丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜的合成

丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜是抗寄生虫药物丙硫苯咪唑的代谢产物。为了测定病人服药后体液中有效成分的浓度变化和进一步研究代谢产物对动物猪囊尾蚴病的疗效,我们合成了丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜。经理化性质及光谱分析确定其结构。     

丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜的合成

丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜是抗寄生虫药物丙硫苯咪唑的代谢产物。为了测定病人服药后体液中有效成分的浓度变化和进一步研究代谢产物对动物猪囊尾蚴病的疗效,我们合成了丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜。经理化性质及光谱分析确定其结构。     

蒜苔中噻苯咪唑的荧光分光光度法测定

噻苯咪唑具有杀菌性。主要用于柑桔、萍果、香蕉等水果的保鲜。施药方式：对于柑桔类的水果进行果皮喷雾，对于香蕉则用１５０—４００ｍｇ／Ｌ的溶液浸泡。今年河北农大研制出了噻苯咪唑熏蒸剂（敌霉烟剂），可用于蒜苔的保鲜。本实验建立了荧光法测定蒜苔中噻苯咪唑残留...     

草莓中噻苯咪唑的薄层层析检测

噻苯咪唑 (Thiabendazole,简称 TBZ)具有优异的防霉抗霉性能 ,在果蔬的防霉保鲜方面应用越来越广 〔1、2〕,近年来 ,亦有将其应用于食品生产车间防霉的报道 〔3、4〕。我国亦已批准TBZ用于柑桔、荔枝、草莓、桃等防霉保鲜 ,并规定了其使用的残留量需小于 10 mg/ kg。我们将 TBZ     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢不良反应临床对比

目的：比较甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲亢的不良反应发生率和临床安全性。方法：回顾性分析本院收治的36例甲亢患者,随机分为甲硫咪唑治疗组（MMI组）和丙硫氧嘧啶治疗组（PTU组）各18例,观察并比较两组临床安全性和预后不良反应的发生情况。结果：治疗后,MMI组引起的白细胞减少、红细胞减少、血小板减少及皮疹的发生率分别为22．2％、11．1％、5．6％、16．7％,均显著高于PTU组（依次分别为5．6％、0、0、5．6％）（P〈O．05）;MMI组引起的ALT、ALP、TBIL、和DBIL异常发生率为5．6％、0、0、0,均低于PTU组（11．1％、5．6％、5．6％、5．6％）,MMI组肝功能损伤发生率为5．6％,显著低于胛u组（27．8％）（P〈0．05）。结论：在甲亢的治疗过程中,不同药物有不同的副作用,MMI易引起的血细胞减少及皮疹等,而P1’u易引发肝功能损伤。     

二甲亚砜对人表皮的核酸和蛋白质合成的影响

用体外培养的人的伪表皮作为模型，进行药物毒理学作用的研究，观察了二甲亚砜（ＤＭＳＯ）在不同浓度和不同接触时间条件下，对人的伪表皮细胞脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）、核糖核酸（ＲＮＡ）和蛋白质合成的影响：随着接触时间的延长，ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成均受抑制。低浓度条件下（１％），ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成增加；在１５～５０％浓度下，ＤＮＡ和蛋白质合成抑制，而ＲＮＡ合成仍增加；在高浓度条件下（７０％～１００％），ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成均明显抑制。     

阿苯达唑和甲苯咪唑对感染旋毛虫沙鼠的影响

旋毛虫病是旋毛虫 (Trichinellaspiralis)成虫和幼虫分别寄生于同一宿主小肠和肌细胞内而引起的人兽共患寄生虫病。阿苯达唑 (Albendazole)和甲苯咪唑 (Mebendazole)是广谱、高效的抗蠕虫药 ,对多种寄生蠕虫及某些组织内寄生幼虫有良好的杀灭作用 ,2种药物对旋毛虫成虫和幼虫均有杀伤力大、疗效高 ,其中前者已列为治疗旋毛虫病的首选药物〔1,2〕。本文进一步观察阿苯达唑和甲苯咪唑对感染旋毛虫的沙鼠在幼虫移行期和囊包形成期血清中ALT、AST、ALP、CK酶的影响。材料与方法　 (1)实验动物 :8周龄长爪沙鼠 ,体重 45～60 g ,雌雄各半 ,…     

