培他啶在椎基底动脉供血不足中的应用

据报道，培他啶治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足60例，以低分子右放心糖酐和加丹参常规治疗30例，同类病人作为对照，结果表明治疗组有效率93．3％，明显高于对照组46．7％（P＜0．01），认为培下游注射液能迅速有效控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状。     

盐酸培他啶治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的 :观察盐酸培他啶治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的临床疗效。方法 :患者 42例随机分成观察组和对照组 ,两组均静滴“丹参”,观察组每日静滴盐酸培他啶 2 0 mg,对照组口服尼莫地平 2 0 mg,每日 3次 ,疗程为 2周。对比观察其临床疗效及经颅多谱勒超声 (TCD)、血液流变学改变。结果 :观察组在起效时间、临床疗效及 TCD、血液流变学改善等方面均优于对照组 (P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :盐酸培他啶治疗 VBI性眩晕安全有效     

纳洛酮、培他啶治疗椎--基底动脉供血不足性眩晕38例

目的探讨纳洛酮与培他啶联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床意义.方法将75例椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为2组,治疗组采用纳洛酮和培他啶治疗,对照组采用胞二磷胆碱、川芎嗪等常规治疗.结果治疗组的治愈率和总有效率明显高于对照组,经统计学处理,x2＝39.6,x2＝4.36,P＜0.05,有显著性差异.结论纳洛酮与培他啶联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效明显优于常规治疗,值得在临床急诊推广应用.     

培他啶治疗椎—基底动脉短暂缺血性眩晕40例临床分析

椎 -基底动脉短暂性眩晕 (ＶＢＴＩＶ)在临床上较常见 ,我院于 1998年 12月— 2 0 0 1年 3月采用盐酸培他啶治疗ＶＢ ＴＩＶ 4 0例 ,并监测经颅多普勒 (ＴＣＤ)变化 ,报告如下。1　临床资料1.1一般资料　 80例ＶＢＴＩＶ患者 ,其中男 36例 ,女 4 4例 ,年龄 4 4～ 6 8岁 ,病程 1～ 18个月。随机分为观察组和对照组各 4 0例。观察组 :男 19例 ,女 2 1例 ,年龄 4 4～ 6 8岁 ,平均5 1.6岁。病程 1～ 18个月 ,平均 5 .5个月。对照组 :男 17例 ,女 2 3例 ,年龄 4 3～ 6 6岁 ,平均 5 2 .2岁 ,病程 1～ 17个月 ,平均 6 .1个月。1.2　诊断标准　参考…     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足

目的 观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法 将60例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组，对照组予血塞通20ml加生理盐水250ml静脉滴注，每日1次；治疗组在此基础上加用盐酸丁咯地尔200mg加生理盐水或5％葡萄糖250ml，每日1次。两组疗程均为2周。比较两组疗效和治疗前后颅内椎动脉（VA）及基底动脉（BA）的平均血流速度。结果 治疗后两组患者症状均有改善，但治疗组疗效明显优于对照组，且治疗组VA、BA血流速度较对照组明显增快（P〈0．01）。结论 盐酸丁咯地尔可明显改善脑供血，是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

培他啶联合刺五加治疗椎基底动脉供血不足56例

目的:观察盐酸培他啶注射液联合5%葡萄糖加刺五加针60ml静滴,治疗椎基底动脉供血不足56例的疗效。方法:设对照组56例,应用低分子右旋糖酐注射液联5%葡萄糖液加复方丹参针20ml静滴2周;治疗前后查TCD及血流变,根据患者临床症状、血流变学及TCD判断疗效。结果:显示治疗组临床症状及TCD、血流变有明显改善与对照组比较有显著差异。结论:盐酸培他啶联合刺五加能显著改善椎基底动脉供血不足。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足36例

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组与对照组各36例,治疗组给予盐酸丁咯地尔静滴,对照组给予丹参注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,且起效时间更短。结论临床实践证明,盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效肯定,值得临床应用.     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

椎基底动脉供血不足(VBI)是指短暂的、可逆的椎基底动脉系统局部脑血液循环障碍，是一种常见的缺血性脑血管病，由于椎基底动脉痉挛及血流动力学改变，使脑干内脑血流量减少至功能阈值以下而引起发作。主要临床表现是急起的眩晕，约占80％～98％，常为首发症状．伴有恶心、呕吐、平衡障碍、站立不稳和双下肢无力。临床上用药各异，疗效不一，为进一步寻求安全有效的治疗药物,     

盐酸倍他司汀联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察倍他司汀联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效观察。方法:80例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组:盐酸培他啶500 ml,1次/d静脉滴注,0.9%NaCl溶液250 ml加舒血宁20 ml,1次/d静脉滴注。对照组:0.9%NaCl溶液250 ml加血塞通0.4 g、胞二磷胆碱0.5 g,1次/d静脉滴注,14 d为1个疗程。结论:倍他司汀联合舒血宁治疗VBI疗效显著,优于对照组。     

盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效和安全性。方法：将160例VBI患者随机分为两组各80例，治疗组应用盐酸法舒地尔，对照组应用盐酸培他司汀氯化钠注射液。结果：2周后，治疗组治愈率（51．3％）和显效率（90．0％）明显高于对照组（32．5％，70．0％）（P〈0．05，P〈0．01），均未见明显不良反应。结论：法舒地尔治疗VBI安全有效。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的效果

