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1.
美国FDA于2014年12月23日批准Saxenda(liraglutide,利拉鲁肽,3 mg注射剂)用于治疗肥胖症。Saxenda适用于BMI在30或以上(肥胖)以及BMI在27~30之间(超重)且有高血压、2型糖尿病、高脂血症等至少1种肥胖并发症的成年人。Saxenda是一种源于rD NA的GLP-1受体激动剂,不能与任何同类药物同时使用,如治疗2型糖尿病的药物 相似文献
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聆风 《中华医学信息导报》2005,20(8):9-9
快速免疫疗法(rush immunotherapy,RIT)是一种在短时间内使患者接受最大药物剂量的免疫治疗方案,其目的是在很短的时间内控制患者症状。 相似文献
4.
美国FDA于2015年3月25日批准Anthrasil与其他抗菌药物联用治疗吸入性炭疽(inhalational anthrax)。吸入性炭疽是一种罕见疾病,病因是接触感染动物或受污染的动物制品,或者接触人为故意施放的炭疽孢子,从而导致吸入炭疽杆菌孢子。一旦吸入炭疽杆菌孢子,炭疽杆菌会在体内复制繁殖,并产生毒素,从而引起大 相似文献
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美国FDA于2011年4月28日批准Centocor Ortho Biotech公司生产的Zytiga(乙酸阿比特龙酯,abirateroneacetate)与强的松(prednisone)联用治疗晚期(转移性)前列腺癌,主要适用于那些先前接受过多西他赛(docetaxel)化疗且去势治疗失败的前列腺癌患者。 相似文献
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美国FDA于2012年2月10日批准默克公司生产的tafluprost滴眼液(商品名为Zioptan)用于开角型青光眼患者降低眼内压。该药同时获准用于普通眼内压过高的患者。眼内压过高是青光眼的重要危险因素,而青光眼在美国是导致失明的第二大病因。Zioptan获得批准,为广大患者提供了一个新的治疗选择。 相似文献
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美国FDA于2011年1月18日批准Natroba(多杀菌素spinosad)用于治疗4岁以上儿童及成年人头虱感染。Natroba是一种质量浓度为0.9%的外用混悬液制剂,由位于印地安纳州Carmel的ParaPROLLC公司生产。 相似文献
8.
夏训明 《广东医药学院学报》2014,(5):642-642
美国FDA于2014年9月18日批准Trulicity(dulaglutide)用于治疗成人2型糖尿病,适用于结合饮食和运动改善患者的血糖水平。Trulicity是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,1周1次皮下注射剂。 相似文献
9.
夏训明 《广东医药学院学报》2013,(3):261-261
美国FDA于2013年6月13日批准扩大Xgeva(denosumab)的适用症,即新增治疗成人及部分青少年骨巨细胞瘤(GCTB),这是一种罕见的非癌性肿瘤,Xgeva因此被授予孤儿药地位。骨巨细胞瘤通常发病于20~40岁的成年人。在大多数病例中,骨巨细胞瘤不会转移至身体的其他部位,但会破坏正常的骨组织,引起疼痛和骨折,影响人体正常活动。在一些罕见的情况下,骨巨细胞瘤会转变成癌性肿瘤并转移至肺部。 相似文献
10.
夏训明编译 《广东医药学院学报》2014,(2):206-206
美国FDA于2014年3月28日批准Alprolix(重组凝血因子IX,Fc融合蛋白)用于治疗B型血友病,适用于成人及儿童患者。Alprolix是FDA批准的第一个可预防B型血友病患者出血或减少出血频率且可以减少注射次数的药物。 相似文献
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美国FDA于2014年12月17日批准Xtoro(finafloxacin otic suspension,非那沙星耳科滴液)用于治疗急性外耳炎,俗称"游泳者耳病"(Swimmer’s Ear)。急性外耳炎是发生在外耳和耳道等部位的感染,通常由耳道内的细菌引起。耳朵处于水下(如游泳)会使耳道潮湿,细菌容易滋生,发生感染,耳道发炎会引发疼痛、红肿、流脓等。 相似文献
12.
美国FDA于2011年2月17日批准Corifact用于患有先天性凝血因子Ⅷ缺乏症的人士预防出血。先天性凝血因子Ⅷ缺乏症是一种非常罕见的遗传性疾病,Corifact也是第一种用于治疗该疾病的产品,由位于德国Marburg的CSLBehring公司生产。 相似文献
13.
美国FDA于2012年12月21日批准Gattex(teduglutide)用于治疗成人短肠综合征(short bowel syndrome,SBS),主要适用于需肠外营养(静脉给养)的短肠综合征患者。短肠综合征是由于小肠/大肠完全或部分切除而引起的病症。人体如果大部分小肠缺失会导致不能充分吸 相似文献
14.
美国FDA批准多西他赛用于治疗晚期胃癌 总被引:1,自引:0,他引:1
贺芳 《中华医学信息导报》2006,(8)
赛诺菲-安万特公司2006年 3月23日宣布,美国FDA批准多西他赛(商品名泰索帝(?))洼射剂联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗以前未接受过化疗的晚期胃癌,包括胃食管交界癌(GE)。这是FDA十多年来第一次批准一种已证实可延长晚期胃癌患者生存期的药物, 这一新药补充申请目前正在接受欧洲医药产品评价署(EMEA)人类用药委员会(CHMP)的评审。 相似文献
15.
夏训明 《广东医药学院学报》2013,(3):228-228
美国FDA于2013年5月29日批准Glaxo Smith Kline公司的Tafinla(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)2种新药用于治疗晚期(已经转移)或者无法手术切除的晚期黑色素瘤。黑色素瘤是最危险的一种皮肤癌,也是最主要的一种致命性皮肤病。据美国国立癌症研究院(NCI)估计,2013年全美国将有约76 690人被诊断出患有黑色素瘤,约有9 480人将会死于该病。 相似文献
16.
夏训明 《广东医药学院学报》2014,(5):628-628
美国FDA于2014年10月15日同时批准两种新药用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibmsis,IPF)。 相似文献
17.
夏训明 《广东医药学院学报》2013,(3):257-257
美国FDA于2013年5月10日批准Breo Ellipta吸入性粉末用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿)的长期维持性治疗(1日1次),也可用于减少和预防COPD急性加重。COPD是一种严重的肺部疾病,时间越长病情越重,主要症状包括胸闷、慢性咳嗽、多痰,吸烟是其主要病因。据美国国立心肺血液研究院的统计,COPD是美国第3大致死疾病。Breo Ellipta有效成分有两种,一种是糠酸氟替卡松(Fluticasone Furoate),是吸入性糖皮质激素(corticosteroid, 相似文献
18.
夏训明 《广东医药学院学报》2014,(4):492-492
美国FDA在1个月之内批准2种新的抗生素用于治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(acute bacterial skin and skin structure infections,ABSSSI)。 相似文献
19.
温玉琴编译 《广东医药学院学报》2014,(3):375-375
美国FDA于2014年4月21日批准Cyramza(ramucirumab)用于治疗晚期胃癌或食管胃交界腺癌(gastroesophageal junction adenocarcinoma),并授予孤儿药资格。 相似文献