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1.
高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280nm。结果:黄芩苷在0.03%0.391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为101.98%,RSD为1.22%。结论:该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。 相似文献
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目的定量分析周氏克金岩方(周氏方)中黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量,为制订周氏方质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PlatisilODS色谱柱(250minx4.6mm,5μm),柱温30℃,流速1.0mL/min。流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为270nm。结果异槲皮苷和黄芩苷线性范围分别为0.536~4.020μg(r=0.9990)、0.285~2.850μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为100.92%和101.97%(n=6)。周氏方黄酮部位中异槲皮苷和黄芩苷的平均含量分别是1.13%和0.25%。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于周氏方有效部位异槲皮苷和黄芩苷的含量测定及质量控制。 相似文献
3.
目的应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量.方法色谱柱为HypersilODS2C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速1.0mL/min,检测波长277nm.结果黄芩苷在0.022—0.110mg/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为98.66%,RSD=1.81%.结论该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定. 相似文献
4.
目的建立九味清热胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-磷酸(40:60:0.2)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果在0.1684μg~1.384μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.4%,ESD为0.96%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为九味清热胶囊的质量控制提供了依据。 相似文献
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目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18(2.1mm×50mm,1.7um);流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.5mL/min,检测波长:230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0.0113-0.2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系.R=0.9996。平均加样回收率为97.37%,RSD为2.07%。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。 相似文献
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目的:建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×46. mm ,5μm );流动相为02.%磷酸溶液-乙腈(78∶22),梯度洗脱,流速:1 mL/min;检测波长:276 nm ;柱温:22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09.090μg范围内呈良好的线性关系,r =09.999;平均回收率为990.8%,RSD为09.9%,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15.8、23.5、14.9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。 相似文献
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冯文革 《陕西中医学院学报》2009,32(5):66-67
目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水-磷酸(25:75:0:2)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0.084~0.84μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为98.4%,RSD为1.42%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。 相似文献
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目的建立以内标法测定清开灵颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Liehrospher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.2%磷酸(55:45),流速1.0ml·min^-1;柱温:室温;检测波长:278nm。结果黄芩苷在0.024~0.384μg范围内线性良好,r=0.9975;重复性试验RSD为0.62%,稳定性试验RSD为0.96%,高、中、低浓度加样回收率分别为97.75%、99.06%、101.08%。结论本方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于清开灵颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长274nm;柱温35℃;流量1min/ml。[结果]黄芩苷在10.6~106.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.0%,RSD=1.68%。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 比较不同品种菊花的不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以绿原酸、黄芩苷和槲皮素为对照,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(用冰醋酸调pH值)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果 不同品种的花中绿原酸的含量为0.21%-0.40%.黄芩苷的含量为6.62%~8.60%,槲皮素的含量为0.18%~0.25%;不同品种的叶中绿原酸的含量为1.18%~1.69%.茎中绿原酸的含量为0.19%~0.36%。不同品种的叶和茎中黄芩苷和槲皮素含量均较少或没有。结论 观赏性菊花不同品种及不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量不同,但均具有一定的药用价值,可为观赏性菊花的合理利用提供参考。 相似文献
13.
HPLC法测定心脑联通分散片中野黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立用HPLC法测定心脑联通分散片中野黄芩苷的含量。方弦采用HPLC法,KromasilC18色谱柱(5μm,4.6×250mm);柱温:40℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60);检测波长335nm。以野黄芩苷为对照品,外标法定量。结果野黄芩苷在21.60—108.00ug/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.25%,RSD=1.04%。结论本法操作简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱(5μm,250mm4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比47:53:0.2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10~60μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);精密度与重复性试验结果RSD分别为0.63%和0.74%;平均回收率为100.1%,RSD=1.21%。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。 相似文献
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目的建立妇科止瘁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%三乙胺溶液(磷酸调pH值至7.5)(60:40)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:30℃;外标法测定。结果延胡索乙素浓度在0.20~1.60峭范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.38%(RSD=1.21)。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。 相似文献
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[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法(UPLC)进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇-0.2%磷酸(38:62)为流动相,流速0.25ml/min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0.0204μg~0.3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为101.06%(RSD=0.82%)。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。 相似文献
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目的对小儿麻甘泡腾片黄芩苷的含量进行定量检测。方法采用HPLC法,色谱柱(4.6×250mm,5um),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)。流速1.OmL·min^-1,柱温为室温,检测波长280nm,进样量10μL。结果在此条件下,黄芩苷在0.037-0.296μg范围内线性良好,r=0.9995,回收率在95.7%-102.3%,RSD为2.6%。结论该方法简单易行,能够快速对小儿麻甘泡腾片黄芩苷含量进行定量检测,杂质干扰小,回收率高,重复性好。 相似文献
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目的通过HPLC法测定不同地区人工栽培金银花中绿原酸和木犀草苷的含量,考察甘肃金银花质量状况。方法绿原酸色谱柱:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。木犀草苷色谱柱:苯基色谱拄(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(二元梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果甘肃不同地方栽培的金银花中,绿原酸、木犀草苷含量分别占2.16%~3.63%、0.0532%~0.1407%,均符合中国药典以及补充检验方法的规定。结论甘肃栽培品金银花的质量与山东、河南道地产区相当。 相似文献