肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定

目的研究肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定。方法采用薄层扫描法进行测定。结果猪去氧胆酸在3.50~12.25 mg之间线性关系良好,相关系数R=0.998 9,回收率为103.2%,RSD为3.0%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

猪胆汁质量标准研究

目的：建立猪胆汁的质量标准。方法：采用TLC法鉴别猪胆汁中猪去氧胆酸，并与易混淆品牛、羊胆汁进行鉴别；采用薄层扫描法，测定猪胆汁中猪去氧胆酸的含量。结果：在TLC色谱中检出猪去氧胆酸，并可检出牛、羊胆汁；猪去氧胆酸线性范围为1．0～5．0μg，r=0．9994，平均回收率为96．8％，RSD为1.70％。结论：方法可行、重现性好，适用于猪胆汁的质量控制。     

薄层扫描法测定发酵前后猪胆汁中猪去氧胆酸的含量

 目的:测定猪胆汁中猪去氧胆酸的含量；比较发酵前（4℃冰箱内旋转7d）及发酵后(38℃恒温自然发酵7 d)猪胆汁中猪去氧胆酸含童的变化。方法:薄层扫描法测定了5批发酵前、后的猪胆汁。结果:发酵前猪胆汁中猪去 氧胆酸的平均含量为0.012%(RSD=3.3%,n=5)～0.017%(RSD=4.0%,n=5)，发酵后猪胆汁中猪去氧胆酸的平均含量为0.044%(RSD=3.4%,n=5)～0.059%(RSD=3.6%,n=5)。结论:发酵后猪胆汁中猪去氧胆酸的量是发哮前的3.0～3.7倍。     

薄层光密度法测定复胆片中猪去氧胆酸的含量

应用乙醚提取，薄层光密度法测定复胆片中猪去氧胆酸的含量，本法简便，灵敏，重现性好，平均回收率为９９．２０％，变异系数为１．４１％。     

胆南星中胆酸类成分含量测定及发酵前后含量比较

目的:建立胆南星样品中猪胆酸、猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定方法,比较胆南星发酵前后这几种胆酸类成分的含量变化,为胆南星发酵原理、工艺规范化研究提供参考。方法:Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相为乙腈-0.5%冰乙酸溶液(60∶40);检测器:奥泰2000蒸发光散射检测器;流速:1.0 mL·min~(-1);漂移管温度:105℃,气体流速:3.0 mL·min~(-1)。结果:猪胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸均在定量范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.63%、100.04%、101.4%。结论:本方法操作简单,测定结果准确,胆南星发酵后猪胆酸、猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量增加,可作为胆南星发酵程度及胆汁加入量的判定指标。     

薄层扫描法测定复方熊胆乙肝胶囊中熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸的含量

该实验采用了薄层扫描方法对复方熊胆乙肝胶囊的提取物中的熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸的含量进行了测定，结果表明，以异辛烷：异戊醚：冰醋酸：正丁醇：水（１０：５：５：３．８：１）为展开剂，相对湿度控制在３２％，经２０％氢氧化钠水解５ｈ，测得含量最高（熊去氧胆酸２．５ｍｇ／粒，鹅去氧胆酸１．１１ｍｇ／粒），该方法回收率值分别为熊去氧胆酸９６. ６％，鹅去氧胆酸９６．３％。     

HPLC同时测定猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸的含量

目的:建立同时测定猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(45∶55)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃。结果:猪去氧胆酸在1.027~8.216μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.0%(RSD 1.94%)。鹅去氧胆酸进样量0.963~7.704μg具有良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率99.5%(RSD 1.76%)。结论:该方法灵敏、准确简便,适用于猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定。     

HPLC测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷及胆酸、猪去氧胆酸的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定清开灵颗粒(胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子、水牛角、金银花、板蓝根、珍珠母)中黄芩苷、栀子苷2种苷类成分的含量;胆酸、猪去氧胆酸2种胆酸类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定黄芩苷和栀子苷用kromasilTM C18分析柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(10∶90),检测波长:238 nm,测定胆酸和猪去氧胆酸用kromasilTMC18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),检测波长:192 nm。结果:该方法回收率黄芩苷:99.30%(RSD=0.2%),栀子苷:99.50%(RSD=0.4%),猪去氧胆酸:99.04%(RSD=0.2%),胆酸:99.06%(RSD=0.4%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC法测定双胆片中猪去氧胆酸含量

