单枝味连不同组织部位生物碱含量与其商品等级关联研究

目的 对不同商品等级单枝味连Coptis chinensis的皮部/木部生物碱类成分进行比较分析,阐明生物碱类成分在不同组织部位中的分布规律。方法 以不同商品等级的单枝味连为研究对象,使用游标卡尺对其皮部和木部的占比进行量化,色差仪测定根茎及其2个组织部位的色差值,紫外分光光度计测定三者的总生物碱含量。使用一测多评法和外标法对木兰花碱、格兰地新、非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱8种有效成分的含量进行测定,结合方差分析、相关性分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析方法对皮部/木部化学成分进行比较,寻找皮部木部差异的标志性成分。结果 不同商品等级的单枝味连,直径越大,皮部/木部比值越大,其中三等占比0.63、二等占比0.78、一等占比0.87、特等占比1.01。根茎及其皮部色差值L^*、a^*、b^*均小于木部。总生物碱在根茎及其皮部和木部的含量分别为15.96%、16.68%和13.53%,皮部显著高于木部(P<0.001),不同商品等级之间没有显著性差异。所测定的8种成分中,大部分生物碱含量随商品等...     

唐松草属植物总生物碱和盐酸小檗碱的含量测定

目的：为唐松草属植物作为马尾连用药提供科学依据。方法：唐松草属植物中盐酸小檗碱和总生物碱的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果：被测的唐松草属3种植物均含有盐酸小檗碱和总生物碱。结论：可以对唐松草作为马尾连的药用情况进行初步质量控制。     

不同品系黄连产量和质量的研究

目的考察和比较湖北黄连GAP基地选育的3个不同品系黄连(大花叶、无光叶、小花叶)的产量和质量。方法采用田间随机区组设计,连续3年采集3个品系黄连根茎样品,分别以烘干法测定其质量,用紫外分光光度法和高压液相色谱法分别测定其总生物碱和盐酸小檗碱的量。结果在考察的3个品系药材样本中,各品系三年生黄连产量没有显著差异(P>0.05),在四年生和五年生黄连中,大花叶和无光叶品系产量均明显高于小花叶品系(P<0.05);在三年生、四年生、五年生黄连中,各品系总生物碱和盐酸小檗碱的量无明显差异(P>0.05)。结论大花叶和无光叶品系的黄连产量高、质量合格,可作为黄连规范化种植的种子基原。     

5种小檗属药用植物总生物碱及小檗碱的含量测定

目的:对5种小檗属植物(拟豪猪刺、川鄂小檗、芒齿小檗、湖北小檗、汉源小檗,均为药材三颗针来源)根和茎中活性物质总生物碱和小檗碱进行研究,比较5种植物根和茎的总生物碱和小檗碱的含量,为三颗针药材的资源与质量评价提供参考。方法:分别通过酸性染料比色法和高效液相色谱法进行总生物碱及小檗碱含量测定研究。结果:5种植物根和茎的总生物碱含量范围分别为1.60%~4.72%和0.76%~2.70%,小檗碱的含量范围分别为0.70%~2.92%和0.23%~1.07%。湖北小檗、汉源小檗和拟豪猪刺根的总生物碱及小檗碱的含量均较高,是优质的三颗针药材来源,其茎中的总生物碱和小檗碱的含量也较高。结论:所建立的总生物碱和小檗碱的含量测定方法准确、可行,为该药材的质量评价提供了可靠方法。     

草连与味连的生物碱比较分析

目的：比较研究草连与味连药用部位的生物碱差异。方法：采用TLC法比较草连与味连中生物碱种类的差昔,UV法比较两者生物碱含量的差异。结果：草连根茎中几乎不含表小檗碱,草连叶与根茎中总生物碱含量均低于味连根茎中生物碱含量。结论：草连与味连生物碱种类与含量存在差异,草连的药用价值较低。     

交泰丸方药4种提取方法的比较研究

目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果　 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论　交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳     

康定贝母总碱含量动态的初步研究

康定贝母 Fritillaria cirrhosa var.ecirr—hosa Franch产康定。年生长期三个月左右,5月上旬出苗,6月上旬现蕾,6月中下旬开花,果期为7月上中旬。康定贝母的主要有效成分为生物碱。本文通过测定其总碱动态变化,以期为适时采收提供依据。一、材料于1990年6月5日(蕾期)、6月25日(花期)、7月15日(果期)分别在     

