骨筋丸胶囊质量标准研究

目的：建立骨筋丸胶囊质量标准。方法：采用TIE法对处方中血竭、三七进行了定性鉴别；采用HPLC法对方中士的宁和马钱子碱进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；士的宁平均回收率为100．59％，RSD为1．44％（n=6），马钱子碱的平均回收率为99．27％，RSD为1．55％（n=6）。结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制骨筋丸胶囊的质量。     

HPLC法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法，Gemini C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（10％氢氧化钾溶液调pH5．0）（35：65）为流动相，检测波长246nm，流速1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果盐酸小檗碱分离完全，加样回收率为97．53％，RSD为0．22％。结论本法简便、快速、准确，可用于三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

苦丁茶、功劳叶和枸骨的本草考证

对苦丁茶、功劳叶和枸骨进行了本草考证，结果认为：1．苦丁茶的主流品种有两种：一种产于江苏、安徽、浙江等地，基原植物为枸骨llex cornuta Lindl．ex Paxt．；一种产于海南、广东、广西、湖南等地，基原植物为大叶冬青llex latifolia Thunb．。2．药材十大功劳、功劳叶为冬青科植物枸骨的干燥叶；小檗科十大功劳Mahonia bealeihe Cart．和狭叶十大功劳M．fortunei(Lindl)Fedde入药，亦称十大功劳叶、功劳叶。为了避免混乱，建议用十大功劳叶或功劳叶作为十大功劳属植物药材的名称，枸骨叶作为枸骨干燥叶药材的名称，以“十大劳动”、“功劳叶”作为后者的别名、异名备考。3．诸家本草所载“枸骨”即为冬青科的枸骨llex cornuta Lindl．ex Paxt。     

HPLC法测定舒痹宁颗粒中次乌头碱、新乌头碱的含量

目的建立舒痹宁颗粒中次乌头碱及新乌头碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱：Akasil C18（4．6mm×250mm，5μm）；以甲醇-0．1％三乙胺（70：30）为流动相，流速1．0mL·min^-1；检测波长：230nm。柱温：30℃。结果该法可用于测定舒痹宁颗粒中次乌头碱、新乌头碱的含量。乌头碱、次乌头碱、新乌头碱在0．22～4．4μg、0．126～2．520μg、0．152～3．04μg范围内成良好线性关系，平均回收率次乌头碱为101．12％；新乌头碱为99．68％。结论该测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中有效成分次乌头碱、新乌头碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定连甘颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定连甘颗粒中盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为大连依利特ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．05mol·L^-1乙腈-磷酸二氢钾溶液（40：50）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．0804-0．402mg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为1．57％。结论本法操作简便，重复性好，精密度高，可用于连苷颗粒中盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC法测定通痹片中士的宁含量

用ＨＰＬＣ法完成了中成药通痹片中士的宁、马钱子碱及其他组分的分离，并测定了士的宁含量。色谱条件为，色谱柱：ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭ－Ｃｙａｎｏ（５μｎ，１５０×４．６ｍｍ）；流动相：甲醇－（乙酸６０ｍｌ，三乙胺３０ｍｌ加水至４００ｍｌ）＝９９：１；测定波长：２５４ｎｍ；标准曲线的回归方程为：ｙ＝－１０３３４＋２０８３０ｘ，ｒ＝０．９９９３；平均回收率：１００．８％。     

胶束HPLC法测定玉清安液中小檗碱型生物碱的含量

建立了一种胶束－反相高效液相色谱法，用来测定玉清安液中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量。固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８柱，１０μｍ，４．６（ｉ．ｄ．）×２５０ｍｍ，流动相为０．１ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－甲醇－十二烷基磺酸钠（３０：７０：１），检测波长为３４５ｎｍ；小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的加样回收率分别为９９．７７±２．２８％，１００．１１±２．４９％和１０２．６２±２．１０％。     

HPLC法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量

建立了反相高效液相法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱含量的方法。固定相为Nova－PakC184μm，3．9mm（i.d）×150mmHPLC柱；流动相为乙腈-水（1：1，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g及十二烷基硫酸钠1．7g）；检测波长为345nm；小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的加样回收率分别为98．67±2．38％，98．75±1．67％，98．38±2．31％。     

