大鼠对尼美舒利的依赖性实验研究

报道了大鼠对尼美舒利与吗啡、苯巴比妥的依赖性研究。结果表明，用尼美舒利处理的大鼠，突然停药或给予纳络酮未观察到戒断症状；吗啡组大鼠突然停药或用纳络酮诱导，可观察到明显的戒断症状；苯巴比妥处理大鼠突然停药后，也可观察到戒断症状；对于吗啡和苯巴比妥依赖的大鼠，尼美舒利没有替代作用。     

复方星虫口服液的致突变微核试验

复方星虫口服液的致突变微核试验福建中医学院现代医学部（福州３５０００３）黄玉良福建中医学院中药系（福州３５０００３）黄群福建中医学院海洋药物研究开发中心（福州３５０００３）黄哲元金琪漾复方星虫口服液，系以海洋生物星虫（Ｐｈａｓｅｏｌｏｓｍａｅｓｃｕｌ...     

非甾体抗炎药尼美舒利的合成及结构鉴定

报告了非甾体抗体炎药尼美舒利的合成工艺及结构鉴定。工艺过程包括威廉生反应、还原反应、磺酰化反应和硝化反应，总收率５５％，产品的含量≥９９．０％，通过元素分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、＾１Ｈ－核磁共振谱、＾１３Ｃ－核磁共振谱和质谱确了 结构。     

尼美舒利巴布剂基质处方的优选

目的对尼美舒利巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮K30及羧甲基纤维素钠为增黏剂,聚乙烯醇为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选尼美舒利巴布剂的基质处方,并对制剂体外释药特性进行考察。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆>羧甲基纤维素钠>聚乙烯醇,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆>聚乙烯吡咯烷酮K30>聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶聚乙烯吡咯烷酮K30∶羧甲基纤维素钠∶聚乙烯醇=3.0∶4.0∶0.5∶0.2∶0.5(质量比)。巴布剂的体外释药特性与凝胶剂相似,但释药速度更快(P<0.05)。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的尼美舒利巴布剂。     

微核试验检测灭滴灵致突变性

灭滴灵(flaggl)为咪唑衍生物,其化学结构式是该药原为灭滴虫药,后发现对阿米巴有病良好疗效。近年来,人们应用灭滴灵治疗厌氧菌感染取得较好效果。但灭滴灵是否有致突变作用,尚未见报道,为此,我们以微核试验进行了对该药致突变性的研究。一材料和方法:1.检测样品:灭滴灵(由本院保健科提供)2.阳性对照:环磷酰胺(60mg/kg)     

尼美舒利及其他非甾体类抗炎药物肝毒性的队列研究

目的:与其他非甾体类抗炎药物相比较,评价尼美舒利(nimesulide)急性肝毒性的危险性。 设计:回顾性队列研究和巢式病例对照研究。 地点:意大利翁布里亚地区(Umbria region)。 参与者:1997年1月～2001年12月31日间400000例当前、近期或者过去应用过非甾体类抗炎药物者(近2百万个处方)。     

尼美舒利对蟾蜍上腭粘膜纤毛毒性作用的研究

目的 考察尼美舒利对蟾蜍上腭粘膜纤毛运动的影响.方法 采用蟾蜍在体上腭法,考察尼美舒利对蟾蜍上腭粘膜纤毛持续运动时间和对粘膜纤毛形态的影响.结果 尼美舒利对蟾离离体上腭粘膜的纤毛具有一定影响作用,纤毛持续运动百分率为23%,与生理盐水组相比,P〈0.05,具有显著性差异.结论 尼美舒利鼻腔给药需慎重.     

尼美舒利致突变的Ames试验研究

以鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８和ＴＡ１００两种菌株对尼美舒利作遗传毒理学检测。尼美舒利浓度在９．３７５～４８００μｇ／皿范围内，在有或无Ｓ９条件下，其诱变菌落回变均数与自发回变菌落均数的比值均小于２，故尼美舒利的Ａｍｅｓ试验结果为阴性。实验结果表明，这种新药无明显致突变性。     

尼美舒利分散片的研制

制备了尼美舒利分散片、其崩解时间、分散均匀性均达到英国药典要求,稳定性试验表明制剂质量稳定。     

大鼠对尼美舒利的依赖性实验研究

报道了大鼠对尼美舒利与吗啡、苯巴比妥的依赖性研究，结果表明，用尼美舒利处理的大鼠，突然停药或给予纳络酮未观察到戒断症状；吗啡组大鼠突然停药或用纳络酮诱导，可观察到明显的若断症状，苯巴比妥处理大鼠突然停药后，也可观察到戒断症状，对于吗啡和苯巴比妥依赖的大鼠尼美舒利没有替代作用。     

尼美舒利的临床应用研究进展

尼美舒利是由美国Piker公司首先研制,并于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、镇痛、解热药.其化学名称是N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺.问世20多年来,在全球范围内得以广泛的应用.     

尼美舒利结合物理治疗颈椎病的临床疗效观察

目的:评价尼美舒利用于临床治疗颈椎病的疗效.方法:60例患者随机分为尼美舒利组与安慰剂组.所有患者给予椎拿、按摩、理疗等缳守治疗,同时分别口服尼美舒利分散片和安慰剂100mg Bid,持续明周,比较两组临床疗效.结果:尼美舒利组治疗后较治疗前,症状显著改善;治疗组总有效率93.33%;对照组为76.67%,两组差异均有显著性(P<0.01).结论:尼美舒利结合治疗颈椎病较单纯应用物理治疗疗效显著.     

尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床研究

目的：研究分析尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的耳鼻喉炎症患者88例。均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组患者使用尼美舒利进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果表明,观察组患者改善率与治疗有效率为97．7％与90．9％,对照组患者改善率与治疗有效率为81．8％与68．2％,数据符合统计学差异（P ＜0．05）。结论：在治疗耳鼻喉炎症期间,相对于临床常规治疗方法,尼美舒利可显著提高临床治疗有效率,还能够改善患者的临床症状,可在临床推广应用。     

脂质体降低尼美舒利肝脏毒性的初步研究

目的考察尼美舒利脂质体对肝脏的影响作用。方法小鼠随机分为生理盐水对照组、尼美舒利溶液组及尼美舒利脂质体组,各组分别灌胃相应药物,21 d后处死并检测小鼠肝脏中ALT和AST活性,同时观察肝组织病理变化。结果 NIM溶液组小鼠与对照组小鼠相比,谷草转氨酶和谷丙转氨酶均明显升高,分别为（250.11±31.64）,（234.01±29.59）,P〈0.01;脂质体组小鼠与溶液组相比,谷草转氨酶和谷丙转氨酶均降低,分别为（207.33±25.77）,（198.44±24.70）,P〈0.05;小鼠肝脏病理切片显示脂质体组小鼠肝损伤程度明显低于溶液组小鼠。结论脂质体能显著降低尼美舒利的肝脏毒性。     

尼美舒利的药理作用与临床应用

目的 介绍新型非甾体抗炎药尼美舒利的治疗应用进展。方法 参阅相关文献进行整理、综述。结果 尼美舒利可以解热、镇痛、抗炎、治疗类风性关节炎和骨关节炎、头痛、牙痛、呼吸道疾病，对各种病因引起的发热均有疗效，作用广泛，胃肠道耐受性好。结论 尼美舒利是一种新型、特效的非甾体抗炎药，安全性高。