紫珠草抗脂质过氧化作用的实验研究

紫珠草水提液可明显抑制大鼠肝、心、肾、脑匀浆脂质过氧化及由过氧化氢引发的小鼠红细胞脂质过氧化及溶血过程；小鼠ig水提液1g／kg·d，连续6d，全血谷胱甘肽过氧化物酶活力显著高于正常对照组（P＜0．05）。     

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

再生丸对小鼠免疫功能的影响

昆明种小鼠灌服再生丸3g／kg·d6g/kg·d对DNCB诱导小鼠迟发性变态反应具有增强作用（P＜0．05），可提高小鼠血清溶血素生成的水平（P＜0．05）。     

复方酸枣口服液改善小鼠睡眠作用机制的研究

目的：探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法：采用1．44g／（kg·d）、4．33g／（kg·d）、12．98g／（kg·d）剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果：与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

延生护心液药理作用及临床观察

延生护心波为沈阳飞龙保健品有限公司推出的保健新药，具有益气活血，养心安神之功效。用于胸痹、胸痛、胸闷、心悸、气短、喘息等症的预防和辅助治疗。1药理作用1．1抗缺氧作用：给小鼠灌胃给予延生护心波7·2、ZI·6g／kg·d，连续川，能显著延长小鼠耐缺氧的存活时间，存活时间（min）分别为43．21士9．42，63·10土15·34；而生理盐水织小鼠存活时间为35·36土6·99（P＜0．of，P＜0．001）。对异丙肾上腺素引起的心脏耗氧量增加的小鼠，其抗缺氧作用尤强，均能明显延长小鼠存活时间（P＜0．of），分别延长80％和136·8％；复方丹参片…     

合欢叶对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的揭示合欢叶的镇静催眠作用。方法以生理盐水为空白对照，观察小鼠灌胃药物后走动次数、举双前肢次数的变化情况，以及对戊巴比妥钠处理小鼠入睡时间和睡眠时间的影响。结果合欢叶低剂量（ig，31．6g／kg）能减少小鼠走动次数和举双前肢次数，能缩短戊巴比妥钠阈剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）；合欢叶高剂量（培，79．0g／kg）能减少小鼠走动次数（P〈0．05），能缩短戊巴比妥钠阂剂量给药小鼠的入睡时间，延长睡眠时间，与空白对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论合欢叶具有镇静催眠作用，且以低剂量为佳。     

补益中药复方对环磷酰胺处理小鼠粒系造血的影响

为了从传统中药中寻找防治化疗和放疗所致骨髓粒系造血抑制的药物，通过建立实验性环磷酰胺（Cy：0．08g／kg）低白细胞血症小鼠模型，观察了参芪补苦复方（GAFS：13．9g／kg·dip6d）对粒系造血的影响。结果表明：GAFS对Cy所致外周血白细胞和中性粒细胞数下降具有对抗和促恢复作用（P＜0．01），能防治骨髓有核细胞数、粒-巨噬系祖细胞（CFU－GM）数的减少（P＜0．01），促进CFU－GM增殖并诱导其向粒系、巨噬系分化，且其促粒系造血作用优于鲨肝醇。     

熊胆注射液的降血脂作用

探讨了熊胆注射剂的降血脂作用。熊胆注射剂0．4、0．2g／kg静脉注射4d，明显地降低正常大鼠的总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白（LDL－C）及动脉硬化指数（AI）（P＜0．05，P＜0．01）。增加高密度脂蛋白（HDL－C）及HDL－C／TC比值（P＜0．05，P＜0.01或P＜0．001）。更明显地降低高脂血症模型小鼠及鸡的TC、TG、LDL-C及AI（P＜0．001），增加HDL-C及HDL-C／TC比值（P＜0.01，P＜0.001）。提示，熊胆注射剂具有明显的降血脂，抗动脉硬化作用，其作用优于脉通及熊胆口服剂。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的验证前列安颗粒疗效，为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组，观察前列安颗粒（1．5g／kg、3．0g／kg、5．0g／kg）和前列舒乐颗粒（2．4g／kg）对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响；将小鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（2、0g／kg、4．0g／kg、8．0g／kg）和醋酸泼尼松（8．0mg／kg）对小鼠耳肿胀的影响；将小鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（2．0g／kg、4．0g／kg、8．0g／kg）和醋酸泼尼松（8．0mg／kg）对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响；将大鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（1．5g／kg、3．0g／kg、5、0g／kg）和醋酸泼尼松（6，0mg／kg）对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉莱胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症，增加前列腺组织内卵磷脂小体密度，并可明显抑制棉球肉芽肿形成；对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用；可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

