硬脂酸镁对三黄片颗粒可压性的影响

测定用60％乙醇制粒，并于压片前加入不同用量的硬脂酸镁0．5％（Ⅰ）、0．6％（Ⅱ）、0．8％（Ⅲ）、1％（Ⅳ）压制成的三黄片的下冲力、片剂硬度、最大模壁为、残余模壁力及弹性恢复率，并用下冲力与硬度，最大模壁力、残余模壁力及弹性恢复率作图，比较了它们的可压性．结果表明，可压住：Ⅰ、Ⅱ＞Ⅲ、Ⅳ．     

粘合剂和润湿剂对痢特敏片颗粒可压性的影响

测定了５％、１０％淀粉浆制粒（Ａ）、（Ｂ）,７０％、８０％、８５％乙醇制粒（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）的中药痢特敏片的干颗粒的下冲力、片剂硬度、最大模壁力、残余模壁力及弹性恢复率,并用下冲力与硬度、最大模壁、残余模壁力及弹性恢复率作图,比较了它们的可压性。结果表明,可压性Ａ、Ｂ〉Ｃ〉Ｄ〉Ｅ。     

中药物料压缩特性与其片剂质量相关的实验研究：Ⅱ.药材粉末及粗提…

粉体在外加压力作用下，所表现出的可压性质及行为与其材料本身的化学组成及物理状态密切相关。实验分别考察了没药材粉末及粗提取物，在压缩时的变形性质、结合方式及抗张强度等变化，应用压缩下冲力与最大模壁力、残余模壁力、弹性复原率的关系以及粘弹性斜率与Ｈｅｃｌｋｅｌ方程等参数，比较了中药不同物料的压缩行为成型特性，并从其组成上分析了可能的形成原因。     

辽宁省1992年4月高等中医自学考《中医基础理论》试题答案及评分标准

1选题（每小题1分，共40分）IB 2．A 3．B小B巳D巳B人B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．B13． C 11BI乐（： 16． C 17． B 18． D 19．I） 2（）．E 21．C 22．E 23C24H 25，A 26．E 27．E 28．C 29．D 30．t” 31．B 321） 33．L： 34D35． B 6 E37 D 38．［） 39．E 40 E2填空题（每空1分，类10分）l．生成、分布、功能2．3．《黄帝内经））4封藏之本又手厥阴心包经6．五脏7．气的固摄作用已因时3判断题（每题1）l卜入X3．＼）1．＼5．＼6．＊7．＼8．＼ 9～1认／…     

辽宁省1992年10月高等中医自学考试《方剂学》试题答案及评分标准

豆垃择回（每小回1分，并40分） l．药味加减的变化，药量加减的变化，剂型更换的变化A型；l·C ZD 3．D4．B SE 6．B 2．升麻、柴胡、陈皮、甘草3．当归、川穹、白芍、熟地黄 7·B ·C 9。D 10·E 11·D 12·A 4·当归、细辛、通草5．大黄、识实、芍药6．凉血止 13·E 14·C 15B、利水通淋7．燥湿化痰、理气和中8．消、托、补B型题：16·B 17·E 18．t： 19．B 20·C 9．嫖峭散10．青蒿鳖甲汤 21． A 22C 23． A 24 B 25．B 3判所匹（每回 1分，类 10分）26．C 27．D 28．E 29…     

杜仲腰痛丸对髓核非压迫性突出大鼠背根节中P物质含量的影响

目的：观察杜仲腰痛丸对髓核非压迫性突出大鼠背根节（DRG）中P物质（SP）含量的影响。方法：取健康、雄性Wistar大鼠50只，随机分为假手术组（A组）、模型组（B组）、对照组（C组、伸筋丹组）、杜仲腰痛丸高弃1量组（D组）、杜仲腰痛丸低剂量组（E组），每组10只，将大鼠自身的尾椎髓核取出移植于左侧L5、L6神经根背侧，造成大鼠非压迫性髓核突出模型，通过免疫组化的方法测定大鼠2周时DRG中印的变化。结果：B、C、D、E组DRG中sP阳性神经元的表达明显增加，B、C、D、E组SP阳性神经元的免疫反应强度与A组比较均增高（P〈0．05），其中B组与A组比较显著增高（P〈0．01），但C、D、E组与B组比较为低（P〈0．.5），D、E组与C组比较为低（P〈0．05）。结论：杜仲腰痛丸可通过下调或者抑制非机械压迫性髓核对神经根损伤后DRG内的痛觉神经递质SP的释放而发挥镇痛作用。     

华东区1997年(上)高等教育自学考试中医诊断学试卷

一、单项选择题（在下列每小题的五个备选答案中选出一个正确答案，并将其序号填入题干括号内。每小题1分，共20分）1．我国现存的第一部论舌专著是（）A．《舌胎统志》B．《舌鉴》C．《舌鉴辨证》D．《伤寒观舌心法》E．《伤寒全镜录》2．目暗晴迷、反应迟钝、动作失灵、强迫体位是由于（）A．肺脾精气衰竭B．肝肾精气俱衰C．邪陷心包D．心的精气衰败E．阴寒之邪内盛3．咽喉漫肿，色淡红者，其原因是（）A痰湿凝滞B.风热上攻C．风寒外闭D．阴虚火旺E．气血不足4．淡白舌黑燥苔的主病是（）A．气血两虚B.阳虚寒盛C．里热亢盛D．气滞…     

