０．０５），提示Ｐ１６及Ｐ５３基因的异常表达在膀胱肿瘤的发展过     

膀胱移行细胞癌表皮生长因子受体基因扩增及其表达

运用免疫组织化学技术和分子杂交技术研究了膀胱移行细胞癌表皮生长因子受体（ＥＧＦｒ）表达状况以及ＥＧＦｒ基因扩增和其ｍＲＮＡ与受体蛋白表达的相关性。结果表明：４例正常膀胱粘膜ＥＧＦｒ染色阴性；５６例膀胱肿瘤中，２９例呈不同程度的阳性染色，并与肿瘤的分期、分级有显著性差异；１３例膀胱肿瘤中，ＥＧＦｒ基因未见扩增，５例ｍＲＮＡ过表达，７例ＥＧＦｒ过表达，但二者表达的量并无相关性。提示ＥＧＦｒ表达可作为膀     

MTS1基因产物P16蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达

ＭＴＳ１基因产物Ｐ１６蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达陈强王新生董胜国李玉军孙显露申东亮ＭＴＳ１（ｍｕｌｔｉｐｌｅｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ１）因子是新近发现的一种多肿瘤抑制基因，能负性调节细胞周期，并与多种人类肿瘤的发生、发展密切相关［１］。为探讨...     

错配修复基因hMLH1在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的 观察错配修复基因hMLH1在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨hMLH1与膀胱移行细胞癌的关系.方法 通过免疫组织化学方法 测定hMLH1在80例膀胱移行细胞癌中及20例正常膀胱组织中的表达.结果 hMLH1在膀胱移行细胞癌中的低表达率(32.5%)明显高于在正常膀胱组织中的低表达率(0%),差异有统计学意义(P＜0.05),且hMLH1在膀胱移行细胞癌中的低表达与肿瘤的分期分级有关(P＜0.05).结论 hMLH1的低表达与膀胱移行细胞癌的发生有关,与肿瘤的高分期和高分级有关,hMLH1的低表达在浸润性及分化差的膀胱移行细胞癌多见.     

膀胱移行细胞癌中Uroplakin的表达

目的：研究膀胱移行细胞癌中Uroplakin的表达。探讨它与肿瘤分级的关系，方法：选取96例膀胱移行细胞癌标本，应用免疫组织化学染色方法进行检测。结果：96例膀胱肿瘤标本中，75例Uroplakin表达阳性，G1与G2肿瘤Uroplakin表达相近，G3肿瘤表达降低；从表达部位分析，G1与G2肿瘤表达多在乳头的外周和囊腔，G3肿瘤则以细胞质表达为主。结论：大部分膀胱移行细胞癌有Uroplakin表达，随着肿瘤分化降低，Uroplakin表达降低，且表达部位有所改变。     

Ets-1和VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和E26转录因子(Ets-1)的表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法:应用免疫组织化学的方法对48例膀胱移行细胞癌以及正常膀胱组织中的VEGF和Ets-1进行检测。结果:Ets-1的阳性率在Ta~1和T2~4分别为32.1%和65.5%(P<0.05);Ⅰ级和Ⅲ级的表达率分别为31.3%和66.7%(P<0.05);在初发肿瘤和复发肿瘤中的表达分别为33.3%和66.7%(P<0.05)。VEGF的阳性表达率在Ta~1和T2~4分别为28.6%和85.0%(P<0.01);Ⅰ级和Ⅲ级的表达率分别为25.0%和77.8%(P<0.01);在初发肿瘤和复发肿瘤中的表达分别为36.7%和77.7%(P<0.01)。结论:Ets-1和VEGF可以作为了解膀胱移性细胞癌生物学行为的参考指标。     

PCNA在膀胱移行细胞癌的应用意义

本文介绍了ＰＣＮＡ的功能及调控。指出ＰＣＮＡ在细胞增殖周期ＤＮＡ的合成中作为聚合酶δ的辅助蛋白，扮演了重要角色。是增殖细胞动力学的一个标记。并就影响ＰＣＮＡ表达的相关因素进行了叙述，结合膀胱移行细胞癌的增殖情况，就其应用意义进行了介绍。认为ＰＣＮＡ作为一个估价膀胱移行细胞癌细胞动力学的标记，在其诊断、治疗和预后方面均有一定的意义。     

PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

日曲探讨膀胱移行细胞癌中PTEN的表达及其临床意义。方珐应用免疫组织化学（S-P）法对50例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱黏膜中PTEN蛋白的表达进行检测。结果膀胱癌组织中PTEN蛋白阳性表达率为54．0％（27／50），明显低于正常膀胱组织100．0％（10／10），两组间的差异有统计学意义（P〈0．01）；且其表达水平在不同病理分级、临床分期间也有显著差异（P〈0．01）。结论PTEN蛋白表达的缺失可能在膀胱移行细胞癌的发生及进展过程中起着重要作用，并影响其生物学行为；检测PTEN蛋白表达水平有助于膀胱癌的诊断和预后判断。     

抑癌基因P16与癌基因P21在膀胱肿瘤中的表达及意义

目的：探讨癌基因Ｐ２１和抑癌基因Ｐ１６的表达与膀胱癌生物学行为之间的关系。方法：采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对４０例膀胱移行细胞癌癌基因Ｐ２１和抑癌基因Ｐ１６进行检测。结果：Ｐ２１和Ｐ１６阳性表达率为６７．５％和５２．５％;Ｐ２１阳性表达率与膀胱移行细胞癌的病理分级和临床分期呈正相关,而Ｐ１６阳性表达率与膀胱移行细胞癌的病理分级和临床分期呈负相关。结论：Ｐ２１、Ｐ１６基因蛋白的表达与膀胱肿瘤组织病理分     

肾盂癌P16蛋白的表达及意义

目的 探讨Ｐ１６蛋白与肾盂癌病分级、临床分期、预后及肿瘤增生活性的关系。方法：采用免疫组织化学技术对３１例肾盂癌标本中Ｐ１６蛋白表达进行检测。结果 ３１能盂癌Ｐ１６蛋白表达阳性率为５８．１％，其中Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级肿瘤阳性率分别为７５．０％、６６．７％和２５．０％（Ｐ〈０．０５），Ｔ１～Ｔ２和Ｔ３～Ｔ４期肿瘤阳性率分别为６６．７％和４６．２％（Ｐ〈０．０５）。显示Ｐ１６蛋白表达阳性率随肾盂癌病理分级     

膀胱移行细胞癌HPV-16/18感染与FHIT基因改变的相关性研究

目的:探讨膀胱移行细胞癌(TCC)肿瘤组织中HPV-16/18感染与FHIT基因改变的关系。方法:根据HPV-16/18E7DNA检测结果,将32例膀胱TCC病例分为HPV-16/18感染阳性和阴性两组。选择位于FHIT基因第5内含子内的两个微卫星多态标记(D3S1234和D3S1300),对上述两组膀胱TCC患者的肿瘤组织DNA进行杂合性缺失(LOH)分析;同时,对相应的组织病理切片进行FHIT蛋白的免疫组化染色。所得用SPSS10.0软件行统计学处理。结果:在32例膀胱TCC患者的肿瘤组织中,上述两个微卫星多态标记中至少有一个发生LOH的频率为56.25%(18/32);FHIT蛋白表达下调率达84.38%(27/32)。统计学处理未发现HPV感染与FHIT基因改变相关。结论:FHIT基因LOH和FHIT蛋白表达下调是膀胱TCC中的常见异常改变,而HPV-16/18感染可能通过FHIT基因改变以外的其他途径参与膀胱TCC的发生过程。     

组织蛋白酶D在膀胱移行细胞癌中的免疫组化研究

目的：探讨组织蛋白酶Ｄ（ＣＤ）的表达与膀胱移行细胞癌（ＢＴＣＣ）的生物学行为之间的关系。方法：应用２免疫组织化学ＡＢＣ法对３３例ＢＴＣＣ及１２例正常膀胱组织中ＣＤ怕进行检测,结果：正常膀胱组织移行细胞均呈弱阳性表达,ＢＴＣＣ肿瘤细胞中,强阳性表达率为４８．４８％,显著高于正常对照组,且在不同病理分级与临床分期、单发与多发、初发与复发之间均有显著性差异。结论：ＣＤ表达与ＢＴＣＣ生物学特性密切相关;Ｃ     

