格列齐特对糖尿病大鼠血液流变学的影响

目的 研究格列齐特对四氧嘧啶糖尿病大鼠血液变学的影响。方法 用四氧嘧啶造成Wistar大鼠糖尿病模型，于造模后4周开始用格列齐特灌胃8周，比较给药前后的血液流变学变化。结果 造模后的大鼠给予格列齐特后血液流变学的各项指标与治疗前相比均有显著性差异（P＜0．05），结论 格咧 齐特可明显改善糖尿病大鼠的血液流变学。     

肾阴虚型糖尿病大鼠模型的建立

目的:研究建立肾阴虚型糖尿病大鼠模型的方法。方法:将30只大鼠随机分为空白组、四氧嘧啶组、四氧嘧啶合甲状腺素组(简称四合甲组)。观察造模后各组大鼠的一般生理情况、血糖和痛阈变化。结果:四氧嘧啶组、四合甲组大鼠均表现为神态呆滞,反应迟钝,体毛无光泽,大便干结、色黑,测定肛温和血糖值升高,体重和痛阈值降低,饮水量、食量、尿量均增加,与空白组比较均有显著差异(P<0.01,P<0.05)。结论:用四氧嘧啶成功建立了肾阴虚型糖尿病大鼠模型,加用甲状腺素后,加重了阴虚火旺的症状,且对血糖无影响,保证了糖尿病模型的稳定。     

活络育阴方治疗糖尿病模型大鼠的实验观察

目的　探讨活络育阴方治疗消渴病 (糖尿病 )的药理学机制。方法　用四氧嘧啶制备糖尿病模型大鼠 ,观察活络育阴方和中汇糖脉康对糖尿病模型大鼠血糖、总胆固醇、甘油三酯、血液流变学的影响。结果　观察组总有效率 80 0 0 % ,对照组总有效率 6 8 75 % ,两组疗效有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　二药物对糖尿病均有疗效 ,但活络育阴汤对降低化验指标方面优于中汇糖脉康。     

黄芪对糖尿病大鼠血糖和血液流变学特性的影响

目的:研究中药黄芪对四氧嘧啶诱发的糖尿病(DM)大鼠血糖和血液流变学特性的影响。方法:腹腔注射四氧嘧啶制备DM大鼠模型。用黄芪煎剂对大鼠施行灌胃治疗,以甲苯磺丁脲(D860)为对照药,治疗7d后分别测定血糖以及高、低切变率下的全血粘度、血浆粘度和红细胞压积,并检测体外形成血栓的长度、湿重和干重以及血小板聚集率等指标。结果:DM大鼠模型复制后,大鼠的血糖水平以及上述指标均明显高于正常对照组(P<0.01),而黄芪治疗后,大鼠的上述指标均显著低于DM模型组(P<0.05～0.01)。结论:黄芪可降低DM大鼠的血糖,且明显改善DM大鼠的血液流变学特性,而D860只降低DM大鼠的血糖,对血液流变学特性的改善逊色于黄芪。     

四氧嘧啶致糖尿病大鼠模型血糖稳定性考察

目的探讨四氧嘧啶致糖尿病大鼠的血糖波动情况，考察模型的稳定性，为药效观察时机的选择提供依据和指导。方法四氧嘧啶40ms／ks给禁食大鼠尾静脉注射致糖尿病，长期连续观察造型大鼠空腹血糖、非空腹血糖与尿糖。结果造模大鼠10d后非空腹血糖趋于稳定，直到120d其非空腹血糖仍维持在较高水平；但其空腹血糖却一直在波动之中。结论①用四氧嘧啶可以造成长期稳定的大鼠高血糖模型；②用该模型观察药物的降糖作用宜在造模10d之后开始，此时模型基本趋于稳定。③应舍弃人们习惯采用的空腹血糖，改用非空腹血糖为宜。     

