P120和E-cad在乳腺癌中的表达及鉴别诊断意义

目的:探讨P120和E-cad在乳腺浸润性导管癌与浸润性小叶癌中的表达及其鉴别诊断意义。方法:收集海口市人民医院2005年1月～2010年12月间有完整随访资料的浸润性导管癌32例,浸润性小叶癌16例及混合性癌12例。采用SP免疫组化染色检测P120连环蛋白、E-钙黏蛋白和P63抑癌基因表达情况。结果:P120连环蛋白在32例浸润性导管癌中胞膜阳性率为100.0%;在16例浸润性小叶癌中胞浆阳性率为100.0%。E-钙黏蛋白在浸润性导管癌中胞膜阳性率为84.3%(27/32),而在小叶癌中无阳性表达(P<0.01)。P63在浸润性导管癌中有1例阳性其余均为阴性;在小叶癌中3例阳性其余为阴性,二者差异无统计学意义(P>0.05)。P120和E-钙黏蛋白联合应用将12例混合性癌分为浸润性导管癌8例,浸润性小叶癌4例。结论:P120和E-钙黏蛋白联合应用可区分浸润性导管癌和小叶癌,而P63则不能用于二者的鉴别。     

p75NTR、D2-40和P63在乳腺癌中的表达及HER-2基因检测中的应用

目的 探讨p75NTR、D2-40和P63肌上皮标记物在乳腺纤维腺瘤、导管内癌和浸润性导管癌中的表达,鉴别乳腺癌组织中浸润性导管癌与导管内癌并检测其HER-2基因状态.方法 用EnVision法对68例乳腺纤维腺瘤、导管内癌和浸润性导管癌分别进行p75NTR、D2-40和P63免疫染色,用FISH技术检测28例乳腺癌组织中浸润性导管癌和导管内癌的HER-2基因状态.结果 p75NTR、D2-40、P63在乳腺纤维腺瘤与导管原位癌中的表达差异没有统计学意义,在导管原位癌与浸润性导管癌中的表达差异有统计学意义.同时对28例乳腺癌组织切片上的浸润癌和导管内癌部分进行HER-2基因检测,二者HER-2基因状态的一致率为7.14％ (2/28).结论 联合使用p75NTR、P63和D2-40是比较理想的乳腺肌上皮细胞的标记物,应用这些抗体保证检测乳腺浸润性导管癌HER-2基因的准确性.     

Survivin和E-cadherin在非特殊型乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的探讨Survivin和E-cadherinherin在非特殊型乳腺浸润性导管癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测Survivin和E-cadherin在120例非特殊型乳腺浸润性导管癌组织(A组)、120例乳腺良性病变组织(B组)及120例乳腺癌旁正常乳腺组织(C组)中的表达情况,分析其与乳腺癌患者临床病理特征的联系以及乳腺癌组织中Survivin和E-cadherin间的相关性。结果 A组Survivin阳性表达率显著高于B组和C组(P0.05),E-cadherin阳性表达率显著低于B组和C组(P0.05);Survivin和E-cadherin的阳性表达率与浸润性导管癌患者的临床病理指标中的临床分期、淋巴结癌转移、病理类型有相关性(P0.05),A组中Survivin和E-cadherin的阳性表达率存在负相关(r=-0.697,P0.05)。结论 Survivin和E-cadherin的表达在浸润性导管癌中有着重要作用,对评估其恶性程度和预后有重要临床意义。     

CD105和F-8RAg在乳腺癌的表达及其生物学行为的关系

目的观察CD105在乳腺癌的表达和探讨CD105与乳腺癌生长侵袭转移的关系.方法采用免疫组化S-P法,检测50例乳腺浸润性导管癌,20例乳腺导管内癌,20例乳腺良性增生组织CD105和F-8RAg标记的微血管密度.结果 CD105的表达在乳腺浸润性导管癌明显高于乳腺导管内癌及乳腺良性增生组织(P值均＜0.01).F-8RAg的表达在乳腺浸润性导管癌和导管内癌中MVD均明显高于良性增生组织(P＜0.01).在乳腺浸润导管癌组织中CD105与F-8RAg的表达存在显著性差异(P＜0.01),乳腺导管内癌和良性增生组织中CD105与F-8RAg的表达无显著性差异(P＞0.05).结论 CD105在乳腺癌的表达与其生长侵袭和转移密切相关,癌组织中MVD计数明显优于F-8RAg.     

