防风化学成分研究

目的 :系统研究防风化学成分。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱法鉴定化合物结构。结果 :共分离鉴定了 2 4个化学成分。结论 :其中 7个为首次从该植物中分离     

短腺小米草水溶性化学成分的研究

目的 :研究短腺小米草水溶性部分的化学成分。方法 :大孔吸附树脂和硅胶柱色谱 ;IR和NMR等技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了 2个特殊的、结构非常接近的苯丙素苷 ,acteoside和eukovoside。结论 :均为首次从该植物中分离得到。     

西藏雪莲花化学成分的研究Ⅰ

 目的 对西藏雪莲花(Saussurea tridactyla Sch-Bip)地上部分化学成分进行分离鉴定。方法 用色谱技术进行分离,用UV,IR,MS,¹H NMR等光谱方法对化合物结构进行鉴定。结果 从西藏雪莲花地上部分的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为二十三烷(tricosane)Ⅰ,β 谷甾醇(β-sitoterol)Ⅱ,对 羟基苯甲酸甲酯(methyl p-hydroxy benzonate)Ⅲ,伞形花内酯(umbelliferone)Ⅳ,东莨菪素(scopoletin)Ⅴ。结论 化合物Ⅰ～Ⅴ首次从该植物中得到,化合物Ⅲ首次从该属植物中得到。     

化橘红药材中香豆素类成分的研究

目的:研究化橘红中香豆素类成分.方法:硅胶柱色谱进行分离纯化,光谱分析鉴定结构.结果:从化橘红药材非挥发性部位分离到2个香豆素类化合物,分别为:异欧前胡素(Ⅰ)、佛手内酯(Ⅱ).结论:这两个化合物均为首次从该药材中分得.     

Steroidal saponins from the bark of Dracaena draco and their cytotoxic activities

From the stem bark of Dracaena draco, three new compounds, namely, draconins A-C (1-3), were isolated, along with 17 known compounds. The structures of the new compounds isolated were elucidated on the basis of spectroscopic data interpretation. Several of the isolated compounds showed potent cytotoxic activities measured on the human leukemia cell line HL-60 (IC(50)'s from 2.0 to 9.7 microM at 72 h). The mechanism by which compounds 1 and 2 display their cytostatic properties is through induction of cell death by apoptosis, as evaluated by fluorescence microscopy and DNA fragmentation.     

白芷水溶性部分化学成分研究

目的 :系统研究白芷水溶性化学成分。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱法鉴定化合物。结果 :共分离鉴定了 11个化学成分。结论 :其中 6个为首次从该植物中分离。     

防风化学成分研究

目的 :系统研究防风化学成分。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱法鉴定化合物结构。结果 :共分离鉴定了24个化学成分。结论 :其中 7个为首次从该植物中分离。     

兴安藜芦的化学成分研究

 目的对百合科兴安藜芦(Veratrum dahuricum Loes.f.)药用部位的化学成分进行研究。方法 通过柱色谱和重结晶分离纯化，用现代光谱技术进行结构鉴定。结果 分离鉴定了5个化合物：β-谷甾醇(Ⅰ)，胡萝卜苷 (Ⅱ)，秋水仙碱 (Ⅲ)，介藜芦碱(Ⅳ)，藜芦托素(Ⅴ)。结论 上述5个化合物均为首次从兴安藜芦中分离得到。     

滇产喙果黑面神化学成分研究

目的:对云南西双版纳大戟科植物喙果黑面神(Breynia rostrata)的化学成分进行研究。方法:用硅胶柱层析对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个化合物:木栓酮(friedelin,1),算盘子酮醇(glochidonol,2),isomultiflorenone(3),芹菜素(apigenin,4),β-谷甾醇(β-sitos-     

烈香杜鹃中的黄酮类化合物Ⅱ

目的:对烈香杜鹃Rhododendron anthopogonoide中的黄酮类化合物进行深入研究。方法:Sephadex LH-20、聚酰胺及硅胶色谱柱分离,理化性质、光谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个黄酮单体,花旗松素(Ⅰ)、广寄生苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、槲皮苷(Ⅳ)、蓼属苷(Ⅴ)、槲皮素-4′-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅵ为首次从杜鹃花科植物中分离得到,化合物Ⅱ与Ⅴ为首次从杜鹃花属植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。     

