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1.
丁中利 《杭州医学高等专科学校学报》1999,20(3):16-18
目的:比较利凡诺尔羊膜腔注射加米索前列醇口服与米非司酮加米索前列醇口服终止13~16周妊娠的安全性和成功率。方法:将150例要求终止妊娠的孕妇随机分为三组,分别以三种不同方法终止妊娠:Ⅰ组:利凡诺尔羊膜胜注射加米索前列醇口服;Ⅱ组:米非司酮150mg一次顿服加米索前列醇0.6mg口服;Ⅲ组:米非司酮50mgBid×3次口服加米索前列醇0.6mg口服。结果:三种终止妊娠方法均安全有效。Ⅲ组引产成功率高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组服米索前列醇至宫缩发动时间及宫缩至分娩时间明显短于Ⅰ组(P<0.01),腹痛程度亦轻于Ⅰ组(P<0.05)。结论:米非司酮小量多次口服配伍米索前列醇引产效果好,患者痛苦小。 相似文献
2.
目的:观察中晚期妊娠行药物引产的疗效。方法:对2000年1月~2004年1月入院的要求行中晚期引产的200例孕妇采用米非司酮加米索前列醇及利凡诺2种方法引产,并比较其疗效。结果:米非司酮加米索前列醇引产时间短,且对利凡诺引产中出现的胎盘胎膜滞留和晚期妊娠羊水少、死胎、引产失败等均具有较好的互补作用。结论:2种药物引产方法均安全有效,大剂量米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产方法简便,有推广价值。 相似文献
3.
赵福英 《山西职工医学院学报》2003,13(4):16-17
目的:观察中晚期妊娠行药物引产的疗效。方法:对1996年1月至2000年1月间收入住院的要求行中晚期引产的277例孕妇采用米非司酮加米索前列醇及雷凡诺2种方法引产,并比较其疗效。结果:米非司酮加米索前列醇引产时间短,且对雷凡诺引产中出现的胎盘胎膜滞留和晚期妊娠羊水少、死胎、引产失败等均具有较好的互补作用。结论:2种药物引产方法均安全、有效,已广泛应用于临床。 相似文献
4.
薛文先 《山西职工医学院学报》2008,18(2):42-43
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周~25周妊娠引产的有效性及安全性。方法:选择86例12周~25周引产孕妇,随机分为A、B两组。A组42例,B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果:A组引产的成功率95.24%,高于B组(75%),P〈0.05。A组引产时间较B组明显缩短,P〈0.01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组(P〈0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法,值得临床推广使用。 相似文献
5.
6.
目的:比较稽留流产中常规方法同米非司酮加米索前列醇法的处理效果。方法:将病例随机分成对照组(67例)和观察组(61例),对照组用常规方法苯甲酸雌二醇肌肉注射,观察组口服米非司酮加米索前列醇。结果:观察组安全流产成功55例,成功率为90.16%;对照组完全流产成功38例,成功率为56.72%。结论:米非司酮加米索前列醇效果优于常规方法。 相似文献
7.
王明桃 《山西职工医学院学报》2012,22(2):16-17
目的:比较米非司酮加羊膜腔内注射依沙吖啶和米非司酮加米索前列醇两种不同引产方法的优缺点。方法:选择2006年7月至2010年6月岚县妇幼保健院就诊的14~27周自愿终止妊娠的孕妇62例,随机分为两组,分别选用米非司酮加米索前列醇(观察组)和米非司酮加羊膜腔内注射依沙吖啶(对照组)两种引产方法,对其临床效果进行分析。结果:两组流产效果、胎儿、胎盘排出时间、引产时出血量及引产后阴道出血时间及平均住院天数比较,观察组均优于对照组(P﹤0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,成功率高,用药方便、引产后阴道出血时间短、住院时间短。 相似文献
8.
目的:探讨益母草注射液联合米索前列醇对预防产后出血的临床效果。方法:将自然分娩的产妇200例随机分为观察组(益母草注射液加米索前列醇组)和对照组(米索前列醇组),观察两组产后出血量及不良反应。结果:产后2小时,24小时出血方面,益母草加米索前列醇组出血量明显少于米索前列醇组。观察组24小时出血量(36±52)ml,24小时出血量(510±60.5)ml,对照组2小时出血量(58±70.4)ml,24小时出血量f448±63.2)ml。结论:益母草注射液有明显的缩宫,减少产后出血的作用。益母草注射液加米索前列醇促进子宫收缩疗效肯定,方法简单,安全。 相似文献
9.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇相比传统方式对中期妊娠引产的临床效果。方法:对照组和观察组各40例引产者,对照组用依沙吖啶引产,观察组口服米非司酮加米索前列醇,对比两组引产结果的不同。结果:观察组引产成功率100%、完全流产率92.5%明显优于对照组的82.5%和30%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,不论在成功率、引产时间、完全流产率上,都有较好的效果,相比传统方式也有明显优势,值得推广应用。 相似文献
10.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产最佳用药方式。方法:我院孕12~16周自愿要求终止妊娠的孕妇180例,按米非司酮及米索前列醇不同给药方式随机分为3组。结果:米索前列醇口服给药组和米索前列醇阴道给药组在引产成功率、引产时间、引产后出血量方面差异有统计学意义。结论:米非司酮顿服加米索前列醇阴道后穹窿放置有最小用药剂量及最短住院周期,最佳引产效果,值得推广,同国际上使用方法一致。 相似文献
11.
