通塞益脑口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究通塞益脑口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通塞益脑口服液中石菖蒲、川芎、延胡索进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

通塞益脑口服液质量标准研究

目的: 建立通塞益脑口服液的质量控制方法。 方法: 采用TLC法鉴别方中的地龙、川芎、延胡索;采用HPLC法测定通塞益脑口服液中阿魏酸含量。 结果: 在TLC色谱中可检出川芎、地龙、延胡索的特征成分斑点;阿魏酸在15.28~152.8 mg ·L^-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.38%(RSD 1.11%,n=6)。 结论: 所建立的方法能够准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为通塞益脑口服液的质量控制标准。     

脑血通口服液治疗缺血性中风的临床研究

采用脑血通口服液缺血性中风,并与服用脑血康口服液的对照组相比较,临床观察表明：脑血通口服液对缺血性中风的神经功能改善以及降低血脂、血压、血糖、血液粘度、红细胞压积具有显著疗效,有效率达93．41％,与对照组相比有显著性差异（P＜0．05）。     

通塞益脑液治疗急性脑梗塞的临床研究

急性脑梗塞是多发病之一。我们以中药通塞益脑液治疗本病,取得了较好的疗效,并证实通塞益脑液具有改善血液流变指标的作用。一、病例选择按照1986年中华医学会第二次脑血管病学术会议的诊断标准①,经CT证实属第一次发病的急性颈内动脉系统的脑梗塞患者,并要求无严重并发症。病例共计为40例,随机分为两组,即通塞益脑液组(简称通塞组),低分子右旋糖酐加维脑路通片组(简称低右组)。两组各     

通塞益脑液治疗急性脑塞梗及其微循环作用

用中药通塞益脑液治疗急性脑梗塞22例,同时以低分子右旋糖酐加维脑路通片治疗22例为对照组,结果通塞益脑液总有效率为85%,与对照组疗效相近,两组疗效比较p>0.05。通塞益脑液组甲皱微循环治疗前后总评分比较p<0.001,对照组p<0.01。两组比较p>0.05。结果表明通塞益脑液治疗急性脑梗塞与对照组一样具有较好的疗效,其作用机理可能是活血通络使微循环疏通,改     

益脑灵口服液治疗血管性痴呆的临床研究

以益气活血化瘀之益脑灵口服液治疗血管性痴呆 2 3例 ,同时用西药脑复康治疗 2 3例为对照组。结果显示两组总疗效相当。治疗组中气虚血瘀证组疗效优于其他证型组 ;与西药脑复康对比 ,在提高改良 HDS积分方面优于对照组 (P<0 .0 1) ,1年后随访血管性痴呆发生率明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,益脑灵口服液组治疗后血脂较治疗前明显改善 (P<0 .0 1) ,提示益脑灵口服液具有较好的治疗血管性痴呆的作用。     

心塞通口服液对家兔实验性心肌梗死影响的实验研究

目的：探讨心塞通口服液治疗心肌梗死的作用机制。方法：采用家兔双结扎动脉前降支法建立动物模型，观察各组ECG，分时段观察心电图ST段变化，并取血观察心肌酶的变化，取心脏，用NBT色法观察心肌梗死面积。结果：心塞通口服液可明显改善心梗大鼠ST变化，明显降低血清心肌酶，显著缩小大鼠心肌梗死面积。结论：心塞通口服液是治疗心肌梗死的有效药物。     

薄层扫描法测定益脑灵口服液中盐酸小檗碱的含量

薄层扫描法测定益脑灵口服液中盐酸小檗碱的含量吉林市药检所（１３２０１１）杨晶，车军，郑英镐，杨洗尘吉林市中心医院藿莹【关键词】益脑灵口服液，盐酸小檗碱，薄层扫描法益脑灵口服液是由川穹、石窟蒲、黄连、远志等１０余味中药组成的复方制剂。具有清心解郁，醒神...     

