鼻咽癌组织C—erbB—2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡ ＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ〈０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例     

P53,C—erbB—2,组织蛋白酶D和C—myc蛋白表达及与乳腺癌生？…

目的：检测乳腺癌Ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２、组织蛋白酶Ｄ和Ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白在乳腺癌的表达并了解它们与乳腺癌生物学行为的关系。方法：对乳腺癌７６例和乳腺良性病变２１例进行Ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２、组织蛋白酶Ｄ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白免疫组化检测。结果：ａ．Ｐ５３和Ｃ－ｅｒｂＢ－２仅在乳腺癌有表达。组织蛋白酶Ｄ在乳腺良恶性病变表达率存在显著差异（Ｐ〈０．０１）。Ｐ５３和组织蛋酶Ｄ表达率随乳腺癌组织学分级升高     

原癌基因C—erbB—2蛋白和PCNA在乳腺导管浸润癌中的表达 …

目的：检测原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在乳腺导管浸润癌中的表达及意义。方法：对石蜡切片标本进行免疫组化染色。结果：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ在乳腺导管浸润癌中阳性率为７４．３％和６８．６％,二者表达与癌组织大小及分化程度呈正相关（Ｐ〈０．０５）,与年龄,雌激素受体水平和生存期呈负相关（Ｐ〈０．０５）。与淋巴结有无转移无关（Ｐ〉０．０５）。结论：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ     

涎腺肿瘤中C—erbB—2,PCNA和p16蛋白的表达及临床病理学意义

目的：探讨抑癌基因ｐ１６、原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在涎腺肿瘤中的异常表达与肿病理生物学特征间的关系及临床意义,为涎腺恶性肿瘤有效防治提供实验科学依据。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测涎腺恶性肿瘤３０例、涎腺多形性腺瘤３１例及涎腺非肿瘤组织１４例的Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ及ｐ１６蛋白的表达及变化。结果：多形性腺瘤中Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ、ｐ１６阳性率分别为３８．７％、７１．０％、７７．４％,均低于涎腺恶性肿瘤阳性率７６．７％、８６．７％、８０．０％,但仅Ｃ－ｅｒｂＢ－２两者间Ｐ〈０．０５。涎腺恶性肿瘤中ＰＣＮＡ与Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ１６间无相关性（Ｐ〉０．０５）。结论：（１）免疫组化法检测抑癌基因ｐ１６、原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ在细胞内的表达可对良恶性病变从分子水平进行     

PCNA和C—erbB—2在喉癌中的表达以及临床意义

用免疫组化ＳＰ法对６３例喉鳞状细胞癌的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２进行原位检测,并随访了５年的生存情况。结果表明,ＰＣＮＡ指数越高,病理分级越差（Ｐ＜０．０１）,５年生存率越低（Ｐ＜０．０５）,颈淋巴结转移率越高（Ｐ＜０．０５）。而Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率与病理分级、５年生存率及颈淋巴结转移率无关。ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２之间无相关性。提示ＰＣＮＡ指数与喉癌恶性程度、５年生存率、颈淋巴结转移率密切相关,在喉癌中检测ＰＣＮＡ较Ｃ－ｅｒｂＢ－２更有意义。     

c—erbB—2和PCNA在子宫内膜良恶性病变表达的定量研究

目的：探讨宫内膜良恶性病变癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ阳性细胞体数密度有无明显差别。方法：应用免疫组化技术对１０８ 例宫内膜增生过长、宫内膜癌中癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ表达的阳性细胞进行体视学计数。结果：在宫内膜恶性病变中两者阳性细胞的体数密度明显高于良性病变,差别有统计学意义（Ｐ＜ ０．０１）。结论：测定ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ阳性细胞体数密度可以作为临床判断宫内膜病变良恶性的辅助指标     

鼻咽癌组织C-erbB-2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ＜０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例ＰＣＮＡＳⅡ值高于阴性病例（Ｐ＜０．０５）。提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的过度表达以及由此导致的细胞异常增殖与ＮＰＣ发生发展有关；Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ联合检测，对判断肿瘤恶性程度及预测ＮＰＣ放疗效果有一定意义     

乳腺癌C－erbB－2基因过度表达的初步研究

目的研究乳腺癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的过度表达，探讨该基因对乳腺癌诊断、鉴别诊断和预后判断的意义。方法乳腺癌标本９８例，乳腺良性病变２６例，正常乳腺组织１０例，应用免疫组化ＳＰ法，检测癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达情况。结果乳腺癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率（５９．２％）明显高于乳腺良性病变（３．９％）和正常乳腺组织（０％）（Ｘ２＝２７．０６，Ｐ＜０．０１，Ｘ２＝１２．７８，Ｐ＜０．０１）。乳腺癌中高恶性的浸润性导管癌、硬癌阳性率８２．４％，７５％，低恶性的小叶原位癌、粘液腺癌皆阴性，Ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达与乳腺肿瘤大小、腋窝淋巴结转移明显相关（Ｘ２＝７．０６，Ｐ＜０．０１；Ｘ２＝４．９４，Ｐ＜０．０５），与雌激素、孕激素受体亦关系密切（Ｘ２＝４．８０，Ｐ＜０．０５；Ｘ２＝３．９１，Ｐ＜０．０５）。结论Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因过度表达可作为乳腺癌诊断、鉴别诊断和预后判断的有效指标。     

