泰索帝每周方案治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察泰索帝 (Taxotere)每周用药方案治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法 :泰索帝 2 5mg m2 ,d1、d8、d15,静脉滴入 1h ,每次给药前 30min予地塞米松 10mg静脉推注。乳腺癌联合吡喃阿霉素 4 0mg m2 ,d2 ,静脉推注 ;非小细胞肺癌联合卡铂 30 0mg m2 ,d2 ,静脉滴入。2 8d为 1个周期。治疗 2个周期。结果 :乳腺癌 5例 ,PR 2例 ,NC 3例 ,有效率 4 0 .0 % ;非小细胞肺癌11例 ,CR 1例 ,PR 3例 ,NC 5例 ,PD 2例 ,有效率 36 4 %。全组 16例 ,有效 6例 ,总有效率 37 5 %。毒性反应主要为白细胞减少 ,但无Ⅳ度者。非血液毒性为乏力、恶心及脱发。结论 :泰索帝每周给药方案与每 3周给药方案相比疗效基本相同且具有良好的耐受性 ,骨髓抑制轻微     

泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床观察

目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素 40mg/m2 ,2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期。结果　非小细胞肺癌 15例 ,PR 6例 ,NC 7例 ,PD 2例 ,有效率 40 0 % ;乳腺癌 9例 ,CR 2例 ,PR 6例 ,NC 1例 ,有效率 88.9%。全组 2 4例 ,有效 14例 ,总有效率 5 8.3%。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和脱发。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 9例和 4例 ,血红蛋白和血小板减少较轻 ,无Ⅲ、Ⅳ度者 ;腹泻 19例 ,达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 3例 ;Ⅲ度过敏反应 1例。结论　以泰索帝为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效。毒性反应轻 ,耐受性好。     

泰索帝治疗转移性乳腺癌临床观察

对29例转移性乳腺癌泰索帝75mg/m^2，静脉滴注1小时，连续3天，21天为1周期，4个周期评价疗效。结果：CR4例，PR17例，NC6例，PD2例，有效率72．4％，不良反应主要为白细胞减少，脱发，腹泻等。     

泰索帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例临床观察

目的：观察泰索帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：22例晚期乳腺癌患者，均有客观临床观察指标，采用泰索帝联合顺铂化疗2个～3个周期，观察其疗效及毒副作用。结果：22例病例CR4例，PR13例，总有效率77．3％。主要毒副作用为骨髓抑制。结论：泰索帝联合顺铂为治疗晚期乳腺癌有效的二线化疗方案，值得临床推广。     

泰索帝联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的分析用泰索帝（Docetaxel,Taxotere）联合卡铂经静脉给药治疗晚期乳腺癌的毒副反应及初步疗效。方法18例晚期乳腺癌（Ⅲ或Ⅳ期）患者采用泰索帝75mg／m^2联合卡铂100mg／m^2静脉推注化疗,观察每次化疗后的毒副反应,完成6个疗程者观察疗效。结果15例完成全部6个疗程化疗,完全缓解（CR）8例,占53％（8／15）,部分缓解（PR）3例,占20％（3／15）,总有效率73％（11／15）。无一例因药物毒副反应停止化疗。结论泰索帝联合卡铂治疗晚期乳腺癌有较好疗效,可以作为一线药物应用于临床。     

泰索帝治疗晚期复发性卵巢癌研究现状

1　化学结构、作用机制及药代动力学泰索帝 (ｔａｘｏｔｅｒｅ ,ＴＸＴ ,化学名ｄｏｃｅｔａｘｅｌ)是半合成紫杉类化合物 ,其合成原料 ( 10 ｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎⅢ )提取于欧洲紫杉的针叶 ,为一种可再生的自然资源。泰索帝的化学结构与紫杉醇的区别在于其碳10和碳 13上侧链基团较小 ,以烷氧基取代碳 13上的苯甲酰胺苯基 ,以羟基取代碳 10上的乙酰基 ,其经验分子式Ｃ4 3Ｈ53Ｎ14 ·3Ｈ2 Ｏ ,分子量 80 7.9ｋＤ。泰索帝抗肿瘤作用机制是通过促进微管蛋白聚合 ,形成稳定的非功能性微管 ,并抑制其解聚 ,导致自由的微管蛋白明显减…     

