朵而胶囊中黄芪总皂甙的含量测定

利用超声处 理,采用 Ｕ Ｖ － ２６０ 分 光光度法测定 了朵而 胶囊 中黄芪 总皂甙 含量。 方法快 速,简 便,结果可靠,可 作为控制该制剂 质量的方法     

伊犁黄芪与蒙古黄芪成分的比较及多糖含量的测定

目的：新疆地产药材伊犁黄芪与蒙古黄芪的化学成分进行比较,方法,用薄层色谱法比较化学成分,用分光光度法测定伊犁黄芪中粗多糖含量,测定波长４８８nm。结果伊犁黄芪多糖含量为０．３５％,蒙古黄芪多糖含量为６．３３％,结论薄层表明伊犁黄芪与蒙古黄芪有区别,多糖含量低于蒙古黄芪。     

青海地区几种锦鸡儿属植物中总黄酮含量的测定

目的 测定青海地区几种锦鸡儿属植物中总黄酮的含量.方法 采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色方法,对青海地区几种锦鸡儿属植物中的总黄酮含量进行测定.结果 在最大吸收波长510 nm处芦丁测定的线性方程是A=12.737C-0.003 5,相关系数r=0.999 6 (n=7) ,测得方法的平均回收率为99.2 %(n=6),RSD=1.05%.结论 该方法的测定结果准确可靠、快速、重复性好.     

黄芪地上越冬枯枝中总黄酮和总皂甙的含量测定

黄芪地上越冬枯枝中总黄酮和总皂甙的含量测定黑龙江中医药大学中药系孙晖，刘玉斌，王喜军，苑春升黑龙江省拜泉县妇幼保健站李新华大庆市中医院药局刘正红，张素琴黄芪是传统的重要补益中药，取其根入药，具有补气升阳，益卫团表，利水消肿，脱毒生肌等功效。中国药典规...     

黄芪药材中黄芪甲苷含量的荧光分光光度法测定

目的 建立荧光分析法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量方法.方法 利用大茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量.结果 最大激发波长Ex为320 nm,最大发射波长Em为387nm.测定样品的平均回收率为97.22%,RSD=2.31%(n=5).结论 该方法灵敏度高,选择性好,结果无干扰,可广泛应用于黄芪药材的质量控制.     

阿克苏黄芪中多糖成分的分析

目的　分析阿克苏黄芪中多糖的组份及含量。方法　利用纸色谱分析了多糖组份并采用分光光度法测定了多糖含量。结果　阿克苏黄芪多糖的组成为葡萄糖 ,生药中多糖含量为 2 .10 %。结论　阿克苏黄芪中所含多糖为葡聚糖。同时测得其相对分子质量为 5 .7× 10 4。     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性。本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖。     

不同来源黄芪中黄芪总皂苷含量比较研究△

目的：比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷含量,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm。结果：全国黄芪总皂苷平均含量为20.18 mg·g-1,蒙古黄芪总皂苷平均含量为21.06 mg·g-1,膜荚黄芪总皂苷平均含量为19.37 mg·g-1;野生黄芪药材总皂苷平均含量为21.33 mg·g-1,人工种植黄芪药材总皂苷平均含量为19.06 mg·g-1,半野生栽培黄芪药材总皂苷平均含量为18.97 mg·g-1。结论：不同来源黄芪药材总皂苷含量具有明显差异。     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性.本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖.     

红芪与黄芪中两个异黄酮类成分含量的比较研究

目的：通过高效液相色谱法,对红芪和黄芪药材进行鉴别和定量分析,为药材质量评价提供科学依据。方法：色谱柱为TC-C18（2）柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,TC-C18保护柱（10 mm× 4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.01％磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为248 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 μL。结果：15批红芪样品中芒柄花素的质量分数均高于毛蕊异黄酮,其中芒柄花素质量分数在77.51～424.94 μg·g-1,毛蕊异黄酮质量分数在2.27～26.13 μg·g-1;而7批黄芪中芒柄花素的质量分数均低于毛蕊异黄酮,其中芒柄花素质量分数在4.84～29.94 μg·g-1,毛蕊异黄酮质量分数在12.95～62.98 μg·g-1。结论：毛蕊异黄酮和芒柄花素的相对质量分数可作为红芪与黄芪的定性鉴别和质量评价的主要特征之一。     

甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总黄酮含量对比研究北大核心CSCD

目的:比较甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总黄酮的含量。方法:紫外分光光度法测定甘肃不同产地黄芪和红芪各28批样品中总黄酮的含量。结果:黄芪样品中总黄酮平均含量宕昌地区为0.396%、武都地区为0.358%、陇西、岷县、渭源3县为0.283%;红芪样品中总黄酮平均含量宕昌地区为0.288%、武都地区为0.307%、陇西、礼县、岷县、渭源4县为0.194%。结论:甘肃省黄芪和红芪各28批样品中的总黄酮含量有极显著性差异(P<0.01),各地黄芪总黄酮平均含量均高于红芪;28批黄芪中宕昌地区黄芪总黄酮含量最高,28批红芪中武都地区红芪总黄酮含量最高,武都、宕昌产黄芪、红芪总黄酮含量均高于陇西、岷县、渭源、礼县所产黄芪、红芪。由此可见二者不适合替代,应该分开使用。     

