过敏性紫癜患儿免疫功能的变化及临床意义

目的:研究过敏性紫癜患儿体内免疫功能的变化及意义。方法:选取自2014年5月~2015年5月收住于本院的确诊为过敏性紫癜的50例患儿,对照组为同期门诊体检的50例健康儿童,采用散射比浊法检测两组儿童外周血中的免疫球蛋白水平,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群的变化。结果:与对照组相比,过敏性紫癜患儿的Ig A、Ig M升高,而Ig G水平降低;CD8+水平上升,而CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:过敏性紫癜患儿体内存在体液免疫和细胞免疫功能紊乱。     

过敏性紫癜患儿急性期免疫功能的变化

目的研究过敏性紫癜患儿急性期外周血细胞免疫和体液免疫的变化及临床意义。方法用流式细胞术和免疫散射速率比浊法对30例过敏性紫癜患儿急性期外周血淋巴细胞亚群CD3,CD4,CD8,CD4／CD8,CD16 56及免疫球蛋白IgG,IgA,IgM及补体C3,C4水平进行检测。结果HSP组与对照组比较,过敏性紫癜患儿急性期外周血CD4,CD4／CD8,CD16 56明显降低(P<0．01),CD8明显升高(P<0．01)。IgA明显升高(P<0．01),补体C3升高(P<0．05)。结论过敏性紫癜患儿急性期存在细胞免疫和体液免疫功能紊乱。     

过敏性紫癜患儿脑电图变化观察

过敏性紫癜主要累及皮肤、胃肠道、关节、肾脏等,为观察该病对小儿中枢神经系统受累情况,笔者对1994～1997年收治的38例过敏性紫癜患儿进行了脑电图检查,报告结果如下。     

过敏性紫癜患儿免疫功能的临床观察

目的:探讨T-细胞亚群与过敏性紫癜(HSP)的关系、以明确T-细胞亚群在HSP发病机制中的作用。方法:对55例未接受过糖皮质激素及其他免疫抑制治疗的初发HSP患儿用流式细胞仪检测其外周血CD3、CD4、CD8值,并与正常儿童进行对照,同时检测HSP患儿血清补体系列(C3、C4)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE)。结果:HSP患儿CD4及CD4/CD8值明显低于正常儿童(P均<0.01)。结论:T细胞亚群免疫功能紊乱与HSP发病可能存在一定的联系。     

过敏性紫癜患儿急性期细胞免疫功能的变化与肾损害之间的联系

目的研究过敏性紫癜(HSP)患儿急性期细胞免疫功能的变化与肾损害之间的联系,并探讨其应用价值。方法采用流式细胞术(FCM)对20例过敏性紫癜急性期患儿外周血淋巴细胞及其亚群CD3 、CD4 、CD8 进行定量检测;将20例无尿改变HSP患儿根据肾小球病理改变分组,且与肾小管间质改变做对比分析。结果肾小球病理改变仅以Ⅱ型为主,肾小管间质病变仅见 或者2 ;起病年龄、性别、临床表现无明显差异;HSP组与正常对照组比较外周血淋巴细胞上CD4 百分率降低,CD8 百分率升高,CD4 /CD8 比值降低。结论HSP患儿中反复皮肤紫癜和或胃肠道症状较重者,细胞免疫功能低下者,建议做肾活检。     

过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿血液流变学变化

目的：研究过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿血液流变学的变化。方法：对２０例过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿检查治疗前后血液流变学６项指标。结果：过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿血液流变学均有增高,患儿血液粘稠度呈高凝状态;经活血化瘀改变学液粘稠度,患儿皮疹无反复出现,尿蛋白转阴。结论：在血液流学变的检查下,对过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿出现的高凝状态,采用活血化瘀、抗凝治疗,预防血栓形成,减少肾脏损害,促进蛋白尿及血尿、皮疹消退,减少长期应用激素弊端,提高治愈率。     

过敏性紫癜免疫功能变化探讨

目的 :探讨免疫球蛋白 (Ig)、T淋巴细胞亚群在过敏性紫癜中的变化。 方法 :分别检测观察组和对照组血浆Ig和T细胞亚群的含量。结果 :观察组的IgA、CD4、CD4/CD8明显高于对照组。CD8低于对照组。结论 :过敏性紫癜存在细胞和体液免疫功能紊乱。可能和B淋巴细胞在T淋巴细胞调节下产生过量IgA有关。     

儿童过敏性紫癜体液免疫及补体变化的临床分析

目的 研究儿童过敏性紫癜(HSP)与免疫功能的关系.方法 选取2015年1月—12月我院收治的确诊为过敏性紫癜患儿100例作为HSP组,选取同期门诊体检的30例健康儿童作为对照组,采用散射比浊法检测2组儿童外周血中免疫球蛋白水平及补体的变化.结果 与对照组相比,HSP组的IgA、IgG及补体C3均升高,差异有统计学意义(P<0.01),而IgM及补体C4无明显改变(P>0.05).结论 HSP存在体液免疫功能及补体紊乱,观察免疫球蛋白及补体变化有助于判断病情程度和指导治疗.     

