1例胫前皮肤损伤的护理会诊

我院CCU病房收治1例冠心病、心衰老年患者,入院第三天双腿胫前出现条状龟裂样裂纹,沿裂纹纹路有血液渗出,双膝皮肤发红.因皮损原因不明确,故请相关科室护理专家联合会诊,从而确定恰当的护理方案,具体报道如下.     

1例胫前皮肤损伤的护理会诊

我院CCU病房收治1例冠心病、心衰老年患者,入院第三天双腿胫前出现条状龟裂样裂纹,沿裂纹纹路有血液渗出,双膝皮肤发红。因皮损原因不明确,故请相关科室护理专家联合会诊,从而确定恰当的护理方案,具体报道如下。1病例介绍患者,男,78岁,2005年10月29日以“冠心病、心衰”收入CCU病房。入院后喘憋明显,双肺湿性罗音,半坐卧、双腿屈曲位,给予抗炎、利尿、强心等治疗。入院后护理体检全身皮肤完好。入院第三天,双腿胫前(沿胫骨走向)出现条状龟裂样裂纹,沿裂纹纹路有血液渗出,双膝皮肤发红。因皮损原因不明确,不易确定护理、治疗方案,故请内、…     

以皮肤溃疡为首发表现的系统性红斑狼疮二例漏误诊分析

目的:探讨以皮肤溃疡为首发表现的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)临床表现.方法:对2例以皮肤溃疡为首发表现的SLE病例进行讨论.结果:2例均因下肢长期红肿、破溃就诊,1例曾被误诊为变应性血管炎,1例外伤后创面不愈,后经免疫学检查确诊SLE.结论:通过对SLE的误诊概况及原因进行分析,提示临床医师应提高对SLE各种临床表现的认识.对长期皮肤溃疡、肢体肿胀为表现的女性患者应尤为警惕.     

一例重症系统性红斑狼疮合并感染患者的护理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus SLE)是一种自身免疫性进行性结缔组织病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可出现各个系统和脏器损害的症状，易合并感染，严重者危及患者生命。此症多见于青年女性，好发年龄为15～35岁。我科于2003年1月11日收治1例SLE合并多脏器损害合并感染患者，针对临床症状，配合治疗，我们制定并实施了相应的护理措施，取得了良好的效果。现将体会报告如下。     

系统性红斑狼疮致口腔黏膜溃疡40例护理干预

目的:探讨护理干预对系统性红斑狼疮(SLE)致口腔黏膜溃疡治疗效果的影响.方法:将80例SLE致口腔黏膜溃疡患者随机分为实验组和对照组各40例.对照组给予常规护理及常规药物治疗,实验组在此基础上给予护理干预,即加强心理护理、生活护理、饮食指导、健康教育等.结果:实验组痊愈26例,显效14例,无效0例;对照组痊愈13例,显效17例,无效10例.两组疗效比较有极显著性差异(P<0.01).结论:护理干预可明显提高系统性红斑狼疮致口腔黏膜溃疡患者的治疗效果.     

系统性红斑狼疮致口腔黏膜溃疡40例护理干预

目的：探讨护理干预对系统性红斑狼疮（SLE）致口腔黏膜溃疡治疗效果的影响。方法：将80例SLE致口腔黏膜溃疡患者随机分为实验组和对照组各40例。对照组给予常规护理及常规药物治疗,实验组在此基础上给予护理干预,即加强心理护理、生活护理、饮食指导、健康教育等。结果：实验组痊愈26例,显效14例,无效0例;对照组痊愈13例,显效17例,无效10例。两组疗效比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论：护理干预可明显提高系统性红斑狼疮致口腔黏膜溃疡患者的治疗效果。     

系统性红斑狼疮80例皮肤护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病[1]。此病多发于女性,尤其20～40岁的育龄女性最多见。2008年5月～2010年11月,我院对80例存在皮肤完整性受损的SLE青年女性患者进行皮肤护理,取得满意效果。现报告如下。1临床资料     

1例系统性红斑狼疮合并重型多形红斑的皮肤护理

患者男性,19岁,确诊系统性红斑狼疮（SLE）激素治疗3年,于2009年6月25日出现腹痛、少尿伴发热,体温39℃,静滴左氧、头孢地嗪、头孢哌酮抗感染治疗2d后体温正常,但出现全身大片红斑药疹,于2009年6月27日急诊入院治疗。     

妊娠合并系统性红斑狼疮1例

患者女,34岁.孕1产0,因停经32周,无痛性少量阴道出血3小时,于2001年10月5日急诊入院.既往史:5年前发现系统性红斑狼疮曾在皮肤科系统治疗,后病情好转,此次妊娠前4个月已停止激素治疗.相关检查:抗核抗体谱(ANA)(+),补体C3 0.39 g/L(正常值0.85～1.93 g/L),血沉64 mm/1 h,红细胞、白细胞、血小板,心电图检查均在正常范围,无狼疮细胞.此次妊娠期间间断于皮肤科门诊检查,病情无明显变化.入院后,B超提示:胎盘呈低置状态.     