蒙药芯芭提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响

目的：观察蒙药芯芭提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响。方法：将健康雌性小鼠尾静脉注射2％四氧嘧啶生理盐水溶液（70 mg／kg）或腹腔注射1％四氧嘧啶生理盐水溶液（180 mg／kg）进行糖尿病造模,对造模成功的糖尿病小鼠灌胃蒙药芯芭正丁醇提取物和水提取物,1次／d,连续3周,观察芯芭提取物对糖尿病小鼠血糖水平的影响。结果：蒙药芯芭正丁醇高剂量组（250 mg／kg）血糖水平明显低于模型组,两组比较差异有统计学意义（ P ＜0．001）,且与正常对照组血糖水平接近,两组之间比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论：蒙药芯芭正丁醇提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠具有降糖作用。     

四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的研究

用 4 0 mg/kg四氧嘧啶尾静脉注射雄性 SD大鼠 ,建立糖尿病大鼠模型 ,注射后大鼠自由饮食。连续 4周。测定大鼠的血糖、体重、饲料消耗量、饮水量、排尿量和排糖量的变化 ,并进行血清果糖胺、尿素、尿酸、白蛋白、总蛋白、总胆固醇、甘油三酯、丙二醛和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)等生化指标测定。结果发现 ,四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血糖明显升高 (P<0 .0 1) ,体重的明显下降 (P<0 .0 1) ,出现严重多食、多饮、多尿等症状 ,同时糖尿病大鼠尿中葡萄糖的损失增加 (P<001) ,解剖后发现肾重 /体重比值明显增高 (P<0 .0 1)。结果表明 ,糖尿…     

紫阳富硒茶对糖尿病模型大鼠血糖作用的影响

目的研究紫阳富硒茶对耱尿病模型大鼠血糖作用的影响。方法用四氧嘧啶建立糖尿病模型大鼠后,用紫阳富硒茶液灌胃4周,观察糖尿病模型大鼠血糖（FBG）的变化。结果紫阳富硒茶能明显降低糖尿病模型大鼠的FBG。结论紫阳富硒茶具有降低血糖的作用。     

南瓜多糖对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降糖作用

给予四氧嘧啶糖尿病模型大鼠南瓜多糖（６８８ｇ／ｋｇ）连续３周后，测定其空腹血糖、尿素氮的变化情况，以消渴丸作为阳性对照组。结果表明：南瓜多粮有降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的作用，且效果优于消渴丸对照组（Ｐ＜００１）。     

奇可力降糖胶囊治疗糖尿病的研究

奇可力降糖胶囊是以益气养阴、清热活血为法组方的治疗糖尿病及其血管并发症的有效中成药。临床观察表明：奇可力降糖胶囊不仅可改变糖尿病患者的临床症状，并可显著降低糖尿病患者的空腹血糖、餐后２ｈ血糖、２４ｈ尿糖定量、血清总胆固醇和甘油三酯。实验研究结果表明：奇可力降糖胶囊可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖和正常大鼠的血糖；改善正常大鼠的血脂和血液流变学。     

茶皂素对高脂血症模型大鼠血液流变学、心肌酶活性的影响

目的探讨茶皂素对高脂血症模型大鼠血液流变学、心肌酶活性的影响。方法将Wistar大鼠30只随机分为对照组、高脂血症模型组（以下简称模型组）和茶皂素组。根据实验要求,按标准喂养15周后,测定每组动物个体血液流变及心肌酶的变化。结果与对照组比较,模型组动物血清中胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）升高（P〈0.01）,高密度脂蛋白（HDL-C）值明显降低（P〈0.01）,心肌酶大量释放（P〈0.01）,血液流变异常明显改变（P〈0.01,P〈0.05）;与模型组比较,茶皂素组动物血清中TC、TG、LDL-C明显降低（P〈0.01）,HDL-C值升高（P〈0.05）,心肌酶的释放受到明显抑制（P〈0.01）,血液黏度、红细胞和血小板聚集能力明显降低（P〈0.01,P〈0.05）。结论茶皂素具有调节血脂、改善血流状态、保护心肌细胞膜完整性的作用。     

