牙骨质基质提取物对两种细胞在牙根表面的细胞生物学研究

目的：观察牙骨质基质提取物能否促进牙周膜成纤维细胞、牙龈成纤维细胞向牙根表面移行、附着和趋向。方法：用细胞培养法和图像分析法分析细胞的附着和趋向。结果：发现牙骨质基质提取物能明显提高牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面的附着，而且，随着培养时间的延长，牙骨质基质提取物促牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞附着的功能更加显著。结论：牙骨质基质提取物可较好地促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在未脱矿的牙根表面上的附着、移行和趋向     

IL-1β干预后人牙周膜成纤维细胞中TRAF6的基因表达研究

目的：研究IL-1β干预后人牙周膜成纤维细胞中TRAF6的基因表达水平的变化，为细胞因子网络调控牙周膜成纤维细胞功能的研究提供新资料。方法：采用原代培养的人牙周膜成纤维细胞，取5-8代细胞以IL-1β梯度浓度干预，采用RT-PCR法检测TRAF6在人牙周膜成纤维细胞中的表达。结果：在正常的人牙周膜成纤维细胞中未见TRAF6基因表达，IL-1β干预后，TRAF6呈阳性表达，并且随着IL-1β干预的浓度增高，其表达水平上调。结论：IL-1β干预后TRAF6在HPLFs中的表达水平的变化提示TRAF6可能是参与牙周膜成纤维细胞功能调控的重要信号分子。     

组胺促成纤维细胞生长的形态学研究

采用组胺与体外培养的人胚口腔粘膜成纤维细胞共同培养（实验组），光镜、电镜对培养的成纤维细胞进行形态观察和形态计量分析。结果表明：①组胺可促使成纤维细胞呈复层生长。②实验组成纤维细胞粗面内质同、线粒体的体密度、面密度增大，比表面减小，线粒体的数密度增大，与对照组比较差异有显著性。提示：组胺可促进成纤维细胞增生，增生的成纤维细胞功能活跃，间接证实肥大细胞在口腔粘膜下纤维性变发病过程中的促进作用。     

钙拮抗剂维拉帕米抑制牙龈成纤维细胞从组织块中的移动

目的 评价维拉帕米对牙龈成纤维细胞移出的影响。方法 采用牙龈组织块培养的方法，在培养液中加入10^-4M维拉帕米，观察牙龈成纤维细胞的移出。结果 在维拉帕米的作用下，组织决周围无细胞移出。撤除维拉帕米后，组织块周围出现成纤维细胞。结论 维拉帕米抑制牙龈成纤维细胞的迁移。     

牙骨质基质提取物促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增？…

目的：证实牙骨质基质提取物可是牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖。方法：用细胞培养法和增殖细胞记数法。结果：加入牙骨质基质提取物的实验组无认是牙龈成纤维细胞还是牙周膜细胞的增殖能力均有显著的提高。结论：牙骨质基质提取物可促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面上的增殖，牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞的促有丝分裂作用强于对牙周膜成纤维细胞的作用。     

三种根管内厌氧菌荚膜对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用

本文研究了三种根管内厌氧菌纯化荚膜对人牙龈成纤维细胞的抑制作用。结果显示牙龈卟啉菌和中间型普里沃氏菌纯化荚膜可以明显抑制成纤维细胞ＤＮＡ合成，使细胞、细胞核面积增大，但细胞未出现死亡、溶解现象，两种荚膜对成纤维细胞的作从里浓度依赖性，以牙龈卟啉菌荚膜作用最强，牙髓卟啉菌荚膜作用不明显。纯化荚膜对成纤维细胞的作用主要是诱导其过早老化。     

转化生长因子-β1和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的观察转化生长因子．晶和碱性成纤维细胞生长因子单独或联合应用对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块培养技术进行人牙周膜成纤维细胞的体外培养，对照组采用含小牛血清的DMEM培养液，实验组分别在培养液中加入不同浓度的转化生长因子-β1或碱性成纤维细胞生长因子或两者联合加入，通过四唑盐比色法观察细胞增殖情况。结果转化生长因子-β1或碱性成纤维细胞生长因子单独作用后，人牙周膜成纤维细胞较对照组有显著的增殖，而两者联合作用后的增殖较各自单独作用时明显（P〈0．05）。结论转化生长因子-β1和碱性成纤维细胞生长因子两者联合具有促进人牙周膜成纤维细胞增殖的作用。     