银杏树24小时内叶中总黄酮的含量变化

目的：测定24h内银杏叶片中总黄酮的含量变化。方法：采用反相高效液相色谱（RP－HPLC）法。色谱柱为Waters Nova-pak C18柱，流动相为甲醇－0．4％磷酸水溶液（44：56）；流速0．6ml/min；检测波长360nm；柱温30℃。结果：银杏叶中总黄酮在中午12时含量最高，14时至24时含量最低。结论：为根杏叶的合理采集提供实验依据。     

高效液相色谱法测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂中辛弗林含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用E．Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0．18％磷酸，0．22％十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0．14－1．54μg范围内呈线性关系，r＝0．9998；平均加样回收率为98．1％，RSD＝2．1％（n＝5）。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。／     

HPLC测定肉苁蓉总苷胶囊中异类叶升麻苷的含量

目的：建立HPLC法测定肉苁蓉总苷胶囊中异类叶升麻苷含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为乙腈－1．5％乙酸溶液，其中乙腈线性梯度11．5％－20％（0－25min）；检测波长335nm。结果：异常叶升麻苷的线性范围为0．2－1．0μg,r=0.9996，样品平均回收率为98．85％，RSD＝1．51％（n=9)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

枸骨叶和十大功劳叶考辨

由于历史原因，小檗科十大功劳叶和冬青科枸骨叶的别名和正名在古今本草著作中已完全混淆，造成了十大功劳叶品种使用馄乱现象。目前临床上作为十大功劳叶入药的商品主要有两种类型：一种是冬青科枸骨llex Cornuta Lindl．et paxt．的干燥叶。另一种是小檗科属多种植物阔叶十大功劳Mahonia bealei（Fort．）Carr．、细叶十大功劳Mahonia fortunei（Lindl．）Fedde．和华南十大功劳Mahonia japonica（Thunb．）DC．的干燥叶。由于两类是不同科植物。化学成分完全不同，其药理作用和功效各有所专。为保证临床疗效和中药名称规范化，有必要从本草考证和现代药理学角度，针对上述出现问题予以分析辨明。     

HPLC法测定黄草乌中滇乌碱含量的研究

用ＨＰＬＣ法测定黄草乌中滇乌碱的含量。色谱条件：采用氰基硅烷键合硅胶为填充剂装柱；流动相：甲醇－水－氨水（３５：６５：０．５）；检测波长：２６０ｎｍ，在此检测条件下，滇钨碱与其相邻峰能达到基线分离；滇乌碱的检测线性范围２．６￣１５．６μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９９；平均回收率９７．６％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定草乌药材中有效成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定草乌药材中3例酯型生物碱－新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇－0．1％三乙胺（80：20），检测波长为230nm，结果：此方法能使样品中3种乌头生物碱得到良好的分离且线性关系良好，样品平均回收率为新乌头碱97．35％，RSD＝1．13％，乌头碱98．72％，RSD＝2．25％，次乌头碱98．27％，RSD＝1．26％，结论：本法简便、快速，结果准确。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

刺异叶花椒根发性成分分析

目的：分析剌异叶花椒根挥发性成分．方法：本文采用水蒸气蒸馏法和气相色谱-质谱-计算机联用法对刺异叶花椒的挥发性成分进行了分析和鉴定．结果：分离出37个峰，确认了其中35种化合物，其含量占全油的98．58％．剌异叶花椒挥发油主要化学成分为桉油精（8．41％）；罗勒烯（10．56％）；柠檬烯（9．05％）；3-蒈烯（3、60％）；月桂烯（3．39％）；3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇（19．17％）；黄樟素（15．24％）等．并在花椒属植物中首次发现大量黄樟素成分．结论：报道了剌异叶花椒根挥发性成分，为进一步开发利用剌异叶花椒资源提供了一定依据．     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用HPLC谱法；Shim-Pack CLC-ODS柱，以甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，检测波长322nm。结果 阿魏酸在0．049 5－0．445 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9996（n＝5）。平均回收率为99．1％（n＝5），RSD＝0．8％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定益肾十七味丸中乌头碱的含量

目的：建立益肾十七味丸中乌头碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乌头碱的含量，色谱柱为ODS柱；流动相为甲醇-0．1％三乙胺（80：20）；检测波长230nm。结果：乌头碱在0．14～0．841μg范围内呈良好的线性关系，加样平均回收率为98、98％，RSD为1．60％。结论：本法简单，快速，结果准确，可作为该制刑的质量控制方法。     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。