正交函数分光光度法测定香连丸中小檗碱型生物碱的含量

本文应用正交函数法测定香连丸中小檗碱型总生物碱。样品无需分离,提取完毕便可直接测定。实验条件以二次正交多项式为特征多项式,六个测试点。采用标准曲线工作法,回归方程式为C=-0.9706 P_2-0.0008,r=0.9992。     

黄连总生物碱纯化工艺研究

目的优选黄连最佳纯化工艺。方法对影响总生物碱纯化效果的因素进行了系统考察。结果黄连总生物碱的最佳纯化工艺为10倍量0.5%稀硫酸,用石灰乳调pH 9,静置2h,滤过,滤液用盐酸调pH1,加氯化钠使含盐量达10%,静置24h,滤过,沉淀水洗至pH 5。结论优选的黄连总生物碱纯化工艺稳定可行。     

三颗针不同部位小檗碱含量动态分布研究

目的本文阐述了计算机应用程序FoxBASE 2．10对三颗针中小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺^2四种生物碱在茎木、茎皮、根木、根皮四个药用部位含量高低数据的系统处理，组合不同的影响因素分类整理，重点以小檗碱含量为依据标准，对同种同地不同季节，同地同季不同种以及不同部位不同化学成分三套设计方案逐一排序整理，归纳出多因素限制下三颗针不同部位小檗碱含量的动态分布规律，分布确定了最佳采集时间、优选种以及最佳产地。     

HPLC法测定复方连芍片中盐酸小檗碱的含量

目的建立复方连芍片中盐酸小檗碱的含量测定方法;方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18 柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈0.05mol/L磷酸二氢钾(4852),每100mL流动相中加入十二烷基磺酸钠0.17g;流速为1.0mL/min;检测波长为345nm;结果盐酸小檗碱在0.064～0.64 μg范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.5%,RSD为1.2%;结论本方法简便可行,重复性好,适用于该制剂的质量控制.     

雅连和味连对内毒素致小鼠死亡率的影响

目的:研究雅连和味连对内毒素所致小鼠死亡率的影响。方法:采用小鼠尾静脉注射脂多糖的方法,连续48h观察小鼠死亡情况。结果:味连小剂量组能明显延长小鼠受脂多糖攻击后的存活时间(P<0.01),雅连小剂量组和味连小剂量组均能降低脂多糖致小鼠死亡率,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。结论:味连小剂量能够明显延长内毒素小鼠的生存时间,降低死亡率,其作用优于雅连。     

北美黄连有效成分的提取分离与含量测定

介绍了北美黄连的应用简况，用溶剂法提取其有效成分北美黄连碱和盐酸小檗碱，并用柱层析，重结晶法加以分离精制，同时建立了这两种成分的含量测定方法。     

草问荆总生物碱对大鼠脑内氨基酸类神经递质含量和纹状体内乙酰胆碱含量的影响

目的 研究草问荆总生物碱(TAEP)对大鼠脑内氨基酸类神经递质含量和纹状体内乙配胆碱、(Ach)含量的影肉，提示其对中枢神经系统抑制作用的作用机制。方法 采用双波长扫描定量法和豚鼠回肠生物测定法观察大鼠脑内氨基酸类神经递质的含量和纹状体内Ach含量。结果 TAEP对大鼠脑内4种氨基酸类神经递质(谷氨酸、甘氨酸、γ—氨基丁酸、天冬氨酸)的含量均无影响，但可显著降低大鼠纹状体内Ach的含量。结论 TAEP对中枢神经系统的抑制作用与脑内4种氨基酸类神经递质(谷氨酸、甘氨酸、γ—氨基丁酸、天冬氨酸)的含量无关，而是通过降低Ach的含量，进而影肉多巴胺—2(DA—2)受体达到的。’     

高效液相色谱法测定九味獐牙菜胶囊中小檗碱的含量

九味獐牙菜胶囊是由獐牙菜、金腰草、榜嘎、木香、兔耳草、苦荬菜、小檗皮、波棱瓜子药物组成,具有清热、消炎、止痛功效。用于治疗胆囊炎、初期黄疸型肝炎等疾病。小檗皮为本品方中的臣药,小檗碱是该药的主要有效成分[1] ,故以盐酸小檗碱为指标进行含量测定,控制成品的质量。小檗碱的含量测定方法有薄层扫描法[2 ] ,高效液相色谱法[3 ,4] ,高效液相色谱法方法简便,稳定,重现性好,故本标准采用其测定小檗碱的含量。1　试剂和仪     

