米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

68例疤痕子宫中期妊娠引产

为探讨利丹诺羊膜腔内注射用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。对68例疤痕子宫需终止中期妊娠的孕妇进行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产，取得良好效果。结果表明利凡诺羊膜腔内注射引产是一种有效、并发症少、安全的引产方法。     

两种中孕引产方法的临床比较

目的 :为了探讨不同引产方法的效果 ,缩短中孕引产的产程及减少中孕引产时的出血量。方法 :对 4 0例中期妊娠者采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射引产 (研究组 )与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射引产 (对照组 ) 4 0例比较。结果 :研究组的平均总产程较对照组明显缩短 (P <0 .0 0 5 ) ,同时研究组的产时平均出血量较对照组明显减少 (P <0 .0 0 5 )。结论 :采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射引产是一种较单纯使用利凡诺羊膜腔内注射引产法更好的一种引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米索前列醇在利凡诺引产中的作用

利凡诺羊膜腔内注射中止妊娠在临床上广泛应用 ,但对孕 16～ 2 2周的妊娠不敏感、引产时间长、胎残率高。现将我所观察米索前列醇 (简称米索 )对利凡诺羊膜内注射引产的作用 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 1月 ,孕 16～ 2 2周要求住院引产者 80例 ,均适合利凡诺羊膜腔内注射引产 ,无米索用药禁忌证。1.2　分组　将 80例随机分成两组 :①米索口服配伍利凡诺羊膜腔内注射法引产(简称米索组 ) 4 0例 ,平均年龄 2 2 .4± 3.2 2岁 ,经产 /非经产为 16 / 2 4 ,孕天 114± 14 .2 5。②单纯利凡诺羊膜腔内注射引产…     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺合用米非司酮引产效果对比分析

利凡诺羊膜腔内注射引产具有简单、方便、成功率高等特点,是目前临床应用最广泛的引产方法之一,但利凡诺羊膜腔内注射存在着引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等问题.2005年我院开始试用米非司酮配伍利凡诺引产,与单纯利凡诺引产进行比较,取得了更好的效果:它较大地缩短了引产时问,减轻了产妇疼痛时问,是一种安全、可靠、价格便宜的引产方法.现将有关资料进行对比分析.     

新洁尔灭用于中期妊娠引产40例临床分析

目的探讨新洁尔灭用于中期妊娠引产的可行性。方法40例新洁尔灭羊膜腔内注射与40例利凡诺羊膜腔内注射进行引产观察比较。结果80例全部引产成功,但新洁尔灭引产所需时间明显短于利凡诺引产所需时间,产后出血量无明显差异,无明显毒副反应。结论新洁尔灭用于中期妊娠引产安全快效是可行的。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内液注射加服米非酮终止妊娠效果。方法：选择2009年1月-2013年12月收住我中心孕16周-27周共85例自愿要求终止妊娠健康妇女,随机分为2组,观察组应用利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射。观察2组腹痛开始时间、有效引产时间、出血情况流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量及胎盘胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用。     

利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产60例临床观察

目的：探讨利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将120例孕16～27周要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组60例,己烯雌酚5mg肌内注射,每日1次,连续3d,利凡诺100mg羊膜腔内注射引产;对照组60例,利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：实验组较对照组引产时间短,产程进展快,减少了软产道损伤。结论：己烯雌酚联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显优于单纯利凡诺引产。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2006年1月～2008年12月收住我院孕16—27周自愿要求终止妊娠、无用药禁忌者,随机分成两组,观察组78例,采用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮;对照组67例,采用利凡诺羊膜腔内注射。观察两组引产腹痛开始时间、有效引产时间以及胎盘胎膜残留率。结果观察组开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）。结论利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效,适用于中期妊娠引产的方法,值得在临床上推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产46例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床应用价值。方法收集92例因中孕需终止妊娠者随机分成2组．观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产法,对照组采用传统利凡诺羊膜腔内注射引产法。结果两组宫缩发动时间、产程时间、产时及产后2h内出血量比较有显著差异性（P〈0．05）,两组软产道裂伤、引产成功率、术后胎盘膜残留无显著差异性（P〉O．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于传统利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮联合利凡诺在中期引产术中的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺在中期引产术中效果.方法 400例患者随机分为两组,观察组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射.观察二组的引产时间、出血情况,对比二组流产成功率.结果 米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量.结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用.     

两种引产方法治疗中孕过期流产的临床观察

目的 了解对中孕过期流产采用米非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺引产的效果间的差别。方法 对27例中孕过期流产患者主非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺注射两种方法引产。结果 米非司酮配伍前列腺醇对中孕过期流产引产成功率，完全流产率高于羊膜腔内利丹诺引产（P＜0.01）。米非司酮组出血量及引产时间明显短于利凡诺引产组，差异有显著性（P＜0.01）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕过期流产引产，成功率高，其效果优于利丹诺腔内引产。     

米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床疗效和安全性。方法将300例妊娠14～24周的孕妇随机分成两组,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组,利凡诺羊膜腔内注射后24h含化米索前列醇为观察组,观察两组引产效果。结果观察组产程缩短,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低(P<005)。结论米索前列醇加利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产时间短,产后出血少,且能减少宫腔操作及住院天数,有临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的疗效观察

目的观察顿服米非司酮配伍米索前列醇与传统羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产的疗效.方法回顾性分析210例中期妊娠患者两种引产方法比较.结果顿服米非司酮配伍米索前列醇组与传统羊膜腔注射利凡诺组在流产时间及产后出血存在显著差异.结论顿服米非司酮配伍米索前列醇引产明显优于利凡诺羊膜腔内注药引产,效果满意.     

中孕早期利凡诺腔外与腔内注射引产效果的临床分析

本文通过两种方法即利凡诺羊膜腔外注射法及利凡诺羊膜腔内注射法对中孕早期（孕１１～１６周）引产１３９例进行分析对比，结果前者较后者引产成功率高，平均引产时间短，出血量少。提出对中孕早期行羊膜腔外引产优于羊膜腔内引产。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。