首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
新生儿缺氧缺血性脑病的临床分度与CT分度的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是围产期常见疾病 ,也是小儿非进行性神经功能障碍的主要原因。目前对HIE的临床分度与CT分度的关系国内各家报道不一。现将我科近 5年住院的 58例HIE患儿的临床分度与CT分度的观察资料报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 58例为 1994年 12月~ 1999年 9月在我院儿科住院经临床诊断的HIE患儿 ,均符合新生儿HIE诊断标准[1] 。其中男 4 0例 ,女 18例 ,胎龄 <37周 5例 ,~ 4 2周 51例 ,>4 2周 2例 ,入院日龄生后 30分钟~ 5天 ,轻度窒息 33例 ,重度窒息 2 5例 ,按临床表现轻重将HIE分…  相似文献   

3.
边德响 《吉林医学》2011,(3):550-550
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床分度与CT分度的关系。方法:使用CT扫描机进行头颅扫描。患儿仰卧,头部固定,以OM为基线,均作轴位平描,层厚层10mm,部分部位加用5mm薄层扫描。结果:CT检查分度与临床诊断分度符合率为87.2%,其中轻度为82.3%,中度为90.0%,重度为100%。统计学处理,χ2=29.47,P<0.01,临床分度与CT分度是有关的。结论:从本组的观察结果看,CT检查与临床检查之间的符合率甚高,在无条件进行CT检查的基层医院,用临床诊断及分度的方法,对于诊断HIE,既简便又切实可行。  相似文献   

4.
对87例新生儿缺氧血性脑病临床分度与CT检查分度对比分析。临床分度与CT分度对疾病诊断分度无显著差异性。新生儿缺氧缺血性脑病的诊断以临床为主,CT只能作为一种重要参考,1月后复查CT对评估预后有帮助。  相似文献   

5.
新生儿缺氧缺血性脑病的临床分度与CT分度的关系分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的: 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)临床分度与头颅CT分度之间的关系。方法: 对87例新生儿HIE的临床分度与头颅CT分度之间的关系进行分析。结果: 临床与CT分度符合率轻度18.9%,中度86.4%,重度66.7%。新生儿HIE的临床分度与CT分度的一致性较差(P<0.005)。结论: HIE是多因素致病,以窒息为首要病因,宫内窘迫所致的HIE引起的脑损伤较出生时窒息重。  相似文献   

6.
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)与CT分度的关系。方法对121例HIE患儿行头颅CT检查,并对CT结果分为轻、中、重度与HIE临床分度进行对照比较。结果CT分度轻度与临床分度轻度符合率为82.2%,CT中、重度与临床中、重度符合率分别为40%、26.3%。结论头颅CT轻度与HIE轻度符合率较高,而CT中、重度与临床中、重度存在一定差异。  相似文献   

7.
为探讨Apgar评分对判断新生儿窒息后脑损伤程度,本文分析50例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)者5min Apgar评分与HIE分度的关系。  相似文献   

8.
本文对109例HIE患者的临床资料进行分析,结果发现:病例来源、窒息时间、羊水情况、临床合并症、Apgar评分等因素对HIE分度有明显影响(P<0.025~0.01)。提示正确控制处理HIE发病因素对减轻HIE程度、降低后遗症发生率具有重要意义。  相似文献   

9.
为探讨新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)临床分度与CT分度的差别及内在联系 ,对经临床诊断的 6 3例HIE患儿进行临床及CT分度。结果表明CT分度较临床分度程度重。对HIE患儿应争取早期做头颅CT检查 ,以早期诊断、及时干预治疗、减少存活者后遗症的发生 ;同时有助于判断预后  相似文献   

10.
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)与低血钙的关系。方法对符合标准的88例HIE患儿测定血清钙水平,设30例健康无窒息缺氧史新生儿为对照组。结果HIE组中、重度患儿血清钙水平比正常对照组降低(P均<0.05);经治疗好转组血清钙比治疗前明显上升,但加重组血清钙降低或持续不升(P均<0.05)。结论HIE血清钙水平降低与HIE的程度有关,动态观察患儿血钙水平对患儿的预后的判断有重要价值。  相似文献   

11.
40例新生儿缺氧缺血性脑病CT分度与临床分度符合率有显著差异(P〈0.05),认为其临床分度标准有一定局限性,而以其CT分度标准较为客观。  相似文献   

12.
40例新生儿缺氧缺血性脑病CT分度与临床分度符合率有显著差异(P<0.05),认为其临床分度标准有一定局限性,而以其CT分度标准较为客观.  相似文献   

13.
迄今,缺氧缺血性脑病(hypoxic—ischemic encephalopathy,HIE)仍是我国新生儿常见的临床问题,也是导致新生儿死亡和远期神经系统功能障碍的主要病因之一,早期、正确的诊断是合理治疗及改善预后的前提,现就HIE的临床诊断及常用的影像学诊断方法等进行简述。  相似文献   