过敏性紫癜患儿血小板参数变化及临床意义

目的：探讨过敏性紫癜（AP）患儿血小板参数的变化及临床意义，方法：用Coulter JT-IR型血液分析仪分别对AP患儿急性期及恢复期血小板记数（BPC），血小板平均体积（MPV），血小板分布宽度（PDW），血小板压积（PCT）进行测定，并以健康儿童作对照组，结果：AP患儿急性期与恢复期相比以及急性期与对照组相比，BPC无明显变化（P＞0．05），而MPV，PDW和PCT有明显变化（P＜0．05），结论：血小板在AP的发病过程中虽无明显的数量变化，但其功能可能有重要改变。     

儿童过敏性紫癜患者急性期免疫功能的变化

目的：观察儿童过敏性紫癜（HSP）患急性期免疫功能的变化。方法：应用速率散射比浊法和流式细胞术对37例HSP患儿以及20例正常儿童的免疫球蛋白，补体，淋巴细胞亚群进行测定。结果：在急性期，与对照组相比，HSP患儿血清IgA、C3水平显增高（P＜0．01），而C4水平降低（P＜0．05）。两组血清IgG、IgM水平差异无显性。外周血CD3、CD4、CD16＋56阳性细胞百分率及CD4／CD8比值均显低于对照组。CD8阳性细胞百分率较对照组比差异无显性。B淋巴细胞（CD19）显高于对照组（P＜0．01）。结论：HSP患儿存在免疫功能紊乱现象。淋巴细胞亚群失调及其功能低下可能是过敏性紫癜重要发病因素之一。     

过敏性紫癜患者体液免疫变化的对比研究

过敏性紫癜往往被认为是循环中免疫复合物沉积于小血管壁而造成的损伤,但确切的发病机理尚未完全阐明,为此本研究拟通过对过敏性紫癜患者皮损消退前后血液中免疫球蛋白及补体的检测,来观察过敏性紫癜体液免疫的变化情况。1 材料与方法1.1 病例 过敏性紫癜患者均经临床及病理证实,治     

过敏性紫癜患儿尿蛋白定量检测的临床意义

５０例过敏性紫癜患儿２４ｈ尿蛋白定量测定结果均有不同程度升高，以肾炎型升高更为显著，表明２４小时尿蛋白定量较尿常规检查判定过敏性紫癜患儿肾受累更为敏感。     

过敏性紫癜患儿的临床分析

目的探讨儿童过敏性紫癜的临床特点和治疗措施,提高过敏性紫癜患儿的诊治效果。方法对608例过敏性紫癜住院患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 608例中男338例,女270例,男女比例1.25：1;发病年龄多集中在6-10岁;10月到次年4月发病高峰,有425例。感染为主要诱因,312例患儿有上呼吸道感染史,占51.3%;其次疑有食物过敏或药物过敏的患儿35例,占5.7%,其余患儿发病原因未明。608例患儿均先后出现皮肤紫癜,以双下肢多见584例,占96.1%;消化道受累370例,占60.8%;关节受累350例占57.5%;肾脏受累274例占45.1%。实验室检查：WBC升高243例,PLT升高347例,ESR增高139例,ASO升高71例。治愈或好转578例,占95.1%;未愈自动出院的复发16例,其他14例。结论过敏性紫癜是以侵犯皮肤、关节、消化道和肾脏为主的血管炎,早期诊断和治疗,根据受累部位及严重程度给予个体化治疗,大多患儿预后较好。     

43例过敏性紫癜患儿的护理

过敏性紫癜是一种常见的血管变态反应出血性疾病,临床表现为皮肤紫癜,常伴关节炎、腹痛、便血、肾小球肾炎[1]。该病病因不明,认为与感染、药物、食物、花粉、疫苗接种有关。2003年5月~2004年11月,我院共收治患儿43例,经精心治疗和有效护理,收到较好的效果,报告如下。1临床资料本组43例患儿中,男23例,女20例;年龄5~12岁,平均7.5岁。单纯皮肤型30例,关节型2例,腹型3例,肾型2例,混合型6例;平均住院23.5天,除1例转入肾病科治疗外,3例好转出院,39例痊愈出院。2观察与护理2.1症状观察及护理观察紫癜分布部位、大小、性状、消退或出现时间。如出现…     

28例儿童过敏性紫癜血液流变学及免疫功能变化的观察

目的探讨儿童过敏性紫癜（ＨＳＰ）血液流变学、免疫功能的变化及其意义。方法、分别测定ＨＳＰ患儿２８例，正常人２４例血清免疫球蛋白，补体Ｃ３、血液流变学指标。结果ＨＳＰ患儿免疫球蛋白ＩｇＡ、ＩｇＭ、补体Ｃ３较正常对照组升高，有显著差异（Ｐ〈０．０５），ＩｇＧ较正常对照组降低（Ｐ〈０．０５）。全血表观粘度（ηｂ）、血浆粘度（ηｐ）、相对粘度（Ｅｈ）、红细胞刚性指数（Ｒｈ）、还原粘度（Ｅｉ）较正常对照组明     

过敏性紫癜患儿的观察及护理

过敏性紫癜是一种以毛细血管变态反应性炎症为病理基础的结缔组织病,我院2000年至2006年收治的小儿过敏性紫癜86例,临床观察及护理体会总结如下.     

过敏性紫癜患儿血浆TFPI水平变化的研究

目的：探讨儿童过敏性紫癜（AP）血浆组织因子途径抑制物（TFPI）的含量及其在病程不同时期的变化趋势。方法：选择AP患儿23例设为AP组,正常健康儿童23名设为正常对照组,分别检测其血浆TFPI含量并进行比较;将AP组病例给予基础治疗,于治疗前、治疗后14 d检测其血浆TFPI含量并进行分析比较。结果：①AP组血浆TFPI含量（59.639±24.568）ng/ml比正常对照组血浆TFPI含量（88.761±12.214）ng/ml明显降低,差异有统计学意义（P=0.000〈0.01）;②AP组治疗后14 d血浆TFPI含量（71.209±23.055）ng/ml较治疗前（59.639±24.568）ng/ml升高,差异有统计学意义（P=0.000〈0.01）;显示随着时间延长,血浆TFPI呈升高趋势。结论：AP儿童血浆TFPI水平较正常儿童降低,随着病程延长呈上升趋势。