米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

复方益母草膏联合西药实施药物流产的临床效果观察

目的探讨复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产的临床效果。方法选择50例患者使用复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产．并与单纯使用米非司酮和米索前列醇实施药物流产的患者比较胚胎组织完全排出比例,并统计阴道流血量和持续天数。结果观察组胚胎组织完全排出比例显著高于对照组（P〈0．05）,观察组阴道流血量显著少于对照组（P〈0．05）,阴道流血量持续天数亦显著短于对照组（P〈0．05）。结论在实施常规西药流产的同时,配合益母草膏能起到活血化瘀、促进子宫复旧等作用,可减少药物流产后阴道流血的时间和流血量。     

复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组.结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2 13.2)天及(14.4 1.50)天,统计学处理有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便.     

关于使用米非司酮与米索前列醇配伍终止瘢痕子宫妊娠384例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证384例,作为观察组。选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠384例,作为对照组。对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较。结果两组差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题。     

稽留流产两种处理方法比较

目的：探讨稽留流产两种处理方法临床效果。方法：对80例稽留流产患者分析,承受机分为观察组（米索前列醇＋刮宫术）和对照组（米非司酮配伍米索前列醇＋刮宫术）各40例。比较两组妊娠组织物排出、阴道流血及住院时间。结果：两组妊娠组织物排出无明显差异,阴道流血及住院时间观察组明显低于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论：单用米索前列醇＋刮宫术治疗稽留流产是安全、经济、有效的处理方法。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止70～100d内妊娠各75例临床疗效。方法150例随机分为实验组和对照组,两组全部采用序贯分次口服米非司酮,总量200mg,并同时于第3天上午9时服米索前列醇0．6g,追加0．2g实验组于服药第2天加服中药。结果实验组完全流产率96％,对照组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止70～100d内妊娠效果较好,免受大钳刮急引产之苦。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗宫内妊娠物残留物103例报道

目的探讨妊娠物宫内残留物的药物治疗方法,降低清宫术率。方法米非司酮配伍米索前列醇药物清宫103例（药物组）与传统清宫术85例对照。结果药物组成功率为75.7%,清宫术率13.3%;药物组清宫术率、出血时间、盆腔炎发生、抗生素应用均明显低于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简单有效的治疗妊娠物宫内残留的方法,能降低清宫率及其并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床疗效。方法 选择商丘市妇幼保健院2013年6月—2014年6月收治的瘢痕性子宫早孕的孕妇100例,根据治疗方式的不同随机分成观察组和对照组,每组50例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组使用传统人工流产手术治疗。对比两组疗效,通过治疗有效率、不良反应发生率、清宫率、完全流产率、流产后感染发生率、阴道流血量、流产时间、排除妊娠物时间等指标比较两组治疗情况,评价米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。结果 观察组完全流产率为96%,明显高于对照组的80%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组在孕囊排除时间、出血时间、胎膜残留率等指标上比较均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效显著,不良反应少,继发感染少,安全性高,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的效果观察

目的探讨应用没米非司酮配伍米索前列醇来终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果。方法选择我院2010年1月至2012年5月收治的214例早期瘢痕子宫妊娠要求终止妊娠的孕妇,分别记为观察组(109例)与对照组(105例),观察组在第1日晚8PM服用米非司酮50mg,间隔12h后再服50mg,总量为150mg,在第3天上午8am顿服600un米索前列醇,4h后如无腹痛及阴道流血,于阴道内放入米索前列醇400μg,对照组应用甲氨蝶呤50mg/m2肌内注射,观察两组用药后子宫的收缩情况、阴道流血、妊娠物排出的时间、不良反应等。结果治疗组流产有效率、不良反应发生情况与对照组无明显差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇来用于种植瘢痕子宫早期妊娠是一种有效可靠并且安全性高的方法,值得在临床上推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的观察及护理

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的使用疗效。方法200例中期妊娠患者,实验组100例用米非司酮配伍米索前列醇片和／或配合用米索前列醇片。对照组100例用传统的钳刮术和依沙吖啶引产术。两组在流产的成功率、阴道出血量、时间、疼痛、不良反应、依从性、并发症方面进行比较。结果使用米非司酮和／或配合用米索前列醇片终止中期妊娠的阴道出血量少,疼痛轻．不良反应及并发症少。患者依从性高,但阴道出血时间长。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能减轻患者的痛苦．提高疗效。     

110例稽留流产患者药物流产的临床观察

目的 探讨稽留流产患者药物流产的临床效果.方法 将110例稽留流产患者随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇治疗)与对照组(米非司酮加米索前列醇加戊酸雌二醇治疗)各55例,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 观察组的阴道流血、术中出血量低于对照组,手术时间、术后阴道出血时间短于对照组,一次性清宫率、自然排出率显著较...     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法回顾分析1998年1月～2005年10月入住我院的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮(上海华联制药有限公司生产)配伍米索前列醇(上海华联制药有限公司生产)序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时一次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术两组比较组织物自然排出情况,阴道流血情况和手术情况.结果观察组组织物自然排出47例,占94%,阴道流血少,二次手术少,副作用小.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,副作用小,值得临床推广应用.     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇片与经腹壁羊膜穿刺引产的临床对比分析

目的探索米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用价值。方法选择我院2009年1月至2011年12月的12～27周自愿终止妊娠孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇100例,经腹壁羊膜腔穿刺注入依沙吖定80例进行对比分析,观察两组的总产程,胎儿胎盘娩出时间,宫内残留率,产后2h出血量,引产成功率,并发症,药物副反应。结果观察组总产程,产后出血量,宫内残留率等均小于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,能有效缩短产程,减少出血量及宫内残留率,药物副反应可通过改变用药方法降低。     

米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇(生理盐水湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的药物流产疗效与安全性。方法将130例孕10～14周自愿要求终止妊娠的育龄期妇女随机分为观察组和对照组各65例。2组均予以米非司酮空腹口服,每天75mg,共2天;第3天均予以米索前列醇600μg空腹口服;同时,阴道后穹窿置入米索前列醇600μg,观察组在阴道后穹窿置入米索前列醇并湿化,而对照组仅在阴道后穹窿置入米索前列醇但未湿化。比较2组的临床疗效。结果观察组完全流产率为89.2%,高于对照组的80.0%,且阴道置药到胎儿、胎盘完全排出时间短于对照组,产后4h内阴道流血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为12.3%、13.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药用于终止孕10～14周妊娠疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

益母草冲剂联合西药治疗药物流产后恶露不绝的临床研究

目的观察益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片治疗药物流产后恶露不绝的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予米非司酮与米索前列醇片序贯合用治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服益母草冲剂,比较两组临床疗效,阴道停止出血时间及月经恢复时间。结果治疗组总有效率为96.67%,与对照组(70.00%)比较有显著性差异(P<0.05),治疗组96.67%的患者在用药2周后阴道停止出血,所有患者均在40d内月经恢复正常,与对照组有均有显著性差异(P<0.05)。结论益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片是治疗药物流产后恶露不绝的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2～3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.