γ-干扰素抑制人类口腔黏膜成纤维细胞生长的实验研究

目的 检测γ－干扰素是否具有直接抑制人类口腔黏膜成纤维细胞生长的作用。方法 将γ－干扰素作用于体外培养的口腔黏膜成纤维细胞，并用MTT比色法检测其对成纤维细胞增殖的影响。结果 γ－干扰素对成纤维细胞有明显的抑制作用。结论 γ－干扰素可能是创伤愈合等纤维反应的生理调节因子，对终止纤维化过程有一定意义。     

肥大细胞介质促成纤维细胞生长的实验研究

采用分离纯化的人胚口腔粘膜肥大细胞介质与体外培养的人胚口腔粘膜成纤维细胞共同培养，研究成纤维细胞的生长曲线，有丝分裂指数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率。结果表明：实验组各时相成纤维细胞数目较未加肥大细胞介质的对照组增多，成纤维细胞有丝分裂指数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率实验组较对照组显著增加。     

槟榔碱对口腔黏膜肌成纤维细胞分化的影响

目的探讨口腔黏膜下纤维性变组织中肌成纤维细胞的来源。方法通过体外口腔黏膜角质形成细胞和成纤维细胞共培养，用免疫组化、反转录聚合酶链反应等方法观察α-平滑肌肌动蛋白的表达。结果体外培养的口腔黏膜下纤维性变成纤维细胞中α-平滑肌肌动蛋白的阳性率为（85.80±3.56）％，正常口腔黏膜成纤维细胞中阳性率为（3.82±0.76）％。槟榔碱直接干预成纤维细胞后α-平滑肌肌动蛋白的表达与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）；角质形成细胞与成纤维细胞共同培养组成纤维细胞中α-平滑肌肌动蛋白的表达增强；角质形成细胞经槟榔碱预处理后与成纤维细胞共同培养组α-平滑肌肌动蛋白的表达强于无干预共同培养组。结论口腔黏膜下纤维性变组织中成纤维细胞向肌成纤维细胞分化可能是槟榔成分与角质形成细胞共同作用的结果。     

人牙龈和牙周韧带成纤维细胞的体外培养及生物学特性研究—细胞形态，生长曲线及碱性磷酸酶活性测定

目的：建立人牙龈和牙周韧带成纤维细胞体外培养模型并对其生物学特性作初步探讨。方法．；采用组织块法常规条件下分别进行牙龈和牙周韧带成纤维细胞的培养，通过光镜，透射电镜，生长曲线及碱性磷酸酶测定等手段对其部分生物学特性进行研究。结果：两种培养的原代及传代细胞在光镜下细胞排列及结构无明显判别，传代培养时牙龄纤维细胞有接触抑制现象，而牙周韧带成纤维细胞则可呈复层生长，牙周韧带成纤维细胞排列方向性较明显，生长曲线表明牙周韧带成纤维细胞增殖活性高于牙龄成纤维细胞；碱性磷酸酶活性测定及染色法显示两者有明显的判别。结论：体外培养的两种细胞在形态及排列上相似，但百细胞亚型的组成上存在差异。     

rhIFN-α对病理性瘢痕成纤维细胞影响的实验研究

目的：研究rhIFN-α对病理性瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响，探讨细胞因子对病理性瘢痕的作用机制。方法：对病理性瘢痕成纤维细胞进行体外培养，采用倒置显微镜、MTT法、流式细胞术等方法进行观察、分析，研究rhIFN-α对病理性瘢痕成纤维细胞体外生长、增殖、细胞周期、Fas、Bcl-2表达的影响，数据用方差分析和q检验处理。结果：加入rhIFN-α后，细胞表现为生长趋势及增殖活性被明显抑制，S-G2-M期细胞百分数明显降低，Fas、Bcl-2蛋白表达量分别显示升高和降低。结论：rhIFN-α对成纤维细胞的生长趋势及增殖活性有明显抑制作用，可促进成纤维细胞凋亡。提示rhIFN-α是成纤维细胞负性调节因子，在病理性瘢痕的治疗中有一定的应用价值。     