1例系统性红斑狼疮合并窦道的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是由于机体免疫调节紊乱所致的一种累及全身多系统多器官的、具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。SLE削弱皮肤的防卫能力，阻碍伤口的愈合。而窦道是因机体自身免疫力低下而严重感染所形成。因而两病并存极易促使病情恶化，使感染加重而致死亡。     

系统性红斑狼疮合并肝硬化1例

1病例报告女,40岁。因双眼睑、下肢肿、关节痛、脱发于3a前入住我科。实验室检查:自身抗体谱:ANA(+),抗-dsDNA(+),抗-Sm(+);PLT80×109/L;尿蛋白定量为0.7g/24h。诊断为系统性红斑狼疮(SLE),经环磷酰胺0.8g/次,1个月1次,连续6次,继之每3个月1次,连续6次。同时辅以强的松40mg/d口服维持,强的松逐渐减量为5mg/d维持治疗。2005-02-28又因腹胀10d再次入住我科,但无发热、关节痛,患者既往体健,无嗜酒,无肝炎,药物中毒,无血吸虫感染史。入院查体:t36.5℃,皮肤黏膜无黄染,皮疹,颜面无水肿,口腔无溃疡。腹略膨隆,软,无压痛及反跳痛,肝肾区无叩…     

1例系统性红斑狼疮患者并发金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的护理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE) 是一种多系统、多脏器受累的自身免疫病,个体差异大、临床表现多样,严重影响患者的生存质量[1]。金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征（staphylococc scalded skin syndrome,SSSS,以下简称4S综合征）,起病急骤,是一种严重的感染性皮肤病,大多见于出生后1～5周的婴幼儿,成人罕见[2]。我院内科监护室收治1例成人SLE并发4S综合征的患者,治疗、护理疗效较好     

系统性红斑狼疮合并分枝杆菌感染1例

系统性红斑狼疮(SLE)患者需要长期服用糖皮质激素和免疫抑制剂来控制病情,由于其免疫功能受损,易发生细菌、真菌、病毒等感染[1],其中分枝杆菌感染率近年来呈增高趋势,并且SLE患者感染后往往缺乏典型临床表现、实验室检查和影像学特征,临床医生一般在常规治疗欠佳后通过病原学检查明确诊断,这个时期医学检验科的医务人员已经接触到具有潜在风险的患者标本,增加了职业暴露的风险.本研究就昆明医科大学第二附属医院石林天奇医院收治的 1 例SLE合并分枝杆菌感染患者的诊治过程报道如下.     

妊娠合并系统性红斑狼疮的护理

系统性红斑狼疮(以下简称ＳＬＥ)是一种自身免疫复合体病,常伴有多系统多脏器损害,尤以育龄妇女更为多见,与妊娠关系较为密切。多数观点认为:ＳＬＥ不易妊娠,妊娠可使病情加重,并可致胎儿、新生儿受累。本文分析了17例妊娠合并系统性红斑狼疮,从而探讨ＳＬＥ与妊娠的关系,及母婴预后、诊断、处理和护理。1　临床资料自1990年1月～1997年12月本院产科和计划生育科收治17例妊娠合并系统性红斑狼疮患者,平均年龄28岁(21～40岁),其入院前均在内科确诊,并经系统治疗。本组病例临床分型参考姜学义等[1]报告,分为肾炎型、皮肤关节型与其它型。ＳＬ…     

1例系统性红斑狼疮合并重度皮肤感染男性病人的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,好发于生育年龄女性,多见于15岁~45岁,女∶男为（7~9）∶1[1],具有典型的面部蝶形红斑,手足、肢端可有充血或出血性斑点,对光敏感,是一种病程冗长,临床表现多样,目前尚无根治方法,高危病人1年的病死率为20％,5年病死率为35％,10年病死率为45％[2],     

1例系统性红斑狼疮合并毛霉菌病患者的护理

报告1例系统性红斑狼疮（SLE）合并毛霉菌病患者的护理。通过护士对患者采取治疗期间的口鼻黏膜溃烂的特殊专科护理,同时加强呼吸道及PICC管路的管理,有针对性进行饮食指导和用药护理,注重心理护理和健康宣教等措施,患者好转出院。     

系统性红斑狼疮合并伤寒败血症及皮肤多发脓肿1例

系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性自身免疫病,由于存在免疫功能紊乱易继发感染,严重时常危及生命。伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病,临床特征为持续发热、相对缓脉、神经系统中毒症状与消化道症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。伤寒感染所致皮肤多发脓肿临床较为少见。我们报告1例老年女性SLE患者合并伤寒败血症及皮肤多发脓肿。