麝香干燥处理方法的探讨

<正> 麝香是贵重药材,屡见掺伪。为了保证药品质量,卫生部已多次下发文件,制定麝香的质量标准,其中麝香的干燥失重,便是控制项目之一,规定不得超过35%。但据中国药品生物制品检定所质量情报处报道,某省麝香     

麝香风湿片中麝香的定量分析

本文报道利用双波长薄层扫描法进行麝香风湿片中麝香主要有效成分麝香酮定量的方法。该法所得图谱清晰、迅速、准确。可用于控制麝香风湿片的质量,同时也可以作为其他含麝香制剂定性、定量分析参考。     

麝香仁与毛壳麝香的真伪鉴别

名贵的动物药麝香为鹿科动物原麝Moscnusmoscniferus Linnaeus.林麝 Moscnus berezovskiiFlerov.马麝 Mosch Moscnus sifanicus Przewalski.雄性兽香囊中的干燥分泌物,也称麝香仁,净麝香。整个麝香也称毛壳麝香、毛麝香、个麝香。其作为动物药材在我国已有2000年的药用历史,历代本草均把其列为上品。随着近代科学的不断发展,其用途更为广泛。《全国中草药处方集》中记载用麝香的方剂到目前为止     

麝香简易鉴别

麝香为鹿科动物林麝 Moschus berezovskii Elerov.马麝 M.sifanicus Przewalski或原麝 M.moschiferus sibiricus Pallas成熟雄性香囊中分泌物的干燥品 ,属贵重类中药。由于此药较为稀少 ,价格昂贵 ,故掺伪现象较为普遍。在收购和经营或使用中如不能正确鉴别真伪及纯度 ,将造成不必要的经济损失 ,也将直接影响药物的疗效。商品麝香分为 :毛壳麝香 (整麝香 )、麝香仁。以下笔者介绍几点简易实用的麝香鉴别方法。1　毛壳麝香鉴别法1.1　性状鉴别法 :毛壳麝香为球形 ,椭圆形或扁圆形的囊状体 ,直径约 3～ 7cm ,厚 2～ 4cm,开口面革质皮棕褐色…     

麝香保藏条件的研究

贮藏麝香常发生毛囊壳溃散和"霉变"的现象.通过分离、鉴定贮藏麝香感染的微生物,并以分离所获得的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验,最后选择确定了"冷藏法"作为麝香继续保藏的方案,即以4℃以下为冷藏条件.国家药库实施后,获得良好效果.同时鉴定出麝香白斑物为其自身析出物,否定了以前误认为是霉斑的结论.     

正品麝香与掺假麝香的鉴别

麝香始载于《神农本草经》列为上品 ,属珍稀药材 ,具有开窍醒神 ,活血通经 ,消肿止痛的功效。来源于鹿科动物林麝或原麝成熟的雄体香囊中的干燥分泌物。一般野生较少 ,现多人工饲养 ,无论野生或人工饲养麝都需 3年以上的壮年雄麝才能取香。因此 ,麝香的来源极其有限 ,而市场上销售价格昂贵 ,故出现了许多掺假劣质麝香 ,冒充真品麝香的现象 ,使很多人上当受骗。现介绍几种简单易行的麝香与掺假麝香的鉴别方法。1　性状麝香有“毛壳麝香”,剖开香囊 ,除去囊壳 ,习称“麝香仁”,其特征 :野生者质软、油润、疏松 ;饲养者呈颗粒状 ,短条形或不规…     

GC法测定人工麝香中麝香酮含量

目的：建立GC法检测人工麝香中麝香酮含量的方法。方法：采用气相色谱外标法,色谱柱为DB-5毛细血管柱;起始柱温100℃,以15℃/min升至200℃,保持15min,流速1.2mL/min。结果：麝香酮在0.049 9～0.998 6mg/mL范围内呈良好线性关系,r=1,平均回收率为100.58%,RSD=1.85%（n=6）。结论：该方法准确可靠,可作为人工麝香质量控制的方法。     

正品麝香与掺伪麝香的鉴别

麝香始载于《神农本草经》,列为上品,属珍稀药材,具有开窍醒神,活血通经,消肿止痛的功效.来源于鹿科动物林麝（Moschus berezovskii flerov）,马麝（Moschus sifanicus przewalski）或原麝（Moschus moschiferus linnaeus）成熟雄体香囊中的干燥分泌物.     

GC-MS法初步分析天然麝香与人工麝香

目的初步建立鉴别天然麝香和人工麝香的方法.方法采用 GC-MS法对麝香的提取物进行测定,在一次测定中同时对多个特征成分进行定性鉴别.结果麝香吡啶和 3-甲基环十三酮这 2种专属成分可用于鉴别天然麝香和人工麝香.结论该方法具有操作简便,样品消耗少,定性结果可靠等优点.     

