心内膜对豚鼠离体乳头肌动作电位时程的影响

用单管玻璃微电极记录两组豚鼠离体乳头肌的动作电位，其中一组心内膜完整，另一组用０．５％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００去除心内膜。比较两组乳头肌在Ｃａ￣（２＋）为１．８２，１．２５，２．５０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）；以及刺激频率分别为０．５，０．６７，１，２Ｈｚ条件下动作电位的时程。结果显示两组乳头肌动作电位的ＡＰＤ＿（２５），ＡＰＤ＿（５０），ＡＰＤ＿（７５），ＡＰＤ＿（９０）均无显著性差异；动作电位幅度，静息电位和超射值亦无显著性差别。     

尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ－Ｎｉｔ）非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用，用细胞内微电极技术的测定药物的作用。结果，低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０，ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉，高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ．Ｌ＾－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动     

尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉。高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。其作用可被冲洗掉，但Ｎｉｔ的浓度增加到５和１０μｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｎｉｔ对慢反应动作电位时程的作用，就不能冲洗掉。Ｆｅｌ也有相似作用。Ｎｉｔ和Ｆｅｌ对动作电位时程具有高浓度缩短，低浓度延长的的双相作用。硝苯啶（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ．Ｖｅｒ）０．１，１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。结论：Ｎｉｔ，Ｆｅｌ在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用，但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。     

碘杂环化合物IHC－72对心肌慢反应动作电位影响的浓度和时间依赖性

采用常规玻璃微电极技术研究３，６－二甲氨基－二苯骈碘杂环依地酸盐（ＩＨＣ－７２）对豚鼠右室乳头肌慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。２．５４μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ各参数均无影响。２５．４，１０１．６μｍｏｌ／Ｌ　ＩＨＣ－７２对ＳＡＰ幅值（ＡＰＡ）的抑制率分别为７．４％、１９．３％，对０相最大上升速率（Ｖｍａｘ）的抑制率分别为２．５％、３９．１％（Ｐ均＜０．０５或０．０１）。１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２灌流５，１０，２０ｍｉｎ对ＡＰＡ的抑制率分别为３．３％、１０％和２１％，对Ｖｍａｘ的抑制率分别为１５．２％、２２．９％和３８．３％（Ｐ均＜０．０１），故ＩＨＣ－７２对ＡＰＡ、Ｖｍａｘ的抑制具有浓度和时间依赖性。ＩＨＣ－７２还能缩短ＳＡＰ复极５０％、１００％的时程（ＡＰＤ５０、ＡＰＤ１００），相对延长其有效不应期（ＥＲＰ）；而对静息膜电位（ＲＭＰ）无明显影响。１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ的抑制与５μｍｏｌ／ＬＶｅｒａｐａｍｉｌ效应相当。结果揭示ＩＨＣ－７２具有钙拮抗作用。     

1,6—二磷酸果糖抗失血性休克实验研究

本实验观察了ＦＤＰ抗失血性休克作用。３组失血性休克大鼠分别接受５％ＦＤＰ溶液（Ａ组）、５％葡萄糖溶液（Ｂ组）和生理盐水（Ｃ组）静注。给药６０ｍｉｎ后，Ａ组ＭＡＰ为１０．４±２．１ｋＰａ，与Ｂ、Ｃ组７．９±２．４和７．７±２．６ｋＰａ间均有差异（Ｐ＜０．０１）；Ａ组动物存活率７５％，而Ｂ、Ｃ组分别为２５％和１５％（Ｐ＜０．０１）；Ａ组动脉血ｐＨ和ＰａＯ２分别为７．２４±０．１４和１３．４６±１．２２ｋＰａ，与Ｂ、Ｃ组７．１４±０．１４和１０．２９±３．８４ｋＰａ与７．０２±０．１０和７．２５±２．１２ｋＰａ间有显著差异（Ｐ＜０．０１）；Ａ组回输血液再灌流后血浆ＳＯＤ和ＭＤＡ分别为１２００±１２６Ｕｍｌ－１和０．４７±０．２５ｎｍｏｌｍｌ－１，同Ｂ、Ｃ组１０８１±１１９Ｕｍｌ－１和０．９１±０．２９ｎｍｏｌ－１与８３５±９Ｕｍｌ－１和１．１３±０．１６ｎｍｏｌ－１间均有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结果表明ＦＤＰ保护组织损伤而产生抗休克作用。     

