基于网络药理学探讨清瘟解热合剂治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的〓本研究通过网络药理学的方法，探讨清瘟解热合剂治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的潜在作用机制。方法 运用网络药理学对清瘟解热合剂治疗COVID-19的可能作用靶点和通路进行分析，利用中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）检索相关化学成分和作用靶点。在OMIM和Genecards数据库中查询与COVID-19相关的靶点。将药物靶点和疾病靶点做韦恩图，得到交集靶点。运用DAVID数据库和KOBAS3.0数据库对靶点进行进行基因功能（GO）富集分析和基因通路（KEGG）富集分析。运用Cytoscape 3.7.2构建成分-靶点-通路网络图。结果 网络药理学分析结果表示，本研究共收集到清瘟解热合剂活性成分264个，可作用于510个靶点，关键靶点涉及：白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、趋化因子配体2（CCL2）等。GO功能富集分析得到283个条目，其中生物条目（BP）226条，分子功能（MF）31条，细胞组成（CC）26条。KEGG通路富集分析共得到232条通路，包含IL-17信号通路、T细胞受体信号通路、Th17细胞分化、肿瘤坏死因子信号通路等。结论 通过网路药理学研究，清瘟解热合剂中的有效成分可能通过影响IL-6、TNF、CCL2等靶点的表达，并调控了IL-17信号通路、T细胞受体信号通路、Th17细胞分化、肿瘤坏死因子信号通路等，发挥治疗COVID-19的作用。     

基于网络药理学探讨丹栀逍遥散治疗多囊卵巢综合征 的物质基础及作用机制*

目的通过网络药理学方法，预测丹栀逍遥散各药物活性成分对多囊卵巢综合征的作用靶点，探讨丹栀逍遥散（DZXYP）治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的潜在作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选出丹栀逍遥散中各药物的主要活性成分，并使用PubChem数据库和 SwissTarget Prediction预测相关作用靶点。利用GeneCards挖掘已知的PCOS基因靶点。结合药物的预测靶点及疾病靶点导入String数据库构建药物--疾病靶点蛋白互作网络，最后采用 DAVID数据库和Cytoscape对关键节点进行生物功能及代谢通路分析。结果 丹栀逍遥散8味药共筛选出142个活性成分，预测出483个相关靶点；经过数据检索得到PCOS相关靶点3 619个，与药物有140个交集。对核心靶点共富集出286个生物学过程（BP）、81个分子功能（MF）和34个细胞成分（CC），以及83条KEGG通路。结论 丹栀逍遥散可能是通过对多个靶点作用，调控磷脂酰肌醇3激酶 /蛋白激酶B（PI3K/Akt）、卵巢类固醇激素合成、胰岛素抵抗（IR）等多个信号通路，改善PCOS的炎症状态、恢复胰岛素敏感性以及降低雄激素的合成起到治疗PCOS的作用，为丹栀逍遥散的作用机制提供了新的阐释以及为进一步开展其药理研究提供新思路。     

基于网络药理学的六味地黄丸治疗冠心病的分子机制研究*

目的运用网络药理学分析六味地黄丸治疗冠心病的分子机制。方法 从中药系统药理学分析平台（TCMSP）获得与六味地黄丸中6味中药相关的所有化学成分和作用靶点，运用 Cytoscape 3.2.1软件构建化合物靶点相互作用网络图，利用TTD、Drugbank、DisGeNET数据库筛选冠心病相关的疾病靶点，将冠心病靶点与药物靶点进行Venn分析，筛选出二者的共同靶点，应用STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络模型。通过DAVID （Version 6.8）数据库对疾病与药物共同靶点进行 Gene Ontology（GO）富集分析、KEGG通路富集分析。结果 共筛选出六味地黄丸的43种主要成分及与治疗冠心病相关的关键靶点85个，靶点主要涉及调节脂多糖代谢、炎症反应、细胞分裂、细胞因子活性、DNA复制及其转录等生物过程，通过参与TNF、HIF-1、PI3K/Akt、Estrogen、TLRs、NF-κB、cGMP-PKG、cAMP等信号通路治疗冠心病。结论 本研究从多角度探索了六味地黄丸治疗冠心病可能的作用机制，揭示了六味地黄丸具有多成分、多靶点和多途径治疗疾病的特点，为其临床应用及进一步研究其药效作用机制奠定基础。     