泰索帝联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效观察

乳腺癌是威胁妇女健康最常见的恶性肿瘤,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,有50万妇女死于乳腺癌,且近20年来乳腺癌的发生率和死亡率均有较快速的增长。对于复发和转移晚期乳腺癌患者,化疗占有极其重要的地位。我科采用泰索帝、表阿霉素、环磷酰胺联合(TEC方案)治疗晚期乳腺癌28例,疗效满意,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:本组28例,为复发或转移的晚期乳腺癌患者,均经组织病理学明确诊断,并接受过乳腺癌根治术或改良根治术,年龄34~58岁,中位年龄46岁。其中浸润性导管癌15例,髓样癌5例,单纯癌4例,硬癌2例,乳头状癌2例;初治者9例,…     

泰索帝治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察泰索帝在治疗晚期乳腺癌中的临床疗效及毒性反应。方法：根据各个病例不同既往化疗史选择不同治疗方案。单用：泰索帝120mg，每1天静脉滴注1小时。顺铂40mg/d，第1天到3天静脉滴注。用泰索帝前24小时开始口服地塞米松7．5mg,2次／日，连服3天。化疗前半小时应用枢丹8mg静注或格拉司琼3mg静注。21天为1周期，治疗3周期评价疗效。结果：泰索帝治疗20例（共62疗程），19例可评价疗效。无完全缓解（CR），部分缓解（PR）4例，无变化（NR）13例和进展（PD）2例，总有效率（CR＋PR）为21％。骨髓抑制为主要毒性反应，20例中有18例至少发生一次Ⅲ度和Ⅳ度的白细胞减少并伴有发热，2例Ⅲ度血小板减少。未发现对红细胞的影响。非血液系统的毒性反应为19例Ⅲ度脱发。5例Ⅲ度／Ⅳ度口腔炎。2例Ⅱ度腹泻。2例双手指甲变色脱落。1例手足麻木。全部病例于应用泰索帝后有面部潮红，但无1例发生严重的过敏反应。大多数病例于应用泰索帝后有肌肉关节疼痛。未发现Ⅱ度以上的恶心呕吐。未发现与治疗有关的肝功能及心电图异常。结论 泰索帝在治疗晚期乳腺癌中具有较好的疗效。主要的毒性反应是白细胞减少伴发热。     

泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：26例均有组织病理学细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m^2 dl,静脉滴注1小时，用泰索帝前1天口服地塞米松10mg，连续3天。吡柔比星40mg/m^2 d2化疗。21天为1周期，2个周期评价疗效。结果：26例可评价疗效和不良反应。CR3例，PR 16例，NC5例，PD2例，有效率73．1％。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34．6％，Ⅳ度占26．9％，脱发Ⅱ度占46．2％，Ⅲ度占23．1％，腹泻Ⅱ度占34．6％Ⅲ度占23．1％。结论：泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌20例

[目的]观察泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.[方法]对有病理学诊断及可评价客观指标的20例乳腺癌患者,采用泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺方案治疗,泰索帝75mg/m2 d1,静脉滴注4h,用泰索帝前12h、6h分别口服地塞米松20mg,给药前30min给予苯海拉明50ug口服及西米替丁400mg静脉滴注.表阿霉素50mg/m2,环磷酰胺500mg/m2d1静脉滴注,21天为一周期,2周期评价疗效.[结果]完全缓解3例,部分缓解8例,稳定5例,进展4例,有效率为55%,不良反应主要为白细胞减少,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例;脱发Ⅱ度10例,Ⅲ度2例;腹泻Ⅱ度9例,Ⅲ度3例.[结论]泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.     