①目的　观察盐酸丁咯地尔对椎 基底动脉供血不足的治疗作用。②方法　将 82例椎 基底动脉供血不足病人随机分为两组 ,治疗组 4 2例 ,给予盐酸丁咯地尔 2 5 0mL静滴 ,每日 1次 ;对照组 4 0例 ,给予维脑路通0 .5g、胞二磷胆碱 0 .5 g静滴 ,每日 1次 ,均治疗 7d。检测两组治疗前后血液流变学和血流动力学指标的变化。 ③结果　治疗后治疗组全血高切黏度明显低于对照组 ,椎动脉平均血流速度 (VA)明显快于对照组 ,差异均有显著性(t=3.96 0 ,P <0 .0 1 ;t=2 .0 92 ,P <0 .0 5 )。治疗组治疗后全血高切、低切和血浆黏度明显低于治疗前 ,差异有显著性 (t=2 .74 6～ 2 .95 1 ,P <0 .0 1 ) ;VA、基底动脉平均血流速度 (BA)和外周血管阻力指数 (PI)高于治疗前 ,差异有显著性 (t=2 .732～ 5 .1 0 4 ,P <0 .0 1 )。对照组治疗后血浆黏度、PI明显低于治疗前 ,VA高于治疗前 ,差异均有显著性 (t=2 .1 6 8～ 2 .732 ,P <0 .0 5 ) ;全血高切、低切黏度、BA治疗前后差异无显著性 (t=0 .346～ 2 .0 0 8,P >0 .0 5 )。④结论　盐酸丁咯地尔对椎 基底动脉供血不足有良好的改善作用 ,其疗效明显优于维脑路通加胞二磷胆碱的治疗效果     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：探讨盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法：应用盐酸丁咯地尔治疗VBI 68例,与普通治疗对照组对比,评定治疗前后两组症状、体征及TCD改善情况。结果：治疗组显效率及有效率均明显高于对照组,两者差异有显著性（P〈0.01）。结论：盐酸丁咯地尔治疗VBI安全、有效,值得临床应用、推广。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效。方法入选70例经颅多普勒（TCD）证实均为椎-基底动脉系统供血不足病人,治疗组35例给予盐酸丁咯地尔0.2g加入生理盐水250mL中静脉点滴,每日1次;对照组35例给予灯盏花素20mg加入生理盐水250mL静滴,每日1次,疗程均为2周。结果治疗组总有效率88%,与对照组比较,经统计学处理有显著性差异（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,起效平稳,值得临床推广使用。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组予盐酸丁咯地尔静滴,对照组予丹参注射液静滴。结果:治疗组疗效优于对照组,且起效时间更短。结论:临床实践证明,盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效肯定,值得临床应用。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕120例

目的探讨盐酸丁咯地尔对椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,盐酸丁咯地尔组和对照组(能量合剂加复方丹参注射液)各60例,每天静脉滴注1次,治疗10d。结果盐酸丁咯地尔组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法应用盐酸丁咯地尔治疗VBI 68例,与普通治疗对照组对比,评定治疗前后两组症状、体征及TCD改善情况.结果治疗组显效率及有效率均明显高于对照组,两者差异有显著性(P＜0.01).结论盐酸丁咯地尔治疗VBI安全、有效,值得临床应用、推广.     

中西医结合治疗椎基底动脉供血不足效果观察

目的探讨椎基底动脉供血不足中西医结合治疗效果观察。方法选择2009年1月～2011年6月来我院治疗的患者160例，男88例，女72例，平均年龄62岁，病程2个月～7年。所有患者均符合世界卫生组织（WHO）短暂性椎-基底动脉供血不足的诊断标准。随机分为对照组和观察组。两组患者给予丹参注射液20mL和盐酸丁咯地尔0．2g溶于5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液中静脉滴注，每日1次，半个月为1个疗程。观察组在此基础上给予中药制剂。结果两组患者在治疗一个疗程后，对照组80例，治愈21例（26．25％），显效36例（45．00％），无效23例（28．75％），总有效率71．25％；观察组80例，治愈44例（55．00％），显效34例（42．50％），无效2例（2．50％），总有效率97．50％。两组患者治疗结果比较有显著性差异（P〈0．05）。结论中西医结合治疗椎基底动脉供血不足有相互协同作用，疗效显著，值得临床广泛使用。     

椎基底动脉供血不足60例临床分析

椎基底动脉供血不足是中老年人的常见病，具有起病急、症状重的特点，现总结我院60例住院病例为临床诊断提供参考。[第一段]     

盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期23例临床分析

目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期的疗效。方法:对23例椎-基底动脉供血不足急性发作期患者静脉滴注盐酸倍他司汀注射液治疗、分析。结果:治愈14人(60.8%),总有效率95.6%,其中3日有效率73.9%。结论:盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期疗效显著。报资女     

金纳多治疗椎基底动脉供血不足35例疗效观察

我院急诊科自 1998年 6月～ 2 0 0 0年 6月共收治椎一基底动脉供血不足 75例 ,其中 35例应用了德国威玛舒培博士药厂出品的金纳多治疗 ,收到了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 75例均符合诊断标准 [1 ] ,随机分成两组 ,金纳多治疗组 35例 ,其中男 2 1例 ,女 14例 ,年龄 40～ 72岁 ,平均 5 6岁。对照组 40例 ,其中男 2 5例 ,女 15例 ,年龄 38～ 73岁 ,平均 6 0岁。两组的性别、年龄、病情相近 ,具有可比性。1.2　方法　金纳多组在用 6 5 4- 2 10 m g的基础上 ,用金纳多 8 7.5 mg加入 5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0 ml中静滴…