解毒祛瘀涤痰汤联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC临床观察

目的:观察解毒祛瘀涤痰汤联合吉西他滨(GEM)和顺铂(DDP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:以2017年1月—2020年1月我院收治的108例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各54例.对照组给予GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合解毒祛瘀涤痰汤治疗.比较两...     

扶正化痰法联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的:探讨扶正化痰法联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2013年05月~2014年12月在济宁市第一人民医院呼吸内科确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例,随机分为两组。治疗组予化疗加扶正化痰方治疗,对照组予单纯化疗,治疗终点为2个周期(21d为1个周期),比较两组瘤体缓解率、生存质量、不良反应等指标。结果:两组治疗在瘤体缓解率、骨髓抑制、肝肾功损害上无显著差异,但在胃肠道不良反应、生活质量评分等方面均有显著差异。结论:扶正化痰方联合化疗治疗晚期NSCLC能提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组各20例,两组患者均采用GP治疗,观察组另服用扶正消癌合剂,所有患者至少化疗2个疗程。结果:两组患者(实体瘤变化)总有效率比较无统计学意义(P0.05):观察组免疫功能、中医证候、生活质量(KPS)评分、血管内皮生长因子水平(VEGF)、毒副作用均优于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可在临床推广。     

中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的:探讨中药辨证治疗配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancerNSCLC)的影响。方法:随机将NSCLC患者分为两组:化疗加中药(中西医结合)组40例,单纯化疗组40例。动态观察治疗前后免疫指标及生存质量、临床证候及瘤体改变。结果:中西医结合组与单纯化疗组有效率分别为58%与32.5%,两组比较有显著性差异,且中西医结合组患者临床症状变化、卡氏评分、免疫功能明显改变(P<0.05)。结论:中西医结合治疗晚期NSCLC对于改善生存质量、临床证候和实体瘤改变取得了较好的疗效。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

健脾补肾汤联合GP方案治疗鳞状细胞肺癌33例

目的观察健脾补肾汤联合GP方案治疗鳞状细胞肺癌的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组。对照组：单纯GP方案化疗;治疗组：健脾补肾汤联合GP方案化疗治疗。结果治疗组总有效率为50％,对照组总有效率为45．16,且治疗组患者生存质量较高,不良反应少。结论健脾补肾汤可减轻鳞状细胞肺癌患者的临床症状,不良反应,提高患者生存质量。     

培土生金法联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察运用中医培土生金法联合GP化疗方案(吉西他滨加顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择80例拟行GP化疗方案的NSCLC患者,随机分为2组,对照组40例单纯行GP化疗方案,治疗组40例运用中医培土生金法联合GP化疗方案,治疗2个疗程后观察疗效.结果 生活质量改善总有效率治疗组为92％,对照组为55％.临床症状改善总有效率治疗组为90％,对照组为58％.实体瘤总有效率治疗组为45％,对照组为30％.化疗主要严重毒副反应总发生率治疗组为12％,对照组为78％.2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论 运用培土生金法联合化疗治疗NSCLC,可减轻化疗毒副反应,有效提高抗肿瘤的能力,提高患者生活质量,改善临床症状.     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

润肺解毒散结颗粒联合化疗治疗晚期NSCLC临床疗效观察

目的:观察润肺解毒散结颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将162例入选患者随机分为两组。对照组GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服润肺解毒散结颗粒。观察两组证候改善、毒副反应发生率。结果:治疗组毒副反应少于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组证候较对照组明显改善(P<0.05)。结论:润肺解毒散结颗粒联合化疗,对晚期NSCLC,肺阴虚证患者是有效、低毒的治疗方法,值得临床推广应用。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

健脾补肾方联合GP化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察健脾补肾方联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:化疗组32例单纯使用GP化疗方案治疗;试验组32例在GP化疗方案的基础上加用健脾补肾方(黄芪、党参、山茱萸、枸杞子、薏苡仁、白术、补骨脂、莪术)。结果:两组患者在生活质量、卡氏评分、中医证候积分比较有显著性差异。结论:中西医结合对治疗非小细胞肺癌具有一定临床应用价值。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌41例

目的探讨益气养阴中药配合长春瑞滨联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将82例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组41例（治疗组）及单纯化疗组41例（对照组）,治疗组接受包括益气养阴中药、化疗、支持治疗的综合治疗,观察生存质量、瘤体改变、主要毒副作用。对照组接受化疗及支持治疗,化疗方案同治疗组。支持治疗包括给予5-HT受体拮抗剂预防呕吐,出现骨髓抑制者给予重组人粒集落刺激因子治疗,两组在治疗2个周期后评价疗效。结果治疗与对照组患者生存质量、毒副作用比较有显著性差异。结论益气养阴中药配合长春瑞滨联合化疗方案治疗晚期NSCLC,对于改善生存质量、临床证候和实体瘤改变取得了较好的疗效。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

化痰祛瘀方联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌

目的观察化痰祛瘀方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 68例中晚期肝癌患者根据数字表法随机分为2组,对照组33例(TACE治疗),治疗组35例(化痰祛瘀方+TACE治疗),治疗3个月后,观察2组肝功能、KPS评分、肿瘤标志物、瘤体大小、中医证候评分等的变化情况。结果治疗组与对照组近期总有效率分别是65.71%和42.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗28 d后,治疗组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗3个月后,治疗组在改善患者的生活质量(KPS评分)及中医证侯(乏力、胁痛、腹胀、便溏、纳差)方面具有优势(P0.05)。结论化痰祛瘀方联合TACE治疗中晚期肝癌能有效改善肝功能、生活质量及中医证候指标。     