双胆片是本院研制的口服治疗湿热酒毒内蕴所致的酒精性肝炎的一种新药.方中猪胆汁膏为主要药物,其有效成分为猪去氧胆酸.猪去氧胆酸测定方法已有薄层扫描法[1,2]的报道.本实验采用HPLC法测定双胆片中猪去氧胆酸的含量,为该制剂的质量控制提供了准确、快捷的测定方法.     

薄层光密度法测定复胆片中猪去氧胆酸的含量

应用乙醚提取,薄层光密度法测定复胆片中猪去氧胆酸的含量。本法简便,灵敏,重现性好,平均回收率为99.20％.变异系数为1.41％。     

陆英颗粒质量标准研究

目的：建立陆英颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别熊果酸,并应用UV测定以芦丁计总黄酮的含量。结果：TLC法专属性强,含量测定以芦丁计总黄酮在0.008～0.065mg.mL^-1呈良好的线性关系,平均回收率为98.58%,RSD=0.34%。结论：本质量标准可有效地控制陆英颗粒的质量,且方法稳定、简便可行。     

生化丸质量标准研究

目的:建立一种生化丸的质量标准,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-1％冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,色谱柱YMC-PackODS-A(4.6 mm × 250 mm,5μm),流速1.0 mL?min-1,检测波长322 nm,测定生化丸中阿魏酸的含量.结果:TLC图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸进样量在52.0～520.0 ng线性关系良好,r=0.999 7.平均回收率为98.01％,RSD1.34％(n=6).结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于生化丸的质量控制.     

心脑清软胶囊的质量标准研究

目的:建立质控性更高的心脑清软胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对心脑清软胶囊中的冰片进行鉴别,采用气相色谱法测定亚油酸的含量。结果:改进了心脑清软胶囊中冰片的薄层色谱鉴别方法,建立了亚油酸的含量测定方法,该法的回收率为100.5%,RSD=0.6%。结论:建立的方法具有专属性强、定量准确、操作简便等优点,可用于心脑清软胶囊的质量控制。     

脑脉通胶囊的质量标准研究

目的 建立脑脉通胶囊的质量标准.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用HPLC对样品中的葛根素进行了含量测定;采用薄层层析法,对胶囊中的主要药味进行了定性鉴别研究.结果 3批样品中,葛根素的平均含量分...     

金振口服液质量标准研究△

目的：提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法：改进《中国药典》（2010版）中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用WatersC19（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0．8mL·min^-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果：简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120mL降为10mL。黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8．29～99．5mg·L^-1（r=0．9997,n=5）和3．90—46．8mg·L^-1（r=0．9992,n=5）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97．6％和97．8％,RSD分别为2．4％和2．6％。结论：改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法。     

金脑金口服液质量标准研究

目的：建立金脑金口服液的质量标准。方法;采用TLC法对口服液中的天麻、羌活进行鉴别,测定口服液中的pH值和相对密度,用HPLC法测定口服液中天麻素含量,平均回收率为99．22％,RSD＝0．99％（n=6)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于金脑金口服液的质量控制。     

芪芍化纤柔肝汤质量标准研究

目的:建立芪芍化纤柔肝汤的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中赤芍、黄芪、当归、丹参进行鉴别;采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为l.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,测定样品中芍药苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.01701~0.4252 mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.37%,RSD为1.22%。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性好,可以用于芪芍化纤柔肝汤的质量控制。     

通淋胶囊质量标准的研究

 目的：研究中药制剂通淋胶囊的质量标准。方法：采用TLC对白术、丹皮、黄柏、甘草等成分进行色谱鉴别，薄层荧光扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：鉴别方法专属性强。含量测定盐酸小檗碱在0.0516μg～0.3096μg间有良好的线性关系，回收率为97.31%，RSD为2.65%。结论：本质量标准可有效地控制通淋胶囊的质量。