氟苯哒唑、丙砜哒唑分别与噻嘧啶配伍的动物急性毒性试验

继甲苯哒唑、阿苯哒唑与噻嘧啶分别配伍进行毒性试验之后［１］,我们又对丙砜哒唑、氟苯哒唑单剂分别与噻嘧啶配伍进行了动物急性毒性试验,现将结果报告如下。１材料与方法１．１实验药物氟苯哒唑、丙砜哒唑均由桂林制药厂生产,批号分别为９６０９０４和９６１１０１,双羟萘酸噻嘧啶由杭州民生制药厂生产,批号为９３０９１０。１．１实验动物昆明种小白鼠,体重２０±２ｇ,雌雄各半。１．３动物分组与处理按完全随机抽样法将动物分成４个实验组和１个对照组,每组１０只,共５０只,雌雄各半。各组给药见表１。１．４实验方法采用霍恩…     

四氟苯菊酯的合成与毒理学及生物学特征

目的分析四氟苯菊酯的毒理学和生物学特征。方法通过喂食、涂敷、喷雾等方法，对埃及伊蚊、家蝇等进行直接测试。结果在试验浓度范围内，四氟苯菊酯的急慢性毒性极低，致畸、致癌性未观测到，对埃及伊蚊、家蝇、德国小蠊、幕衣蛾击倒速度快，用量小。结论四氟苯菊酯毒性低，适合用于卫生杀虫制品。     

甲醛和苯联合染毒对小鼠淋巴细胞DNA、RNA合成的影响

目的研究甲醛和苯联合染毒对小鼠脾脏、胸腺淋巴细胞DNA和RNA合成的影响. 方法采用 3H-胸腺嘧啶( 3H-TdR)、 14 C-尿嘧啶( 14 C-UR)掺入技术,检测不同剂量甲醛和苯经腹腔注射联合染毒对小鼠脾脏、胸腺淋巴细胞DNA和RNA合成的影响. 结果甲醛和苯联合染毒时,小鼠脾脏、胸腺淋巴细胞 3H-TdR和 14 C-UR dpm相对百分数显著低于甲醛、苯单独染毒时 3H-TdR和 14 C-UR dpm相对百分数(P<0.05). 结论甲醛和苯对小鼠脾脏、胸腺淋巴细胞DNA和RNA合成影响有联合作用.     

依托咪酯与咪唑安定辅助麻醉的临床效果比较

目的：比较依托咪酯与咪唑安定辅助麻醉的临床效果。方法：将本院2010年6月-2012年6月92例妇科手术区域麻醉患者随机分为两组,采用依托咪酯辅助麻醉的46例患者为依托咪酯组,采用咪唑安定的46例患者为咪唑安定组,观察两组患者用药前与用药后血流动力学变化。结果：两组用药前MAP、HR、SpO2指标比较差异无统计学意义,依托咪酯组用药后MAP、HR、SpO2指标略有下降,但与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。咪唑安定组用药后MAP、HR、SpO2指标明显下降,与治疗前和依托咪酯组比较差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：依托咪酯辅助麻醉安全性更高,对呼吸及循环抑制较轻。     

首次应用丙硫苯咪唑治疗人体旋毛虫病的显著疗效报告

<正> 我区自1981年发现人患旋毛虫病以来,时有散在发生并有暴发流行。文献报导,旋毛虫病的主要治疗药物是:噻苯哒唑、甲苯咪唑,吡唑酮等或对症处理,效果都不满意。我们根据国外资料及国内兽医,食品部门用丙硫苯咪唑治疗动物旋毛虫病的报道,首次应用丙硫苯咪唑治疗人旋毛虫病8例,获得比较满意的效果。现报告如下:一、药物来源:化学名称:丙硫苯眯唑(5～丙硫基～2～氨基酸甲脂苯骈眯唑)药品名称:阿苯     

呼出苯和血苯作为生物接触指标的研究

对两皮鞋厂的３０名（男１１名，女１９名）苯作业工人，分别监测其呼出苯、血苯、尿酚浓度和车间空气苯以及呼出苯的毒代动力学观察。结果表明各指标间都有明显的正相关（Ｐ＜０．０１）和好的线性关系。班前呼出苯分别为０．０２６（停止接触４０ｈ）和０．１３６ｍｇ／ｍ３（停止接触１６ｈ）；血苯班前班后平均浓度分别为３．２ｌ和１０μｇ／Ｌ；班前班后血／气分配系数分别为６．６７和７．６０。１６ｈ衰减率达９９％以上。故以呼出苯和血苯作为职业性苯接触的生物监测指标，简便、灵敏、特异性好。     

