原发于结外恶性淋巴瘤10例及误诊原因分析

目的　探讨结外恶性淋巴瘤误诊原因。方法　对 1 0例结外恶性淋巴瘤的原发部位、就诊时间、临床表现、病理类型及转移情况进行分析。结论　结外恶性淋巴瘤因发生率低 ,临床症状无特异性 ,术中与常见肿瘤形态相似等 ,是其误诊的原因。     

结外非何杰金氏淋巴瘤：附22例报道

结外非何杰金氏淋巴瘤少见。本文总结我院14年来所见的结外非何杰金民淋巴瘤共22例,占同期非何杰金氏淋巴瘤的6.7％,其中男17例,女5例,年龄6.5-65岁。因其临床表现复杂,无固定特征,所以常误诊为其他疾病。22例中延误诊断最短者为1个月,最长者达9年。活检前误诊率为90.9％,活检后的误诊率仍占9.1％。结果提示:应注意结外非何杰金氏淋巴瘤的诊断。     

38例小儿恶性淋巴瘤临床分析

本文对小儿恶性淋巴瘤38例其中非Hodgkin淋巴瘤（NHL）26例，Hodgkin(HD)12例的发病特点，诊断及治疗进行分析，就小儿恶性淋巴瘤的早期诊断，鉴别诊断及治疗方法进行探讨，认为早期活检诊断，及时合理的治疗对提高小儿恶性淋巴瘤的疗效及生存率有重要意义。     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

小儿恶性淋巴瘤50例临床特点

前言恶性淋巴瘤在小儿肿瘤中,仅次于肾母细胞瘤居第二位。恶性淋巴瘤依组织形态分为何杰金氏病及非何杰金氏两种。本文仅就我院1979～1988、3月,九年问收治,行化疗及(或)放疗,并经病理证实的50例小儿恶性淋巴瘤(何杰金氏病9例,非何杰金氏病41例)报告于下。对象及结果 1979～1988,3月,在我科行化疗的恶性淋巴瘤计376例,其中小儿恶性淋巴瘤50例(50/376)占13.3％,据年龄统计10岁～15岁     

20例原发性结外型非何金淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外，本文报告了２０例原发于结外的非何杰金淋巴瘤，其中发生于胃肠道的１０例，头颈部４例，其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在结外非何杰林巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。     

18例原发性结外型非何杰金淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外，本文报告１８例原发性结外的非何杰金淋巴瘤，其中发生于胃肠道的９例，头颈部６例，其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在上非何杰金淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。本组结外非何杰金淋巴瘤首选手术１６例，首选化疗２例，总的完全缓解为１３例，占７２％。     

18例原发性结外型非何杰金淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外，本文报告18例原发于结外的非何杰金淋巴瘤，其中发生于胃肠道的9例，头颈部6例，其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在结外非何杰金淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。本组结外非何杰金淋巴瘤首选手术16例，首选化疗2例，总的完全缓解（CR）为13例，占72％。     

恶性淋巴瘤的综合治疗

恶性淋巴瘤的综合治疗黄一容，顾大中，王奇璐，韩嘉珠，李靖，余子豪恶性淋巴瘤是来源于淋巴结和结外淋巴组织的肿瘤。发病率在我国比欧美国家少。在常见恶性肿瘤中，男性占第９位，女性占第１１位。由于恶性淋巴瘤发病龄较年轻，治愈率较高，因而对恶性淋巴瘤的治疗问题...     

31例非何杰金氏淋巴瘤尸检分析

本文通过３１例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的尸检分析，发现ＮＨＬ多发于４０岁前的男性，首发部位以表浅淋巴结为主（３２．３％），以高度恶性程度的组织学亚型为主（４１．９％），受累范围以表浅淋巴结、纵隔、肠系膜淋巴结、小肠、肺、心、肝和脾等部位为主。与活检比较发现：１３．３％（２／１５人）的病例在治疗过程中，其病变出现形态学转化，即由低度恶性向高度恶性衍变。这提示：在ＮＨＬ治疗过程中应再次活检，以观察其     

椎管原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤临床与病理分析（附七例报告）

用免疫学及组织化学方法对７例原发于脊椎骨的非何杰金氏恶性淋巴瘤进行了回顾性研究。免疫学分型发现了Ｂ细胞型４例，Ｔ细胞型１例，混合型２例。组织学分型低度恶性２例，中度恶性３例，高度恶性２例。其中淋巴浆细胞样型预后最好。术后无一例考虑到本病。鉴别诊断时应除外骨髓瘤，尤文氏瘤，转移性未分化癌和小细胞性骨肉瘤。     

40例非何杰金淋巴瘤白血病治疗研究

本文报告４０例经病理证实的非何杰金淋巴瘤白血病，以ＣＨＯＰ为主或ＢＣＨＯＰ与ＢＥＰＰＡ交替方案进行治疗，近期疗效ＣＲ率７．５％（３／４０），ＰＲ率３０％（１２／４０），总有效率３７．５％，总中位生存期７．５个月，高度恶性组中位生存期５个月，低度恶性组１９个月。     