C—erbB—2基因蛋白和PCNA在乳腺癌中的表达

为了揭示Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ与乳癌的关系，用ＡＢＣ法检测乳腺良恶性疾病３０例，发现乳癌时Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ表达分别占５３％（８／１５）和１００％（１５／１５）。而良性疾病的Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ表达均为１５％（２／１５）。ＰＣＮＡ可帮助早期诊断乳癌和监测良性肿瘤是否恶变。Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白的表达对乳癌预后估价有一定意义。     

大肠粘膜癌前病变PCNA和C－erbB－2癌基因蛋白检测及其意义

应用免疫组化技术检测８２例大肠腺瘤（伴有或不伴有非典型增生）、５７例大肠高分化腺癌的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白表达。结果表明：在良性组、癌前病变组及恶性组中，ＰＣＮＡ指数（８．７５％，２８．７３％，６６．３２％）明显递增（Ｐ＜０．０１），Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率（１８．２％，３６．７％，５０．９％）也逐渐增加（Ｐ＜０．０５）。在癌前病变组内，轻、中、重度非典型增生的ＰＣＮＡ指数（１５．３７％，２９．９５％，４０．１１％）亦有显著差异（Ｐ＜０．０１）．Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率（２５％，３５％，５０％）依次呈递增趋势，重度非典型增生Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率与恶性组相近。结果提示：ＰＣＮＡ表达程度与非典型增生密切相关，是反映细胞增殖的良好标志，ＰｃＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达与大肠腺瘤恶性倾向有关。ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２组化研究有助于认识大肠癌前病变的本质和监测高危人群并早期发现腺瘤恶变。     

c－erbB－2癌基因表达及p53抑癌基因突变与乳腺癌临床病理特征的关系

本文应用免疫组化及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术对５８例乳腺肿瘤ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达及ｐ５３抑癌基因突变进行研究，结果显示乳腺癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２表达率为３８％，ｐ５３表达率为５２％，导管内乳头状瘤均为阴性；ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与乳腺癌组织学分级（Ｐ＜０．０１）及淋巴结转移呈负相关（Ｐ＜０．０１），与雌激素受体状态呈正相关（Ｐ＜０．０１）；ｐ５３表达与淋巴结转移呈正相关（Ｐ＜０．０１），且倾相于≥２ｃｍ的肿瘤；两基因的表达均与乳腺上皮细胞的恶性转化及淋巴结转移密切相关，但两基因间无明显相关性；因此，每一基因的改变均可作为不依赖于淋巴结状态的独立预后指标。ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析表明，１５例ｐ５３基因表达阳性病例中４例于外显子５，６例于外显子７有该基因的突变（６７％），说明乳腺癌ｐ５３基因突变也多发生于其突变热点部位。     

C－erbB－2癌基因蛋白和PCNA在大肠癌组织中的表达及其意义

应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测了１１１例大肠癌及５７例癌旁粘膜组织的Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ表达状况。结果表明：①大肠癌组织Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达率分别为４８．６％，７２．１％；癌旁粘膜仅为２８．１％，１４．８％；前者Ｃ－ｅｒｂＢ－２（Ｐ＜０．０５）ｆｏＰＣＮＡ（Ｐ＜０．０１）的表达率显著高于后者。②Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ阳性率与癌组织分化程度及淋巴结转移有显著相关性（Ｐ＜０．０５）。提示：测定Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物和ＰＣＮＡ，有助于对大肠癌生物学行为的进一步认识及患者预后的分析。     

C─erbB─2基因蛋白和PCNA在乳腺癌中的表达

为了揭示Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ与乳癌的关系，用ＡＢＣ法检测乳腺良恶性疾病３０例，发现乳癌时Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ表达分别占５３％（８／１５）和１００％（１５／１５）。而良性疾病的Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ表达均为１５％（２／１５）。ＰＣＮＡ可帮助早期诊断乳癌和监测良性肿瘤是否恶变。Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白的表达对乳癌预后估价有一定意义。     