苯咪唑类药物对人体内肠线虫卵作用的比较研究

采用试管滤膜培养法比较观察３组治疗方案对肠道线虫的体内杀卵作用。Ａ组丙硫咪唑３００ｇ伍用复方甲苯咪唑３７５ｍｇ；Ｂ组高效驱虫片（每片含甲苯咪唑２００ｍｇ、丙硫咪唑１００ｍｇ）６００ｍｇ；Ｃ组高效驱虫片９００ｍｇ。治疗后，蛔虫卵、鞭虫卵和钧虫卵的平均发育率均较治前明显降低（Ｐ＜０．０１），并呈迅速下降趋势。其中，第１组治疗方案对蛔虫和钩虫的杀卵作用强于后两组。     

苯的遗传毒性和代谢物

苯可致人类白血病，生物学分析也表明可引起各种场所动物的肿瘤…。文献报道大量的研究是关于苯和它的代谢物的DNA反应性、致突变性和致畸性，但苯导致肿瘤的苯遗传毒性的机制还未建立。大多数有关苯和它的代谢物的遗传毒性综述是国际癌症研究机构（IARC）发表的，最近综述大多是苯代谢物、氢醌（HQ）、酚（PH）和邻苯二酚（CAT）。     

呼出苯样品的采集和色谱分析

The method of sampling alveolar air and gas chromatography of trace benzene is reported. The lowest detectable concentration of benzene is 7.9 x 10(-4) mg/m3 in 100 ml volume. Method parameters are r = 0.999.9, mean recovery 95.14% and mean relative deviation (CV) 4.94%. 42 non-occupational and 48 occupational workers who exposed to benzene were studied by this method. The concentrations of exhaled benzene are respectively 0.016 +/- 0.011, 0.138 +/- 0.093 (before workshift) and 10.17 +/- 4.11 mg/m3 (after the end of the workshift). The results showed that this method is a simplified method for sampling alveolar air and analysis. Besides for expiratory benzene, this method can be also applied to monitoring of atmospheric trace benzene.     

苯咪唑类药物对3种土源性线虫卵体外作用的比较研究

采用试管滤膜培养法比较观察了苯咪唑类药物对蛔、鞭、钩虫卵的体外作用。结果，丙硫咪唑、甲苯咪唑及其两者的混合物在体外对３种虫卵的发育都有抑制作用，其作用效果是对鞭、钩、蛔虫卵依次减弱。３组药物对鞭虫卵的有效浓度分别是２５μｇ／ｍｌ、２５μｇ／ｍｌ、５０μｇ／ｍｌ。对钩虫卵的有效浓度分别是２００μｇ／ｍｌ、４００μｇ／ｍｌ、５０μｇ／ｍｌ。蛔虫卵的发育率随３组药物的浓度增加逐渐降低，３组药物的浓度达１６００μｇ／ｍｌ时均未完全抑制蛔虫卵的发育。     

苯的骨髓和细胞因子毒性研究进展

苯是一种重要的有机溶剂与工业原料,它对造血系统的毒作用主要表现为白细胞减少、再生障碍性贫血(AA)和自血病。然而,苯引起骨髓毒性和白血病的机制迄今尚未完全阐明。近年来,关于苯及其代谢物引起骨髓毒性的研究有很大进展,苯对细胞因子的影响也越来越受重视。本文就近年来国内外在这两方面的研究进展作一综述。     

体外循环术后盐酸右美托咪啶联合咪唑安定镇静的临床观察

目的探讨体外循环术后盐酸右美托咪啶联合咪唑安定的镇静效果。方法选取2015年10月—2016年10月因先天性心脏病行体外循环术的患儿120例,随机分为右美托咪啶组、咪唑安定组、联合用药组,每组40例。比较3组患儿的桡动脉平均动脉压(Mean Artery Pressure,MAP)、心率(Heart Rate,HR)、药物起效时间、苏醒时间、Ramsay评分。结果联合用药组患儿的药物起效时间明显短于右美托咪啶组及咪唑安定组(均P<0.01),3组患儿的苏醒时间无统计学差异(P>0.05)。联合用药组患儿的MAP、HR均低于同期对照组(均P<0.01)。联合用药组患儿术中和术后的Ramsay评分显著优于右美托咪啶组及咪唑安定组(均P<0.05)。结论盐酸右美托咪定联合咪唑安定的镇静效果优于单独使用咪唑安定及右美托咪啶,对减少手术时间、维持患儿血流动力学稳定有积极意义。