组胺致豚鼠心律失常的细胞电生理研究

采用微电极细胞内记录和电子计算机实时采样技术，研究了组胺致豚鼠心室乳头肌心律失常．组胺（６．０ｍｏｌ／Ｌ）可使ＡＰＤ５０、ＡＰＤ６０明显缩短（数据取自无异常自律性和振荡电位的细胞）。在０．２～１．０Ｈｚ时组胺常可秀发早期后除极（发生率约５３％），２．０、１．０Ｈｚ驱动时，诱发延迟后除极（发生率８０％，两者的触发活动表现为快速自发动作电位。此外，组胺尚可致豚鼠心室乳头肌产生异常自发动作电位（发生率２０％）。组胺诱发的上述现象，可能与心性过敏反应、心肌梗塞等疾病发生的心律失常有关。     

常咯啉对离体豚鼠心肌的电生理作用

用豚鼠离体乳头肌观察了常咯啉（ＣＲＬ）对心肌收缩性、自律性、兴奋性和不应期的影响；用微电极技术进一步研究ＣＲＬ对动作电位及Ｖｍａｘ特性的影响，结果表明，ＣＲＬ具有负性肌力作用；可降低乳头肌自律性；延长功能性不应期；降低兴奋性；降低ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０；使ＥＲＰ／ＡＰＤ９０比值增大；对Ｖｍａｘ的抑制呈现浓度、频率和使用依赖性。当刺激频率为３Ｈｚ时，ＣＲＬ的起效速率为０．０４１±０．００７ＡＰ－１；恢复时间常数为１３６±２５ｓ。提示ＣＲＬ为慢动力型，属ＩＣ类抗心律失常药。     

青岛市心血管病监测区冠心病患病状况及其发病危险因素的调查

（１）目的了解青岛市心血管病监测区冠心病患病状况及其发病危险因素。（２）方法按ＭＯＮＩＣＡ方案的研究方法，于１９８５～１９９０年间进行了４次心血管病发病危险因素的流行病学调查。（３）结果２５～６４岁人群冠心病患病率为３．７９％，其中男性４．３４％，女性为３．２５％，男女之间无显著性差异（Ｘ＾２＝１．２５，Ｐ〈０．０５）男女两组冠心病患病率均随年龄增长而增高（Ｘ＾２＝６８．５０，５４．２４，Ｐ〈０．     

茶多酚对脑缺血再灌注损伤大鼠ATP酶活性和MDA含量的影响

采用大鼠脑缺血再灌注模型，观察茶多酚对大鼠脑组织Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。结果表明：（１）茶多酚组Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性高于模型组（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。（２）茶多酚组ＭＤＡ含量低于模型组（Ｐ〈０．０５）。（３）模型组Ｎａ＾＋、Ｋ＾－ＡＴＰ酶活性和ＭＤＡ含量呈负     

异丙酚—芬太尼麻醉诱导的临床观察

目的：观察异丙酚－芬太尼麻醉诱导过程中的心血管反应,方法择期全麻手术病人３０例,分为〈５０岁（Ａ）组和≥５５岁（Ｂ）组。Ａ组用异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ、芬太尼３μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ;Ｂ组用异丙酚２．０ｍｇ／ｋｇ、芬太尼１．５μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ,静脉诱导气管插管。观察两病人不同时期ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、ＨＲ和ＳｐＯ２的变化。结果两组病人诱导后ＳＨＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、     