γ刀治疗听神经瘤初步报告（附28例分析）

γ刀治疗听神经瘤初步报告（附２８例分析）广州医学院神经科研究所（５１０２６０）陈　，朱建　γ刀（Ｇａｍｍａｋｎｉｆｅ）是采用立体定向确定头部靶点坐标，射线集中照射病灶，而正常脑组织不受损害，达到破坏靶点组织的技术［２］。１９８７年美国匹兹堡大学医学院...     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学的壮腰通络方延缓腰椎间盘退行性病变的化学成分及作用机制研究

背景　壮腰通络方是临床治疗腰椎间盘退行性病变（LIDD）的有效方剂，但该方化学成分及具体作用机制尚不明确。目的　明确壮腰通络方水提液中的主要化学成分，并进一步探讨其延缓LIDD的潜在作用机制。方法　2020年采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术分析壮腰通络方中的化学成分，并在此基础上采用网络药理学方法，获取基于质谱分析的壮腰通络方化学成分的作用靶点。同时，通过疾病靶点数据库获得LIDD疾病靶点。采用韦恩图分析获得壮腰通络方治疗LIDD的交集靶点。通过STRING 11.0数据库获得交集靶点蛋白与蛋白互作（PPI）网络信息，并提取其网络中的核心靶点。最后，对核心靶点进行基因本体论（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果　基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术获得壮腰通络方中129种化学成分。随后，将203个药物靶点与LIDD疾病靶点映射共获得96个交集靶点。PPI分析发现丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、胰岛素蛋白（INS）、白介素6（IL-6）、原癌基因蛋白（FOS）、胱天蛋白酶3（CASP3）等是核心靶点。GO富集分析确定了1 022条生物过程信息、28条细胞组成信息、51条分子功能信息。KEGG通路富集分析确定了98条相关信号通路，主要包括：HIF-1 signaling pathway、JAK-STAT signaling pathway、Relaxin signaling pathway、p53 signaling pathway、MAPK signaling pathway等。结论　本研究初步揭示了壮腰通络方包含的化学成分及其延缓LIDD的药效靶点、生物途径及作用机制，为深入解析其药效物质基础及作用机制提供了参考依据。     

基于网络药理学角度探讨当归四逆汤对子宫内膜异位症的干预机制

目的 基于网络药理学探讨当归四逆汤治疗子宫内膜异位症（EMS）的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选当归四逆汤有效活性成分及潜在靶点，在Genecard、OMIM和TTD数据库中寻找EMS相关靶点基因取当归四逆汤靶点基因与EMS相关靶点基因共同靶点。通过Cytoscape 3.5.0软件构建“当归四逆汤活性成分-潜在靶点-EMS”网络图。运用String数据库构建构建蛋白质互作（PPI）网络图。对潜在靶点基因进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路分析。结果 数据库筛选的得到当归四逆汤有效活性成分151个，与EMS相关潜在作用靶基因71个，KEGG富集通路分析主要包括化学致癌受体激活，脂质和动脉粥样硬化通路等。结论 当归四逆汤具有多活性成分，能通过多靶点，多通路发挥EMS保护作用。     

双靶点嵌合抗原受体-T细胞治疗复发难治多发性骨髓瘤患者疗效和安全性的Meta分析

背景 嵌合抗原受体（CAR）-T细胞免疫疗法已在多发性骨髓瘤（MM）中取得较好的疗效，最常见的靶点为B细胞成熟抗原（BCMA）。单靶点CAR-T细胞免疫疗法的缺点是会导致疾病抵抗和复发，可能与抗原逃逸有关。为此，改进开发了双靶点CAR-T细胞治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM），此方面尚缺乏系统的临床分析。目的 对RRMM患者应用双靶点CAR-T细胞免疫疗法治疗的有效性及安全性进行Meta分析。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网7个数据库中有关双靶点CAR-T细胞治疗RRMM的单组率研究，检索时限为建库至2023-02-06。由2名研究人员使用自制的数据表单来提取收集数据，并采用非随机对照试验方法学评价指标进行文献质量评价。采用R Studio软件进行数据分析。结果共纳入9篇文献，包括200例既往接受过多线治疗的RRMM患者。双靶点CAR-T细胞疗法根据不同靶点可分为4类：BCMA+CD19、BCMA+CD38,BCMA+跨膜剂与钙调节亲环素配体的相互作用者（TACI）、BC...     