福辛普利对糖尿病大鼠胰腺组织氧化应激的影响

目的 研究糖尿病大鼠胰腺绀织氧化应激的情况及福辛普利干预后胰岛功能及胰腺组织的免疫组化改变.方法 21只大鼠分对照组、糖尿病组、福辛普利干预组,糖尿病组用高脂进行喂养制作糖尿病模型,干预组喂以福辛普利(5 mg/kg),在病程小同时点测定血糖、体质量及胰腺组织中硝基酪氨酸的含量,并观察胰腺组织免疫组化改变.结果 糖尿病组0与正常对照组胰腺硝基酪氨酸含量比较明显增高(P＜0.01);福辛普利干预组与糖尿病组胰腺中硝基酪氨酸含量比较明显降低,氧化应激水平亦降低(P＜0.05).结论 精尿病大鼠胰腺组织的氧化应激存在异常,福辛普利时糖尿病大鼠胰腺氧化应激存在抑制作用.     

凉润通络方对糖尿病大鼠胃肠功能障碍干预作用的实验研究

目的采用链脲佐菌素(STZ)注射制作糖尿病大鼠模型,探讨凉润通络方药对糖尿病大鼠胃肠运动功能改善的机制。方法60只清洁级Wistar雄性大鼠,体重180~220 g,随机分为:模型组、凉润通络组、西沙必利组、正常对照组,每组各15只。糖尿病造模成功后,不予降糖药控制血糖,饲养6周后,给予药物灌胃6周,12周时检测血与组织的胃动素(MOT)、胆囊收缩素(CCK)、生长抑素(SS)。结果12周时糖尿病大鼠存在胃肠激素的紊乱,凉润通络方同步影响血液、组织中胃肠激素的分泌和释放,作用靶点较宽,优于西沙必利。结论凉润通络方在改善糖尿病胃肠功能障碍方面具有优势。     

二甲双胍联合格列齐特或维格列汀降糖效果比较

目的 观察单用二甲双胍血糖未达标的2型糖尿病患者,在二甲双胍基础上分别加用格列齐特或者维格列汀治疗,对比其疗效及安全性差异.方法 54例单用二甲双胍而血糖未达标的2型糖尿病患者,随机分组加用格列齐特或维格列汀治疗16周,检测治疗前后体重、空腹血糖、早餐后2h血糖、糖化血红蛋白及低血糖发生情况.结果 16周后,2组患者空腹血糖、餐后2h血糖,糖化血红蛋白治疗前后差异显著（P＜0.05）;2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;格列齐特组体重增加（1.61±1.2） kg,维格列汀组体重增加（0.84±1.19） kg,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;格列齐特组患者低血糖报告共9人次,维格列汀组无低血糖报告.结论 对于单用二甲双胍治疗未能达标患者,第2种口服降糖药使用格列齐特或者维格列汀均可有效降低血糖,两者疗效相当,使用维格列汀者有着低血糖发生率低、体重无明显增加的特点.     

厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素转换酶2表达的影响

目的 探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA表达的影响.方法 将30只8周龄雄性Wismr大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组,n=7)、糖尿病组(DM组,n=14)和50mg/kg厄贝沙坦干预组(DM+Irb50组,n=9),一次性腹腔注射链脲佐菌素5 mg/kg,72 h后血糖大于16.7 mmol/L纳入糖尿病组,造模成功后4周,灌胃法给予相应剂量厄贝沙坦,继续喂养8周.ELISA测定各组大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量;实时荧光定量PCR检测各组大鼠心肌组织ACE2 mRNA表达.结果 糖尿病大鼠心肌组织AngⅡ显著升高,厄贝沙坦干预后,AngⅡ水平显著降低(P<0.001).DM+Irb50组大鼠心肌组织ACE2 mRNA表达显著高于正常对照组和DM组(P<0.05).结论 厄贝沙坦可上调心肌组织ACE2 mRNA表达,这可能是其改善心功能的机制之一.     

