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汗腺癌在皮肤恶性肿瘤中是一种少见的疾病。Dawson在135,000例病理标本中,仅见1例。Ackerman与Regato曾收集皮肤恶性肿瘤937例,汗腺癌仅有21例。上海市肿瘤医院病理科1951~1963年共收集汗腺癌64例,占同期皮肤原发肿瘤771例的8.3%。我院于1983年3月28日收治一右腋汗腺癌患者,报道如下。陈××,男,53岁,已婚。1980年初,右腋下出现一鸡蛋大肿块,无任何不适,经中药治疗数月,肿块消失。2年后无任何诱因,肿块复又出现,局部刺痛,不红,增长快。1983年3月来院门诊,见局部无明显发红,腋窝丰满高突,触痛,拟诊炎症,理疗6次,并用青链霉素及庆大霉素肌肉注射,治疗半月,红肿硬块不缩小,疼痛剧烈,呈紫红色,范围达8×10cm,中央似有波动,遂行切开引流排出少许混浊血性物,组织硬脆易出血,活检疑恶性肿瘤收入院。患者发病后,精神差,食欲一般,无自觉发热,但测体温 相似文献
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1病例 患 男,45岁。于1993年7月无明显原因右眉中部长出一绿豆大小结节,无感觉,未在意。2月后结节逐渐增大,并于右眼脸、额部、头皮出现数个结节,结节易破溃,少量出血、结痂.伴轻度疼痛、瘙痒。患既往健康,否认外伤史,家族中无肿瘤患。体检:发育良好.右下颌颈部、耳后可触及3个蚕豆大小淋巴结,较硬,活动,无触痛,心肺及肝脾无异常。 相似文献
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卵黄囊癌(yolksactumor)又称内胚窦瘤(endodermal sinustumor,EST),属于生殖系统肿瘤,一般原发于卵巢和睾丸,偶尔也发生于生殖腺以外,但发生在颅内的极为罕见。现将我院1例儿童颅内卵黄囊癌报道如下。 相似文献
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闵静 《华北煤炭医学院学报》2012,14(5)
1 病历报告
患者,女,56岁.因发现外阴肿物3年,明显增大1年,就诊治疗.在外阴右侧大阴唇下方见一体积 2cm×2cm×1.5cm的肿物,质硬、边界清、活动度可、触之疼痛、局部红肿及溃疡形成、阴道通畅、宫颈肥大、光滑、前位子宫、正常大小、双侧附件无明显压痛.临床诊断:外阴肿瘤性质待定. 相似文献
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患者,男,75岁,以左侧阴囊部肿块2年,迅速增大2个月,于1995年7、月25日收入我院。查体:左腹股沟可们及肿大之淋巴结,质硬,互相粘连呈块状,无触痛n左阴囊皮肤有一2x3cm大小肉芽状肿块,有触痴。7月29日局麻下行左侧阴囊肿物切除及左腹股沟淋巴结活检术。病理报告示:阴堡皮肤汗腺癌并腹股沟淋巴结转移。8月16日在硬膜外麻下行左侧阴囊汗腺癌扩大切除及左骼腹股为淋巴结清扫术,术中将阻醒肿瘤及周围约3cm以内的皮肤及皮下组织切除,消除腹股沟区约10x8。3cm融合成块状的淋巴结及骼血管前一约鸡蛋大之淋巴结,并发现骼血管分叉处一约… 相似文献
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<正> 男性,65岁,头顶部肿块两年,近1月明显增大。体检:头顶部肿块2cm×1cm×1cm,边界清,可推动,质硬。于1986年5月3日手术切除。病理检查:肿块1cm×1cm×1cm,切面灰白,质脆。梭形皮肤2cm×1cm,肿块与皮肤粘连。镜下主要由泡沫状皮脂腺样癌细胞和分化差的腺癌细胞组成,形成大小不等、极不规则的皮脂腺小叶。皮脂腺样细胞核位于一侧,核形不规则,胞浆内充满泡沫状空泡。 相似文献
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患者,男,29岁。因头顶肿物10个月,于1988年12月9日入院。患者1岁时不慎被火烧伤头顶部,致顶枕处遗留大片烧伤疤痕。10个月前,因顶枕处瘙痒,用手抓破致溃烂。初起如5分硬币大小,曾用氯霉素溶液和中药洗剂治疗,创面一度结痂,但仍奇痒难忍,抓脱痂皮后创面有少许脓液,溃疡经久不愈,且创面逐渐增高呈角状突起。入院前数天在某肿 相似文献
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患者 ,男 ,2 5岁。 1 993年 6月右拇指局部略高起 ,无红肿热痛 ,质软 ,触之活动。 1 994年 5月增大至蚕豆大小 ,当地诊为“囊肿” ,予以切除 ,术中曾切除一层黑皮样物伴一些粘液 ,拆线后未发现异常 ,1个月后原刀口处又逐渐高起。 1 995年2月出现肿胀、触痛、局部皮肤肿胀呈苍白色 ,当地疑为脓肿 ,予以切开引流。无脓液流出 ,出血较多 ,1月后因刀口不愈合来我院诊治。检查 :拇指近节粗大 ,切口裂开 ,有脓及血性分泌物 ,触之质韧 ,轻度压痛 ,拇指功能差 ,摄X线片未见骨质异常 ,仅见软组织阴影 ,诊为肿瘤 ,予以瘤体切除。瘤体送病理检查 ,诊断… 相似文献