蛋白激酶SGK3与乳腺癌临床病理相关性研究

摘要:目的 通过对不同类型乳腺组织和乳腺癌中SGK3的表达情况进行分析,初步探讨SGK3与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法 利用免疫组化方法,检测SGK3在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达,进一步研究SGK3在不同类型乳腺癌以及同一类型不同病理分级乳腺癌组织中的表达情况,并结合临床参数探讨SGK3与乳腺癌临床病理特征的关系。 结果 （1）免疫组化结果显示,乳腺癌组织中蛋白激酶SGK3表达量增高,与正常乳腺组织和癌旁组织相比,有差异（P值分别为0.007,0.016）。（2）SGK3在乳腺纤维腺瘤、叶状囊肉瘤以及导管内癌的表达量极低,与正常乳腺组织相比差异无统计学意义（P值分别为0.076,0.365,0.500）;而在浸润性导管癌中的表达明显增高（P值为0.041）。（3）SGK3的表达不受浸润性导管癌的分期影响,但与ER受体表达密切相关,雌激素受体（ER）阳性的浸润性导管癌与ER阴性的浸润性导管癌相比组织中SGK3的表达量明显增高（P值为0.033）。结论 SGK3在乳腺浸润性导管癌组织中呈高表达,且在ER阳性的润性导管癌组织中的表达高于ER阴性组织,SGK3有可能成为乳腺浸润性导管癌临床诊断和预后的指标。     

乳腺浸润性导管癌与癌前病变中错配修复蛋白hMSH2表达的研究

目的探讨错配修复基因hMSH2在乳腺浸润性导管癌和癌前病变中的表达及与临床病理指标的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测75例乳腺浸润性导管癌、20例癌前病变(导管内乳头状瘤病13例,导管上皮不典型增生7例)及30例正常乳腺组织中hMSH2蛋白的表达情况。结果乳腺浸润性导管癌和癌前病变与正常乳腺组织相比hMSH2蛋白表达阳性率均明显降低,分别为72%和80%(P0.05)。hMSH2在乳腺癌中的表达率低于癌前病变组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。乳腺癌中hMSH2表达降低与肿瘤体积大、组织分化差和腋窝淋巴结转移有关(P0.05),与患者年龄、临床分期及C-erbB-2、ER、PR表达无关(P0.05)。结论错配修复蛋白hMSH2表达缺陷是乳腺癌多步骤发展过程的早期事件,在进展阶段与乳腺癌的低分化和转移关系密切。     

乳腺浸润性小叶癌及浸润性导管癌的生物学与临床特征比较

目的比较乳腺浸润性小叶癌及导管癌的生物学及临床特点。方法收集96例浸润性小叶癌及96例浸润性导管癌病例,分析生物学因素及TNM特点。结果浸润性小叶癌性激素受体高表达(P<0.01),c-erbB-2低表达(P<0.005),两种类型乳腺癌差异有显著性。结论浸润性小叶癌可有效地选择内分泌治疗,提高生存率。     

p120ctn在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨乳腺癌组织中p120^ctn的表达。方法采用免疫组织化学SP法检测50例乳腾癌组织中E-cadherin、p120^ctn的表达。结果 乳腺癌组织中有29例（58％）E—cadherin表达异常，37例（74％）p120^ctn的表达异常，其中35例（70％）胞浆内异位表达。E-cadherin膜表达下降与p120^ctn的胞浆异位表达呈正相关（rs=0．53，P〈0．01）。p120^ctn 在浸润性小叶癌中的异常表达率（94．4％）明显高于浸润性导管癌（62．5％），P〈0．05。p120^ctn异常表达与分化程度相关（P〈0．05）。但p120^ctn异常表达与TNM分期、淋巴结转移与否无显著相关性（P〉0．05）。结论 p120^ctn在乳腺癌组织中呈异常表达，并与E-cadherin表达相关，在乳腺癌发生、发展中可能起着重要作用；p120^ctn与浸润性小叶癌的发生和发展更为密切。     