基于网络药理学与分子对接技术探讨黄芪建中汤治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制研究

背景 肠易激综合征（IBS）是一种常见的复杂性功能性胃肠病，临床治疗效果欠佳。中药黄芪建中汤治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）临床运用普遍且疗效肯定，但确切机制尚不十分明确，相关研究亦不多见。 目的 通过运用网络药理学和分子对接技术，初步探讨黄芪建中汤治疗IBS-D的潜在作用机制。 方法 通过TCMSP数据库获取黄芪建中汤的活性成分和潜在作用靶点，利用GeneCards、OMIM、TTD、Drug Bank、PharmGKB数据库获取IBS-D靶点，对疾病靶点和药物靶点取交集，获取黄芪建中汤治疗IBS-D的潜在靶点。使用Cytoscape软件、String数据库、Metascape数据库分别绘制"药材-活性成分-靶点"网络图、构建蛋白相互作用（PPI）网络和基因本体论（GO）功能及京都基因和基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析，利用AutoDock Vina和PyMOL进行分子对接和结果的可视化。 结果 最终得到黄芪建中汤活性成分123个，潜在靶点247个，IBS-D相关靶点3 486个，药物与疾病的交集靶点180个。GO功能富集分析中生物过程得到2 376个条目，分子功能得到194个条目，细胞成分得到115个条目；KEGG信号通路富集分析获得丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、核因子κB（NF-κB）信号通路、cAMP信号通路、雌激素信号通路等通路。分子对接显示，黄芪建中汤治疗IBS-D的主要活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、刺芒柄花素、豆甾醇、毛蕊异黄酮、7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇与核心蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）、细胞肿瘤抗原p53（TP53）、肿瘤坏死因子（TNF）、白介素（IL）-6、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（CASP3）、IL-1B、表皮生长因子受体（EGFR）、连环蛋白β1（CTNNB1）有较好的结合性。 结论 黄芪建中汤可能通过增强肠屏障功能、降低内脏敏感性、减轻炎性反应、调节肠道菌群起到治疗IBS-D的作用。     

基于网络药理学和分子对接研究金丹健肝胶囊治疗肝纤维化的作用机制

目的 利用网络药理学和分子对接技术阐明金丹健肝胶囊治疗肝纤维化可能的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库分析平台（http://tcmspw.com/tcmsp.php）和HERB数据库（http://herb.ac.cn）检索金丹健肝胶囊活性成分和靶点，通过DisGeNET、药物靶点数据库（Therapeutic Target Database, TTD）筛选肝纤维化疾病靶点；将金丹健肝胶囊活性成分的药物靶点与疾病靶点匹配，所得共同靶点导入STRING数据库平台构建蛋白质相互作用（protein protein interaction, PPI）网络；利用Cytoscape3.9.1软件CytoNCA工具进行拓扑分析，筛选关键靶点；应用Cytoscape3.9.1软件构建“中药-关键活性成分-关键靶点”网络图；通过DAVID平台（https://david.ncifcrf.gov）对关键靶点进行KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析；采用LeDock软件对活性成分与靶点进行分子对接验证。结果 筛选获得金丹健肝胶囊180个...     