鸦胆子油乳联合GP方案化疗对晚期NSCLC患者免疫功能的影响

目的:观察鸦胆子油乳联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:156例NSCLC患者随机分成2组:治疗组(82例)采用鸦胆子油乳联合GP方案化疗,对照组(74例)仅予GP方案化疗。采用流式细胞术和生化法检测治疗前后细胞免疫功能(CD3+,CD4+,CD8+,CD16+CD56+)和体液免疫功能(IgGI,gA,IgM,C3,C4)的变化,并进行临床疗效评价。结果:治疗组与对照组的缓解率分别为40.3%,36.5%,两组差异无统计学意义。对照组化疗后细胞免疫功能较化疗前降低(P<0.05),而治疗组较化疗前升高(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,P<0.05),(CD16+CD56+,P<0.01);治疗组化疗后细胞免疫功能明显优于对照组;两组体液免疫各指标差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期NSCLC疗效与对照组相当,能提高患者的细胞免疫功能,对化疗导致的细胞免疫功能损害具有一定的改善作用。     

艾迪与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:比较艾迪联合GP化疗方案与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与费用关系。方法:38例中晚期NSCLC病患分成A组19例与B组19例,A组给予艾迪联合GP化疗方案治疗,B组给予鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗。结果:艾迪注射液化疗方案与鸦胆子油注射液联合化疗方案,在生活质量、骨髓抑制程度、肿瘤进展时间(TTP)、免疫功能上比较均无显著性差异。A组的恶心、呕吐发生率为36.8%,B组的恶心、呕吐发生率为63.2%,两组比较存在显差异性。成本-效果分析A组的C/E有效率、C/E临床控制率均为最低。结论:艾迪注射液、鸦胆子油注射液用于联合GP化疗方案均是治疗中晚期的NSCLC的有效方案。从胃肠道反应及药物经济学方面比较,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势。     

清金化痰汤加减联合化疗对晚期肺癌患者中医症状积分及血清CYFRA21-1水平的影响

目的:观察清金化痰汤加减联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期痰热壅肺证非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:采用随机数字表法将160例NSCLC患者分为对照组与联合组,每组80例。对照组予以长春瑞滨+顺铂(NP)化疗方案,联合组在NP化疗方案基础上联合清金化痰汤加减治疗。观察两组患者临床疗效、中医症状评分、免疫功能、肿瘤标志物水平及生存时间等指标的差异。结果:联合组患者的客观缓解率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,联合组患者咳嗽、咳痰、胸闷、胸胁胀痛、倦怠乏力症状的积分显著更低(均P<0.05),血清肿瘤标志物细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)的水平显著降低(均P<0.05)。治疗后,与对照组相比,联合组患者NK细胞、CD4⁺T细胞及CD3⁺T细胞的比例明显升高(均P<0.05)。与对照组相比,联合组患者Ⅱ级骨髓抑制及恶心呕吐的发生率显著较低(P<0.05)。对照组与联合组患者的中位总体生存时间(OS)分别为19.6、26...     

疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效研究

目的:研究探讨疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的复发转移乳腺癌患者60例,随机分为观察组与对照组,两组均给予GP方案化疗,但观察组在此基础上服用中药疏肝健脾散结方,化疗两周期后比较两组患者化疗不良反应发生情况、免疫功能改善情况、生活质量变化。结果:观察组较对照组化疗不良反应虽血小板减少及肝肾功损害差异不显著(P>0.05),但白细胞减少、恶心呕吐明显轻于对照组(P<0.05);经治疗观察组免疫功能改善情况、生活质量提高情况、肿瘤标志物CEA及CA153降低情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌可减轻化疗毒副反应,改善患者机体免疫力,提高生活质量,降低肿瘤标志物CEA及CA153,效疗肯定。     

健脾化痰祛湿方对非小细胞肺癌患者的临床疗效及血清EGFR、Akt和MMP-9水平的影响

目的：探讨健脾化痰祛湿方对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及血清表皮生长因子受体(EGFR)、苏氨酸激酶(AKT)和基质金属蛋白酶(MMP-9)水平的影响。方法：选取2019年1月～2021年6月在我院收治的NSCLC患者82例，简单随机分组为观察组(n=41)与对照组(n=41)。对照组予以PP方案化疗(培美曲塞+顺铂),观察组在对照组基础上联合应用健脾化痰祛湿方口服，持续用药直至2个化疗周期结束。比较两组临床疗效、中医证候评分和化疗期间不良反应，采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清EGFR、AKT和MMP-9水平。结果：治疗后，观察组治疗总有效率为95.12%,显著高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗后，观察组食少乏力、午后腹胀和腹痛脘闷中医证候评分低于对照组(P<0.05),血清EGFR、Akt、MMP-9水平低于对照组(P<0.05),观察组化疗期间总不良反应发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(P<0.05)。结论：健脾化痰祛湿方辅助治疗NSCLC的疗效显著，可有效改善患者临床症状，安全性较高，其作用机制可能与降低血清...