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1.
以前的研究证明多数再障患者血清TNF升高,本文用Northern blot方法检测免疫介导的再障小鼠脾细胞中a-TNF mRNA的表达和用ELISA检测脾细胞诱生TNF的量的改变,结果显示:再障组小鼠的TNF mRNA水平和脾细胞诱生的a-TNF的量均比正常组者明显降低。这一结果提示免疫介导的再障小鼠血清TNF的升高与脾细胞无关。 相似文献
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灵芝多糖(GL—B)对肿瘤坏死因子α和γ干扰素产生及其mRNA表 … 总被引:14,自引:0,他引:14
探讨灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞,肿瘤坏死因子α,脾细胞γ干扰素的产生及其mRNA表达的影响。方法;采集小鼠PM和脾淋巴细胞,体外给药,分离细胞培养上清。生物法测定TNFα,ELISA测定IFNγ;RT-PCR方法检测mRNA的表达。结果;GL-B25-400mg.L^-1使正常小鼠PM培养上清中TNFα活性升高,并呈剂量依赖关系,24h在高峰,72h后开始减少。 相似文献
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幽门螺杆菌在不同培养基上生长情况的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharides B, GL-B)对小鼠腹腔巨噬细胞(peritonealmacrophage,PM)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha, TNFα)、肿细胞 γ干扰素(interferon-γ,IFNγ)的产生及其mRNA表达的影响。方法;采集小鼠PM和脾淋巴细胞,体外给药,分离细胞培养上清。生物法测定TNFα。ELISA测定IFNγ;RT-PCR方法检测mRNA的表达。结果:GL-B25~400mg·L~(-1)使正常小鼠PM培养上清中TNFα的活性升高,并呈剂量依赖关系,24 h达高峰,72 h后开始减少。 GL-B对小鼠 PM的 TNFα mRNA表达有显著促进作用。GL-B12.5~200mg~(-1)明显增加正常小鼠脾细胞培养上清中IFNγ产生。24h内随培养时间的延长而增加,48 h后开始减少。GL-B对IFNγmRNA的表达有促进作用。结论:灵芝多糖GL-B明显促进小鼠PM及脾细胞 TNFα和 IFNβ mRNA的表达,增加 TNFα和 IFNβ的产生。 相似文献
4.
本文报道了用Northemblot方法检测再障患者、正常人PBMC和经删Rad60Co-y全身照射、正常对照小鼠脾细胞的TNFmRNA的表达。结果显示:7例再障患者中有3例测不到TNFmRNA,2例含量极低(共占70.4%);而正常对照8例中除1例外其余均较高(占12.5%)。在小鼠中照射组10例除1例外其余均明显降低(占90%);对照组仅1例降低(占10%).结果提示再障时PBMC中的TNFmRNA表达是降低的(P<0.01)。 相似文献
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血吸虫重组BCG—Sj26GST疫苗对小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成?… 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-mRNA表达的影响。方法 用10^6CFU疫苗皮下注射和腹腔注射分别免疫BALB/C鼠,免疫后8W用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后6W剖杀小鼠,分离肝脏,运用原位杂交技术检测TNF-αmRNA表达。结果 疫苗免疫,尾蚴攻击后小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-αmRNA表达显著加强。结论 血吸虫重组BCG-Sj26GST疫 相似文献
6.
用TNF ELISA检测免疫介导的再障小鼠发病时血浆中的TNF及发病过程中血浆TNF的动态变化,结果显示:免疫介导的再障小鼠血浆TNF水平明显升高;TNF随发病过程呈线性升高。 相似文献
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银耳多糖对小鼠IL—2,IL—6,TNF—α活性及其mRNA表达的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
目的观察银耳多糖(TP)对小鼠脾细胞IL-2、IL-6和TNF活性及其mRNA表达的影响。方法;分别用CTLL、7TD1和WEHI-164细胞株测小鼠脾细胞IL0-2,IL0-6和TNF-α活性,用Northerrn blot印迹杂交法测上述细胞因子的mRNA表达。结果;银耳多糖(TP)100mg/L可促进ConA诱导的脾细胞培养上IL-2的活性,该作用12h即可出现,24h达到高峰。单用仅呈现类 相似文献
8.