肠淋巴流对大鼠心室肌细胞内动作电位的影响

淋巴液使大鼠心室肌细胞动作电位ＡＰＤ９０、ＡＰＤ５０显著延长，这种作用可被Ｃａ＾２＋阻断剂阻断，而对动作电位ＲＰ、ＳＰ０Ｄ、ＡＰＡ无明显影响。提示：淋巴液可直接作用于心肌细胞，增加心肌收缩力，提高心脏泵血功能。     

雌二醇对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位的影响

目的：观察雌二醇（１７βｅｓｔｒａｄｉｏｌ,简称 Ｅ）对心室肌细胞动作电位的影响。方法：采用常规微电极技术记录豚鼠心室乳头肌细胞在不同 Ｅ浓度和作用时间的动作电位。结果：（１）较高浓度 Ｅ（３×１０－ ５ ｍ ｏｌ／ Ｌ、１×１０－ ４ｍ ｏｌ／ Ｌ）使豚鼠心室乳头肌细胞动作电位时程 Ａ Ｐ Ｄ２０、 Ａ Ｐ Ｄ５０、 Ａ Ｐ Ｄ９０ 和 Ａ Ｐ Ｄ 全程均延长 ,其中以 Ａ Ｐ Ｄ９０和 Ａ Ｐ Ｄ 全程的延长最为显著。结论： Ｅ具有抑制心室肌细胞钾通道的作用     

氟哌啶醇对电刺激诱发伏核多巴胺释放的影响

目的 研究氟哌啶醇（ＨＡＬ）对大鼠伏核多巴胺（ＤＡ）释放的影响。方法 用快速周期伏安法，检测了小剂量，大剂量给药组和对照组大鼠连续口服或腹腔注射ＨＡＬ前后伏核ＤＡ释放量的改变。结果 在连续２１ｄ口服０．５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１和１．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１ＨＡＬ的大鼠，其伏核的ＤＡ放量与对照级经明显减少，差异有显著性；腹腔注射ＨＡＬ激发后，对照组ＤＡ释放量较注射前明显增加；两组药组ＤＮＡ     

肠淋巴液对大鼠心室肌细胞内动作电位的影响

淋巴液使大鼠心室肌细胞动作电位ＡＰＤ９０、ＡＰＤ５０显著延长，这种作用可被Ｃａ＾２阻断剂阻断，而对动作电位ＲＰ、ＳＰ０Ｄ、ＡＰＡ无明显影响，提示：淋巴液可直接作用于心肌细胞，增加心肌收缩力，提高心脏泵血功能。     

芬太尼,硫酸镁预防气管插管时心血管副反应的比较

２０例全麻成年病人，随机分为两组，分别静脉予苍太尼５μｇ．ｋｇ＾－１，硫酸镁５０μｇ．ｋｇ＾－１诱导，观察其对气管插管期间血流动力学的影响。结果表明，硫酸镁组插管过程事ＨＲ增快显著（Ｐ〈０．０１），ＣＤ、ＣＩ增高明显（Ｐ〈０．０５），其它各项指标呈增高趋势。芬太尼经且ＭＡＰ明显降低（Ｐ〈０．０５）。相对而言，循环血流动力学变化不大，其在预防插管反应优于硫酸镁。     

阈下剂量氯胺酮复合硬膜外麻醉用于外伤性脾破裂 …

观察阈下剂量氯胺酮复合硬膜外麻醉对失血性休克代偿期的血流动力学影响，方法：硬膜外麻醉下３６例无失血性休克表的外伤性脾破裂，异丙嗪０．５ｍｇ．ｋｇ－１，哌替啶１ｍｇ．ｋｇ＾－１静脉滴进行对照。连续监测麻醉前后ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、ＨＲ、ＳＰＯ２、ＥＣＧ。结果ＬⅡ组ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ下降显著（Ｐ〈０．０１），ＨＲ代偿性增加。Ⅰ组ＢＰ、ＨＲ变化不大。组间对照，术中ＢＰ两组差异性极显著（Ｐ〈０．０１     

