薄层—紫外法对心通口服液中葛根的含量测定

对心通口服液中的主要药物葛根进行了含量的测定，在正式质量标准中，首次采用薄层－紫外分光光度法对葛根素进行含量测定。     

一种基于声光可调滤光器-近红外光谱技术建立的心通口服液的分析研究

目的 应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术和化学计量学方法建立一种用于心通口服液快速定性、定量分析的新方法.方法 采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法(PLSl)分别建立心通口服液的定性定量分析模型.并以此进行快速分析.结果 建立的心通口服液定性分析模型(XT-C)可正确判断心通口服液;以葛根素为指标成分建立的心通口服液定量分析模型准确性好,葛根索的内部交叉验证均方差是RMSEP=0.1371,决定系数R2=0.984 5,经对外部验正集样品进行外部验证,葛根素预测值与真值的相关系数是R2=0.996 4.预测值的平均回收率为101.9%.方法 精密度RSD为1.98%,稳定性RSD为1.57%.结论 该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术.可用于心通口服液的快速定性定量分析.     

通脉口服液质量控制方法的研究

目的：控制通脉口服液质量。方法：采用薄层色谱法对川芎、丹参进行定性鉴别；应用双波长薄层扫描法测定葛根素的含量。结果：定性鉴别能从样品中检出川芎、丹参的斑点。含量测定葛根素在０．４９μｇ～２．４５μｇ有良好线性关系，回收率９７．１３％。结论：本文所建立的定性、定量方法简便易行，重现性良好。     

一种快速测定心通口服液中葛根素含量的新方法

目的:应用声光可调滤光器-近红外光谱技术和化学计量学方法建立一种快速测定心通口服液中葛根素含量的新方法.方法:依据2005版<中国药典心通口服液含量测定方法,以HPLC测定其葛根素的含量,运用偏最小二乘法建立葛根素近红外光谱与HPLC分析值之间的数学模型,对未知样品进行含量预测.结果:建立的定量模型准确性好,葛根素的内部交叉验证均方差是RMSEP=0.137 1,决定系数R2=0.984 5,经对外部验正集样品进行外部验证,葛根素的近红外光谱预测值与HPLC分析值之间相关性良好,相关系数是r2=0.996 4,方法精密度RSD为1.98%(n=20),方法稳定性RSD为1.57%(n=5).结论:该方法是一种简便,快速,低耗的新型分析技术,可用于心通口服液的快速定量分析.     

儿感宁口服液质量标准研究

目的建立儿感宁口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对儿感宁口服液方中的葛根、苦地丁、柴胡、防风进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;葛根素在0.0389～0.1943μg间有良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.8%,RSD为1.56%(n=6)。结论所建立的方法结果可靠、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

参苏口服液的质量标准研究

目的：制定参苏口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫苏、木香、枳壳、葛根；用HPLC法测定葛根素的含量。结果：葛根素在0．172—1．032ug之间呈良好的线性系，r＝0．9999，平均回收率为101．04％，RSD为2．54％。结论：所建立的方法能够准确、方便地进行定性和定量检测，可用于该品种的质量控制。     

心通口服液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上加用心通口服液对不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者66例随机分为常规治疗组和心通口服液组，两组均予抗心绞痛常规治疗，心通口服液组加用心通口服液。结果：心通口服液组患者心绞痛发作情况及心电图改善情况均优于常规治疗组；心通口服液组作血管再建术的患者减少。结论：心通口服液对经过常规治疗仍效果不佳的不稳定型心绞痛患者有一定疗效，其作用机理有待进一步研究。     

一种基于声光可调-近红外光谱的双黄连口服液快速定性分析方法

目的：应用声光可调滤光器（AOTF）．近红外光谱技术和化学计量学方法建立一种用于双黄连口服液定性分析的新方法。方法：采用PCA主成分分析法进行定性鉴别。结果：建立的双黄连口服液SHL—C定性分析模型可正确判断双黄连口服液。心通和银黄等10种口服液被双黄连SHL—C定性分析模型排除，结果令人满意。结论：该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术，可用于双黄连口服液的快速定性鉴别。     