喉恶性淋巴瘤12例报道

目的回顾性分析了本院自１９７８～１９９５年收治的１２例Ⅰ～Ⅱ期喉恶性淋巴瘤的治疗情况。方法全部病例均予局部放射治疗和全身化疗，放疗剂量４５～７２Ｇｙ（中位５７Ｇｙ），联合化疗方案包括ＣＯＰ、ＣＯＦ、ＣＨＯＰ（１～６疗程）。结果一、三、五年生存率分别为８３．３％、５７．１％、４５．７％（寿命表法）。２例治疗后半年内死于胃肠道淋巴瘤，１例治疗后５年出现扁桃体淋巴瘤。结论放疗和化疗的联合治疗对Ⅰ～Ⅱ期喉恶性淋巴瘤的预后较好。     

乳腺原发非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析(附8例报告)

收集8例乳腺原发性非何杰金淋巴瘤进行回顾性研究。6例临床诊断乳腺癌并行根治术，其中4例术中冰冻切片，均误诊为髓样痛和低分化癌。7例作了免疫组化检查，LCA全部阳性，其中6例L26阳性，1例UCHL1阳性，余1例为髓外装细胞瘤．提示乳腺恶性淋巴瘤多数为B淋巴细胞性。研究结果显示：本病在临床和病理诊断中易误诊为乳腺癌，免疫组化有助于鉴别诊断。     

31例非何杰金民淋巴瘤尸检分析

本文通过31例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的尸检分析,发现NHL多发于40岁前的男性,首发部位以表浅淋巴结为主(32.3％),以高度恶性程度的组织学亚型为主(41.9％),受累范围以表浅淋巴结、纵隔、肠系膜淋巴结、小肠、肺、心、肝和脾等部位为主。与活检比较发现:13.3％(2/15人)的病例在治疗过程中,其病变出现形态学转化,即由低度恶性向高度恶性行变。这提示:在NHL治疗过程中应再次活检,以观察其组织学亚型衍变趋向并据以调整治疗方案,以期提高其治疗后生存率。     

乳腺原发非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析（附8例报告）

收集８例乳腺原发性非何杰金淋巴瘤进行回顾性研究。６例临床诊断乳腺癌并行根治术，其中４例术中冰冻切片，均误诊为髓样癌和低分化癌。７例作了免疫组化检查，ＬＣＡ全部阳性，其中６例Ｌ２６阳性，１例ＵＣＨＬ１阳性，余１例为髓外浆细胞瘤，提示乳腺恶性淋巴瘤多数为Ｂ淋巴细胞性。研究结果显示：本病在临床和病理诊断中易误诊为乳腺癌，免疫组化有助于鉴别诊断。     

20例原发性结外型非何杰金淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外,本文报告20例原发于结外的非何杰金淋巴瘤,其中发生于胃肠道的10例、头颈部4例,其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在结外非何杰金淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。本组结外非何杰金淋巴瘤首选手术17例,首选化疗3例,总的完全缓解(CR)为14例占70％。     

非何杰金氏淋巴瘤流式细胞术分析及其临床意义探讨

应用流式细胞术对８６例非何杰金氏淋巴瘤石蜡包埋组织细胞ＤＮＡ含量进行分析。结果表明，８６例ＮＨＬ中的２８例为异倍体（３２．６％），其余为二倍体。高度恶性及中度恶性组异倍体发生率明显高于低度恶性组。但是，ＨＧ，与ＩＧ组间差异不显著（Ｐ＜０．０５）。异倍体发生率与分期及患者年龄，性别无关。ＨＧ，ＩＧ和ＬＧ三者间Ｓ期比率差异显著或极显著。Ｓ期比率＞１８％病人２年存活率显著低于Ｓ期比率≤１８％者（Ｐ＜０．     

鼻腔及鼻咽部恶性淋巴瘤60例临床病理观察

 报告鼻腔及鼻咽部恶性淋巴瘤60例，其中属中线恶组（MMH）41例，其中24例作免疫组化，证实为T细胞型淋巴瘤；中线非何杰金氏淋巴瘤（MNHL）19例，其中10例作免疫组化，证实为T细胞型4例，B细胞型6例。MMH与MNHL对比观察，前组有肉芽组织结构，其中有异型细胞，并常见淋巴上皮病表现及容易侵犯血管壁等特点，后组形态与淋巴结内淋巴瘤无异；据临床分析，前组以局部破坏及发烧为主，后者以鼻塞、耳聋及局部肿块为主，因此我们认为：MMH可看作一种特殊类型的淋巴瘤，有其独立的临床病理特点。     

原发性结外淋巴瘤42例临床及误诊分析

目的：探讨结外型恶性淋巴瘤临床特点、误诊原因及早期诊断和治疗。方法：对经病理确诊的结外非霍奇金淋巴瘤42例进行回顾性分析。结果：误诊率66．7％，发病部位以韦氏环、鼻腔最多见，其次为皮肤和胃肠道：29例行综合治疗，手术 化疗和／或放疗22例(5例联合生物治疗)，治疗 化疗7例；随访40例(95．2％)，尚有24例健在，生存5年以上者8例，Ⅰ、Ⅱ期占75．0％。结论：结外型淋巴瘤易误诊，临床表现缺乏特异性，韦氏环、鼻腔及皮肤最易受侵犯，病理检查是确诊的唯一方法；早期诊断、早期治疗预后较佳。