南沙参多糖对小鼠免疫器官辐射损伤的防护

口服南沙参多糖1g／kg、0．5g／kg一周后能明显对抗60Co－γ线所致小鼠外周血白细胞总数降低和胸腺、脾脏重量减轻；使照射小鼠外周血酸性α-萘酚醋酸酯酶染色法（ANAE）显示淋巴细胞（ANAE－）比率升高，TH／TS比值升高，腹腔巨噬细胞吞噬功能明显增强；显著减轻小鼠胸腺、脾脏病理损伤，使修复加速，从而使6．0Gy照射小鼠30d存活率提高15％。     

怡欣乐口服液镇静催眠及抗惊厥作用研究

目的研究中药复方制剂怡欣乐口服液(YXL)治疗失眠的作用机理。方法通过YXL对实验小鼠自发活动的影响,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响,研究YXL镇静、催眠、抗惊厥作用。结果YXL能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用,有对抗硝酸士的宁致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论YXL有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用;本实验为YXL的临床运用提供了药效学方面的实验依据。     

Research on Hypnotic and Anticonvulsant Activities of Total Alkaloids in Leaves of Eucommia ulmoides

Objective To study the hypnotic and anticonvulsant activities of the leaves of Eucommia ulmoides(LEU),the total alkaloids were extracted from LEU using water-acid method.Methods Mice were divided into five groups,including groups contained total alkaloids in three different doses,negative and positive control groups.Direct hypnotic experiment in mice,pentobarbital sodium synergistic experiment,and anticonvulsant experiment were used.The numbers of spontaneous activities,sleep rate,sleep latency,sleep time,convulsion rate,and convulsion latency of the mice were recorded and analyzed.Results The total alkaloids from LEU could increase the sleep rate,significantly lengthen the sleep time,and shorten the sleep latency of mice.Even the low dose of total alkaloids(0.33 g/kg)showed significantly different activities with negative control group(physiological saline)with the synergistic effect of the superthreshold dose of pentobarbital sodium.Furthermore,the total alkaloids efficiently inhibited the convulsion caused by nikethamide.Conclusion The total alkaloids from LEU have the excellent sedative,hypnotic,and anticonvulsant activities in mice,with high safety and little drug side effects.Therefore,they have the protential development prospects in sedative-hypnotic drugs.     

红皮、黑皮花生茎叶对小鼠镇静催眠作用的对比研究

目的:探讨红皮、黑皮花生茎叶水提物对小鼠镇静催眠的作用。方法:将SPF级KM种小鼠随机分为8组,分别为:生理盐水组、地西泮阳性对照组,红皮花生茎叶高、中、低剂量组及黑皮花生茎叶高、中、低剂量组,每组8只;采用水提及超声辅助的方法充分提取两种花生茎叶的有效成分,灌胃给药7天,1次/d。观察小鼠自主活动次数、对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间及对抗3-MP诱导惊厥程度。结果:红皮花生茎叶高、中剂量组与黑皮花生茎叶高剂量组均能显著降低小鼠自主活动次数(P0.01);红皮及黑皮花生茎叶高、中、低剂量组均能延长阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠的睡眠时间(P0.01);除黑皮花生茎叶低剂量组外,其余组均能降低小鼠惊厥率(P0.05)。结论:红皮花生与黑皮花生茎叶水提物对小鼠均具有镇静催眠作用,其中红皮花生茎叶水提物的镇静催眠作用略高于黑皮花生。     