组胺促成纤维细胞生长的实验研究

采用组胺与体外培养的人胚口腔粘膜成纤维细胞共同培养，研究组胺对成纤维细胞生长的浓度效应，和同一浓度组胺作用下成纤维细胞的生长曲线、有线分裂指数和＾３Ｈ掺入率。     

人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长特性

目的：探讨人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长特性。方法：用倒置显微镜和MTT法观察人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长和增殖变化。结果：人牙周膜成纤维细胞在无血清培养条件下可以生长的增殖，但与含血清培养液相比，其增殖速率变缓，分化明显。结论：无血清培养液可应用于人牙周膜成纤维细胞的体外培养和实验研究中。     

牙骨质基质提取物促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖的实验研究

目的：证实牙骨质基质提取物可促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖。方法：用细胞培养法和增殖细胞记数法。结果：加入牙骨质基质提取物的实验组无论是牙龈成纤维细胞还是牙周膜细胞的增殖能力均有显著的提高。结论：牙骨质基质提取物可促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面上的增殖，牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞的促有丝分裂作用强于对牙周膜成纤维细胞的作用     

人牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞的培养和生物学特征

目的：探讨采用不同方法建立体外培养人牙龈成纤维细胞和人牙周膜成纤维细胞并对其生物学特性作初步探讨。方法：分别采用消化培养法和组织块培养人的牙龈和牙周膜成纤维细胞。通过倒置显微镜活体观察，以及光镜、透射电镜、免疫组化和生长曲线等方法对其生物学特性作初步观察。结果：消化培养法成功率低于组织块培养法。光镜下和透射电镜下观察两种细胞在形态和结构上相似。免疫组化染色证实此两种细胞均来源于中胚层的纤维母细胞。生长曲线表明牙龈成纤维细胞的倍增时间比牙周膜成纤维细胞稍短，而牙周膜成纤维细胞的增殖活性比牙龈成纤维细胞高。结论：组织块培养法适用于此二种细胞的培养。细胞生物学特征方面有许多相似形，提示这两种细胞来于同一个细胞群。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞超微结构 …

观察放线共生放线杆菌对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响。方法：１００ｍｇ／Ｌ细胞表面相关物质和人牙龈成纤维细胞在ＣＯ２孵箱内培养７２ｈ后，采用透射电镜观察细菌表面相关物质对成纤维细胞超微结构的影响。     

雌激素对牙周膜细胞生物学性质的影响

目的：明确雌激素对体外牙周膜成纤维细胞迁移、增殖和碱性磷酸酶的影响，以探讨雌激素对牙周组织改建的影响。方法：SD大鼠来源的牙周膜成纤维细胞经传代培养至第四代，建立体外创伤模型，分别在普通培养基和含雌激素的培养基中培养，观察测量细胞迁移情况，运用MTT、酶联检测仪测定细胞的增殖速度，对细胞的ALP进行提取和测定。结果：MTT结果硅示加入雌激素对该细胞的增殖无明显影响；在含雌激素的培养基中成纤维细胞的迁移速度加快；同时牙周膜成纤维细胞的ALP表达娃著提高。结论：雌激素能明显促进牙周膜成纤维细胞的迁移，促进其分化。     

成纤维细胞上清提取物对成纤维细胞增殖迁移的影响

目的：在人皮肤成纤维细胞培养上清液中寻求出有效的生长因子样活性组分。方法：收集超滤成纤维细胞的培养上清液，采用MTT法、划痕试验等检测其对人皮肤成纤维细胞增殖和诱导迁移的影响。结果：上清液组中分子量10～30kD的试验组对成纤维细胞有明显促增殖趋势，而大于30kD组有较强的促进单层细胞伤口愈合的能力，二者与对照组比较均差异显著（P〈0．01）。结论：人成纤维细胞培养上清液的提取物中含有促进成纤维细胞增殖和迁移能力的活性物质。     

补体C1q对牙龈成纤维细胞作用的研究

牙龈成纤维细胞可因补体Ｃ１ｑ受体的特征分为两个亚群,一群成纤维细胞表面含高密度、高亲和力的Ｃ１ｑ受体,另一群成纤维细胞则只含少数低亲和力的Ｃ１ｑ受体。为了阐明Ｃ１ｑ与牙龈成纤维细胞相互作用的本质和意义,研究了Ｃ１ｑ对健康部位、龈炎部位和牙周炎部位牙龈成纤维细胞生长和胶原合成的影响,发现Ｃ１ｑ能促进上述部位牙龈成纤维细胞的生长和胶原合成,尤对牙周炎部位的牙龈成纤维细胞的作用是为明显。说明Ｃ１ｑ通过与