C－erbB－2癌基因蛋白及CEA在乳腺肿瘤中的表达与乳腺癌预后的关系

用Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白及癌胚抗原（ＣＥＡ）通过ＰＡＰ染色方法，对１４２例乳腺良、恶性肿瘤进行检测。结果显示：乳腺癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白及ＣＥＡ的阳性率分别为３０．４％、５７．８％，乳腺良性病变全部为阴性。Ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达与组织细胞学分级、死亡率及复发率呈正相关系，统计学检验差异高度显著（Ｐ＜０．００５）。ＣＥＡ与组织细胞学分级、死亡率及复发率亦有一定的正相关系。两者联合应用观测乳腺癌预后更为可靠。     

c-erbB-2、p21、p53和PCNA在正常子宫内膜、内膜增生过长和宫内膜癌的表达及其意义

本文应用免疫组化ＳＰ法检测１１１例宫内膜组织癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ２１，抑癌基因ｐ５３和增殖细胞核抗原ＰＣＮＡ的表达，探讨与宫内膜良恶性病变及宫内膜癌分级、分型及预后的关系。结果显示：ｃ－ｅｒｂＢ－２与ＰＣＮＡ的表达从正常、良性到恶性病变呈递增趋势，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ｐ２１在宫内膜不典型增生表达最强；ｐ５３仅在宫内膜癌中表达。ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３、ＰＣＮＡ表达与组织学分级有关，ｐ２１、ｐ５３与组织学分型有关。ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２与ＰＣＮＡ之间存在着正相关性；ｐ５３与ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ有共同表达，并常提示临床预后差，生存期短，死亡率高     

PCNA和p53,c—erbB—2癌基因蛋白在乳腺癌前病变及癌 …

目的 研究乳腺非典型增生及癌变过程中ＰＣＮＡ及癌基因蛋白ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２的变化规律,并探讨在此过程中细胞增殖活性与ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白表达的关系。方法 应用免疫组化法分析了８６例良恶性乳腺组织中的ＰＣＮＡ,癌基因蛋白ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及其相互关系。结果 ＰＣＮＡ、ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达随非典型增生程度的增加而增多。ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达病例ＰＣＮＡ     

P53,C—erbB—2过表达与预后相关因素的关系及临床意义

用癌基因和抑癌基因蛋白产物在乳癌中过表达,探讨与病理分级,肿瘤生物学行为和预后指标雌激素受体（ＥＲ）表达的关系,为临床治疗及预后的判断提供客观参数。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｆ法检查４８例乳癌中Ｐ５３,Ｃ－ｅｒｂＢ－２,ＰＣＮＡ和ＥＲ表达水平。结果：４８例乳癌中Ｐ５３,Ｃ－ｅｒｂＢ－２,ＰＣＮＡ和ＥＲ阳性表达率分别为５４％,４３％,５２％和４１．６％。Ｐ５３,Ｃ－ｅｒｂＢ－２随着组织分级增高呈递增趋势     

p53,p21及—c—erbB—2蛋白在大肠粘膜和肿瘤中的表达

目的探讨ｐ５３、ｐ２１、及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白与大肠癌发生和发展的关系。方法运用免疫组化方法检测ｐ５３、ｐ２１、及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在６８例大肠癌、１１例大肠腺瘤、２６例癌旁粘膜及１５例正常大肠粘膜中的表达情况。结果①正常粘膜及癌旁粘膜中无ｐ５３蛋白过度表达。大肠癌ｐ５３蛋白表达率比腺瘤高（Ｐ＜０．０５）。正常粘膜ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的阳性表达率比癌、腺瘤及癌旁粘膜低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。②正常粘膜以３种蛋白全部阴性者为多，癌旁粘膜以１种蛋白阳性或全阴者为多。③ｐ５３及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性的大肠癌和腺瘤的ＰＣＮＡ（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）增殖指数高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），而ｐ２１蛋白阳性及阴性的大肠癌和腺瘤的ＰＣＮＡ指数无明显差别（Ｐ＞０．０５）。ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性对癌旁粘膜及正常粘膜的ＰＣＮＡ增殖指数无明显影响。结论癌基因和抑癌基因蛋白协同表达可能与大肠腺瘤和癌的发生有关，尤其与ｐ５３蛋白的关系较为密切，似通过导致细胞过度增殖而使肿瘤发生和恶性转化。     

乳腺癌P53,C—erbB—2蛋白表达的研究

８７例福尔马林固定石蜡包埋乳腺癌组织用免疫组化检测Ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白 访期６７．８４月（１６－１００）。结果：（１）Ｐ５３一率为４１．３８％，其表达和淋巴结转移、核分裂、两全是分级、有复发脏器转移、ＰＣＮＡ表达呈正相关趋势，和生存期、２ＥＲ、ＰＲ表达呈负相关趋势，与年龄、肿瘤大小、组织学类型无显著差异。（２）Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率４９．４３％，其表达和淋巴结转移、核分裂、病理分级、复发脏     

乳腺癌组织中C－erbB－2癌基因产物与ER、PR关系的初步探讨

对８４例乳癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物和ＥＲ、ＰＲ进行免疫组化检测，结果表明：①Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＥＲ、ＰＲ表达呈负相关（Ｐ＜０．０５）。②Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与乳腺癌组织分级呈负相关（Ｐ＜０．０５）；ＥＲ、ＰＲ表达与乳腺癌组织分级呈正相关（Ｐ＜０．０５）。③Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物在乳癌的表达与淋巴结转移呈正相关（Ｐ＜０．０５）。提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＲ、ＰＲ联合标记是判断乳癌分化程度，估计预后及决定治疗方案的客观的生物学指标。