目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 将106例妊娠35~36周有引产指征的初产妇分成米索前列醇组(54例)和对照组(52例),分虽用米索前列醇50ug舌下含服引产和催产索引产。结果 米索前列醇组晚期妊期引产有效率为96.30%,显著高于对照组的84.62%(P〈0.05)。两组新生儿情况及产后出血情况比显著性差异(P〉0.05)。结论 舌下含化米索前列醇用于晚孕引产能促进宫颈 相似文献
12.
目的:观察药物引产加钳夹清宫术的好处。方法:将2006年1月~2008年12月475例10~16周用米非司酮加米索前列醇引产的患者的引产所用时间、出血量、出血时间、进行观察分析。结果:药物引产所用时间短,出血相对较少,住院时间短,月经恢复正常。结论:药物引产加钳夹清宫术对于10—16周孕的患者效果好,值得推广。 相似文献
13.
目的 :比较稽留流产中常规方法同米非司酮加米索前列醇法的处理效果。方法 :将病例随机分成对照组 (67例 )和观察组 (61例 ) ,对照组用常规方法苯甲酸雌二醇肌肉注射 ,观察组口服米非司酮加米索前列醇。结果 :观察组完全流产成功 5 5例 ,成功率为 90 .16% ;对照组完全流产成功 3 8例 ,成功率为 5 6.72 %。结论 :米非司酮加米索前列醇法效果优于常规方法。 相似文献
14.
目的 探讨丙泊酚加米索前列醇用于人工流产的临床效果.方法 将我科2008年6月至2009年12月自愿无痛人工流产健康未产妊娠或有剖宫产史妊娠妇女随机分为两组,观察组阴道放置米索前列醇+丙泊酚静脉麻醉,对照组单纯用丙泊酚静脉麻醉.结果 观察组在无阻力扩宫、术中出血量明显优于对照组(P<0.05).结论 丙泊酚无痛人工流产加米索前列醇术前2h放置简单易行,效果好,安全性高,值得推广. 相似文献
15.
目的探讨丙泊酚加米索前列醇用于人工流产的临床效果。方法将我院2008年1~12月自愿无痛人工流产健康未产妊娠或有剖宫产史妊娠妇女随机分为两组,观察组阴道放置米索前列醇+丙泊酚静脉麻醉,对照组单纯用丙泊酚静脉麻醉。结果观察组在无阻力扩宫、手术时间、术中出血量明显优于对照组(P〈0.05)。结论丙泊酚无痛人工流产加米索前列醇术前2h放置简单易行,效果好,安全性高,值得推广。 相似文献
16.
目的探讨氧化亚氮加米索前列醇在人工流产术中的临床效果观察。方法收集360例宫内妊娠6~10周健康而无禁忌症的妇女,随机分为三组,120例自愿要求应用氧化亚氮加米索前列醇,120例只要求吸入氧化亚氮而不用米索前列醇,120例在手术中不愿应用任何药物。结果显示氧化亚氮有明显的镇痛效果,米索前列醇对宫颈有明显的松弛作用。二者合用使手术操作容易,减少了副作用的发生。结论氧化亚氮加米索前列醇在人工流产术中应用是简便、安全、有效。 相似文献
17.
目的:了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法:选择83例有引产指征的晚期妊娠妇女,随机分为两组,42例用米索前列醇引产,41例催产素引产。结果:米索前列醇引产的有效率为95.24%,显著高于催产素组73.17%(P<0.01);剖宫产率为2.50%,显著低于催产素组20.00%(P<0.05);两组新生儿窒息发生率无显著差异(P>0.05)。结论:米索前列醇用于足月引产能有效缩短产程和降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。 相似文献
18.
目的 探讨氧化亚氮加米索前列醇在人工流产术中的临床效果观察.方法 收集360例宫内妊娠6~10周健康而无禁忌症的妇女,随机分为三组,120例自愿要求应用氧化亚氮加米索前列醇,120例只要求吸入氧化亚氮而不用米索前列醇,120例在手术中不愿应用任何药物.结果 显示氧化亚氮有明显的镇痛效果,米索前列醇对宫颈有明显的松弛作用.二者合用使手术操作容易,减少了副作用的发生.结论 氧化亚氮加米索前列醇在人工流产术中应用是简便、安全、有效. 相似文献
19.
霍宇峰 《山西职工医学院学报》2006,16(1):21-22
目的:观察小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性。方法:对128例妊娠30周~43周,有引产指征的产妇,用米索前列醇25μg阴道后穹隆用药引产。结果:引产的有效率为96.88%。结论:阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促使宫颈成熟和发动子宫收缩,是一种方便、有效、安全的引产方法。 相似文献