宁夏枸杞多糖对CC14损伤大鼠肝脏的保护作用

以ＣＣ１４诱发大鼠肝脏脂挝过氧化为自由基损伤模型，观察枸杞多糖，不同剂量（２５ｍｇ／１００ｇＮＷ６ｄ＾－１；５０ｍｇ／１００ｇＢＷ．ｄ＾－１）对鼠肝的保护作用。结果低剂量组能明显降低肝中丙二醛（ＭＤＡ）及甘油三脂（ＴＧ）（Ｐ〈０．０１），Ｐ〈０．０５）；两剂量组均能明显升高肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ〈０．００１）。提示ＬＢＰ对鼠肝自由基损伤有保护作用。高剂量级至ＭＤＡ是ＴＧ降低作用不明显     

中晚期鼻咽癌放疗前大剂量顺铂及卡铂化疗颈淋巴结疗效对比分析

目的：比较二种铂类药物治疗鼻咽癌（ＮＰＣ）的临床疗效和毒副作用。方法：３４例有颈淋巴结转移的ＮＰＣ患者分两组（各１７例）进行放疗前化疗。两组化疗第１～５ｄ（ｄ１～５）均给以５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２静滴（ｉｖｄｒｏｐ）外，第１ｄ（ｄ１）Ａ组卡铂（ＣＢＰ）３００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ；Ｂ组顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ。结果：ＯＲ（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ组５２．９４％，Ｂ组６４．７１％，Ｐ＞０．０５，差异无显著性；两组ＷＢＣ值第３周最低，第４周回升，且Ａ组第２～３周ＷＢＣ均值比Ｂ组低，按ＷＨＯ毒性与分级标准ＷＢＣ降至Ⅲ－Ⅳ级Ａ组４７．０６％，Ｂ组１１．８２％，Ｐ＞０．０５，差异有显著性。结论：ＣＢＰ＋５－Ｆｕ与ＤＤＰ＋５－Ｆｕ治疗ＮＰＣ疗效相近，ＣＢＰ不需水化，可在门诊执行，两组ＷＢＣ均值都在第３周最低，第４周恢复，但ＣＢＰ对ＷＢＣ的影响要较ＤＤＰ严重     

关附庚素对缺O2、高K+及酸中毒豚鼠乳头肌和兔窦房结动作电位的影响

关附庚素０．８６μｍｏｌ／Ｌ使缺Ｏ２、高Ｋ＾＋和酸中毒的豚鼠乳头肌动作电位零相最大上升速度进一步降低，动作电位时程和有效不应期进一步缩短，而ＥＲＰ／ＡＰＤ９０明显增大。     

甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用

通过研究新抗心律失常药甲苯喹哌（ｔｏｑｕｉｐｉｄｉｎｅ，Ｔｏｑ）抗心律失常作用的心肌电生理学机制。利用微电极技术观察甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用，并与利多卡因进行比较。结果：Ｔｏｑ在１和１０μｍｏｌ／Ｌ时对动作电位各参数无明显影响，但在５０及１００μｍｏｌ／Ｌ时，可明显降低动作电位的Ｖｍａｘ，ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０，并明显延长或提高动作电位的ＥＲＰ，ＥＲＰ／ＡＰＤ９０和ＥＲＰ－ＡＰＤ９０利多卡因１μｍｏｌ／Ｌ对动作电位各参数无明显影响。１０和５０μｍｏｌ／Ｌ利多卡因可剂量依赖性降低Ｖｍａｘ，ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。并明显延长ＥＲＰ，ＥＲＰ／ＰＤ９０和ＥＲＰ－ＡＰＤ９０结论：Ｔｏｑ有与利多卡因类似的心肌电生理作用，但其效价强度低于利多卡因。