具有T细胞和B细胞双重表面标志的淋巴细胞—D细胞

人类淋巴细胞存在两种主要的细胞群体,即T淋巴细胞与B淋巴细胞,二者在细胞发生、功能和表面性质等方面都有所不同。通常可根据其表面标志进行鉴别:B细胞有易于检出的表面免疫球蛋白(SIg)、补体C_3受体、对IgGFc部分的受体及人类B细胞抗原(HBLA)等;而T细胞在一般情况下不带有B细胞的表面标志,但它能和绵羊红细胞(SRBC)形成自发性玫瑰花结,并有人类T细胞抗原(HTLA)     

LAK前身细胞的归属

LAK效应细胞(LAK-e)表达T细胞表型,已无争议。但其前身细胞(LAK-P)是属于淋巴细胞群体中T细胞、B细胞、NK细胞及“秃”细胞(null cells)等的哪一个或哪几个,仍众说纷纭。已见报道的均系采用体外清除或保留某一特定细胞群的方法得出的结果。我们设想,着眼于整体水平进行研究和分析,避免人为干预淋巴细胞的分化成熟,回避表面标志与淋巴细胞分化阶段和功     

免疫活性细胞研究的现况与临床意义

人体的免疫系统主要是淋巴细胞,根据其表面标志以及功能的不同,可区分为T与B淋巴细胞,分别负责细胞免疫和体液免疫。T与B细胞又可分为若干亚群,各有不同功能。各群淋巴细胞之间以及它们与协同因子之间相互促进或抑制,构成一个复杂而协调一致的免疫系统,保证机体的内在稳定性。     

免疫缺陷的新概念

从未成熟的骨髓前细胞到发育成具有活性的淋巴细胞,需经一系列分化步骤.人类的免疫系统,象鼠类一样,也含有不同的T淋巴细胞亚群,这对于免疫自身稳定是必须的.由成熟的效应细胞和调节细胞之间的平衡控制着免疫反应的发生.诱导T细胞是其它细胞(包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞及造血干细胞)活化所不可缺少的.这种诱导不是单向的,而是受抑制T细胞的调节,使诱导细胞或效应细胞失去活性.从生     

混合玫瑰花对淋巴细胞白血病免疫分型的观察

人类淋巴细胞在形态学上可分为大、小两类,从功能或化学方面可分为T、B两个细胞群;按细胞膜表面标志的不同可分为T、B、D、N四类。这些检测技术的应用,不仅对人类淋巴细胞正常功能的研究,而且对淋巴细胞增殖性疾病的研究,都取得了新进展。从而指导临床工作,对淋巴细胞白血病的诊断、分型、治疗、预后等有重要的意义。     

淋转对几种癌症的实验室观察

(一) 原理 正常人外围血液中淋巴细胞根据其功能的不同分为T细胞和B细胞,它们都是处于细胞周期的休止期。具有免疫活力的T细胞在遇到“非已”抗原时,或已致敏的淋巴细胞遇到相应抗原时,则在巨噬细胞或其它因素(淋巴细胞介质)的参予下,经过DNA合成后,T细胞转化为免疫母细胞,并开始增殖分裂。目前应用植物血凝素(PHA)     

小鼠SRS腹水瘤和L783淋巴细胞性白血病细胞分化标志的检测

对新建的两种淋巴细胞性腹水瘤体外克隆,SAC和LAC-1细胞的分化状态检测,结果表明SAC及其未克隆的SRS细胞无T、B细胞标志,相当于淋巴干细胞;LAC-1细胞为Thy-1.1~+,无其他分化标志,相当于早期幼稚胸腺细胞。这两种瘤细胞的酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)反应主要呈M样。另外,用这两种瘤细胞对两个新单克隆抗体(C⑩,G(12))进行了辅助鉴定,还对正常小鼠不同成熟度的胸腺细胞和不同淋巴器官中淋巴细胞的ANAE作了检测。     

非何杰金氏淋巴瘤的分子生物学

非何杰金氏淋巴瘤(non一Hodgkin's lym-Phoma,NHL)是由B或T淋巴细胞在其分化过程中的不同阶段发生转化后,克隆扩大引起的肿瘤。其它型的癌似乎是由单个细胞两种或更多的突变引起,可能含有染色体重排、点突     