基于网络药理学探讨七味白术散治疗脾虚泄泻的潜在机制

目的：通过网络药理学研究中药复方七味白术散治疗婴幼儿脾虚泄的潜在机制。方法：首先，通过传统中医药数据分析平台（Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform，TCMSP）、传统中医药整合数据库（Traditional Chinese Medicine Integrated Database，TCMID）查找七味白术散各药物的有效成分与潜在靶点，同时利用GeneCards人类基因组数据库、OMIM人类孟德尔遗传数据库构建脾虚泄疾病靶点数据库。其次，使用STIRING蛋白互作网络分析数据库、Metascape基因富集分析等数据库进行蛋白互作分析及京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）、基因本体论（Gene Ontology，GO）功能富集分析。最后，使用可图形化显示网络软件Cytoscape、微生信数据分析软件Bioinformatics等对研究内容进行可视化分析。结果：七味白术散有66个活性成分，47个潜在治疗脾虚泄的靶点，12个核心靶点。七味白术散可能是通过STAT3、TNF、IL6、AKT1、EGFR、CXCL8、IL1B、TP53、STAT1、IL4、EGF、IL2等靶点来治疗脾虚泄。结论：通过网络药理学揭示了七味白术散治疗脾虚泄的靶点机制，为进一步实验验证具体机制提供了研究思路。     

基于网络药理学和分子对接技术预测昆明山海棠治疗口腔扁平苔藓的潜在靶点和分子机制

目的：联合采用网络药理学和分子对接技术，探究昆明山海棠治疗口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）的潜在靶点和分子机制。方法：筛选昆明山海棠有效成分及靶点，预测OLP相关靶点，构建昆明山海棠和OLP交集靶点的蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络，建立“OLP-靶点-分子-昆明山海棠”网络并进行可视化分析，筛选出的交集基因进行基因本体论（gene ontology,GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析，分子对接分析及可视化。结果：获得昆明山海棠有效成分15个，靶点78个，筛选得到与OLP相关靶点9 109个，昆明山海棠与OLP交集基因54个，从构建的PPI网络筛选获得前10个核心靶点，从构建的“OLP-作用靶点-有效成分-昆明山海棠”网络筛选获得昆明山海棠前10个有效成分，对54个交集靶点的GO分析和KEGG分析结果表明，昆明山海棠可能通过调节一碳叶酸循环、肿瘤信号通路等途径发挥治疗作用，分子对接分析结果表明，二氢...     

立体定向血肿排空术治疗高血压脑出血的经验与教训

目的：探索影响立体定向血肿排空术治疗高血压脑出血疗效的原因及对策。方法：研究了采用微创、立体定向手术治疗重症高血压脑出血73例的临床资料，并着重对血肿定位和再出血的原因进行分析。结果：采用精密立体定向仪和先进定位方法，能确保最佳血肿排空效果和安全性，血肿靶点的选择经验是：（1）不规则形、椭圆形血肿靶点宜选择在血肿中央或稍偏后。（2）香蕉形血肿靶点宜选在靠后3/5处中央。（3）对于血肿破入侧脑室，靶点宜选在破入点2.0cm处，防治再出血的主要环节是：（1）严格掌握手术时机。（2）掌握碎吸方向及吸力大小。（3）控制高血压，（4）合理使用脱水剂。全组随访44例，ADLⅠ-ADLⅢ级40例（占90.9%)，疗效满意。结论：立体定向血肿排空术是目前治疗高血压脑出血的常用术式。精密的定位、正确的血肿靶点选择和有效的再出血防治是进一步提高疗效的三个主要环节。     

祛浊通痹方治疗肥胖有效成分和潜在机制探究

[目的]基于网络药理预测祛浊通痹方（Quzhuo Tongbi,QZTB）治疗肥胖的有效成分和潜在机制，并采用肥胖模型小鼠验证其效果。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）筛选QZTB有效成分及靶点，检索DrugBank、人类基因组注释数据库（Human Genome Annotation Database,GeneCards）和在线人类孟德尔遗传（Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM）数据库收集肥胖的相关靶点，利用Venny 2.1在线平台筛选QZTB治疗肥胖的交集靶点，并制作韦恩图，根据STRING 11.5数据库构建蛋白互作（protein-protein interaction,PPI）网络图，借助网络拓扑分析（Cytoscape network centrality analysis,CytoNCA）插件筛选QZTB治疗肥胖的核心靶点。利用Cytoscap...     

