Kaposi型血管内皮细胞瘤超声表现1例

正患儿男,3岁。2年前发现右肘关节内侧肿块伴活动障碍行X线检查未见异常,1年前于外院行右肘关节CT、MRI等检查,诊为骨病变来我院诊治。查体:右肘关节无畸形,右肱骨远端内侧可及质硬肿物,活动度差,无压痛,右肘关节活动度10°(屈曲80°~90°);X线示:右肱骨干骺端可见偏心性溶骨性骨质破坏,周围软组织肿胀明显;右肘关节超     

胎儿婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤超声表现一例

孕妇,29岁,孕1产0,既往身体健康,无遗传病史,无放射线及有毒物质接触史,无宠物接触史,无口服避孕药史,孕12周开始定期产前检查,孕期无头晕、心悸、胸闷、腹痛、阴道流血等不适.孕12周、22周、32周超声检查未见明显异常.孕37周超声检查所见:双顶径9.8 cm,股骨7.1 cm,腹围36.1 cm,头围35.4 cm,羊水指数11.5 cm,收缩期峰值流速/舒张末期流速2.15.     

婴儿肝巨大血管淋巴管瘤超声表现1例

患儿男，6个月。2个月前无诱因出现腹部肿块，未曾治疗，肿块逐渐增大，近1个月增大明显。查体：发育正常，腹部膨隆，可见腹壁静脉曲线。腹部可触及巨大肿块，上缘至剑突下，下缘入盆腔内，边界不清，不活动。超声检查：腹腔内可见一巨大多房囊性包块，上至剑下，下人盆腔，边界清楚，有被膜，内见大量条索状强回声带分隔，无回声区内透声良好。     

乳腺恶性血管内皮细胞瘤超声表现1例

患者女,21岁.1个月前自行发现右侧乳腺外下象限大小约2 cm×1 cm的皮肤紫斑,未予重视,后右侧乳腺逐渐增大,乳头凹陷,无明显疼痛感.患者自幼右侧乳腺较左侧大.体检:双侧乳腺明显不对称,右侧乳腺明显增大,大小约15 cm ×15 cm,质韧,表面张力大,外下象限可见大小分别约2 cm×2 cm、1 cm×1 cm紫斑.超声:右侧乳腺可见约8 cm×7 cm的混合回声区,其内见多个管状及片状无回声区(图1),边界尚清,略呈分叶状.彩色多普勒血流显像(color Doppler flow imaging, CDFI):肿物的周边和内部可见线状、分支状血流信号.     

婴儿脏血管内皮瘤超声表现1例

患儿男,2个月,因阵发性哭闹3d伴呕吐入院。无发热,无腹泻、腹胀及便血等。查体：一般情况可,全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,心肺未见异常,腹平软,肝脾未触及。腹部B型超声示肝左叶探及一包块,类椭圆形,大小约5．8cm×4．2cm×3．2cm,边界清晰,其内回声不均匀,周边为低回声,中央为强回声,后伴声影。CDFI：包块低回声区内探及条状血流信号（图1）。     

肝上皮样血管内皮细胞瘤伴腹膜转移超声表现1例

<正>患者男,57岁。因"腹胀20余d"来我院就诊,无明显腹痛,否认肝病史及结核病史。查体:腹部膨隆,未触及明显肿大淋巴结。实验室检查:血常规、肝肾功能、肿瘤标志物正常。超声检查:肝脏实质内可见多个散在分布的低回声及高回声结节,较大者约12mm×8mm,边界清楚,部分低回声结节周边可见高回声晕,部分靠近肝被膜处(图1a),CDFI:结     

