干扰素雾化吸人对喘息性支气管炎的作用

目的探讨干扰素超声雾化吸入（简称雾吸）对治疗喘息性支气管炎的疗效。方法将本院2008年3月-2009年3月收治的110例喘息性支气管炎患者,随机分为研究组和对照组各55例,分别采用干扰素超声雾化吸入法和肌内注射法治疗,观察两组患者症状改善情况和住院天数。结果研究组湿哕音和喘鸣音消失时间分别为（2．1±0．7）d,（3．4±0．5）d,住院时间为（4．3±0．8）d,明显少于对照组的（4．6±1．3）d,（7．5±1．6）d,（8．5±0．8）d,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素雾化吸入对于治疗喘息性支气管炎疗效好,症状消失快,值得临床应用推广。     

沙丁胺醇和布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇和布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将300例毛细支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各150例。观察组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵,空气压缩雾化泵吸入,2次／d;对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、布地奈德,空气压缩雾化泵吸入,2次／d。观察2组临床症状、体征改善情况。结果观察组治疗后显效131例（87．3％）,有效15例（10．0％）,无效4例（2．7％）;对照组治疗后显效105例（70．0％）,有效38例（25．3％）,无效7例（4．7％）;观察组治疗效果明显优于对照组（x2=5．048,P〈0．05）。治疗后观察组咳嗽、喘憋、呼吸困难、喘鸣音、湿哕音消失时间均短于对照组[分别为（4．02±0．77）d比（4．85±0．46）d,（2．57±0．58）d比（3．33±0．72）d,（1．95±0．46）d比（2．75±0．84）d,（3．05±0．48）d比（3．78±0．23）d,（5．05±1．65）d比（5．83±1．15）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组住院时间明显少于对照组[（5．30±1．35）d比（6．28±1．75）d,P〈0．05]。结论沙丁胺醇、布地奈德和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意。     

雾化吸入疗法对1—6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊分析——附305例报告

目的：分析雾化吸入疗法（AIT）对1～6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊。方法：将305例急性毛细支气管炎患儿按随机数表法分为雾化组166例和对照组139例,两组综合治疗方案按临床路径执行,雾化组给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入。每次0．5—1mg,每日3～4次,每次10min,对照组不用雾化吸入疗法,评价临床疗效及住院治疗第一个24h内惠儿喘憋、肺部哆音情况,观察治疗过程中喘憋消失时间、肺部哆音消失时间、需要吸氧例数及其平均吸氧时间。结果：在住院治疗第一个24h内,雾化组喘憋加重46例（27．71％）,肺部哆音加重59例（35．54％）;对照组喘憋加重21例（15．1l％）,肺部哆音加重16例（11．51％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。需要吸氧例数雾化组51例（30．72％）,对照组43例（30．93％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;平均吸氧时间雾化组（2．39±0．72）d,对照组（2．41±0．69）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;需要机械通气的例数雾化组9例（5．42％）,对照组4例（2．88％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;喘憋消失时间雾化组（2．79＋0．81）d,对照组（3．01±1．01）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;哆音消失时间雾化组（7．58±1．83）d,对照组（6．07±1．62）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;有效率雾化组57．83％,对照组56．1I％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;住院时间雾化组（6．56±2．01）d,对照组（6．17±2．12）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：AIT可以减轻急性毛细支气管炎患儿的临床症状,但不能缩短病程;小婴儿和重症患儿要注意治疗初期的治疗矛盾现象及治疗后期所引起的痰液不易消失情况;呼吸困难缓解后应及时停用,过度应用有害无益。     

肾上腺素与喘可治联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 分析比较肾上腺素联合喘可治雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法 64例喘息患者随机分为两组,治疗组38例,对照组26例。对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰对症支持治疗基础上,给予沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,1次/8 h;治疗组在对照组基础治疗上改用肾上腺素联合喘可治氧驱动雾化吸入,1次/8 h。结果 治疗组患者在临床症状的消失时间及住院总时间（6.14±0.92）d的比较上,优于对照组临床症状消失时间及住院总时间（8.12±1.21）d,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 肾上腺素联合喘可治氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。     