广西地枫皮不同部位挥发油化学成分比较

目的:分析地枫皮叶、茎(去皮)及茎皮挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取地枫皮不同部位挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析鉴定其化学成分。结果:地枫皮叶分离出118个色谱峰,共鉴定52个化合物,占挥发油总量的98.02%;其茎(去皮)提取的挥发油中共分离出63个色谱峰,共鉴定25个化合物,占挥发油总量的94.90%;其茎皮提取的挥发油中共分离出124个色谱峰,共鉴定68个化合物,占挥发油总量的92.10%。结论:地枫皮叶、茎(去皮)、茎皮3个部位挥发油主要成分均为异黄樟脑,其中以其茎(去皮)的含量最高,达到68.75%,但其他组分及含量相差较大。     

柔毛冠盖藤化学成分研究

目的:研究柔毛冠盖藤的化学成分。方法:用溶剂萃取、硅胶色谱、重结晶等方法分离纯化,通过其理化性质、1H-NMR和13C-NMR等确定化合物的结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、β-谷甾醇(2)、伞形花内酯(3)、胡萝卜苷(4)、茵芋苷(5)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

凤仙花的化学成分研究

目的：研究凤仙花的化学成分。方法：溶剂法和色谱法分离化学成分，波谱鉴定其结构。结果：从新疆凤仙花Impatiens balsamina L.提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到7个化合物，经波谱方法鉴定了4个化合物，分别为豆甾醇(1)、山奈酚(2)、山奈酚葡萄糖苷(3)、山奈酚葡萄糖鼠李糖苷(4)。结论：4个化合物均为首次从国产凤仙花中分离得到。     

棉毛橐吾的化学成分

目的 :研究棉毛橐吾药用部位的化学成分。方法 :硅胶 ,Rp18,SephadexLH-20柱色谱分离 ,NMR ,MS ,IR ,UV等鉴定结构。结果 :分离到 6个化合物 ,对羟基苯乙酮 ;8α-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8β-olide ;伞形花内酯 ;顺芷酸 ;6β-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8α-olide ;β-胡萝卜苷 ;1个混和物 β-谷甾醇及豆甾醇。 结论 :均为首次从该植物中获得。     

紫珠叶黄酮类化合物的研究

目的 :研究紫珠叶的化学成分。方法 :柱色谱色谱法分离 ,理化性质和光谱确定结构。结果 :分得 7个化合物 ,5-羟基 3,6 ,7,4′-四甲氧基黄酮 (Ⅰ) ,3′ ,4′ ,5-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷 (Ⅱ) ,3′,5 ,7-三羟基黄酮-4′-O-葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,5 ,7-二羟基 3′-甲氧基黄酮-4′-O-葡萄糖苷 (Ⅳ) ,β-谷甾醇 (Ⅴ) ,熊果酸 (Ⅵ )和白桦脂酸 (Ⅶ )。 结论 :均为首次从该植物中得到 ,化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ为首次从该属植物中得到。     

黄喉拟水龟板中三种甾体化合物的分离和鉴定

目的 :对黄喉拟水龟板中甾体类成分进行研究。方法 :采用真空液相色谱、薄层色谱进行分离 ,理化、光谱、色谱方法鉴定化合物结构。结果 :分得 3个甾体化合物 ,分别为胆甾醇、十二烯酸胆甾醇酯、甾醇 4 烯 3 酮。结论 :首次从黄喉拟水龟板中分离、鉴定出 3种甾体。     

天麻有效部位化学成分研究(Ⅰ)

目的 :对天麻有效部位进行化学成分研究。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱分析鉴定结构。结果 :分离并鉴定了6个化学成分。结论 :其中 3个成分为首次从该植物中分离鉴定。     

川滇腊树化学成分的研究

目的 :对川滇腊树叶子的化学成分进行研究。方法 :溶剂提取 ,用色谱法分离 ,用MS ,IR ,UV ,NMR鉴定结构。结果与结论 :分离鉴定了 4个化合物 ,即 β-谷甾醇、齐墩果酸、2α-羟基乌索酸、阿克苷 ,均为首次从该植物中分离到。     

深裂竹根七化学成分的研究

目的对深裂竹根七的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了6个化合物,分别为反式-细辛醚(1)、2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯酚(2)、香豆酸(3)、(-)-丁香脂素(4)、(+)-松脂酚(5)、(+)-落叶松脂醇(6)。结论上述化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

南方荚蒾挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究南方荚蒾挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果水蒸气蒸馏法挥发油中分离出77个色谱峰,鉴定其中40个化合物,占挥发油总量的90.07%,超临界CO2萃取法挥发油中分离出67个色谱峰,鉴定其中42个化合物,占挥发油总量的86.50%。结论两种提取方法所得挥发油的主要成分及其含量有较大差异。