天山岩黄芪根中多糖的提取及含量测定

目的 研究天山岩黄芪根中多糖的含量。方法 采用分光光度法测定天山岩黄芪根中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色剂,在486 nm处测定样品溶液的吸光度。结果 标准曲线为A=51.654C＋0.037 2,r=0.999 8,RSD为1.28%,1.50%。结论 该方法操作简单,灵敏度高。     

甘肃红芪中黄芪甲苷存在的判定以及一年生、二年生红芪、黄芪皂苷和总黄酮含量对比

目的:判定甘肃红芪是否含有黄芪甲苷;测定甘肃不同产地二年生红芪和黄芪总黄酮总皂苷含量,对比分析一年生、二年生红芪和黄芪总黄酮总皂苷含量。方法:以黄芪甲苷为对照品,采用HPLC-MS联用法检测红芪和黄芪中黄芪甲苷的含量;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为对照品,检测波长为260 nm,采用紫外分光光度法测定红芪和黄芪中总黄酮的含量;以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540 nm,可见分光光度法测总皂苷的含量。结果:测定样品中,甘肃红芪中黄芪甲苷的质量分数为0.055 5μg·g-1,黄芪中黄芪甲苷的质量分数为37.9μg·g-1;二年生红芪总黄酮质量分数,陇西等地为0.449%,宕昌为0.370%,武都为0.394%,全省平均为0.402%;黄芪总黄酮质量分数,陇西等地为0.374%,宕昌为0.542%,武都为0.424%,全省平均为0.452%;二年生红芪总皂苷质量分数,陇西等地为3.68%,宕昌为3.89%,武都为4.24%,全省平均为3.95%,黄芪总皂苷质量分数,陇西等地为4.63%,宕昌为5.11%,武都为4.80%,全省平均为4.86%。结论:甘肃红芪中含有黄芪甲苷,红芪含有的黄芪甲苷仅为黄芪的1/682;甘肃不同产地一年生、二年生红芪总黄酮、总皂苷含量均低于黄芪。二年生红芪和黄芪中总黄酮、总皂苷含量均高于一年生。一年生、二年生红芪中总黄酮、总皂苷含量均为武都优于宕昌,一年生、二年生黄芪总黄酮、总皂苷含量均为宕昌优于武都。红芪为武都地区二年生质量最优,黄芪为宕昌地区二年生质量最优。黄芪甲苷、总皂苷、总黄酮含量差异明显,二者不适合替代使用。     

薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱－分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿－甲醇－水（65：30：10）,测定波长为418nm,结果：回归方程A＝1．538C＋0．189,r=0.9998,在80－240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98．68％,RSD＝2．52％（n=5),结论：本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。     

黄芪愈伤组织中增强免疫活性成分的含量研究

本文研究了黄芪愈伤组织中增强免疫活性成分总皂甙的含量,对扩大和开发黄芪资源提供了实验依据。     

红芪根中多糖的提取及含量测定

目的:研究红芪根中多糖的含量.方法:紫外-可见分光光度法.结果:红芪多糖的含量为9.01%.结论:本法操作简单.灵敏度高,可作为红芪多糖的含量测定方法.     

红芪和黄芪对老龄小鼠免疫调节的比较研究

目的:比较研究红芪和黄芪水煎剂对老龄小鼠的免疫调节作用。方法:60只老龄小鼠用统计软件产生随机数字表编号,随机分成6组,分别给予生理盐水,左旋咪唑,黄芪高、低浓度,红芪高、低浓度30日。观察脾脏指数、胸腺指数和巨噬细胞吞噬作用。结果:红芪、黄芪水提物能提高老龄小鼠脾指数、胸腺指数(P<0.05),可以增强老龄小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用(P<0.05),但同浓度的红芪与黄芪之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红芪和黄芪水提物均能提高老龄小鼠的免疫作用,且两者作用相似。     

山药总皂甙的提取研究

本文以山药中总皂甙提取率为考察指标,应用单因素试验和正交设计对山药总皂甙提取工艺中的浸提温度、乙醇的体积分数、浸提时间、料液比进行了研究。以薯蓣皂甙为标准,香草醛-高氯酸为显色剂,冰醋酸为溶剂,用分光光度计在波长为544 nm处对山药总皂甙的含量进行了测定。得出山药总皂甙的最佳提取工艺条件是:浸提温度为60℃,浸提时间为6 h,乙醇体积分数为80%,料液比为1∶8。     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。