肝上皮样血管内皮细胞瘤1例

<正>1临床资料患者,女,50岁,2月前突发上腹不适,伴胃食欲不振,嗳气、反酸,易疲劳,全身皮肤黏膜无黄染,未触及浅表淋巴结,行超声检查示:肝内多发实质性占位,考虑原发性肝癌伴肝内多发转移瘤,建议进一步检查,遂来我院就诊,胃镜检查提示胃炎,结肠镜扫描未见肿瘤性病灶,肿瘤指标:甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原均在正常范围内。肝功能:天门冬氨酸转移酶41u/l,r-谷氨酰转肽酶140u/l,丙氨酸氨基转     

肝黏液瘤超声表现1例

患者女，21岁，未婚，1年前发现上腹部膨隆，因无明显不适未就诊，近来因上腹部明显隆起，饭后腹胀不适来我院就诊，辅助检查：血，尿，粪常规，肝功能及乙肝五项检查均正常，胸部透视心肺正常。     

黄色素瘤血管超声表现1例

病例女,15岁,于10余年前无明显诱因,骶尾骨处出现黄色片状皮肤改变,无疼痛等不适症状,活动无明显受限,一直未予治疗。继而双手、双足、双肘、     

血管平滑肌瘤超声表现1例

患者男,19岁.无意中发现足部肿块1年,近期受压后稍疼痛.体检:左踝部皮下肿块2 cm×1 cm.超声检查:左踝内侧皮下见一13 mm×7 mm低回声肿物,外形规则,有包膜,边界清,后方回声稍增强,彩色多普勒血流显像示血流信号丰富,并测及动静脉频谱.超声提示:左踝内侧皮下实质占位性病灶,性质待查(血流信号丰富,请结合临床).手术所见:左踝内侧皮下类圆形灰白色结节.术后病理诊断:血管平滑肌瘤.     

单发婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的CT与MRI表现

目的 分析单发婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤(IHE)的CT与MRI表现。方法 回顾性分析12例单发IHE,其中3例同时接受CT、MR平扫及增强扫描,5例仅接受CT平扫及增强扫描,4例仅接受MR平扫及增强检查。结果 12例单发IHE中,9例病灶在肝右叶,2例在肝左叶,1例累及肝脏右前叶及左内叶;CT平扫8例病灶均呈低密度,边界清晰,其中4例病灶内可见钙化;增强扫描5例病灶动脉期明显环形强化,3例边缘结节条索样强化;2例病灶由肝动脉供血,增强各期强化程度逐渐下降,以向心性强化为主。MR平扫7例中,6例病灶T1WI呈低信号,1例低信号内混杂高信号,T2WI均为高信号内斑片条索样低信号,T2抑脂明显高信号;增强后均以环形向心性强化为主。结论 单发IHE的特征性CT、MRI表现有助于提高诊断准确率。     

婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的CT表现和随访变化

目的总结婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的CT表现和随访变化,为指导临床制定治疗方案提供依据。方法回顾性分析7例婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤,包括首次就诊和随访的CT表现。患儿年龄11天～60天,男性2例,女性5例。所有病例均行CT平扫和增强扫描。结果CT平扫肿瘤表现为肝内多发或单发的边界清晰的低密度病灶,增强扫描早期可见肿瘤呈显著结节状强化、不均匀强化或边缘强化,延迟期扫描可见肿瘤由周边向中心递进强化的特征。巨大病灶的中央坏死区可始终无强化,并可见斑片钙化灶。给予类固醇皮质激素治疗后,CT随访(6例)病灶均不同程度缩小,部分病灶完全消失。结论婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤表现为多发病灶和单发病灶,CT显示为多发强化结节或边缘强化的巨大病灶,激素治疗肿瘤可自行退化或消失。     

CT诊断婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤

目的 探讨婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤（IHH）的CT表现特征。方法 回顾性分析16例经手术病理及临床诊断为IHH患儿的CT表现。结果 16例患儿中,单发病灶10例、多发病灶6例,均为肝内富血供病灶,动脉期呈明显环形强化,单发病变环形强化下方见向中心辐射的线状强化。多发病灶中4例环形强化中心区域见类圆形片状强化,静脉期及延迟期强化范围增大,1例多发病变强化类似于单发病灶强化方式,1例IHH Ⅱ型病灶小且多发,动脉期表现为边缘间断细线状强化,部分病灶线状强化下方见小结节状强化,静脉期结节强化范围增大,线状强化范围增大不明显。结论 IHH的CT表现具有一定特征性,其CT增强表现对本病的诊断更具意义。     