依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床研究

目的　观察依西美坦 (优可依 )治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　 173例晚期乳腺癌患者进入研究 ,2例因自然绝经不足 1年而被剔除 ,故可评价疗效者 171例 ,可评价不良反应者 173例。患者口服依西美坦 2 5mg,每天 1次 ,连续 4周为 1周期。结果　可评价疗效的 171例患者中 ,完全缓解 (CR) 4例 (2 .3% ) ,部分缓解 (PR) 4 0例 (2 3.4 % ) ,总有效率 (CR +PR) 2 5 .7% ;病情稳定 (SD) 90例 (5 2 .6 % ) ,临床获益 6 9例 (40 .4 % ) ,病情进展 (PD) 37例 (2 1.6 % )。依西美坦对初治患者的有效率为 33.8% (2 5 / 74 ) ,复治患者为 18.1% (17/ 94 ) ,两者差异有显著性 (P =0 .0 197)。对不同转移部位的有效率依次为 :软组织 32 .8% (40 / 12 2 )、骨 2 3.9% (11/ 4 6 )、内脏 12 .4 % (11/ 89) ,三者之间差异有显著性 (P =0 .0 0 2 )。依西美坦的有效率在不同的年龄、绝经时间、无病间期和受体来源于不同阶段病情的患者中 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。可评价不良反应的 173例患者中 ,胃部不适 31例(17.9% ) ,乏力 31例 (17.9% ) ,恶心 2 4例 (13.9% ) ,面部潮热 19例 (11.0 % ) ,烦躁 10例 (5 .8% ) ,其他反应及实验室指标异常的发生率均 <5 %。结论　依西美坦能有效治疗绝经后晚期乳腺癌 ,药     

瑞宁得治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床研究

目的 研究瑞宁得（ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 采用多中心开放非随机自身对照方法,６１例绝经妇女晚期乳腺癌患者口服瑞宁得每日１次,每次１ｍｇ连服４－６周,疗前２周内及治疗４周后的３天内检测血中雌二醇（Ｅ２）水平,同时评价疗效和不良反应。结果 ６０例可评价疗效和不良反应,部分缓解（ＰＲ）１３例,好转（ＭＲ）２例,缓解率２１．７％,有效率２５．０％,绝经时     

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为观察吉非替尼(Iressa)对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应,选取20例晚期NSCLC患者进入研究,所有患者均未接受过化疗,吉非替尼剂量为250mg/次,口服,1次/d,全组中位服药持续时间为10个月。结果:20例患者均可评价,获得CR2例(10.0%)、PR3例(15.0%)、SD6例(30.0%)、PD9例(45.0%),总的疾病控制率为55.0%;疾病相关症状改善率为75.0%。与药物相关的不良反应依次为:皮疹9例(45.0%),腹泻6例(30.0%),恶心4例(20.0%),皮肤干燥5例(25.0%),未观察到间质性肺炎病例。初步观察结果显示,吉非替尼对晚期NSCLC具有较好的疗效,不良反应轻微,可以考虑作为一些体质较差、不能耐受手术、放疗或化疗的NSCLC患者的一线治疗。     

兰他隆治疗绝经后晚期乳腺癌临床观察

目的：观察兰他隆（Lentaron）治疗绝经后复发转移乳腺癌的疗效和副作用。方法：34例绝经后复发转移乳腺癌患者给予兰他隆250mg肌肉注射,每2周1次,至少1个月。结果：34例可评价疗效和毒副作用的患者中,部分缓解（PR）5例,占14．7％,稳定（SD）20例,占58．8％,其中病情稳定≥6个月者12例,占35．3％,临床获益患者（PR＋SD≥6个月）17例,占50．0％,病情进展9例,占26．5％,骨、软组织和内脏转移有效率依次为30．8％（4／13）,13．6％（3／22）和5．3（1／19）,治疗中无严重不良反应。结论：兰他隆治疗绝经后复发转移乳腺癌有一定疗效,药物不良反应轻,患者容易耐受。     

伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌疗效观察

目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(capecitabine,Cap)治疗复发转移性结直肠癌的疗效与毒性。方法:26例进展期结直肠癌患者接受卡培他滨口服2000mg/(m2.d),分2次,连服14d;CPT-1160mg/m2,静脉滴入,90min,d1、d8,每3周重复。结果:26例患者用药后均可评价疗效,共完成化疗136个周期,无完全缓解病例,PR8例(29%),SD12例(45%),PD6例(26%),中位疾病进展时间7.2个月,疾病控制率74%;远期疗效:平均疾病缓解时间7.2个月,中位生存时间14.7个月。常见的毒副反应为白细胞降低,胃肠道反应主要为腹泻,手足综合征1例。结论:CPT-11联合卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌疗效好且不良反应可耐受。     