赤芝孢子粉肠溶滴丸对大鼠镇静催眠作用研究

目的:研究赤芝孢子粉提取物肠溶滴丸灌胃给药后对大鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠、致大鼠睡眠的方法,考察不同剂量、不同给药方式下赤芝孢子粉提取物对大鼠睡眠时间及主动活动等的影响。结果:采用阈上剂量戊巴比妥钠诱导大鼠催眠作用表明,灌胃孢子粉肠溶滴丸1.5及2.5g/kg,可明显延长睡眠时间(p<0.01);采用阈下剂量戊巴比妥钠诱导大鼠催眠作用表明,灌胃孢子粉肠溶滴丸1.5及2.5g/kg,可明显延长睡眠时间(p<0.05),与皮下同剂量注射给药相比无显著性差异。结论:赤芝孢子粉提取物肠溶滴丸剂对于大鼠具有镇静催眠作用。     

半夏秫米汤镇静催眠作用的实验研究

目的:观察半夏秫米汤的镇静催眠作用,并探讨量效关系。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常组、地西泮组及半夏秫米汤低剂量组、中剂量组、高剂量组(原方剂量),每组8只。正常组按剂量0.1 mL/10 g给予生理盐水灌胃,地西泮组按剂量0.75 mg/kg给予地西泮水溶液灌胃,其余各给药组按剂量6.75 g/kg、13.5 g/kg、27 g/kg给予半夏秫米汤灌胃,每日1次,连续7 d。末次灌胃给药后以自主活动仪观察小鼠自主站立次数,协同阈下/阈上剂量戊巴比妥钠催眠实验观察小鼠入睡率、睡眠潜伏期及睡眠时间。结果:与正常组比较,半夏秫米汤各剂量组小鼠自主站立次数减少(P0.05或P0.01),且入睡率升高;半夏秫米汤中、高剂量组睡眠时间延长,睡眠潜伏期缩短(P0.05或P0.01)。结论:半夏秫米汤具有良好的镇静催眠作用,呈量效关系,以原方剂量效果最佳。     

Anxiolytic and hypnotic effect of Crocus sativus aqueous extract and its constituents,crocin and safranal,in mice

Saffron stigma (Crocus sativus L.) is used for insomnia and anxiety in traditional medicine. In this study, the anxiolytic and hypnotic effects of saffron aqueous extract and its constituents, crocin and safranal, were studied in mice. Agents were administered intraperitoneally in mice before the experiments for the evaluation of hypnotic activity (induced by sodium pentobarbital, 30 mg/kg, i.p.), anxiolytic activity (elevated plus maze test), locomotor activity (open field test) and motor coordination (Rotarod test). The aqueous extract reduced the locomotor activity dose dependently. At low doses, saffron showed a significant increase in the time on the open arms of the maze. When using the Rotarod method, the aqueous extract showed considerable effect on motor coordination of the mice. In the hypnotic test, only a dose of 0.56 g/kg of saffron increased the total sleep. Crocin showed no anxiolytic, hypnotic or myorelaxation effects. Safranal, in higher doses, 0.15 and 0.35 mL/kg, showed anxiolytic effects. Safranal increased the total sleep time dose dependently. This constituent at lower doses (0.05 and 0.15 mL/kg) decreased some locomotion activity parameters. Safranal demonstrated no effects on motor coordination. The results showed that saffron aqueous extract and safranal have anxiolytic and hypnotic effects. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

Methanol extract of Longanae Arillus augments pentobarbital-induced sleep behaviors through the modification of GABAergic systems

This experiment was performed to investigate whether methanol extract of Longanae Arillus (MELA) has hypnotic effects and/or enhances pentobarbital-induced sleep behaviors through the GABAergic systems. MELA prolonged sleep time and reduced sleep latency induced by pentobarbital similar to muscimol, a GABA_A receptors agonist. MELA also increased sleep rate and sleep time in the combined administration with pentobarbital at the sub-hypnotic dosage and showed synergic effects with muscimol in potentiating sleep onset and enhancing sleep time induced by pentobarbital. However, MELA itself did not induce sleep at higher dose which was used in this experiment. In addition, both of MELA and pentobarbital increased chloride influx in primary cultured cerebellar granule cells. MELA increased GABA_A receptors γ-subunit expression and had no effect on the expression of α- and β-subunits, and glutamic acid decarboxylase (GAD) in primary cultured cerebellar granule cells, showing different expression of subunits from pentobarbital. In conclusion, MELA itself does not induce sleep, but it augments pentobarbital-induced sleep behaviors through the modification of GABAergic systems.     