格列齐特对糖尿病大鼠心肌ATP敏感性钾通道mRNA表达的影响

目的：观察格列齐特（Gliclazide）对糖尿病大鼠心肌组织ATP敏感性钾通道mRNA表达的影响．方法：采用链脲佐菌素小剂量ip结合高脂饮食饲养形成2型糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病对照组、糖尿病胰岛素治疗组和糖尿病格列齐特组,另设正常对照组．RT—PCR检测ATP敏感性钾通道mRNA表达．结果：糖尿病组、糖尿病胰岛素治疗组和正常对照组ATP敏感性钾通道mRNA表达水平无差异（P〉0．05）．格列齐特治疗组ATP敏感性钾通道mRNA表达水平较正常对照组和糖尿病组无明显变化（P〉0．05）．结论：链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病不影响心肌ATP敏感性钾通道mRNA表达水平;治疗剂量的格列齐特对ATP敏感性钾通道mRNA的表达无影响．     

链脲佐菌素联合烟酰胺诱导2型糖尿病大鼠模型的建立

目的：研究链脲佐菌素联合烟酰胺诱导2型糖尿病大鼠模型的方法。方法 Wistar大鼠隔夜禁食,腹腔注射烟酰胺60 mg/kg,15 min后腹腔注射链脲佐菌素65 mg/kg,在诱导后72 h、2周及4周观察大鼠行为、形态学改变,测量体重,空腹检测鼠尾静脉血糖,血糖大于11．1 mmol/L的大鼠即为诱导成功。结果诱导后的大鼠出现懒动、精神萎靡症状,与空白对照组相比体重下降（P＜0．05）、血糖上升（P＜0．05）;与单独使用链脲佐菌素诱导组相比体重上升（P＜0．05）、血糖较低（P＜0．05）。结论链脲佐菌素联合烟酰胺诱导糖尿病大鼠成功率高,是制备2型糖尿病大鼠模型的有效方法。     

复方首乌颗粒对实验性高脂血症大鼠血脂及血流变的影响

目的探讨复方首乌颗粒对血脂、血糖及对血流变学等指标的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组10只,造模组50只。造模组给予高脂饲料28天,造模成功后,随机分为高脂模型组和复方首乌颗粒高、中、低剂量组,阳性药物对照组。分别给予生理盐水,复方首乌颗粒高、中、低剂量和绞股蓝总甙片灌胃28天,观察用药后实验动物的血脂、血糖和血流变等各项指标。结果模型组与复方首乌颗粒组比较,血清中的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇、血糖显著降低,高密度脂蛋白胆固醇显著提高,血流变各项指标显著降低。结论复方首乌颗粒对Wistar大鼠实验性高脂血症有明显的治疗作用。     

普伐他汀对2型糖尿病大鼠视网膜组织中MCP-1表达的影响

 摘要：目的 了解普伐他汀对2型糖尿病大鼠视网膜组织中MCP-1表达的影响,探讨普伐他汀对糖尿病视网膜组织中细胞因子的作用。方法 将54只Wistar大鼠随机分为三组：正常组,糖尿病组,普伐他汀治疗组,每组18只。糖尿病组和普伐他汀治疗组大鼠用链脲佐菌素诱导建立2型糖尿病模型。于成模后30周取各组大鼠视网膜,分别用免疫组化法和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测视网膜组织中MCP-1表达水平。结果 1糖尿病组视网膜组织变薄,神经节细胞数目减少;普伐他汀治疗组与正常组比较视网膜形态无明显改变,神经节细胞数目无明显减少。2 糖尿病组视网膜组织MCP-1表达明显高于正常组（P<0.05）,普伐他汀治疗组MCP-1表达明显低于糖尿病组（P<0.05）。结论 普伐他汀能够阻止或延缓糖尿病视网膜形态改变;普伐他汀能够减弱糖尿病大鼠视网膜组织中MCP-1 的表达。