TEP方案治疗小细胞肺癌21例临床分析

探讨拓扑替康 (topotecan ,TPT)联合依托泊苷 (etoposide ,Vp 16)、顺铂 (cisplatin ,DDP)组成的TEP方案治疗小细胞肺癌 (small celllungcancer ,SCLC)的临床疗效。 2 1例初治SCLC患者接受治疗 ,Vp 1670mg/ (m2 ·d) ,连用 5d ;TPT0 7mg/ (m2 ·d) ,于Vp 16后 1h应用 ,静脉滴入 3 0min ,连用 5d ;DDP 80mg/m2 ,分 3d静脉滴入。 2 1d为 1个周期 ,至少化疗 2个周期。 2 1例患者均可评价疗效。其中CR 8例 ,PR 8例 ,有效率 (RR)为 76 2 % ( 16/ 2 1) ,局限期 (LD)RR为90 0 % ( 9/ 10 ) ,广泛期 (ED)RR为 63 6% ( 7/ 11) ,其中 4例脑转移者PR 1例 ,SD 1例 ;全组患者中位生存期 11 5个月 ,1、2年生存率分别为 42 9% ( 9/ 2 1)和 19 0 % ( 4 / 2 1) ;2 1例患者均可评价不良反应 ,主要不良反应为骨髓抑制 ,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率 76 2 % ( 16/ 2 1) ,血小板减少的发生率为 61 9% ( 13 / 2 1) ,非血液学毒性主要为恶心、呕吐、脱发、乏力、肝肾功能异常等。TEP方案疗效肯定 ,能改善SCLC的生存期及生存率 ,可作为SCLC的一线治疗方案 ;主要不良反应为骨髓抑制 ,非血液学毒性轻微     

高剂量表阿霉素治疗进展期和晚期乳腺癌

目的评价高剂量表阿霉素（ＨＤ－ＥＰＩ）合并环磷酰胺（ＣＴＸ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）治疗进展期和晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法对３２例可评价的Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者静脉给予ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ２、ＥＰＩ９０ｍｇ／ｍ２～１１０ｍｇ／ｍ２、５－Ｆｕ９００ｍｇ／ｍ２,每２１天重复。并与３０例非同期低剂量组比较（ＥＰＩ为５０ｍｇ／ｍ２）。结果高剂量组的总有效率为７１．９％,完全缓解率为１２．５％,明显高于低剂量组（５６．７％和６．７％）;初治的有效率（８０．０％）略高于复治者（６８．２％）。全组中位缓解期７．４个月,中位生存期１２．５个月。白细胞减少为主要的毒副反应,发生率为８９．５％（６８／７６）,Ⅲ、Ⅳ度分别为２７．６％和１８．４％;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论ＨＤ－ＥＰＩ＋ＣＴＸ＋５－Ｆｕ方案治疗晚期乳腺癌安全有效,可在临床进一步试用     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法将86例患者采用信封抽签法随机分为艾迪注射液+国产长春瑞宾(盖诺NVB)+顺铂(DDP)为联合组NVB+DDP为化疗组。结果联合组47例有效率31.91%(15/47),化疗组30.76%(12/39),两组差异无统计学意义,P=0.9946;联合组KPS改善率29.78%(14/47)明显高于化疗组12.82%(5/39),P=0.0199;联合组Ⅲ～Ⅳ白细胞下降21.27%(10/47),明显低于化疗组56.41%(22/39),P=0.002;联合组在治疗前后比较,NK细胞活性升高,P=0.000。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻毒副反应,提高NK细胞的免疫活性     

注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌临床验证结果

目的 验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名赫赛汀^*)对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀^*治疗。第1次给予负荷剂量4mg／kg静脉滴注,以后剂量改为2mg／kg,每周1次。注射3个月以上评价临床疗效。结果 3l例患者中,治疗后完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)7例,进展(PD)16例,CR PR共8例,有效率为25.8％(ITT分析)。患者年龄、一般状况对疗效有一定影响,而病理类型、病变部位、既往治疗和病理her-2阳性程度对疗效无明显影响。该药不良反应轻微,而且和一般化疗不同。结论 赫赛汀^*对中国乳腺癌患者疗效肯定,安全性较好,为一较安全、有效的新型乳腺癌治疗药物。