本文检测了一组再生障碍性贫血患者血浆和细胞诱生的肿瘤坏死因子(TNFa)和细胞诱生上清的白细胞介素2(IL-2)。与正常对照比较,再障病人血浆和细胞诱生上清的TNFa活性水平明显增高(P<0.01),IL-2的诱生水平也明显增高(P<0.05),本研究提示TNFa和IL-2在再障的发病中可能有一定的作用。 相似文献
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目的:观察银耳多糖(TP)对小鼠脾细胞IL-2、IL-6和TNF活性及其mRNA表达的影响。方法:分别用CTLL、7TD1和WEHI-164细胞株测小鼠脾细胞IL-2、IL-6和TNF-α活性,用Northerrnblot印迹杂交法测上述细胞因子的mRNA表达。结果:银耳多糖(TP)100ms/L可促进ConA诱导的脾细胞培养上清1L-2的活性,该作用12h即可出现,24h达到高峰。单用仅呈现类似但较弱的作用。TP100mg/L从12h起明显增强LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-6的能力。TP25、100mg/L可明显增强小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的活性。TP可促进小鼠脾细胞中细胞因子IL-2、IL-6TNF-amRNA的表达量,并且具有一定的剂量反应关系和时效关系,最适剂量为200mg/kg,给药9d,表达量最高。结论:TP通过促进IL-2、IL-6和TNF-amRNA表达,而促进上述细胞因子的生成。 相似文献
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目的 检测血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-mRNA表达的影响。方法 用10~6CFU疫苗皮下注射和腹腔注射分别免疫BALB/C鼠,免疫后8W用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后6W剖杀小鼠,分离肝脏,运用原位杂交技术检测TNF-α mRNA表达。结果 疫苗免疫,尾蚴攻击后小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-α mRNA表达显著加强。结论 血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗能促进宿主Th1反应,加强宿主抗血吸虫感染的保护性免疫力。 相似文献
12.
目的:检测小鼠应用桂枝浸出物后腹腔巨噬细胞内TNFα-mRNA含量的变化。方法:雌雄小鼠随机分组,口服给药后制备巨噬细胞涂片。克隆人TNF-DNA的PGEM-1质料转化Ecoli JM103,选择培养扩增。随机引物法制备地高辛标记的探针,利用原位杂交技术检测巨噬细胞内TNFα-mRNA的表达。结果:抗肿瘤中草药桂枝等浸出物可增强小鼠腹腔巨噬细胞内TNFα-mRNA表达。结论:分子生物学的方法与手段 相似文献
13.
王育英 《福建医科大学学报》1994,(4)
研究γ-干扰素(IFN-γ),TNF-α和脂多糖(LPS)或它们的联合应用诱导巨噬细胞产生TNF-α及其mRNA表达的作用。LPS和TNF-α均能诱导巨噬细胞TNF-α合成并伴随着mRNA表达。IFN-γ虽能诱导TNF-αmRNA表达,却未能检测到其蛋白质合成..IFN-γ能协同TNF-α增加TNF-αmRNA表达水平,而不能增加其蛋白质合成。IFN-γ能协同LPS增加TNF-γmRNA表达水平和蛋白质合成。 相似文献
14.
头孢地秦对细胞因子及细胞因子mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨头孢地对正常及金黄色葡萄球菌感染的败血症小鼠腹腔巨噬细胞(PM)肿瘤坏死因子与白细胞介素6(IL-6)分泌及其mRNA表达的影响。方法:采集小鼠PM,体外给药,分离细胞培养上清。生物检测法测定TNFα,ELISA法测定IL-6;RT-PCR方法检测mRNA的表达。结果:头孢地秦使正常小鼠PM培养上清中TNFα的活性降低,使金黄色葡萄球菌感染小鼠PM48h2上清中TNFα活性升高。200m 相似文献
15.
