血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

<正> 血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症等,是近年来新认识的一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。由于对本病缺乏认识,临床无特异性表现,很容易误诊。现将我院遇到1例报道如下: 刘某某,男性,74岁,以全身淋巴结肿大、皮肤瘙痒2年半于1983年8月13日来我院门诊治疗。患者1981年3月无何诱因出现颈     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病 (Ａｎｇｉｍ ｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｃｎｏ ｐａｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｒｏｔｅｉ ｎｅｅｏｄａ ,ＡＩＬＤ)是一种临床罕见、病因不明、全球散发的淋巴组织增生性疾病。现报道我科收治的ＡＩＬＤ11例 ,并作简要文献复习。1　临床资料患者刘某 ,女 ,4 8岁 ,因腹痛、腹胀 2 0余天 ,发热、咳嗽半月 ,皮疹 1周入院。患者诉 2 0 0 2年 1月下旬无诱因出现上腹部持续性胀痛 ,伴恶心 ,无呕吐、黑便 ,在家自服中药无效。 2 0 0 2年 2月初开始出现发热 ,体温波动在 38.4± 39.3℃之间 ,以下午为甚 ,最高达…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

<正> 男性,35岁,以畏寒、发热、咽痛7d之主诉入院。查体:T37.5C,P94次/min,R21次/min,BP13/9kPa。神志清,精神差。全身皮肤粘膜无黄染及出血点,浅表淋巴结均未触及。咽部充血。双扁桃体I~0。颈软。心肺腹(-)。实验室检查:血常规示:Hb120g/L,RBC4.08×10~(12)/L,WBC5.5×10~9/L,PC104×10~9/L,L 0.30,N 0.70。BUN 8.1mmol/L。电解质、粪常规、尿8A、肝功均正常。胸片示:两肺弥漫性网状、小结状阴影,以两下肺为著。 住院经过:入院后患者体温高达40.2C,1d波动在1～2.5C之间。全身皮肤逐渐黄染,周身     

血管免疫母细胞淋巴结病1例报告

患者:男性,20岁。因午后发热、伴关节痛15天入院。入院时体温38.2C°,除肝在右肋下可扪及外无其它阳性体征。实驗室检查:W B C17900/mm~3,N 82％,L 18％。ESR 94mm/h。GPT141u,HBsAg (-),Mp (-)。大小便常规(-)。X线胸片:两肺纹理增强,以右下肺为著。入院后以抗感染为主,对症、支持治疗一周无     

血管免疫母细胞淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞淋巴结病(AIL),国内已有报道,是一种比较少见的全身淋巴结病。易误诊为淋巴瘤或药疹,病情发展迅速,死亡率高,目前病因尚不清楚,最近我院收治一例,现报告如下。 1 病历摘要患者男,61岁,离休干部。因间隙性发热,全身淋巴结肿大,皮疹,皮肤搔痒一年,加重一天,于1987年3月5日入院。患者近一年来常因受凉后上呼吸道感染或因服用药物后出现间歇性发热、咳嗽、咳白色泡沫痰、全身皮肤出现红色斑丘疹、皮肤搔痒、全身浅表淋     

血管免疫母细胞淋巴结病1例报告

患者女性，７０岁。１９９５年９月３日入院。１年前患者经常出现高热，体温多在３８．０～４０．０℃之间，应用抗生素无效，并发现多处表浅淋巴结肿大，体重减轻。１个月前因反复发热，静点多种抗生素无效来诊，门诊以“恶性淋巴瘤”收入病房。体检：体温３８．６℃，脉...     