天王补心丸镇静安神作用的研究

目的:观察天王补心丸镇静催眠的药理作用。方法:选用ICR小鼠,随机分为5组:天王补心丸高、中、低剂量组,空白对照组,安神健脑液组。天王补心丸剂量组分别在(生药)3.24,1.62,0.81 g.kg-1剂量下连续ig给药7 d,测定药物对正常和阴虚模型小鼠自主活动的影响,以及对阈下、阈剂量戊巴比妥钠对催眠作用的影响。结果:测定5 min内小鼠自主活动数/次、睡眠率/%、睡眠潜伏期、维持睡眠时间。小鼠ig天王补心丸,对正常小鼠的自主活动没有明显影响,但能减少阴虚模型小鼠自主活动次数。对戊巴比妥钠所致睡眠有一定的协同作用,缩短小鼠睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠时间。结论:天王补心丸具有一定的镇静安神作用。     

生乌头与制乌头提取物的药理评价

目的:开展生乌头与制乌头提取物的药理研究与处方原料选择的评价,促进乌头类制剂的发展和临床应用。方法:按照乌头注射液的工艺,制得生草乌与生川乌(合称生乌头)以及制草乌与制川乌(合称制乌头)的混合提取物,以生药0. 152 5 mg·g~(-1)为基础,配得生乌头与制乌头的不同剂量组,开展了镇痛、减慢心率、抑癌等药效和急性毒性、脏器观察等毒理实验,进行系统的分析与评价。结果:与空白组比较,生乌头与制乌头提取物均具有显著的镇痛作用,给药剂量相同时,生乌头注射液的疼痛抑制率(60. 91%)比制乌头注射液的(53. 42%)大,口服给药的生乌头提取物疼痛抑制率(73. 94%)远大于制乌头提取物(29. 97%)(P 0. 01)。减慢心率实验,大鼠给药后第30 min的心率与0 min心率相比,随着给药剂量的增加,生乌头组依次呈现减慢、平稳、加快的趋势,制乌头组则表现为平稳、减慢、加快的顺序,表明生乌头提取物低剂量时可达到减慢心率的作用。噻唑蓝(MTT)比色法结果显示,生乌头与制乌头提取物均具有明显抑制胃癌AGS细胞增殖的作用,剂量相同时,生乌头提取液的抑制作用较制乌头的更强。大鼠急性毒性实验测得生乌头与制乌头提取液的半数致死量(LD_(50))分别为3. 9,21. 0 g·kg~(-1),相当于临床剂量的4,20倍,制乌头的LD_(50)是生乌头的5倍。中毒致死大鼠的解剖发现,肝、肾等脏器均已发黑,中毒症状明显,而临床及其以下剂量的大鼠,各脏器均为正常。结论:生乌头安全性比制乌头的小,但镇痛、减慢心率与抑癌作用来的大,建议乌头注射液等制剂在治疗胃、肝癌晚期等重症疼痛时,原料选用生乌头,治疗一般疼痛的乌头制剂选用制乌头提取物为处方,做到真正安全与疗效相结合地辨证施治。     

叶下珠有效部位总提取物一般药理作用研究

目的观察叶下珠有效部位总提取物1次灌胃给药对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。方法叶下珠有效部位总提取物500,250,125 mg.kg-1次灌胃给药,观察该品对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠睡眠阈下剂量以及1次灌胃600,150 mg.kg-1对小鼠自主活动的影响;叶下珠有效部位总提取物47,470 mg.kg-1十二指肠给药,观察对杂种狗血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、小鼠戊巴比妥钠睡眠阈下剂量、小鼠自主活动均无影响。对狗血压、呼吸、心率、心电图(P-R间期、Q-T间期、T波)均无影响。结论叶下珠有效部位总提取物在所用剂量范围内,未出现对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统有明显影响。