腹腔镜手术结合中医周期性疗法治疗慢性盆腔炎性不孕症40例疗效观察

目的：观察腹腔镜手术结合中医周期性疗法治疗慢性盆腔炎性不孕症的临床疗效。方法：将120例患者随机分为A、B、C3组各40例。A组采用腹腔镜手术加中医周期性疗法治疗，B组单纯腹腔镜手术治疗，C组以非手术疗法治疗。主要观察临床疗效及妊娠情况。结果：总有效率、痊愈率A组分别为90．0％、62．5％，B组分别为77．5％、37．5％，C组分别为75．0％、35．0％。3组总有效率比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。痊愈率A组分别与B组、C组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。宫内妊娠率A组为77．5％，B组为55．5％，C组为30、O％，A组与B组、B组与C组比较，差异均有显著性意义（P〈0、05）；A组与C组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：腹腔镜手术结合中医周期性疗法对改善慢性盆腔炎性不孕症患者的生殖健康状态有一定的优势。     

速力菲联合止嗽散治疗血管紧张素转化酶抑制剂所致咳嗽32例

目的：明确速力菲度速力菲联合止嗽散治疗血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）所致咳嗽的疗效。方法：87例由ACEI引起咳嗽的病例,随机分为三组：A组（速力菲联合止嗽散组）32例,B组（速力菲组）29例,C组（必嗽平f11）26例,均在继续服用原ACEI药物基础上进行治疗,比较用药3周后的治疗效果。结果：A组治愈12例,好转17例,有效率90．63％;B组治愈7例．好转15例,有效率75．86％;C组好转1例,有效率3．85％。A组与B组比较（P〉O．05）,B组与C组比较（P〈O．01o结论：补铁剂（速力菲）能治疗血管紧张素转化酶抑制荆（ACEI）所致的咳嗽,速力菲联合止嗽散与单用速力菲疗效相近。     

炎列平冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察与实验研究

观察炎列平冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效以及实验动物病理形态变化。设治疗组（中药炎列平冲剂）50例，对照组（舍尼通片）30例，以及开放组（炎列平冲剂治疗）50例，疗程2个月。结果：三个组总有效率分别为88.00%、76．67％、88．00％，治疗组、开放组与对照组比较，P＜0．05。小鼠动物实验分为正常组（A）、模型组（B）、中药炎列平大剂量组（C）、中药炎列平小剂量组（D）和舍尼通西药对照组（E）各12只，用药4周后，A组、C组、D组、E组的前列腺湿重均比模型组为轻（P＜0．05－P＜0．01），测血清纤维连接蛋白（FN）值比较，A组、C组、D组均较B组低P＜0．05－P＜0．01，E组与B组相近，P＞0．05；测层粘连蛋白（LN）值比较，A组、C组、D组、E组均较B组低，P＜0．05－P＜0．01。提示炎列平冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效，动物实验也验证其有疗效。     

RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立用RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用Accurasil(R) C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),以乙腈-0.2％磷酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为270 nm.结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.043 6～0.436μg和0.018 5 ～0. 185μg,回归方程分别为Y=2.79×106X- 15622 (r=0.9999)和Y=3.98×106X -7 512(r =0.999 9)加样回收率分别为105.0％,103.0％;RSD分别为1.28％,1.80％.结论:本法简便,结果准确.     

糖醇类辅料的粉体学性质及直接压片工艺考察

目的:研究糖醇类辅料的粉体学性质、可压缩性和成型性,为糖醇类辅料在固体制剂过程中的应用提供参考。方法:选择5种常用的糖醇类辅料(赤藓糖醇、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇),测定其粉体学性质,如含水量、粒径及粒径分布、休止角、流速、松密度和振实密度等,使用XP1型感应压片机压片,采用片重差异、出片力、崩解时限、脆碎度、抗张强度等参数及其变化规律来评价糖醇类辅料的可压性和成型性。结果:5种糖醇的含水量均0.3%,赤藓糖醇的粒径最大、分布最均匀,麦芽糖醇的粒径最小、分布最不均匀。木糖醇的卡尔指数为15.68%,其他4种辅料的卡尔指数都在5%~15%,说明5种糖醇的流动性均较好。5种糖醇的片重差异都在规定的范围内。对于出片力,山梨糖醇完全可以满足生产的需求,甘露糖醇和赤藓糖醇也基本可以满足生产的需求。在5种糖醇中山梨糖醇的抗张强度最大,说明其成型性较好。不同压力下所有糖醇的崩解时限均650 s。山梨糖醇在各个压力下所制得片剂的脆碎度均1%,符合2015年版《中国药典》的要求,其他4种糖醇的脆碎度均不符合2015年版《中国药典》的要求。结论:得到了糖醇在不同压力下可压性和成型性的变化规律,在直接压片过程中不同糖醇表现出不同的优势,可为糖醇类辅料在固体制剂中的应用提供理论依据。     