膀胱移行细胞癌多肿瘤抑制基因-1纯合子缺失及意义

目的 :了解多肿瘤抑制基因 - 1(MTS1 )在膀胱移行细胞癌中的纯合子缺失情况 ,探讨 MTS1 纯合子缺失在膀胱移行细胞癌发生与发展中的意义。方法 :收集温州医学院手术切除的膀胱移行细胞癌石蜡标本 35例 ,采用比较 PCR法检测其 MTS1 纯合子缺失情况。结果 :剔除 2例不可比标本 ,33例标本中 ,MTS1 纯合子缺失 6例 ,缺失率为 18.2 %。其中 级、 级、 级膀胱移行细胞癌 MTS1 纯合子缺失率分别为 18.2 % (2 / 11)、2 0 .0 % (3/ 15 )和 14.3% (1/ 7) ;Tis～ T1 期肿瘤和 T2 ～ T4期肿瘤 MTS1 纯合子缺失率分别为 2 2 .2 % (4 / 18)和 13.3% (2 / 15 ) ,各级和各期肿瘤的 MTS1 纯合子缺失率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MTS1 纯合子对膀胱移行细胞癌的发生起一定作用 ,但与肿瘤的进展无关     

凋亡抑制蛋白Livin在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的:研究凋亡抑制蛋白Livin在膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中的表达情况,探讨Livin蛋白与BTCC发病、演进和复发的关系。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测30例BTCC组织和10例正常膀胱组织新鲜标本中Livin基因mRNA的表达情况。结果:10例正常膀胱组织Livin基因均无表达,20例膀胱癌组织标本Livin基因为表达阳性(20/30,66.6%),且同时表达Livinα和Livinβ两种亚型。Livin基因是BTCC发生和演进中的早期事件之一,在BTCC早期(Ta T1)和低分级阶段(G1),Livin有较高的阳性表达率,分别达71.4%和69.2%。Livin基因mRNA表达与BTCC分级和分期无关,但与其是否复发密切相关,复发组Livin阳性率为85.0%,远高于未复发组的16.7%。结论:Livin基因与BTCC的演进和复发有关,可作为BTCC早期诊断和评判术后高复发风险的一项重要指标。     

Alpha-fetoprotein-producing transitional cell carcinoma of the urinary bladder: a case report

We report a 76-year-old man with alpha-fetoprotein (AFP)-producing transitional cell carcinoma of the bladder. Although the serum level of AFP was 1,428 ng/ml, and he was anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibody-positive, liver tumors were not detected by either a computed tomography (CT) scan or a hepatic angiography. However, removal of a bladder tumor by transurethral resection and subsequent pathological examination revealed a grade III transitional cell carcinoma (TCC). Furthermore, immunohistochemical detection of AFP was diffuse-positive. After the tumor partially responded to concomitant chemoradiotherapy, the serum AFP levels decreased to 966 ng/ml. However, the tumor eventually progressed with multiple lung metastases, and serum AFP levels increased to 3,906 ng/ml. In conclusion, AFP-producing TCC of urinary bladder is rare, and the nature and pathophysiology remains unclear and warrants further investigation.     

Bcl-2与VEGF在膀胱移行细胞癌的表达及其意义

目的:探讨凋亡抑制基因Bcl-2与血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在膀胱移行细胞癌(TCC)组织的表达,以及二者表达与TCC生物学行为的相关性.方法:分别对45例TCC组织、34例相应的癌旁组织和10例正常膀胱组织,采用免疫组织化学法检测Bcl-2的表达,免疫蛋白印迹(Western Blotting)法检测VEGF蛋白的表达,并采用DNA原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡指数(AI).结果:Bcl-2和VEGF蛋白在45例TCC组织中的阳性表达率分别为51.1%和62.2%,均显著高于癌旁组织(7.9%和5.9%)(P<0.05);而在正常膀胱组织二者均无表达.同时,Bcl-2在VEGF表达阳性的TCC组织中呈高度表达,Bcl-2和VEGF的表达密切相关(x2=5.148,P<0.05).结论:提示Bcl-2可能参与TCC的发生和发展;Bcl-2可能通过上调VEGF的表达而促进TCC的转移,同时VEGF也可能通过诱导Bcl-2的表达而抑制肿瘤细胞的凋亡.     

O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：研究O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）在膀胱移行细胞癌（TCCB）组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测60例膀胱移行细胞癌中MGMT的表达,统计分析其与肿瘤临床病理的关系。结果：膀胱癌组织中MGMT阳性表达率为35．0％（21／60）,明显低于癌旁组织（76．7％．46／60）及正常膀胱组织（86．7％,13／15）（P〈0．015;MGMT蛋白的表达与膀胱移行细胞癌组织分化程度有关（P＜0．05）。而与临床分期无明显关系。结论：MGMT在膀胱移行细胞癌的发生和发展中起抑制作用;MGMT蛋白的表达可能是预断膀胱癌预后的重要指标。