乳腺浸润性导管癌中NRP-1的表达及其临床意义

目的探讨nueropilin-1（NRP-1）在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法应用免疫组化EnVision法检测50例乳腺浸润性导管癌（包括有腋淋巴结转移22例及无腋淋巴结转移28例）及30例乳腺良性疾病组织中NRP-1的表达,分析其表达与患者临床病理特征之间的关系。结果乳腺癌组织中NRP-1阳性表达率明显高于乳腺纤维腺瘤和乳腺囊性增生症（P〈0.05）,乳腺浸润性导管癌患者中,NRP-1的表达强度与腋窝淋巴结转移和TNM分期密切相关（P〈0.01）。结论 NRP-1过度表达可能参与了乳腺癌发生淋巴结转移的过程。     

乳腺浸润性导管癌免疫表型分化规律及临床意义

目的:探讨乳腺癌免疫表型分化规律及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测CK5、CK8及P63在136例乳腺浸润性导管癌中的表达,分析乳腺癌免疫表型分化规律及其与临床病理特征的关系。结果:CK5在乳腺浸润性导管癌中表达较弱,CK8在乳腺浸润性导管癌表达较强;109例(80.15%)乳腺浸润性导管癌呈现CK5-/CK8+腺腔表型,9例(6.62%)呈现CK5+/CK8-干细胞表型,15例(11.03%)呈现CK5+/CK8+混合表型,3例(2.21%)呈现CK5-/CK8-表型,且这种表达与患者的年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移以及临床分期相关;P63在乳腺浸润性导管癌中有11例(8.81%)呈现少量的肿瘤细胞阳性,并且主要表达于低分化的乳腺癌中。结论:CK5+/CK8+、CK5+/CK8-或P63+表型乳腺癌恶性程度高、预后差,免疫表型可作为评价预后的生物学指标。     

Neuritin在乳腺腺病和乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的观察Neuritin蛋白在乳腺腺病及乳腺浸润性导管癌中的表达情况,探讨Neuritin与乳腺腺病及乳腺浸润性导管癌的相关性。方法收集乳腺腺病组织20例、乳腺浸润性导管癌组织30例,采用免疫组织化学法检测各组织中Neuritin蛋白的表达情况,并用蛋白质免疫印记法进行验证。结果 Neuritin蛋白在乳腺腺病组织高表达,阳性表达率为65.0%;在乳腺浸润性导管癌组织中低表达,阳性表达率为16.7%,差异具有统计学意义(χ~2=12.17,P0.05);蛋白质免疫印记结果与之相符。Neuritin蛋白的表达与乳腺浸润性导管癌患者的年龄,肿瘤高、中、低分化程度及淋巴结转移情况无明显相关性。结论Neuritin在乳腺腺病及乳腺浸润性导管癌组织中表达阳性,提示Neuritin可能与乳腺腺病及乳腺浸润性导管癌的发生、发展相关,Neuritin在乳腺腺病组织中表达显著升高,这将为临床乳腺腺病的鉴别诊断提供理论依据。     

组织芯片检测乳腺癌中γ-连环蛋白的表达

目的探讨γ-连接素（γ-cat）在乳腺良性病变、乳腺上皮非典型性增生、浸润性乳腺癌中的表达及意义。方法制作乳腺良性病变、乳腺上皮非典型性增生、浸润性乳腺癌组织芯片、免疫组化SP法检测γ-cat表达。结果组织芯片经免疫组化染色获取的有效信息量为97.3%;乳腺上皮非典型性增生、浸润性乳腺癌中的异常表达率（1/3、19/61）明显高于乳腺良性病变;乳腺癌组织γ-cat表达与组织学类型显著相关,浸润性小叶癌异常表达率明显高于浸润性导管癌,γ-cat表达与分化程度、临床分期、淋巴结转移无相关性。结论γ-cat表达异常可能是乳腺癌发生的早期事件,其中与ILC的发生、发展更为密切。     