血管—免疫母细胞性淋巴结病1例报告

<正> 血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL),又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白症(AILD)。现将最近我们遇到的1例报告如下。患者男,61岁,于1982年11月9日因长期发热、全身淋巴结肿大2年余伴腹疼腹泻1周入院。查体:T38.5℃,P108次/分,BP120/80mmHg,皮肤粘膜无黄染,无皮疹及出血点,左颈部可触及枣子大淋巴结2个,表面光滑,     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是一种少见的淋巴组织增生性疾病 ,一般临床医生对本病缺乏足够认识 ,病人早期临床表现不典型 ,常被漏诊或误诊 ,1999年我院收治 1例 ,报告如下。1　病例介绍　　患者男 ,5 6岁 ,1999年 7月中旬自述突然发病 ,咽痛 ,咳嗽 ,无咳痰 ,持续发热 38～ 38.9℃ ,病后第 3天发现左侧颈部有两颗拇指头大小肿大的淋巴结 ,有触压痛 ,即到我院门诊按“淋巴结炎”给予抗炎治疗 ,病情无缓解。7月 2 3日右侧颈部、耳后、两侧腋下及腹股沟可触及肿大淋巴结 10多颗如蚕豆、板栗大小 ,再次到我院急诊科就诊 ,经胸片示 :两肺纹理粗 ,未…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞淋巴结病（AILD），又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤等。是一种最近述及的具有充分临床病理特征的疾病．现将我们收治的互例报道如下。临床资料患者男性，sl岁。于1988年9月29日入院，病历号261261。入院前半年不明原因双肘部、颁下及耳后淋巴结肿大，近一月发热、咳嗽、咳疾、气憋、乏力，皮肤里痒。曾在当地医院诊断为“何杰全病”．未经任何治疗。查体T：36．3C，P：80次／分。全身残表淋巴结肿大，呈蚕豆至核桃大小，质硬、压捕、无粘连。双肺可闻及干吗音，心脏无异常，肝助下6cm，剑…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1　病例　女性,37岁。因发热15个月伴盗汗乏力,关节疼痛,皮疹而入院。体温波动在38～41℃,曾先后在多家医院住院,用多种抗生素治疗体温未降,骨髓穿刺3次均未见异常。为明确诊断收入本院。既往健康。查体:体温381℃,血压:120/75ｍｍＨｇ,贫血貌,消瘦,全身皮肤可见散在大小不一的斑丘疹,局部有抓痕。右锁骨上及左右腹股沟可及数个蚕豆大淋巴结,活动度差,质硬,有的呈串珠样,无压痛。右下肺呼吸音减低,心脏(-),肝肋下2ｃｍ,剑突下3ｃｍ,脾肋下5ｃｍ,腹移动性浊音(-),双下肢无水肿。实验室检查:血常规:血红蛋白:40ｇ/Ｌ,白细胞:99×109/Ｌ,网织红…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

患者男性,67岁,因全身浅表淋巴结肿大半年余,发热,全身皮疹4h,于1998年4月19日入院.入院前半年发现全身浅表淋巴结肿大,无疼痛,故未诊治.入院前4h因"肠炎"而输"卡那霉素"的过程中出现发热,全身斑丘疹而转入本院.入院时查体:T38℃,P90次/min,R20次/min,BP20/12kPa,全身浅表淋巴结肿大,约0.5～2.0cm大小,质中偏硬,活动度尚可,右颈部淋巴结有压痛,心肺未见异常.肝于肋下2cn无触痛.     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

<正>患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理:淋巴结结构破坏,根据免疫组化考虑反应性增生。予泼尼松治疗,后淋巴结消退、体温渐降至正常,减量后淋巴结肿大反复,遂停药。现因反复发热,颈部淋巴结肿大疼痛,散在皮疹、瘙痒,躯干、颜面为主,热退皮疹亦消退,咽痛入院。查血常规示中性粒细胞稍高,     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是1974年由Frizzera提出的新病种，目前认为是一种非肿瘤高免疫状态疾病。临床上比较少见，现报告1例。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1 病例报告女,17岁. 因面部片状红斑13 d伴发热10 d,于2003-08-06入院.     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病１例胥明蕴，陈友兰，王永志乌鲁木齐铁路中心医院内科８３００１１覃健乌鲁木齐铁路中心医院病理科８３００１１１病例介绍患者女６５岁，汉族，因发热、咳嗽、皮肤瘙痒１周入院。体温波动在３７．５～３９℃，弛张热型，全身皮肤散在充血性斑丘...     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

本病为罕见疾病。我院于1985年3月经淋巴结病理组织证实1例,确诊为免疫母细胞性淋巴结病。报道如下: 患者叶×,男,64岁,菜农。10余年前患者发觉左颈部有龙眼核大小的硬结,逐渐增多成串,缓慢增大。半年前又发现左右腋窝有硬结生长,渐增至荔枝     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

患者男性，41岁，渔民，海南省临高县人。住院号71939。因畏寒、发热10d，加重Zd于1996年7月3日入院。患者于入院前10d无明显诱因出现畏寒、发热、全身不适，曾在当地医院拟“上呼吸道炎”给予“氨卡青霉素”等药物治疗，未见好转。入院前加出现贯寒、寒战、发热，体温高达41℃，伴全身皮肤潮红，可自行退热，热退时全身大汗。病后一般情况尚可，食欲、二便正常，无关节肿痛、皮肤粘膜出血点。为进一步诊治，转来本院。入院时查体：神清，体温38．2℃，全身皮肤弥散性淡红色斑丘疹，全身浅表淋巴结肿大，以颈部及两侧腋窝、腹股沟淋巴结肿…     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

免疫母细胞性淋巴结病(Immunoblastic Lymphadenopathy)一词由Lukes最早提出。本病多见于中老年人。临床有发热、出汗、皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大及多株性高蛋白血症等表现。本病在国内报道不多。我们最近遇到1例,现报道如下。