心塞通口服液治疗冠心病心绞痛30例

我们应用心塞通口服液治疗冠心病心绞痛30例，取得满意疗效，现报告如下。     

通塞口服液治疗脱疽50例临床观察

通塞口服液治疗脱疽５０例临床观察黑龙江中医药大学附属第二医院王然杨立伟刘守婷黄克江刘忠脱疽在寒冷北方发病率较高，往往治疗困难，迁延不愈，给患者带来很多痛苦，我科近几年采用通塞口服液治疗脱疽５０例，取得较好疗效，现报告如下：１临床资料脱疽患者共计５０例...     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常54例疗效观察

目的：探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法：54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90．7％。结论：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。     

痛经舒口服液对模型小鼠血清及组织中GSH-PX和NO的影响

目的:探讨痛经舒口服液对小鼠原发性痛经的保护作用。方法:利用缩宫素制备小鼠痛经模型,以谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及一氧化氮(NO)为指标观察各组药物对小鼠血清及组织的影响。结果:痛经舒口服液能升高原发性痛经小鼠血清中的谷胱甘肽过氧化物酶及一氧化氮含量(P<0.05),能升高组织中的一氧化氮含量(P<0.05)。结论:痛经舒口服液通过增加小鼠血清中谷胱甘肽氧化物酶及一氧化氮含量,及增加组织中一氧化氮的含量,进而缓解痛经,对小鼠原发性痛经有保护作用。     

益智灵对小鼠学习记忆的促进作用

采用一次性训练的被动回避反应—“Ｙ”电迷宫法，观察益智灵对亚硝酸钠和３０％乙醇致小鼠记忆障碍的改善作用，并与尼莫地平和神经生长因子的作用作了比较。３种药物对改善亚硝酸钠致记忆巩固障碍均有效。益智灵和神经生长因子还拮抗３０％乙醇致记忆再现障碍。另结果表明益智灵对正常小鼠学习行为有促进作用，其它两药未见有此作用。     

回生口服液治疗原发性肝癌疗效观察

目的 观察回生口服液联合艾迪注射液及TACE (经导管肝动脉化疗栓塞术)治疗原发性肝癌的疗效.方法 40 例原发性肝癌患者,随机分成2 组,观察组20 例,行回生口服液联合艾迪注射液及TACE 治疗原发性肝癌.对照组20 例,行艾迪注射液联合TACE 治疗原发性肝癌.结果 回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善原发性肝癌患者的临床症状及化验指标,提高病人的生存质量.结论 回生口服液对原发性肝癌的治疗有很好的辅助作用.     

鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎临床观察

目的:探讨鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法:将确诊为急性鼻窦炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例。观察组给予鼻渊舒口服液口服,同时配合五官科超短波局部理疗,对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服,比较两组疗效。结果:1个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63.16%和46.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),两个疗程结束后两组差异更加明显(P<0.005)。治疗期间,未发现不良反应。结论:鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎起效快,疗程短,避免了抗生素的不良反应,值得在临床推广应用。     

通瘀解毒口服液治疗高血压脑出血的早期疗效观察

目的：观察通瘀解毒口服液治疗高血压性脑出血疗效。方法：将76例高血压脑出血患者随机分为治疗组38例，对照组38例。治疗组在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液，每次30mL，每日2次，28d为1个疗程。结累：两者在治疗后均有明显疗效，但治疗组在愈显率和日常生活活动评分(ADL)优于对照组：73．68％，52．62％(P＜0．05)，(ADL)(P＜0．01)。结论：在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液可以明显提高疗效。     

丹参口服液对冠心病患者的血液流变学改变分析

丹参口服液治疗冠心病患者８２例，每次１０ｍ１，１日３次，３０ｄ为一疗程，结果表明，对胸闷的缓解和消除疗效达９６％，心绞痛的总有效率为８８．６％，心电图的疗效总有效率为６５．９％。随机对照丹参浸膏片治疗冠心病患者６４例，提示浸膏片疗效逊于口服液。丹参口服液能降底血液粘度，增强红细胞变形能力，使红细胞和血小板聚集度下降。对比之下，丹参浸膏片组上述作用不甚明显，提示丹参口服液对冠心病患者的血液流变学改善优于丹参浸膏片。     

鼻渊舒口服液体外抑菌作用的研究

目的：探讨鼻渊舒口服液的体外抑茵作用。方法：用打孔法和试管连续稀释法观察鼻渊舒口服液对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、卡他球菌、类白喉杆菌的抑茵作用。结果：鼻渊舒口服液对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、卡他球菌、类白喉杆菌均有明显的抑制作用。结论：鼻渊舒口服液在体外有明显的抑茵作用。     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。