ATAD2在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的探讨ATAD2在乳腺浸润性导管癌中的表达及检测的临床意义。方法选择2011年12月—2013年12月收治的乳腺浸润性导管癌患者112例作为研究对象。对所有乳腺浸润性导管癌中的ATAD2、PR、ER、CK5/6、EGFR、c-MYC表达情况采用En-Vision免疫检测法进行检测,并检查其中100例患者癌旁正常组织中的ATAD2的表达。比较癌变组织与癌旁正常组织ATAD2等表达的差异性。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 ATAD2在病变组织与正常组织中的阳性表达率分别为45.54%、25.00%,两者比较差异有统计学意义(χ2=9.688,P0.05)。浸润性导管癌中ATAD2的表达与癌变组织学分级、基因分型及淋巴结转移情况均有相关性(χ2=6.779、11.326、6.105,均P0.05)。结论通过检查乳腺浸润性导管癌患者的ATAD2表达情况,可评价患者的癌症病情,确定病变组织范围,可评估乳腺浸润性导管癌的生物学行为,有利于乳腺浸润性导管癌的早期诊断和定位。     

p53及bcl-2蛋白在乳腺癌中表达的相关性研究

目的探讨乳腺癌及其癌旁组织中p53及bcl-2蛋白表达情况。方法将该院搜集的乳腺癌石蜡组织标本分为乳腺浸润性导管癌及其癌旁组织、乳腺导管内癌及其癌旁组织,采用免疫组化法检测其中p53及bcl-2蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌转移及c-erb B-2表达状态的相关性。结果 p53、bcl-2及c-erb B-2蛋白在乳腺浸润性导管癌及导管内癌中的阳性表达率均显著性高于其相应的癌旁组织(均P0.001);此外,p53及bcl-2蛋白在乳腺浸润性导管癌的阳性表达率均显著性高于在导管内癌中的表达率,而c-erb B-2蛋白在二者中没有差异。p53蛋白在癌组织组中的表达率与c-erb B-2的表达呈正相关;而bcl-2蛋白在癌组织中的表达率与c-erb B-2的表达呈负相关。结论 p53及bcl-2蛋白在乳腺癌的发生、发展过程中是量变的,可作为预测乳腺癌的生物指标。     

一步法原位RT-PCR检测乳腺癌中SYK基因的表达

目的 探讨原位检测乳腺癌石蜡切片中SYK基因（SYK-mRNA）表达的灵敏方法,分析乳腺癌中SYK-mRNA表达的临床病理意义.方法 采用一步法原位RT-PCR检测52例乳腺浸润性导管癌、17例癌旁乳腺组织和22例乳腺纤维腺瘤组织中SDYK-mRNA的表达情况.结果 乳腺癌、癌旁乳腺组织和乳腺纤维腺瘤三种组织中分别检测到20例（38%）、17例（100%）和20例（91%）SYK-mRNA表达.SYK-mRNA在乳腺癌中的表达率降低（X2=30.64,P〈0.05）,且乳腺癌中SYK-mRNA的表达量也显示降低（H=35.08,P〈0.05）.结论 一步法原位RT-PCR是一种较灵敏的检测组织中mRNA的方法.SYK基因的表达在抑制乳腺癌的生长和转移过程中可能起着重要作用.     

乳腺癌组织中转录因子SOX9表达的研究

目的:探讨转录因子SOX9在乳腺浸润性导管癌组织中的表达,为乳腺癌的临床治疗提供理论依据。方法:选取2010年1月~2013年8月在该院诊断的乳腺浸润性导管癌患者87例(观察组)和乳腺腺病患者20例(对照组),采用免疫组化法检测SOX9、HER-2、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和增殖指数Ki-67在乳腺浸润性导管癌和乳腺腺病组织中的表达,HER-2结果附加荧光原位杂交(FISH)确诊。结果:观察组患者SOX9蛋白表达明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。SOX9蛋白表达与年龄、病理分级、临床分期和腋淋巴转移无关(P>0.05)。与基底型乳腺癌相比,其他型乳腺癌SOX9蛋白表达明显降低。结论:SOX9蛋白在乳腺癌中具有高表达率,其可能与预后不良有关,SOX9蛋白可能成为治疗乳腺癌的一个重要靶点。     