恶性淋巴瘤的免疫病理

恶性淋巴瘤是淋巴免疫系统恶性肿瘤的总称。淋巴组织是机体维持免疫功能的主要器官。因此恶性淋巴瘤的免疫病理的研究,不仅对恶性淋巴瘤的分类、诊断、治疗与预后判断,而且对进一步了解淋巴细胞增生疾病和免疫缺陷疾病的本质提供新的途径。每一种恶性淋巴瘤是T细胞、B细胞、单核吞噬细胞系某一特定分化阶段的恶性增生,从而瘤细胞都能显示各系分化特征的细胞膜标志和功能形态学特征,因此我们能把它作为恶性淋巴瘤免疫功能形态学分类的客观指标。淋巴细胞的分化、表面标志与恶性淋巴瘤的关系     

关于玫瑰花结(Rossette)试验<综述>

淋巴细胞与免疫淋巴细胞来源于干细胞,在骨髓中的小淋巴细胞并无免疫活性。有免疫活性的淋巴细胞分为两类。骨髓中的小淋巴细胞经胸腺分化、诱导后,通过胸导管而至血循环,称为胸腺依赖性淋巴细胞,简称T淋巴细胞(或T细胞),具有细胞免疫作用。另一类具有体液免疫作用的淋巴细胞,起源于鸟类的腔上囊,在哺乳动物则来自骨髓,称为骨髓依赖性淋巴细胞,简称B淋巴细胞(或B细胞)。T细胞和B细胞在淋巴组织中的分布不同,前者主要分布在淋巴结皮质深层、淋巴小结间的弥散淋巴组织和脾小动脉周围的淋巴鞘中,以及迴肠集合淋巴结的深层周围,后者     

淋巴细胞的异质性和T淋巴细胞分化的荧光染色形态学研究

本文用荧光染色法,以一种荧光色素证明了淋巴结、胸腺和外周血液中异质性的淋巴细胞具有不同颜色的荧光.淋巴结内有五种不同荧光颜色的淋巴细胞能形成EAC花环。其中四种在抗原的刺激下,可分别分化为与它们荧光颜色相同的浆细胞,它们是B细胞。B细胞中主要有两种细胞进入血液。T细胞在胸腺中分化,可分化为对考地松敏感和耐性强的两个细胞系,它们具有不同的荧光颜色。由胸腺释放进入血流的T细胞有四种,它们的形态和大小不同,荧光颜色也不一样,它们是否代表T细胞的不同功能亚群有待进一步探讨。     

用细胞化学反应鉴别末梢血T和B淋巴细胞——蒙汉族青年正常值之测定

自50年代初,即有人注意到机体免疫状态与肿瘤发生发展、抗感染以及抗组织移植等有密切关系。参与免疫效应的细胞包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞、K细胞、自然杀伤细胞、多核白细胞等。这些细胞都来源于骨髓的多能干细胞,但在机体不同部位经受不同影响而分化为     

异质性的胸腺细胞荧光染色观察

<正> 胸腺是T淋巴细胞分化和功能上成熟的微环境。T淋巴细胞干细胞由骨髓进入胸腺后,在胸腺内发育和进一步分化,成为功能上不同的T细胞亚群,然后输入到外周淋巴器官(脾脏、淋巴结)和血液内。胸腺细胞在发育过程中,细胞表面抗原发生一系列的明显变化,待细胞分化成熟后,功能不同的细胞呈现不同的表面抗原。测定细胞表面抗原能够反映出细胞分化的不同阶段或细胞的不同功能亚群。小鼠的淋巴细胞干细胞在分化为胸腺细胞的开始阶段就获得了TL(T淋巴细胞表面抗原)、Thy-1(θ抗原)和Ly1,2,3表面抗原。随着进一步发育,胸腺细胞变为TL~-,Thy抗原减少和H_2抗原(组织相容性抗原)增加。同     

人体T淋巴细胞玫瑰花瓣反应微量测定法

机体的免疫功能与淋巴细胞有着极其密切的关系,根据淋巴细胞的分化过程、功能及其表面标记的不同,可分为 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞两群,在自然条件下,人体 T 淋巴细胞能结合绵羊红细胞(SRBC)而形成玫瑰花办样的细胞(ERFC)。现已确认,这种玫瑰花办形成是 T 淋巴细胞的标记之一。     