HPLC法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

连蒲双清片是由盐酸小檗碱、蒲公英浸膏制成的中药制剂 ,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册 ,具有清热解毒、燥湿止痢的功效。临床用于肠炎痢疾 ,疖肿外伤发炎 ,乳腺炎 ,胆囊炎等症。标准中含量测定方法为紫外分光光度法。用高效液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱的方法已有较多报道[1 ,2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测定方中盐酸小檗碱的含量 ,结果满意。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ紫外检测器 ,威玛色谱数据工作站。试药 :盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;连蒲双清片自制样 …     

HPLC测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

葛根芩连胶囊是含黄连的一种复方制剂。法定方法[1]采用双波长薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量 ,操作较烦 ,且测定误差较大。本文参考资料[2 ,3 ] 经试验 ,建立了一种分离度好、灵敏度高、专属性强的高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量 ,现报道如下。1　仪器与试药美国惠普ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量测定用 ;葛根芩连胶囊由重庆三环药业有限公司提供 ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件色谱柱 :ＹＷＧ Ｃ18(5 μ ,4 .6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ ,天津特纳科学仪器…     

不同商品规格吴茱萸有效成分含量和肝细胞毒性的研究

目的评价市售吴茱萸EuodiaeFructus的质量并研究不同商品规格吴茱萸中化学成分与肝细胞毒性的相关性,为吴茱萸全面质量控制提供依据。方法按吴茱萸药材商品规格收集小花吴茱萸7批,中花吴茱萸22批,大花吴茱萸10批,建立了UPLC法同时测定吴茱萸中柠檬苦素(limonin,LIM)、吴茱萸碱(evodiamine,EVD)、吴茱萸次碱(rutaecarpine,RUT)、 1-甲基-2-壬基-4-(1H)-喹诺酮[1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone, MNQ]、 1-甲基-2-十一烷基-4(1H)-喹诺酮[1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone,MUQ]和吴茱萸新碱(evocarpine,EVC)的含量;采用CCK-8法检测吴茱萸对L02肝细胞的生长抑制作用。运用SIMCA-P 14.1统计软件对吴茱萸的细胞存活率进行主成分分析(principal component analysis,PCA)。结果有19批商品符合《中国药典》2020年版规定,不符合药典要求的20批样品中有10批为药材基原不符,有1批EVD和RUT的总量不符合药典规定,9批LIM含量不符合药典规定。7批小花吴茱萸中1批不符合药典要求,22批中花吴茱萸中10批不符合药典要求,10批大花吴茱萸中9批不符合药典要求。同时发现小花吴茱萸中LIM含量高于中花和大花吴茱萸,而生物碱含量中花和大花吴茱萸中较高。其中S33～S39样品按果实大小属于中花吴茱萸但不含LIM,将其称为中花样吴茱萸劣品。基于建立的UPLC方法同时测定吴茱萸中LIM和5种生物碱含量;PCA分析模型将小花吴茱萸、中花吴茱萸、大花吴茱萸和中花样吴茱萸劣品的毒性很好地区分为4个区域,对L02肝细胞的生长抑制作用为中花样吴茱萸劣品大花吴茱萸中花吴茱萸小花吴茱萸,且LIM与5种生物碱的比值和吴茱萸对L02肝细胞的半数抑制率(IC_(50))总体上呈正相关。结论吴茱萸的毒性与LIM和5种生物碱比例有关,LIM与5种生物碱含量和的比值越大,吴茱萸样品毒性越小。提示大花吴茱萸不适合作为商品流通,同时吴茱萸质量控制应考虑药材中LIM和生物碱类成分含量的比例。     

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的 研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺.方法 以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺.结果 黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5％的硫酸溶液,煎煮3次,每次40 min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5 ～6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24 g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pH1.5～2,加5％氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物.结论 所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行.     

二十五味珊瑚丸中酯型生物碱和硫化汞的含量测定

目的:首次建立藏药复方二十五味珊瑚丸中酯型生物碱和硫化汞含量测定方法。方法:采用HPLC测定二十五味珊瑚丸中酯型生物碱。硫氰酸盐法测定硫化汞。Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:乌头碱线性方程为Y=6.974×105X-28.1,r=0.999 8;表明乌头碱在0.096~0.480μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为93.1%,RSD为2.1%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制二十五味珊瑚丸中酯型生物碱和硫化汞限量。