mTOR 在乳腺癌患者中的表达及意义

目的：探讨mTOR、p-mTOR在乳腺癌中的表达及临床意义,为乳腺癌的临床治疗提供理论依据。方法应用免疫组织化学SP方法及Western印迹方法研究90例乳腺组织中mTOR、p-mTOR的表达,其中乳腺癌组织50例（乳腺导管原位癌5例、浸润性特殊乳腺癌10例,浸润性小叶癌14例,浸润性导管癌21例）;乳腺良性病变40例。结果 mTOR在乳腺癌的阳性表达率为64．00％（32／50）,与乳腺良性病变组织相比无统计学差异（χ2＝0．128,P＞0．05）,但与乳腺癌旁组织比较差异显著（χ2＝7．758,P＜0．05）;p-mTOR在乳腺癌的阳性表达率为72．00％（36／50）,与癌旁组织和乳腺良性病变相比均有显著性差异（χ2值分别为11．055、3．927,均P＜0．05）。此外,mTOR、p-mTOR的表达与乳腺癌淋巴结转移有关（χ2值分别为4．271、6．913,P＜0．05）,与患者年龄、肿瘤大小、临床分期、组织学类型无关（χ2值分别为0．298、0．613、0．539、0．094,0．010、0．105、2．797、0．206,均P＞0．05）。结论 mTOR、p-mTOR在乳腺癌中表达增加可能与乳腺癌发生及乳腺癌淋巴结转移有关,提示其可能在乳腺癌发生、发展中起促进作用。     

Ki-67在乳腺浸润性导管癌中表达的临床意义

目的探讨Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达与各临床及病理指标的相关性。方法采用Real-timePCR方法检测105例单侧乳腺浸润性导管癌患者组织中Ki-67、ER、PR、HER-2及P53的表达情况;了解Ki-67的表达与年龄、区域淋巴结转移、TNM分期、分化程度、及与ER、PR、HER-2及P53表达的相关性及临床意义。结果在105例乳腺浸润性导管癌病理组织中,Ki-67高表达比率为62．8％（66／105）;Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达与癌旁组织及乳腺良性肿瘤中的表达之间存在显著性差异（P（O．05）;Ki-67的表达与肿瘤大小成正相关（P（0．05）,与区域淋巴结转移、组织细胞学分级和HER-2的表达成正相关（P（O．01）;与ER、PR的表达及分化程度成负相关（P（0．01）;与患者年龄、P53的表达及TNM分期无明显相关性。结论Ki-67的表达与乳腺浸润性导管癌的发生发展密切相关,联合检测ER、PR、HER-2及P53的表达能更深入地了解乳腺浸润性导管癌的发展及预后,对临床诊断及治疗具有一定意义。     

乳腺导管内癌、浸润性导管癌中PPAR-γ和COX-2的联合检测及临床意义

目的:检测过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和环氧合酶-2(COX-2)在乳腺导管内癌和浸润性导管癌中表达情况,探讨PPAR-γ和COX-2表达关系.方法:应用免疫组化SP法检测乳腺导管内癌和浸润性导管癌组织中PPAR-γ和COX-2表达,并对两者与临床特征的相关性进行x2检验和Spearman等级相关分析.结果:与乳腺导管内癌相比,乳腺浸润性导管癌中PPAR-γ阳性率降低,而COX-2表达增加(P＜0.05).在乳腺导管内癌和浸润性导管癌中PPAR-γ与COX-2均呈负相关关系.浸润性导管癌中PPAR-γ和COX-2与组织学分级、临床分期、淋巴结转移和复发均有关系(P＜0.05).结论:乳腺导管癌中PPAR-γ与COX-2表达呈负相关关系,两者与肿瘤的进展和预后密切相关.     

ERβ和P27在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的检测ERB和P27在乳腺浸润性导管癌中的表达，探讨其与乳腺癌发生、发展的关系。方法应用免疫组化法检测86例乳腺浸润性导管癌标本中ERB和P27的表达情况，并根据乳腺癌患者的临床病理学特征进行分析。结果ERB和P27表达与肿瘤直径、TNM分期、组织学分级及淋巴结转移有关，而与患者年龄无关，ERB和P27表达呈正相关。结论ERB、P27及两者之间关系在乳腺癌的发生、发展起重要作用。