14.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿期最为常见而又严重的疾病之一,其发病率和病死率均较高,存活者常遗留脑功能障碍.因此,早期预防、及时正确诊断、尽早合理治疗具有重要意义.我院自1998年1月~1999年8月间,共收治66例HIE,现就其临床与CT分度的相关关系进行分析.  相似文献   

15.
新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是围生期脑损伤的主要原因。而头颅CT扫描是目前临床诊断的重要参考依据 ,通常以CT值、脑白质低密度的范围将HIE从CT角度分为轻、中、重度 ,但与临床诊断并不完全符合。近年来 ,有报道白质低密度有形态改变[1] ,为此 ,我们对本院收治的 42例资料完整的HIE患儿的CT表现与临床对照作回顾性分析 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 临床资料 :1997年 4月~ 2 0 0 1年 12月收入NICU确诊为HIE的足月儿 42例 ,其中男 30例 ,女 12例。均有明确的可导致胎儿宫内缺血缺氧的异常产科病史、宫内窘迫史或出生时窒息史 …  相似文献   

16.
目的 :探讨内皮素 (ET)、在新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)中的作用及与肺功能关系。方法 :将 4 2例 HIE患儿按病情分为轻、中、重三组 ,各组均在入院后第 2天采用婴儿体描箱进行潮气呼吸分析、有效气道阻力及功能残气量等肺功能测定同时用放射免疫法测定血浆 ET水平。结果 :中、重度 HIE组血浆 ET水平均高于轻度组及对照组 ;中、重度HIE组肺功能测定提示 TPTEF/ TE、VPEF/ VE、PEF的下降。重度 HIE组潮气量下降 ,有效气道阻力增高。结论 :血浆ET水平增高与 HIE病情的严重程度相一致 ,肺功能检测指标可以解释血浆 ET水平的增高在新生儿中、重度 HIE发生肺动脉高压及急性肺损伤中起的作用 ,对 HIE临床治疗有一定的指导作用  相似文献   

17.
目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床分型与头颅CT分度的关系。方法 回顾性分析26例HIE的临床资料及生后一周内头颅CT检查图片。结果 HIE主要表现为意识障碍18例、肌张力改变20例,和原始反射异常。临床分型为轻型8例,中型16例,重型2例。头颅CT分度为正常4例,轻度8例,中度10例,重度4例。HIE临床分型与CT分度存在不一致的情况。结论 HIE分型与头颅CT分度不一致,须结合CT检查作综合分析。  相似文献   

18.
新生儿缺氧缺血性脑病临床分度与脑实质CT值的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
张锋  王芳  王倩 《中国医药导报》2007,4(32):108-109
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿临床分度与脑实质CT值的关系,为HIE的诊断和分度提供更全面、客观的依据。方法:对56例HIE患儿按临床分度标准分为轻、中、重三组,分别测定脑实质CT值。10例健康新生儿脑实质CT值作为对照组。结果:HIE三组患儿脑实质CT值显著低于对照组,且三组间也存在显著差异。结论:脑实质CT值可以作为HIE诊断及分度的客观依据。  相似文献   

19.
张锋  王芳  王倩 《中国医药导报》2007,4(11Z):108-109
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿临床分度与脑实质CT值的关系,为HIE的诊断和分度提供更全面、客观的依据。方法:对56例HIE患儿按临床分度标棒分为轻、中、重三组,分别测定脑实质CT值。10例健康新生儿脑实质CT值作为对照组。结果:HIE三组患儿脑实质CT值显著低于对照组,且三组间也存在显著差异。结论:脑实质CT值可以作为HIE诊断及分度的客观依据。  相似文献   

20.
刘剑 《中国现代医生》2010,48(13):68-68,78
目的研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)CT与临床分度间的相互关系,并评价CT在新生儿HIE临床分度中的价值。方法对132例HIE患儿行头颅CT检查,对临床分度与CT分度之间的一致性进行比较。结果 HIE患儿确实存在CT的客观改变,但CT分度与临床分度之间的一致性并不高,二者之间比较有显著性差异,CT分度轻、中、重度与临床分度符合率分别为90%、71%、40%。结论 HIE患儿头颅CT分度与临床分度有一定相关性,但两者间差异有统计学意义;CT可以作为HIE的辅助诊断指标,但并不能用CT分度来指导临床分度判断;只有结合临床分度标准、CT动态改变、跟踪随访,才能对HIE进行更准确的分度。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号