目的:探讨He-Ne激光对TMF基因的调控作用。方法:用斑点杂交及Northern杂交技术观测激光对肿瘤患者TNF基因表达的影响,采用24mW He-Ne激光照射荷瘤小鼠及肿瘤口才脾区(瘤区),照射前后分别取脾细胞及外周血淋巴细胞,从中提取RNA。通过双抗体夹心ELLSA法及受体吸收试验,观测激光照射对带瘤机体TNF受体及TNF活性的影响。结果:带瘤机体TNFmRNA及TNF活性明显降低,血清及培 相似文献
16.
目的:探讨头孢地秦对正常及金黄色葡萄球菌感染的败血症小鼠腹腔巨噬细胞(PM)肿瘤坏死因子α(TNFα)与白细胞介素6(IL6)分泌及其mRNA表达的影响。方法:采集小鼠PM,体外给药,分离细胞培养上清。生物检测法测定TNFα,ELISA法测定IL6;RTPCR方法检测mRNA的表达。结果:头孢地秦使正常小鼠PM培养上清中TNFα的活性降低,使金黄色葡萄球菌感染小鼠PM48h培养上清中TNFα活性升高。200mg/L的头孢地秦对正常小鼠PM的TNFαmRNA表达有显著抑制作用,但对感染小鼠TNFαmRNA表达没有明显影响。头孢地秦抑制正常小鼠PM48h培养上清中IL6的产生,明显增加金黄色葡萄球菌感染小鼠PM培养上清中的IL6。头孢地秦对IL6mRNA表达的影响与细胞因子的改变一致。结论:头孢地秦对正常和感染状态下小鼠TNFα和IL6产生的影响不同,其对mRNA表达的影响与细胞因子的检测结果一致 相似文献
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利用逆转录病毒中介的基因转移技术,将重组人TNF-αcDNA功能片断导入小鼠脾LAK细胞中,然后用此细胞对荷瘤小鼠局部治疗,并以导入NeoR基因的LAK细胞做对照。结果,经导有TNF-α基因的LAK细胞治疗的小鼠肿瘤明显变小,甚至消失,小鼠寿命亦明显高于对照组。说明TNF-α基因的导入在小鼠体内具有明显的抗瘤效应 相似文献
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本文检测了45例GD,100例健康对照组血清TNF-α水平,结果GD患者血清TNF-α水平显著升高(P〈0.01)。与其FT3,FT4,TGABM,TMAB水平及其甲吸率无相关性。升高的水平与病程长短和甲状腺大小有关。GD患者^131I治疗前后血清TNF-α水平无明显变化,^131I治疗后不同效果组治疗前血清TNF-α水平无明显差异。表明GD患者血清TNF-α水平升高:GD的“功能缓解”与“免疫缓 相似文献
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导入TNF—α cDNA片断鼠LAK细胞对小鼠移植肿瘤治疗的初步… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用逆转录病毒中介的基因转移技术,将重组人TNF-α cDNA功能片断导入小鼠脾LAK细胞中,然后用此细胞对荷瘤小鼠局部治疗,并以导入Neo^R基因的LAK细胞做对照。结果,经导有TNF-α基因的LAK细胞治疗的小鼠肿瘤明显变小,甚至消失,小鼠寿命亦明显高于对照组。说明TNF-α基因的导入在小鼠体内具有明显的抗瘤效应。 相似文献
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细胞因子对人肾小球系膜细胞表达细胞粘附分子的调控 总被引:10,自引:0,他引:10
研究白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子α(TNFα),对体外培养的人肾小球系膜细胞表达细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的调节作用。方法用rhIL-1β(25ng/ml)或rhTNFα(100ng/ml)与系膜细胞共同孵育4、8、16及32小时,然后用Northern杂交检测该细胞ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达,并用细胞ELISA检测它们的蛋白质表达。结果未予任何刺激的对照组,系膜细胞仅低水平表达ICAM-1、VCAM-1mRNA和蛋白质。rhIL-1β或rhTNFα刺激后,系膜细胞上这两种细胞粘附分子mRNA的表达,均迅速上调(仅TNFα刺激ICAM-1mRNA表达高峰在8小时,其余均在4小时),蛋白质表达也显著增加(P<0.001))。结论细胞因子IL-1β及TNFα可能通过刺激肾小球系膜细胞表达ICAM-1和VCAM-1而参与肾小球肾炎发病。 相似文献