T细胞和B细胞及其临床意义

<正> 以往人们把淋巴细胞当成衰老的、功能很低的终末细胞。一系列新的基础免疫学研究,对淋巴细胞机能、发生、分化及成熟过程,积累了许多新的知识。淋巴细胞作为一种复杂免疫反应的细胞群体,重新被重视起来。淋巴细胞并非单一的群体,是由一些机能和构造各异的细胞亚群组成。Roitt把通过胸腺分化的淋巴细胞叫T细胞,不经过胸腺分化的叫B细胞。随着T、B细胞概念     

炎性皮肤疾病中的粘附分子

在某些皮肤病如牛皮癣、特异反应性皮炎和盘状红斑狼疮,真皮和表皮含有大量T淋巴细胞,但只有极少量B淋巴细胞或无表面标志的细胞。因此,通过皮肤的淋巴细胞转移似乎是一种非随机过程。通过周围淋巴结和肠壁的Peyer氏斑的淋巴细胞转移也存在类似情况。表皮内“捕获”淋巴细胞的分子机制是什么?最近在华盛顿举行的皮肤病学研讨会中有30篇论文论述了这一问题。角质细胞是表皮的主要细胞型,最初被认为具有纯结构和屏障作用,参加许多免疫反应。两年前,Nickoloff等人报告,[用T细胞衍生的细胞因子γ干扰素(IFN-γ)]培养人角质细胞可促使其粘附于T淋巴细胞和末梢血     

脑脊液淋巴细胞非特异性酯酶活性临床价值的初步探讨

淋巴细胞包括T淋巴细胞(简称T细胞)和B淋巴细胞(筒称B细胞)两大群。前主要参与细胞免疫反应，后主要参与体液免疫。检测末梢血液T细胞的方法较多，一般认为以非特异性酯酶α-荼酯(acid·α-naphthylacetace esterase)简称ANAE法较为简便易行。     

T与B淋巴细胞

已经公认,淋巴细胞是参与免疫反应的主要细胞。淋巴细胞是一个极为复杂的不均一的群体,在个体发育过程中分化成为T细胞、B细胞、K细胞和NK细胞。这些淋巴细胞皆起源于卵黄囊血岛的多能干细胞,在晚期迁移至胎肝和骨髓,T细胞的分化成熟需要胸腺;B细胞的分化成熟,在鸟类是依赖于法氏囊,在人类、小鼠等哺乳类动物中,胎肝、骨髓、肠道淋巴组织、脾脏等可能是B细胞的中枢器官。在中枢被诱导分化后的     

Th17细胞和Treg细胞在肺部细菌感染免疫调节中的作用

辅助性T细胞17(Th17)是近年来发现的一种新效应T细胞亚群,该细胞由天然T淋巴细胞前体分化而来,具有独立的分化和发育调节机制,并特异性地产生白细胞介素17,在防御胞外病原菌感染、自身免疫性疾病和感染性疾病中发挥重要作用;调节性T(Treg)细胞是一类具有免疫抑制功能的T淋巴细胞亚群,叉头翼状螺旋转录因子是Treg细胞的特异性标志,通过细胞间接触依赖机制和抑制性因子依赖机制对效应T淋巴细胞起抑制作用。Th17细胞与Treg细胞的失衡是感染性疾病发病的一个重要因素。对于肺部细菌感染患者而言,针对其免疫异常的研究,有助于病情严重程度的判断,为肺部感染治疗提供新思路。     

T细胞亚群测定方法的研究

近年来发现人类 T 淋巴细胞存在着功能及表面标志不同的亚群。1975年 Ferrarini用羊红细胞和 IgG 抗体致敏的牛红细胞做混合花环试验,证明正常人外周血 T 淋巴细胞中有兔 IgG 的 Fc 受体(Tr)。1975年 Moretta证明部分 T 淋巴细胞上存在着 IgM 的 Fc 受体(Tμ),且报告了这两个亚群细胞具有不同的功能,Tμ细胞具能辅助 B 细胞增殖为浆细胞,Tr 细胞具有抑制 B 细胞的作用。近5～6年来,国外普遍开展了对 T 细胞亚群的研究,国内1980年也开始有报道。