虹膜血管球瘤超声表现1例

正患者女,32岁。右眼视物不清9d入院。体格检查:Vod:0.25,Vos:1.2,眼压:Tod 19.2mmHg,Tos 17.5mmHg。右眼角膜透明,前房清,前房轴深约2CT,虹膜膨隆,纹理清晰,10点钟至2点钟可见虹膜肿物,遮盖瞳孔,瞳孔直接对光反射灵敏,隐约见晶体透明,眼底窥不清。超声检查:右眼虹膜瞳孔上方低回声结节,大小约11mm×7mm×10mm,后缘凸入前房,边界清楚,形态规则,内部回声尚均匀     

婴儿型肝脏血管内皮瘤1例

患儿男,45天,发现腹部肿物2天。一般情况良好,乙肝表面抗体10.280IU/L,甲胎蛋白1210ng/ml。腹部CT增强扫描:肝左缘见巨大不规则囊实性病变,边界清晰,约7.5cm×4.5cm×7.0cm,突出于肝脏表面向左下方生长,脾、胃及左肾受压;动脉期见对比剂迅速进入肿块内,呈明显不均匀强化,以     

浅表性血管黏液瘤超声表现1例

正患者男,60岁,因偶然发现右大腿内侧胡豆大小肿块,逐渐长大且觉疼痛1年就诊。超声表现:于右大腿中下段内侧肌层内见一大小约27 mm×33 mm团块状低回声,形态规则,边界清,见包膜,内见点状弱回声及多条带状稍高回声分隔,呈"网格样"(图1);CDFI:团块内未见明显血流信号,周边可见条状血流信号(图2)。超声诊断:右大腿中下段内侧肌层内异常回声:囊肿?神经源性肿瘤?术中所见:股内侧肌肉及缝匠肌之间有一椭圆     

胃血管球瘤超声表现1例

患者女,50岁.常规体检腹部彩超:上腹部正中肝左叶下方与胰腺头部之间可见一个32 mm×25mm的低回声,椭圆形,外形规则,边界清楚,内部回声较均匀,与肝左叶及胰腺分界尚清楚(图1),其内可见数条条状血流信号(图2).CDFI.SVp36.4 cm/s,EDV 15.2 cm/s,RI 0.58.超声诊断:上腹部正中实质性占位性病变,性质待查,考虑胃间质瘤可能,建议行CT检查.患者遂赴上海某医院就诊,上腹部增强CT:胃窦部后壁实质性占位,动脉期异常显著强化,倾向恶性.手术病理:胃窦部后壁血管球瘤.     

骶骨血管内皮细胞瘤1例

病例女 ,３７岁 ,骶尾部疼痛７天 ,呈持续性隐痛 ,阵发性加重。体检骶尾部叩痛 ,余无异常。Ｘ线检查 :骶 ３～５ 椎体右侧骨质呈轻度膨胀性破坏 ,大小约５ ８ｃｍ×５ １ｃｍ ,破坏区内可见粗细不等的骨性分隔 ,边界清 ,内侧可见轻度硬化（图１）。ＣＴ见上述部位骨质破坏区为软组织密度影 ,边界清 ,密度均匀 ,向内突入骶管。向右前方突破椎体（图２）。ＭＲ扫描见肿物形态不规则 ,Ｔ１ＷＩ病变周边呈环状高信号 ,中心呈等信号。Ｔ２ＷＩ普遍呈高信号 ,仅中心残留少许不规则等信号（图３）。术中所见 :骶 ３～５ 右侧呈泡沫样侵蚀 ,瘤组织呈…