川芎通过多成分、多靶点、多信号通路和多生物学功能发挥抗肺癌脑转移作用

目的 利用网络药理学方法和分子对接技术研究川芎治疗肺癌脑转移的潜在分子机制。方法 通过中药系统药理学分析平台TCMSP数据库获取川芎的化学成分和作用靶点；通过GeneCards数据库筛选肺癌脑转移的相关靶点；借助Clusterpro-filerR包进行GO和KEGG富集分析；利用Cytoscape及STRING数据库构建川芎“活性成分-靶点-疾病”网络、蛋白相互作用网络，根据拓扑学参数筛选川芎治疗肺癌脑转移的核心成分及作用靶点，并将两者进行分子对接；最后，通过川芎处理人肺癌细胞PC9，运用Western blot法检测相关蛋白表达对核心靶点进行初步验证。结果 本研究共筛选出（Z）-藁本内酯、丁苯酞、油酸、杨梅酮等48个有效成分；INS、BDNF、FOS、VEGFA、PTGS2、ESR1、MAPK14、PTGS1等49个靶点蛋白；核受体活性、配体激活、转录因子活性等57个生物学功能；Prolactin signaling pathway、Breastcancer、Etrogen signaling pathway等40条信号通路。分子对接结果显示，杨梅酮、丁苯酞、4-羟基-3丁基苯酞、（Z）藁本内酯、洋川芎内酯-E等成分与BDNF、FOS、PTGS2、MAPK14等7个核心靶点有较强亲和能力。Western blot结果显示，0.1 mol/L和1 mol/L川芎处理肺癌细胞PC9后PI3K的磷酸化水平分别为（86.51±13.09）%、（71.58±5.56）%，AKT的磷酸化水平分别为（87.49±13.09）%、（71.47±13.02）%，VEGF的水平分别为（84.39± 8.95）%、（80.65±10.07）%，且差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论 川芎通过多成分、多靶点、多信号通路和多生物学功能发挥抗肺癌脑转移的作用。     

独活-牛膝药对治疗膝骨关节炎的网络药理学机制及实验验证

【目的】应用网络药理学及分子对接技术探讨独活-牛膝药对治疗膝骨关节炎（KOA）的作用机制，并通过体外实验进行验证。【方法】检索TCMSP、中国药典、BATMAN-TCM数据库获取独活、牛膝的活性成分，筛选去重后应用TCMSP数据库确定作用靶点，运用GeneCards和OMIM数据库筛选KOA相关的靶点。采用Cytoscape构建药物活性成分-KOA-靶点网络模型并进行分析；运用STRING数据库构建蛋白质相互作用（PPI）网络，通过R 4.0.2软件对交集靶点进行基因本体论（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集；运用AutoDockTools对前5位的核心靶点进行分子对接。进而通过体外细胞实验验证有效成分槲皮素对核心靶点的调控作用。【结果】通过筛选得到14个有效活性成分、171个活性成分靶点、2 040个KOA靶点和99个交集靶点。GO分析结果显示独活-牛膝药对治疗KOA关键靶点的生物功能主要涉及炎症反应、细胞代谢、调节蛋白激酶及磷酸酶活性等。KEGG通路主要富集到肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白细胞介素17(IL-17)信号通路、癌症通路等。分子对接结果显示独活...     

立体定向放射外科

立体定向放射外科上海医科大学附属华山医院周良辅，陈星荣立体定向放射外科（ＳｔｅｒｅｏｔａｃｔｉｃＲａｄｉｏ－ｓｕｒｇｅｒｙ，简称ＳＲ）是应用立体定向外科三维象（３－Ｄ）定位方法，把高能量放射线准确地汇聚于颅内特定的靶点上，毁损靶点内组织，而对靶点周围...     

基于网络药理学及代谢组学的逍遥补肾方治疗桥本甲状腺炎的作用机制

目的 探讨逍遥补肾方治疗桥本甲状腺炎（HT）的潜在作用机制。方法 通过网络药理学对逍遥补肾方的成分靶点及HT的相关疾病靶点取交集，构建交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络、药物-成分-交集靶点网络，并筛选出核心成分及靶点。随机将65只大鼠分为正常组（10只），造模组（55只）。高碘水喂养大鼠，联合多次甲状腺球蛋白注射建立实验性自身免疫性甲状腺炎（EAT）大鼠模型，造模成功后随机分为模型组、硒酵母组和逍遥补肾组。硒酵母组给予硒酵母片水溶液[25.2mg/（kg·d）]，逍遥补肾组给予逍遥补肾方溶液[11.79 mg/（kg·d）]，正常组、模型组给予等体积的蒸馏水。连续灌胃8周后收集血清，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠血清中白蛋白（ALB）、蛋白激酶B1 (AKT1)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的含量。收集粪便，采用超高液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）进行代谢组学检测。结果 共获得逍遥补肾方治疗HT的6个核心成分，包括槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、豆甾醇、异鼠李素和木犀草素；5个核心靶点，包括ALB、AKT1、TNF、白细胞介素-6 (IL-6)...     