基于自噬探讨丹蒌片减轻心肌缺血再灌注损伤的机制研究

目的观察丹蒌片对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其具体作用机制。方法40只8周龄雄性C57BL/6J小鼠,随机分为4组:假手术组、模型组、丹蒌片组、3-甲基腺嘌呤(3MA)组,每组10只。丹蒌片组给予丹蒌片超微粉混悬液3 g/(kg·d)连续灌胃5天,假手术组和模型给予同体积生理盐水连续灌胃5天,3MA组分别于第1天及造模前15 min给予3MA 15 mg/kg腹腔注射。治疗5天后采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备小鼠心肌缺血再灌注模型,假手术组仅缝线下穿不结扎。心脏超声评价心功能,TUNEL染色法评价心肌凋亡水平,TTC染色法评价心肌灌流水平,免疫印迹法检测自噬相关蛋白LC3B、BNIP3表达。结果与假手术组比较,模型组小鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)下降(P<0.01),心梗面积比、心肌细胞凋亡率以及心肌LC3B、BNIP3蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组比较,丹蒌片组和3MA组LVEF、LVFS升高(P<0.05),心梗面积比以及心肌LC3B、BNIP3蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01),丹蒌片组心肌细胞凋亡率下降(P<0.05)。结论丹蒌片能够减少缺血再灌注后心肌坏死面积,提高心功能,从而保护缺血心肌,其机制可能与调节心肌细胞自噬及减少细胞凋亡有关。     

物理性质对微晶纤维素可压缩性和成型性的影响

 目的 研究微晶纤维素物理性质与可压缩性和成型性的相关性。方法 选择9种不同型号的微晶纤维素,测定其物理性质如粒径分布、含水量、休止角、松装密度和振实密度等,固定填充深度使用单冲压片机Korsch XP1压片,并采用数学模型heckle方程、塑性常数、累计弹性复原、抗张强度及其变化等进行综合评价。结果 物理性质对粉体成型性和模外的累积弹性复原有影响,但对可压缩性无显著性影响;压强对抗张强度变化影响很大,含水量对粒径的影响会加剧抗张强度在贮存过程的变化。结论 微晶纤维素在压缩过程中呈现了良好的可压缩性,但粒径减小会显著降低其成型性,由于水分子会通过改变粒子内部结构而使粒径的大小发生变化,以及在成型过程中具有润滑和黏合作用,所以降低含水量也会降低其成型性,同时也会使片子的机械强度在贮存过程中稳定性变差。     

三黄胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定

目的:对中药制剂三黄胶囊中有效成分大黄素和大黄酚进行含量测定。方法:样品采用RP-HPLC法检测,选用依利特E1823707色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:该方法快速简便,灵敏度和稳定性高,平均回收率为98.8%(n=6)。结论:该方法可有效控制三黄胶囊的质量。     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法　色谱柱 Diam onsil C1 8( 4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .5 %乙酸溶液 ( 2 2∶ 78) ,检测波长 :335 nm,柱温 :30℃ ,流速 :1.2 m L/min。结果　灯盏花乙素线性范围为 0～ 6 .0μg,加样回收率为 10 0 .43%,RSD为 0 .5 8%。结论　该方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定三黄散瘀巴布剂中盐酸小檗碱的含量

目的:建立三黄散瘀巴布剂中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB C8(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液:50:50(每100mL流动相加入十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长:265nm;流速:1mL/min,柱温:25℃;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱在41.2-772.5ng的范围内线性关系良好,回归方程为:Y=2.344X-32.42(r=0.9997);加样回收率在96.91%-102.00%,平均回收率为99.70%,RSD为2.0%。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。     

三黄散瘀巴布剂基质配方的研究

目的 优选三黄散瘀巴布剂的基质配方。方法 以巴布剂的外观性状和粘力为评价指标,通过单因素考察、正交试验以及验证试验,确定三黄散瘀巴布剂的较优基质配方。结果：三黄散瘀巴布剂的较优基质配方为：NP-700∶K-90∶甘油=0.5 g∶0.4 g∶6 g,取大黄、黄芩合提浓缩液加入卡波姆-u10NF得到浓度0.02 g∙mL-1溶液,溶胀过夜,作为A相,将0.5 g聚丙烯酸钠和0.4 g 聚乙烯吡咯烷酮加入到6 g甘油中作为B相,将三氯化铝和柠檬酸加入到水中作为C相,黄柏单提浓缩液作为D相,将上述四相按照A:B:C:D=10:3:3:5的比例充分混合搅匀,搅拌15 min后,涂布,盖上防粘层。结论：所选的三黄散瘀巴布剂基质配方简单、稳定,可用于大生产。