病窦康口服液质量标准的研究

采用双波长薄层扫描法测定了复方制剂病窦康口服液中人参皂甙Ｒｇ１的含量，建立了乌头碱限量检查方法并对甘草、附子进行了薄层定性鉴别。     

高效薄层色谱法同时鉴别扁咽口服液中连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片

目的建立并改进扁咽口服液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对扁咽口服液中主要成分连翘、玄参、山豆根、黄连、穿心莲、冰片分别进行定性鉴别,建立扁咽口服液中单一主药材的薄层鉴定方法。进一步运用薄层同向二次展开技术对扁咽口服液中主药材的指标性成分连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片同时进行定性鉴别。结果各单一主药材的主要成分薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照无干扰;同时对多种指标性成分薄层鉴别斑点清晰、分离度好、操作方便简单。结论所建立的定性鉴别方法和提高方案均优于现有的制剂标准鉴别方法,简便易行,重现性好,为扁咽口服液提供了有效的质量控制方法。     

镇心痛口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对镇心痛口服液中三七、延胡索、冰片、薄荷脑进行定性鉴别；选择比色法，利用紫外分光光度计，以人参皂甙Ｒｇ＿１为对照品，测定口服液中三七皂甙的含量。     

心通口服液治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：观察心通口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：882例患乾随机分组，治疗组748例给予心通口服液，对照组134例给予冠心苏合丸。结果：治疗组心绞痛症状总有效率、心电图总有效率及硝酸甘油停减率均明显高于对照组，有显著差异。结论：心通口服液组对冠心病心绞痛症状总有效率及心电图的改善率明显优于冠心苏合丸组。     

补血益气口服液定性定量方法的研究

目的：建立补血益气口服液的质量检测方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱中黄斑点清晰，易于识别；黄芪甲苷的线性范围为1.01-10.08μg，平均回收率为97.3%（RSD=1.14%,n=5）。结论：本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。     

羚羊感冒口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对羚羊感冒口服液中连翘、金银花和甘草进行了定性鉴别。采用薄层扫描法对其中的牛蒡子甙的含量进行了测定。方法简便，结果准确，且重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

心通口服液治疗冠心病心绞痛35例

目的:观察心通口服液治疗心绞痛的疗效。方法:分为心通口服液(黄芪、党参、何首乌、淫羊藿、野葛、当归、丹参、皂角刺、枳实等)治疗组35例,复方丹参片对照组35例。结果:心通口服液改善胸痹心痛及对心电图的疗效优于对照组,对血脂TC和TG及血液流变学影响优于对照组,对中医证侯的总疗效优于对照组。结论:心通口服液具有改善心绞痛的疗效。     

参苏口服液的质量标准研究

目的 :制定参苏口服液的质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别紫苏、木香、枳壳、葛根 ;用HPLC法测定葛根素的含量。结果 :葛根素在 0 .172～ 1.0 32ug之间呈良好的线性系 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 4 % ,RSD为 2 .5 4 %。结论 :所建立的方法能够准确、方便地进行定性和定量检测 ,可用于该品种的质量控制     

通塞益脑口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究通塞益脑口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通塞益脑口服液中石菖蒲、川芎、延胡索进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

心通口服液对心脏自主神经功能失调的影响

目的观察口服心通口服液对心脏自主神经功能失调的影响。方法选择本院门诊女性心脏自主神经功能失调病例．239例，随机分为治疗组与对照组。对照组给予β受体阻滞剂关托洛尔治疗，治疗组在对照组治疗基础上口服心通口服液治疗。结果治疗组总有效率88．7％，对照组总有效率48．9％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服心通口服液可有效地缓解心脏自主神经功能失调临床症状。     

参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别研究

目的建立参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参、水蛭。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论本方法准确、专属性强、重复性好,可用于参鱼化痰口服液的定性鉴别。     

浅谈护肾痛风泰颗粒的质量控制

目的：制订护肾痛风泰的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对护肾痛风泰中秦艽，独活，木瓜进行鉴别，用紫外分光光度法测定葛根中的葛根素的含量。结果：秦艽，独活和木瓜的定性鉴别灵敏。专属，葛根素的含量为0.769%-0.855%。结论：建立的定性，定量方法可作为本品的质量控制标准。