基于GEO芯片联合网络药理学探讨当归饮子治疗慢性荨麻疹的cross-talk及miRNA-mRNA机制

目的〓采用GEO芯片联合网络药理学的研究方法,初步探讨当归饮子治疗慢性荨麻疹（CU）的cross-talk及miRNA-mRNA机制,为后续实验研究提供理论基础。方法 采用R语言limma包对GSE57178芯片进行差异分析;采用TCMSP、TCMID、PubChem、String、DAVID、TargetScan数据库对当归饮子有效成分、潜在靶点、PPI、KEGG、cross-talk及miRNA-mRNA机制进行预测分析。结果 GSE57178差异分析得出257个差异基因,其中240个基因表达上调（如：HIF1A、MMP12、STAT3等）;有17个基因表达下调（如：FABP7、KRT15、LGR5等）,其中有36个当归饮子治疗慢性荨麻疹的潜在靶点,拓扑分析出24个关键靶点基因在其中发挥重要作用;cross-talk分析得出1个靶点（SELE）在TNF通路与细胞粘附分子（CAMs） 2条通路中“串话”;1个靶点（ITGB2）在吞噬体与CAMs 2条通路中“串话”;2个靶点（CTSL、CTSS）在抗原处理表达、吞噬体与溶酶体3条通路中“串话”;2个靶点（VCAM1、ICAM1）在NF-kappa B、TNF与CAMs 3条通路中“串话”;1个靶点（TLR4）在HIF-1、NF-kappa B、吞噬体3条通路中“串话”;miRNA-mRNA预测分析得出24个潜在靶点mRNA,构成了477组miRNA-mRNA模式,在CU炎症反应中发挥作用。结论 本研究从基因、分子角度预测和分析了当归饮子治疗CU的多靶点、多cross-talk、多miRNA-mRNA作用机制,为后续研究提供了依据,可成为未来机制研究的新方向。     

微电极记录技术在帕金森病手术中的应用

目的 微电极记录技术提高帕金森病手术的靶点定位精度。方法 在苍白球毁损术（１４例）、丘脑毁损术（８例）病人中，采用微电极电生理记录技术进行术中靶点监测。结果 最终毁损靶点较ＭＲ更换率为８１．８％，手术效果优良，有效率１００％，无永久并发症。结论 应用微电极技术能显著提高靶点定位精度，减少并发症和提高手术效果。     

基于网络药理学探究复方积雪草抗肾纤维化的分子机制

目的 通过网络药理学方法研究复方积雪草主要活性成分治疗肾纤维化的作用机制。方法 在TCMSP数据库中筛选与复方积雪草主要组分相关的活性成分和靶点,利用GeneCards数据库检索与肾纤维化相关靶点并与活性成分靶点取交集。采用Cytoscape软件构建蛋白与蛋白相互作用（PPI）网络、化合物-靶点网络图、中药-化合物-靶点网络图,筛选核心靶点,分子对接验证化合物与靶点的结合能力;将获得的核心靶点利用STRING进行基因通路的富集分析,进而分析网络和作用机制。结果 得到复方积雪草活性成分靶点203个,获得肾纤维化靶点5219个,共同靶点177个。筛选出核心靶点36个。分子对接验证结果化合物与靶点具有较好的结合能力。GO富集分析分别获得可靠性排名TOP10的主要分子功能（MF）、主要细胞组分（CC）和主要生物学过程（BP）。得到核心靶点之间的PPI网络图、化合物-核心靶点网络图和草药-化合物-核心靶点网络图。肿瘤相关通路显著性最高。结论 初步系统分析了复方积雪草治疗肾纤维化的科学性及分子机制。