黄芩中黄芩甙与黄芩甙元的HPLC测定法

应用HPLC法，以黄芩甙、黄芩甙元为对照品，黄酮为内标，测定黄芩中黄芩甙和黄芩甙元的含量。实验表明，按确定的色谱条件，黄芩甙增样量0．15－0.78μg，黄芩甙元进样0．10－0．40μs，均可得良好线性关系。通过试验，选择了样品提取8方法和酶解时间。本法加样回收率为100．90％。重现性试验CV＝2．46％。测定了11批样品，并作酶解前后对比，可确定黄芩是否经过杀酶及杀酶保甙的效果。为考察黄芩的切制工艺及质量提供了较为先进的检测手段和准确、灵敏、快速的方法。     

一阶导数分光光度法测定喘舒片中黄芩甙的含量

采用一阶导数分光光度法测定喘舒片中黄芩甙的含量。该法测定时，样品不需分离即可消除干扰组分的影响，方法简便快速。黄芩甙平均回收率９９．３％（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）     

高效液相色谱法测定益气口服液中黄芩甙含量

用ＨＰＬＣ法测定了益气口服液中黄芩甙的含量。回归方程Ｙ＝２００１５１ｘ＋３７０１，相关系数γ＝０．９９９５，平均回收率９６．３％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８５％。     

薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩甙的含量

目的：制订复方逍遥合剂中黄芩甙的含量标准。方法：用薄层扫描法测定“复方逍遥合剂”中黄芩甙的含量。结果：黄芩甙在０．１４８８－０．７４４ｕｇ范围内,线性关系良好,相关系数ｒ为０．９９８７（ｎ＝５ｊ）。结论：该方法简便,快捷,重复性好,平均回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为２．３％。     

高效液相色谱法测定芩连葛根片中黄芩甙含量

采用高效液相色谱法测定了芩连葛根片中黄芩甙的含量。结果：回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝２．４％（ｎ＝５）。     

银黄注射液质量标准的改进

用ＴＬＣ鉴别银黄注射液中绿原酸与黄芩甙,ＨＰＬＣ测定黄芩甙含量。薄层检出斑点清晰,专属性强;含量测定方法快速,准确。平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝２．３％,线性关系,精密度及重复性都很好。薄层鉴别及黄芩甙含量的ＨＰＬＣ测定,是提高银黄注射液质量标准的有效措施之一。     

正交法探讨黄芩甙粗品提取工艺

采用正交试验法探讨了黄芩甙提取工艺，证明在ｐＨ值１．５～２．０，加热温度７０℃，保温６ｍｉｎ，静置２４ｈ为黄芩甙提取的最佳工艺条件，黄芩甙粗品的提取率为１３．２１％，从而提高了黄芩甙收率。     

不同工艺皮康冲剂对黄芩甙含量的影响

对不同工艺皮康冲剂中的黄芩甙含量应用ＨＰＬＣ进行比较。实验结果表明：黄芩甙的含量以黄连单独打细粉，于制粒前加入黄芩、大黄等煎液的稠膏中，制得的冲剂含量最高为５．３０％，而以黄芩、黄连等药合煎制得的冲剂黄芩甙的含量最低为３．１９％。     

黄桅花口服液质量标准研究

对黄桅花口服液中黄芩、大黄、桅子进行了薄层鉴别，采用高效液以谱法测定黄芩甙和氯原酸的含量，结果满意，方法简便。黄岑在回收率９９．９６％（ＲＳＤ＝１．２９％）；氯原酸回收率９８．７９％（ＲＳＤ＝１．２２％）。     

不同工艺皮康冲剂对黄芩甙含量的影响

对不同工艺皮康冲剂中的黄芩甙应用ＨＰＬＣ进行比较，实验结果表明；黄芩甙的含量以黄连单独打细粉，于制粒前加入黄芩，大黄等煎液的稠膏中，制得的冲剂含量最高为５．３０％，而以黄芩，黄连等药合煎制得的冲剂黄芩甙的含量最低为３．１９％。     

高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量

采用聚酰胺柱层析分离提取，高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量，以ＯＤＳ为固定相，甲醇－水－磷酸（５３∶４７∶０２）为流动相，检测波长２７６ｎｍ，线性范围０．０９～０．４５μｇ，平均回收率为９５．０４％，ＲＳＤ＝０．４９％。     