干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入席治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨雾化吸入干扰素α-2b 联合布地奈德治疗毛细支气管炎的效果和安全性。方法将123例毛细支气管炎患儿按随机数字表分为观察组（61例）和对照组（62例）。观察组给予干扰素α-2b 3．0×10^6 IU联合布地奈德1．0 mg雾化吸入,对照组给予病毒唑100 mg联合布地奈德雾化吸入,疗程为7d;以总有效率、临床症状变化时间、血气变化、白细胞计数、外周血T淋巴细胞水平为观察指标。结果观察组总有效率为98．4％（60/61）,明显高于对照组的82．2％（51/62）（P＜0．05）;观察组在气喘消退时间、住院时间和Lowell评分降低3分时间方面明显短于对照组[（2．5±1．0）d比（3．7±1．1）d,（6．7±1．7）d比（7．9±2．0）d,（2．9±0．9）d比（3．1±1．1）d],差异均有统计学意义（均P＜0．05）,啰音消退时间和咳嗽消退时间明显短于对照组[（3．4±0．8）d比（5．0±0．8）d,（4．1±1．2）d比（6．0±2．0）d]（P＜0．01）。观察组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、CD3＋和CD8＋均高于治疗前和对照组治疗后水平[（73．5±1．0）mmHg（1 mmHg＝0．133 kPa）比（59．2±1．4）、（65．2±1．2）mmHg;（93．3±2．8）％比（82．9±4．1）％、（89．8±2．1）％;（75±9）％比（62±9）％、（66±10）％;（37±4）％比（27±7）％、（26±7）％],差异均有统计学意义（均P ＜0．05）,而2组患儿白细胞水平治疗前后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗效肯定、见效快、不良反应小、疗程短等特点,可改善机体免疫状态。     

喘可治注射液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察喘可治注射液雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入,观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的78％（ P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组（P＜0．05）;2组均无明显不良反应。结论在万托林联合孟鲁司特钠治疗的基础上,加用喘可治注射液雾化吸入总有效率显著提高,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉等对症治疗;对照组给予万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）联合喘可治注射液雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。比较2组临床疗效,并观察2组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的76％（P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均短于对照组（P＜0．05）。结论在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,可明显提高临床疗效,缩短症状改善时间,值得临床推广应用。     

雾化吸人联合孟鲁司特口服治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸人联合孟鲁司特口服治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法将150例毛细支气管炎患儿完全随机分为联合治疗组、雾化组、孟鲁司特组,各50例。在抗感染、抗病毒治疗的基础上,联合治疗组给予布地奈德混悬液0．5mg／次和复方异丙托溴铵溶液1．25ml,加生理盐水2ml,雾化吸人,2次／d;联合孟鲁司特钠片6个月以下每次2mg,6个月以上每次2．5mg,每晚睡前口服。雾化组给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入;孟鲁司特组口服孟鲁司特钠片。疗程至症状和体征消失后1周。比较分析3组患儿主要症状、体征消失时间及住院时间以及临床疗效。结果联合治疗组呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿哕音、咳嗽等症状、体征消失时间及住院时间明显短于雾化组和孟鲁司特组[（1．24-0．2）d比（1．5．4-0．2）d、（1．8±0．9）d;（3．0±1．0）d比（3．5±1．3）d、（3．9±1．6）d;（3．6±0．3）d比（4．0±0．4）d、（4．5±0．4）d;（6．0±1．9）d比（6．8±2．2）d、（7．5±2．3）d;（5．9±2．2）d比（6．6±2．4）d、（7．0±2．2）d;（6．2±1．0）d比（6．9±1．2）d、（7．6±1．6）d,P〈0．05或P〈0．01],临床总有效率明显高于雾化组和孟鲁司特组[100％（50／50）比90％（45／50）、84％（42／50）,P〈0．05]。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁司特15服治疗婴儿毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果,为治疗积累经验。方法选取本院儿科2010年1月～2013年1月收治的94例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸人治疗。比较两组临床疗效及相关临床症状缓解或消失时间。结果观察组总有效率为95．7％,对照组总有效率为80．8％,差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论复方异丙托溴铵联合喘可治雾化吸人治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠联合万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘（ CVA）的临床疗效及安全性。方法将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入及孟鲁司特钠口服治疗,观察2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的78％（P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组（P＜0．05）;2组不良反应均较轻微,且均自然消失。结论孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿CVA据有显著疗效,且临床症状缓解较快,安全性较好,值得临床推广应用。     

喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病药效观察

目的：通过对中药（喘可治）联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病药效观察,探讨儿童喘息性疾病去除病因、对症平喘的治疗方案,为本地区儿童喘息性患儿合理用药提供参考依据。方法选择我院就诊喘息样支气管炎的患儿128例,分观察组（64例）,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗,对照组（64例）在常规治疗基础上应用沙丁胺醇对症治疗,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况。结果治疗后两组指标比较,患儿的总有效率、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、住院天数等,观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;结论喘可治联合硫酸镁雾化吸入的联合疗法能够有效地缓解症状、缩短疗程,优化治疗效果,操作方便、值得推广。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效分析

目的 对比布地奈德雾化吸入、地塞米松雾化吸入和地塞米松静脉注射治疗小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 将96例小儿急性喉炎患者完全随机分为观察组、对照1组和对照2组,各32例.观察组使用布地奈德雾化吸入治疗.对照1组采用传统方法地塞米松雾化吸入治疗.对照2组应用地塞米松静脉注射治疗.治疗后第3天比较3种治疗方法的效果.结果 观察组、对照1组及对照2组的治疗有效率分别为96.9％ (31/32)、71.9％ (23/32)、93.8％(30/32).观察组治疗总有效率明显高于对照1组(P＜0.05).观察组患儿犬吠样咳、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难症状的消失时间均明显短于对照1组[(2.6±1.3)d比(3.5±1.4)d,(3.8±1.2)d比(4.5±2.7)d,(1.92±0.24)d比(2.81±1.26)d,(1.8±0.6)d比(2.6±0.8)d],2组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎,疗效优于传统地塞米松雾化吸入,可以替代地塞米松静脉注射治疗,起效迅速,应用方便,安全可靠.     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液（普米克令舒）,剂量为0．5—1mg和利巴韦林注射液50mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,5—10min／次,连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义（χ^2=4．63,P〈0．05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的 观察阿奇霉素与布地奈德福莫特罗联合治疗支气管哮喘的疗效与安全性.方法 将50例中重度支气管哮喘患者完全随机分为单药组和联合组,每组25例.单药组以布地奈德福莫特罗治疗,联合组以阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗.观察2组治疗后症状改善情况和肺功能变化及不良反应.结果 单药组和联合组治疗1周及3个月后,哮喘症状评分均明显低于治疗前[单药组日间症状:(0.96±0.78)、(0.50±0.40)分比(3.76±1.16)分;单药组夜间症状:(0.76±0.38)、(0.22±0.02)分比(3.32±0.18)分;联合组日间症状:(0.56±0.51)、(0.28 ±0.08)分比(4.04±0.84)分;联合组夜间症状:(0.52±0.25)、(0.04 ±0.03)分比(3.44±0.20)分],1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均明显高于治疗前[单药组:(65.5±2.0)％、(73.8±1.4)％比(58.5±1.8)％;联合组:(68.7±1.3)％、(82.1±0.8)％比(58.2±1.8)％],差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗1周及3个月后,联合组哮喘症状评分明显低于单药组,FEV1/FVC明显高于单药组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组在治疗期间未发生严重不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效确切,不良反应少.     

迈之灵用于混合痔手术的疗效分析

目的分析迈之灵治疗混合痔的疗效及对创面愈合的影响。方法将150例混合痔患者完全随机分为观察组和对照组,各75例。对照组术前术后给了常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,术前1d开始口服迈之灵300mg／次,2次／d,连续服用10d。观察2组术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间。结果观察组术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间短于对照组[（5．0±2．1）d比（8．8±3．6）d,（5．6±4．4）d比（12．2±4．7）d,（5．8±2．3）d比（11．2±4．5）d,（19．3±1．7）d比（23．5±1．5）d,均P〈0．05],术后并发症评分明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）;观察组术后治疗总有效率为94．7％（71／75）,对照组术后治疗总有效率为80．0％（60／75）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服迈之灵可减少混合痔患者术后疼痛、水肿等并发症的发生,有效缩短混合痔术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间。     

雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘患者120例效果分析

目的观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取我院120例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。在常规治疗的基础上,对照组给予雾化吸入倍氯米松,观察组在对照组的基础上再给予雾化吸入特布他林,两组患者均治疗7 d。结果治疗后观察组80%的总有效率明显高于对照组的60%,有显著差异(P<0.05);观察组通气/血流(V/Q)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入特布他林对于支气管哮喘的治疗效果明显优于常规治疗,值得临床推广。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。