圈养林麝产麝香中麝香酮含量测定分析

目的：采用气相色谱法（GC）测定圈养林麝所产麝香中的麝香酮含量,为快速判定麝香质量提供参考。方法：统一取香后,分别于每份麝香样品中称取新鲜麝香1 g,采用GC测定其中麝香酮的含量,以期找到不同年龄林麝所产麝香、不同麝香产量、麝香色泽与麝香酮含量的相关性。结果：根据年龄分组,1岁龄林麝麝香产量不是最高,但水分含量低,麝香酮含量最高;7岁及以上林麝所产的麝香质量较低;根据同一年龄阶段林麝的麝香产量分组,发现鲜产量>10 g的麝香中麝香酮质量分数>2.0%,麝香品质较高;从麝香色泽进行分析,红棕色的麝香中麝香酮含量最高,水分含量最低,为品质好的麝香,白色麝香质量最差。结论：根据现场取香结果,可以判定初产麝香的质量和产量高于10 g的麝香品质较高,并且红棕色的麝香为优质麝香。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

薄荷与麝香同贮探讨

目的使中药及其炮制品与外界的空气、湿度、温度、光线、细菌、害虫等隔离同贮。方法运用传统的贮藏保养技术密闭或密封两种具有特性中药材同贮，达到防腐、杀菌效果。结果．对薄荷、麝香进行同贮在一个密闭或密封的容器内，没有发现不利之处。结论该方法是一种具有可行的贮藏保管药材技术。     

含有麝香中成药的质量研究现状

麝香自古以来都作为中医临床不可或缺的传统名贵中药材。近年来,随着需求量的不断增加,野生麝香日渐贫乏,濒临稀缺。因此,在发展人工养麝的同时,加强对麝香及其制剂的研究,促进麝香的合理使用,最大程度地发挥其药用价值,是当前需要解决的重要问题。通过对含麝香中成药的专利、创新药研究、药理学研究、质量研究等方面进行综述,总结分析现存的主要问题,提出改进措施和建议,以促进含麝香中成药的二次开发,更好地发挥其临床疗效,对保证中华医药品种的传承创新具有重要意义。     

药典品麝香与进口麝香的鉴别

目的：系统区分药典品麝香及进口麝香。方法：应用显微鉴别、薄层色谱、气相色谱在性状、鉴别、含量等方面对二者进行比较研究。结果：进口麝香的麝香酮含量极低，不符合药典规定。结论：进口麝香不可替代药典品麝香。     

天然麝香与合成麝香

叙述了天然麝香与合成麝香的化学组成,合成麝香香精的配方和用途。     

人造药用麝香的应用及合成

<正> 麝香是我们中国的特产,《神农本草经》将其列为上品,梁,陶弘景《本草集注》、明,李时珍《本草纲目》等历代诸家著作均有记载。麝香以通诸窍、开经络、透肌骨,内治中风、中气、中恶及小儿惊痫,外治跌打损伤及疮毒等症而著称。国家药典药有百分之十的中成药需用麝香,北京和上海应用麝香配伍的中成药达四分之一以上。麝香既是药中珍品,也是一种极其宝贵的香料,它有提扬、圆润、平衡香精香气和留香的作用。早在东汉时期麝香就被     

HPLC-MS在麝香酮分析中的应用

目的：测定剂中麝香酮含量，方法：标准加入法、2，4－二硝基苯腙（DNP）衍生化法及高效液相／电喷雾串联质谱法。结果：根据标准品麝香酮腙特有的质量谱图对样品中的麝香酮进行了鉴别，并在优化的高效液相及质谱条件下观察到了[M＋H]^＋峰及其特征碎片峰。ESI及APCI对m/z419作MS／MS全扫描质谱图有相同的相对分子质量及断裂方式。回收率102．5％，RSD≤2．76％（n=5)。结论：本方法可同时实现麝香酮的定性和定量分析。     

人工合成麝香和天然麝香的抗炎作用比较

目的 通过对动物急性和亚急性炎症的抗炎实验,比较人工合成麝香注射液和天然麝香注射液的抗炎作用.方法 用小鼠耳廓二甲苯致炎法和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法比较两者的急性抗炎作用;用大鼠塑料环肉芽肿法比较两者的亚急性抗炎作用.结果 人工合成品和天然品均能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠足跖注射角叉菜胶引起的炎性肿胀,对大鼠皮下埋入塑料环形成的肉芽肿均有显著抑制作用.麝香人工合成品和天然品的抗炎作用比较,之间无显著差异.结论 麝香人工合成品和天然品的抗炎作用相当,在抗炎作用方面麝香人工合成品完全能替代天然品.