薄层扫描法测定太子咽喉净口服液中黄芩甙的含量

用聚酰胺薄膜分离黄芩甙，薄层扫描法测定太子咽喉净口服液中黄芩甙的含量。方法简便，重现性好，平均回收率１００．４２％，变异系数２．６６％。     

龙胆泻肝颗粒中黄芩甙含量测定

龙胆泻肝颗粒是由中国药典龙胆泻肝丸改变而来。为控制药品质量，以黄芩甙为对照品，采用聚酰胺薄膜层析一分光光度法，测定了黄芩甙的含量。方法简便，结果准确、可靠。加样回收率为９８．７２％，ＲＳＤ为０．９２％。     

消炎止咳合剂质量标准的研究

消炎止咳合剂是由黄芩甙、盐酸麻黄碱、百部、紫苑等中药组成的复方制剂。采用薄层层析法对黄芩甙、盐酸麻黄碱进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行了含量测定．加样回收率为102．3％，RSD为1．65％，方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

皮康冲剂制备工艺对成分含量的影响

对不同制备工艺皮康冲剂中的盐酸小檗碱及黄芩甙含量,应用反相高效液相色谱法进行测定比较。结果表明：黄连单独处理,于制粒前加入黄芩等药煎煮的稠膏中制得的冲剂,盐酸小檗碱及黄芩甙含量为最高,分别为６．７９％,５．３０％;而黄芩、黄连等药合煎制得的皮康冲剂,盐酸小檗碱及黄芩甙含量为最低,分别为０．４９％,３．１９％。为皮康冲剂制备工艺优选提供了依据。     

二阶导数光谱法测定六味仙参脂片中淫羊藿甙的含量

采用二阶导数光谱法测定六味仙参脂片中淫在藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，连续回流提取淫羊藿甙。回归方程为Ｃ＝１５０２３．８１Ｄ－０．４４９２，ｒ＝０．９９９９，样品平均回样回收率为１００．６９％，ＲＳＤ为０．７６％。     

中药丹皮木心药用价值究研──芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

薄层扫描法测定保列片中芍药甙的含量

采用柱层析分离、薄层扫描方法，测定了保列片中芍药甙的含量，３批样品测定结果：芍药甙含量为０．０２５％～０．０４６％，平均回收率９６．９３％，ＲＳＤ＝２．６９％。     

黄芩甙对百日咳菌液致离体大鼠脑组织损害的保护作用及量效关系的研究

目的：了解黄芩甙对百日咳菌液致离体大鼠脑组织损害的保护作用、量效关系及可能的机制。方法：大鼠脑组织切片分为7组：（1）正常脑组织切片培养组（正常组）；（2）10％百日咳菌液脑组织切片培养组（模型组）；（3）黄芩甙预处理后10％百日咳菌液脑组织切片培养组（黄芩甙组），根据预处理黄芩甙的不同剂量又将本组分为5个亚组；（4）谷氨酸脑组织切片培养组（谷氨酸组）；（5）黄芩甙预处理后谷氨酸脑组织切片培养组（黄芩甙加谷氨酸组）；（6）过氧化氢（H2O2）脑组织切片培养组（过氧化氢组）；（7）黄芩甙预处理后过氧化氢脑组织切片培养组（黄芩甙加过氧化氢组）。收集各组脑组织切片培养上清液测定乳酸脱氢酶（LDH）含量。脑切片组织作蛋白质（pro)定量检测。结果：模型组、谷氨酸组和过氧化氢组的LDH释放量明显升高，分别依次为（15．10±4．89）、（15．49±5．66）、（16．54±5．47）u/g·pro，与正常组（6．10±2．87）u/g·pro比较差异有显著性（P＜0．01）。同时黄芩甙加谷氨酸组[(9.93±2.89)u/g·pro]和黄芩甙加过氧化氢组[(9.54±2.82)u/g·pro]培养液中的LDH释放量明显降低，与谷氨酸组和过氧化氢组比较差异均有显著性（P＜0．01）。结论：黄芩甙预处理后对百日咳菌所致的神经细胞损害具有保护作用，其保护作用可能与黄芩甙对减少谷氨酸和过氧化氢对离体神经细胞的损害作用有关。     

一阶导数光谱法测定湿疹喷雾剂中黄芩甙的含量

目的：建立测定湿疹喷雾剂中黄芩甙含量的方法。方法：一阶导数光谱法（ｄＡ／ｄλ＝ｄε／ｄλＣＬ）。结果：标准曲线的相关系数γ＝０．９９９９,平均回收率９９．５０％（ＲＳＤ＝１．１０％,ｎ＝５）。结论：该法简便、快速、准确、稳定、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法之一。